李華陽,黃微波,馮 超,李 棟 (青島理工大學(xué),山東青島 266033)
專論綜述
改性水性醇酸樹脂的研究進展
李華陽,黃微波,馮 超,李 棟 (青島理工大學(xué),山東青島 266033)
介紹了國內(nèi)外改性水性醇酸樹脂的研究進展,重點介紹了丙烯酸、苯乙烯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂單體改性和多種單體共同改性水性醇酸樹脂的研究,包括改性水性醇酸樹脂的制備、表征和所得出的結(jié)論。并對我國水性醇酸樹脂的發(fā)展和進一步研究進行了展望。
水性醇酸樹脂;苯乙烯;丙烯酸;聚氨酯;環(huán)氧樹脂
近些年,隨著民眾的環(huán)保意識增強和各國環(huán)保法規(guī)的日漸嚴(yán)格,降低涂料中的VOC(揮發(fā)性有機化合物)含量已成為了研究的熱點[1]。以水性涂料逐步直至完全取代溶劑型涂料已是必然趨勢[2]。水性涂料的種類很多,包括水性丙烯酸酯涂料[3]、水性聚氨酯涂料、水性環(huán)氧樹脂涂料以及水性醇酸樹脂涂料[4]等。醇酸樹脂已經(jīng)有一個多世紀(jì)的發(fā)展歷史[5],由于其綜合性能較好、原料來源豐富、產(chǎn)品性價比高,可以多方面改性提高產(chǎn)品檔次,而且由于可再生資源植物油的引入,使其對石油產(chǎn)品的依賴性相對較小,因而成為涂料行業(yè)中的重要成員。
國外早在20世紀(jì)50年代就開始了對水性醇酸樹脂的研究,目前水性醇酸樹脂的某些性能,如硬度、附著力等已經(jīng)能夠與溶劑型醇酸樹脂相匹敵。但由于生產(chǎn)水性醇酸樹脂的原料和助劑成本高,且水性醇酸樹脂企業(yè)追求高利潤,導(dǎo)致水性醇酸樹脂目前的市場價格比溶劑型醇酸樹脂高很多。再加上水性醇酸樹脂相對于溶劑型醇酸樹脂存在干燥慢、豐滿度和耐沾污性差、開罐效果差等問題[6]。因此,如何提高水性醇酸樹脂的性能并且降低其生產(chǎn)成本成了人們關(guān)注的問題。為了實現(xiàn)這個目標(biāo),國內(nèi)外學(xué)者對水性醇酸樹脂的改性進行了一系列研究,包括丙烯酸改性、苯乙烯改性、聚氨酯改性、磺酸鹽改性、環(huán)氧樹脂改性、脂肪酸改性[7]以及磷酸酯改性等[8]。但是以上幾種改性水性醇酸樹脂依然存在很多缺陷,如苯乙烯有自聚傾向,不易與脂肪酸中的不飽和鍵共聚。醇酸樹脂中的不飽和鍵的數(shù)量和密度對其接枝性能以及與改性單體的反應(yīng)有很大影響[9],傳統(tǒng)的提高醇酸樹脂和改性單體共聚效率的方法就是加入順丁烯二酸酐、桐油或松香來提高共軛雙鍵的數(shù)量[10],而這樣做依然會出現(xiàn)很多問題。因此,性能更加優(yōu)異的由多種單體共同改性的水性醇酸樹脂應(yīng)運而生。
采用丙烯酸(酯)改性醇酸樹脂,可以制得干燥速度快、耐候性優(yōu)良、保色性好、柔韌性好和硬度佳的改性樹脂。其改性方法可分為共聚法和酯化法兩種。丙烯酸酯單體能與含雙鍵和共軛雙鍵的醇酸樹脂共聚,這是共聚法的原理。而酯化法是先制成相對分子質(zhì)量較小的聚丙烯酸酯,它們含有羥基、羧基、環(huán)氧基,可以與醇酸樹脂上的羧基或羥基進行酯化反應(yīng)達到改性的目的[11]。
孫太榮等[12]用均勻設(shè)計法對丙烯酸改性醇酸樹脂進行了試驗研究,并對改性后的樹脂性能進行預(yù)測,起到了事半功倍的效果。鐘鑫等[13]合成了核-殼結(jié)構(gòu)水性丙烯酸改性醇酸樹脂涂料,具有良好的保色性、保光性、耐候性、耐久性、耐腐蝕性、快干性及高硬度等,克服了常規(guī)水性醇酸樹脂涂料貯存穩(wěn)定性差、干燥速度慢、早期硬度低、耐水性和耐溶劑性差的弊病,同時大大降低了VOC的含量,順應(yīng)了環(huán)保的要求。Liyun Liang等[14]采用馬來酸酐取代部分鄰苯二甲酸酐對水性醇酸樹脂進行丙烯酸酯改性,并對改性后的醇酸樹脂進行了性能測試,結(jié)果表明:改性后的水性醇酸樹脂具有極好的穩(wěn)定性和薄膜的機械性能。Philippe Deligny和Chua Guan Hoe等[15]合成了丙烯酸改性水性醇酸樹脂,并對改性前的水性醇酸樹脂、丙烯酸樹脂和丙烯酸改性水性醇酸樹脂進行了表征和性能對比。得出以下結(jié)論:丙烯酸改性水性醇酸樹脂的耐水性和耐久性明顯優(yōu)于丙烯酸樹脂和水性醇酸樹脂,且具有適宜的干燥時間,涂膜后更容易維護,更加環(huán)保,總體性能更加優(yōu)異。
苯乙烯改性醇酸樹脂成本低,可明顯提高樹脂的干性、硬度、耐水性,因此成為最主要的改性方法。弋天寶等[16]采用脂肪酸法合成基礎(chǔ)醇酸樹脂,然后用苯乙烯和丙烯酸接枝共聚,制得了水溶性苯乙烯改性醇酸樹脂。通過探討油度、K值、苯乙烯、丙烯酸用量等因素對改性后樹脂成膜性能的影響,確定了水溶性苯乙烯改性醇酸樹脂的最佳工藝和配方;同時比較了水溶性常規(guī)未改性醇酸清漆、溶劑型苯乙烯改性醇酸清漆與水溶性苯乙烯改性醇酸清漆的性能優(yōu)劣。結(jié)果表明:水溶性苯乙烯改性醇酸樹脂較未改性醇酸樹脂的干性、硬度有了較大提高,與溶劑型苯乙烯改性醇酸樹脂相當(dāng);當(dāng)醇酸樹脂油度為60%、K值為1.05、苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%、丙烯酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.5%時,水溶性苯乙烯改性醇酸樹脂自干條件下的表干時間為0.5 h,實干時間為20 h,硬度HB,水溶性優(yōu)異,漆膜耐水性、耐堿性獲得很大提高,同時滿足了性能要求和環(huán)保要求。
聚氨酯涂料由于含有相當(dāng)數(shù)量的氨酯鍵和脲鍵,具有優(yōu)良的耐磨性和較高的硬度,較好的保護和裝飾性能,且具有優(yōu)異的耐油性和耐化學(xué)品性。聚氨酯改性水性醇酸樹脂具有較高的經(jīng)濟效益和社會效益。文艷霞等[17]采用一步法合成了端羥基醇酸樹脂,通過聚氨酯改性制得了性能優(yōu)異的水性聚氨酯改性醇酸樹脂乳液??疾炝舜妓針渲挠投?、平均相對分子質(zhì)量、二羥甲基丙酸(DMPA)用量、n(—NCO)/n(—OH)比值、擴鏈方式及其它影響因素對水性聚氨酯漆膜性能的影響。從乳液穩(wěn)定性、涂膜性能等方面綜合考慮,當(dāng)DMPA用量為總質(zhì)量的4%~5%、n(—NCO)/ n(—OH)為1.6~1.7、油度為45%~50%、醇酸樹脂平均相對分子質(zhì)量為1 800~2 000時,制得的涂料涂膜性能最優(yōu)。
環(huán)氧樹脂對水性醇酸樹脂進行改性是水性醇酸樹脂的一種重要的改性方法[18]。齊增清等采用環(huán)氧樹脂改性醇酸樹脂,充分利用環(huán)氧樹脂耐化學(xué)品性、耐鹽霧性和粘接性好的優(yōu)點,制得了干燥速度快,耐水性、耐化學(xué)品性、穩(wěn)定性好的水溶性自干型醇酸樹脂[19]。使用不同的液體環(huán)氧樹脂E-51、E-44、E-42對水性醇酸樹脂進行改性。對改性后的水性醇酸樹脂進行各種性能測試和紅外光譜分析,得到以下結(jié)論:采用醇解法、以環(huán)氧樹脂E-44改性制得了自干型環(huán)氧改性水性醇酸樹脂,該合成工藝穩(wěn)定,原料易得,成本低廉;以改性后的水性醇酸樹脂配制自干型清漆,其表干時間3 h、實干時間16 h,且漆膜附著力、硬度、耐水性、耐汽油性也明顯優(yōu)于普通水性醇酸樹脂清漆;以環(huán)氧改性水性醇酸樹脂為基料配制的鐵紅底漆性能優(yōu)良,應(yīng)用廣泛。
5.1 環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹脂
環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹脂是一種利用環(huán)氧樹脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對醇酸樹脂進行改性而得到的改性水性醇酸樹脂。其創(chuàng)新之處在于采用環(huán)氧樹脂與苯乙烯以及丙烯酸單體共同對醇酸樹脂進行改性,環(huán)氧樹脂的引入既提高了醇酸樹脂的附著力,改善了醇酸樹脂的耐熱性、耐腐蝕性能,同時為與丙烯酸單體的接枝共聚提供了更多的反應(yīng)活性點,增加了單體的接枝率,進一步改善醇酸樹脂的干性、耐水性以及耐熱性。袁騰等[20]以亞麻油、甘油、苯酐、順酐為原料制備醇酸樹脂,并利用環(huán)氧樹脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對醇酸樹脂進行改性。采用紅外光譜表征產(chǎn)物,以熱重分析和凝膠色譜考察改性前后醇酸樹脂的性能。通過對未改性醇酸樹脂、偏酐改性醇酸樹脂和環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性醇酸樹脂三者的GPC譜圖、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TG曲線、耐熱性和漆膜性能進行分析比較,得出以下結(jié)論:改性后的醇酸樹脂的相對分子質(zhì)量及分散度都有所增加;環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性的醇酸樹脂耐熱性能得到了改善;在水分散性方面,環(huán)氧/苯乙烯/丙烯酸改性醇酸略弱于偏酐水性醇酸,產(chǎn)物黏度也相對較大,但是其穩(wěn)定性、漆膜的附著力、耐水性以及耐鹽水性等與偏酐水性醇酸相比都得到了明顯提高??梢姯h(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹脂是一種綜合性能更好、且能夠滿足實際工程需要的新型高分子材料。
5.2 多羥基苯乙烯樹脂改性水性醇酸樹脂
多羥基苯乙烯樹脂改性水性醇酸樹脂是一種以多羥基苯乙烯樹脂(PPSR)、鄰苯二甲酸酐(PA)、亞麻油酸(LA)和偏苯三酸酐(TMA)為原料制備的改性水性醇酸樹脂。楊先統(tǒng)等[21]以PPSR、季戊四醇(PE)、PA、LA和TMA為原料分別制備不含PPSR的醇酸樹脂和用PPSR取代PE,取代度分別為30%、 70%、100%的醇酸樹脂。然后通過紅外、黏度、熱重分析等手段對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和熱性能進行表征與分析。利用PPSR取代PE改性水性醇酸樹脂,可制得一種高性能的水性醇酸樹脂。隨著PPSR取代度的增加,樹脂黏度增大,當(dāng) PPSR取代度從0變化至100%時,產(chǎn)物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度從-3.0℃上升至14.9℃,耐熱性顯著增強,表干時間、實干時間分別從12 h、30 h降至0.67 h、3 h,鉛筆硬度由4B提升至2H,耐水性和耐堿性提升了4~5倍。由此表明:用PPSR取代PE對水性醇酸樹脂進行改性制得的多羥基苯乙烯樹脂改性水性醇酸樹脂具有耐熱性好、干燥時間短、涂膜性能好、耐水性和耐堿性佳等優(yōu)點,能夠更好地滿足實際工程的需要。
5.3 丙烯酸/苯乙烯改性水性醇酸樹脂
在對水性醇酸樹脂的改性當(dāng)中,有許多是用單體對其進行改性,比如用丙烯酸單體、苯乙烯單體對水性醇酸樹脂進行改性,以提高樹脂的性能。近些年有許多關(guān)于丙烯酸改性水性醇酸樹脂的研究[16],研究結(jié)果表明:丙烯酸改性醇酸樹脂既有醇酸樹脂光澤高、滲透性好、韌性和耐久性好的優(yōu)點,又有丙烯酸酯的快干、高硬度、耐化學(xué)腐蝕性和保色性佳等優(yōu)點。而苯乙烯改性的水性醇酸樹脂具有快干的特點。但是只用丙烯酸單體或者苯乙烯單體改性的水性醇酸樹脂依然存在一些缺陷,為了揚長避短,丙烯酸酯/苯乙烯改性水性醇酸樹脂應(yīng)運而生。
丙烯酸酯/苯乙烯改性水性醇酸樹脂是一種以苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸丁酯、部分過氧化苯甲酰和醇酸樹脂為原料制備的改性水性醇酸樹脂。孫瀟瀟等[22]對改性前后醇酸樹脂的結(jié)構(gòu)和組成進行傅里葉變換紅外光譜和核磁共振氫譜表征,并通過凝膠滲透色譜測定了改性前后樹脂的相對分子質(zhì)量及其分布,同時測定了由合成樹脂制備的清漆的性能,包括漆膜干燥時間、鉛筆硬度、附著力、耐水性和耐堿性。紅外光譜表明:苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯同時引入到了醇酸樹脂中,使得改性樹脂兼具聚苯乙烯的快干、高硬度特性,聚甲基丙烯酸丁酯的良好韌性以及醇酸樹脂的高附著力。對丙烯酸/苯乙烯改性水性醇酸樹脂的其它性能測試表明:與未改性水性醇酸樹脂相比,改性醇酸樹脂的性能優(yōu)良,表干時間為30 min,實干時間為4 h,硬度為H,耐彎曲性和附著力都為1級,耐水性和耐堿性與未改性水性醇酸樹脂相比,均有所提高。
通過一種或多種單體對水性醇酸樹脂進行改性是提高醇酸樹脂性能的主要方法。目前對水性醇酸樹脂的改性主要有丙烯酸改性、苯乙烯改性、聚氨酯改性、環(huán)氧樹脂改性和多種單體共同改性。只通過一種單體改性的水性醇酸樹脂方法相對較為簡單,應(yīng)用也更加廣泛,但是可能會存在一些缺陷。通過多種單體共同對水性醇酸樹脂進行改性可以彌補一些缺陷并且集合多種優(yōu)點,但是過程比較復(fù)雜,應(yīng)用較少。所以對一種單體改性水性醇酸樹脂的性能的進一步優(yōu)化和對多種單體共同改性的水性醇酸樹脂的研究將會是今后水性醇酸樹脂的重要研究方向。
1 Joseph,Ron. Low VOC Waterborne Coatings[J]. Metal Finishing,2012,110(9A):181-189.
2 黃偉,邱祖民,肖建軍,等.水性涂料的應(yīng)用現(xiàn)狀及研究進展[J].化工新型材料,2015,43(8):210-212.
3 王德堂,肖先舉,夏先偉,等.水性丙烯酸樹脂及涂料的開發(fā)[J].離子交換與吸附,2014,30(5):475-480.
4 陳劍棘.水性醇酸樹脂的合成方法及改性機理探討[J].上海涂料,2012,50(9):23-25.
5 胡濤,陳美玲,高宏,等.水性醇酸樹脂涂料的研究及應(yīng)用[J].涂料工業(yè),2004(6):48-51.
6 趙其中,劉衛(wèi)峰,時海峰.水性醇酸樹脂及其涂料的發(fā)展現(xiàn)狀[J].上海涂料,2011,49(2):21-22.
7 Luigi Angiolini,Valeria Grenci,Elisabetta Salatelli. Improving Waterborne Alkyd Resins with Fatty Acids[J]. Industrial Paint and Powder,2004,80(10):27-30.
8 Shabnam Pathan,Sharif Ahmad.S-Triazine Ring-Modified Waterborne Alkyd:Synthesis,Characterization, Antibacterial,and Electrochemical Corrosion Studies[J]. ACS Sustainable Chemistry and Engineering,2013,1(10):1 246-1 257.
9 周波.豆油腳脂肪酸制備松香改性醇酸樹脂的配方研究[J].涂料工業(yè),2007(6):58-60.
10 劉國杰.醇酸-丙烯酸水性涂料雜化改性研究進展[J].現(xiàn)代涂料與涂裝,2010,13(1):28-31.
11 張曉娜,商艷明,張瑞.水性醇酸樹脂及其丙烯酸改性體的研究進展[J].上海涂料,2010,48(8):31-34.
12 孫太榮,凌建雄,涂偉萍,等.均勻設(shè)計法在丙烯酸改性醇酸樹脂實驗中的應(yīng)用[J].合成材料老化與應(yīng)用,2002,(1):14-16.
13 鐘鑫,孫慧,羅建瑞.核-殼結(jié)構(gòu)水性丙烯酸改性醇酸樹脂涂料及其性能的研究[J].上海涂料,2008,46(7):13-16.
14 Liyun Liang,Caie Liu,Xiao Xiao,et al. Optimized Synthesis and Properties of Surfactant-Free Water-Reducible Acrylate-Alkyd Resin Emulsion[J]. Progress in Organic Coatings,2014,77(11):1 715-1 723.
15 Deligny Philippe,Chua Guan Hoe. New Water-Based Alkyd Dispersion Technology[J]. Paint and Coatings Industry,2012,28(10):32-26.
16 弋天寶,梁亮,齊增清,等.水溶性苯乙烯改性醇酸樹脂的合成工藝研究[J].涂料工業(yè),2011(7):28-32.
17 文艷霞,閆福安.水性醇酸樹脂及其聚氨酯改性的研究[J].中國涂料,2007,22(1):25-28,52.
18 趙慶玲,王鋒,胡劍青,等.環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備[J].熱固性樹脂,2012,27(2):32-36.
19 齊增清,梁亮,弋天寶,等.環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的合成與應(yīng)用研究[J].新型建筑材料,2011(7):61-65.
20 袁騰,劉文濟,趙韜,等.環(huán)氧丙烯酸酯改性對水性醇酸樹脂性能的影響[J].功能材料,2015,46(2):2 028-2 032.
21 楊先統(tǒng),陸沖,汪濟奎.多羥基苯乙烯樹脂改性水性醇酸樹脂的合成及性能[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2014,40(3):292-295,301.
22 孫瀟瀟,謝永新,陳朝陽,等.丙烯酸酯/苯乙烯改性水性醇酸樹脂的結(jié)構(gòu)與性能[J].涂料工業(yè),2014(7):46-51.
Research Progress of Modified Waterborne Alkyd Resin
Li Huayang,Huang Weibo,F(xiàn)eng Chao,Li Dong
(Qingdao Technological University,Qingdao Shandong,266033,China)
Research progress of modified waterborne alkyd resin at home and abroad was introduced with emphasis on the resin modified by acrylic acid,styrene,polyurethane,epoxy resin separately and jointly,which included the synthesis,characterization and research conclusion of the modified waterborne alkyd resin. The future development and research were prospected.
water soluble alkyd resin;styrene;acrylic acid;polyurethane;epoxy resin
TQ 630.7
A
1009-1696(2017)01-0029-05
2016-09-21
李華陽(1993—),男,主要從事新材料的研究工作。