孫東祥
·中醫(yī)·中西醫(yī)結(jié)合·
醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效
孫東祥
目的 觀察醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2013—2015年鹽城市響水縣中醫(yī)院收治的急性腦梗死患者90例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組45例。在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組患者予以丹參注射液治療,試驗組患者在對照組基礎(chǔ)上加用醒腦通絡(luò)湯治療;兩組患者均連續(xù)治療14 d。比較兩組患者臨床療效,治療前后歐洲腦卒中量表(ESS)評分、Barthel指數(shù)、血液流變學(xué)指標(血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原及紅細胞比容)及細胞因子〔腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、內(nèi)皮素〕、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 試驗組患者臨床療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療前兩組患者ESS評分、Barthel指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者ESS評分、Barthel指數(shù)高于對照組(P<0.05)。治療前兩組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容低于對照組(P<0.05)。治療前兩組患者TNF-α、IL-8、MMP-9、VEGF、內(nèi)皮素水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者TNF-α、IL-8、MMP-9和內(nèi)皮素水平低于對照組,VEGF水平高于對照組(P<0.05)。治療前兩組患者SOD、MDA水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者SOD水平高于對照組,MDA水平低于對照組(P<0.05)。兩組患者治療期間均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。結(jié)論 醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效確切,可有效改善患者神經(jīng)功能,提高患者日常生活活動能力,且安全性較高。
腦梗死;醒腦通絡(luò)湯;治療結(jié)果
孫東祥.醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效[J].實用心腦肺血管病雜志,2017,25(1):91-94.[www.syxnf.net]
SUN D X.Clinical effect of xingnao-tongluo decoction on acute cerebral infarction[J].Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease,2017,25(1):91-94.
急性腦梗死是指腦血管狹窄、閉塞或血液循環(huán)障礙導(dǎo)致腦部供血不足、缺血、缺氧而引起的局部腦組織軟化、壞死[1-2],近年來隨著人們生活水平的提高及生活習(xí)慣改變,急性腦梗死發(fā)病率逐年升高,而由于急性腦梗死患者常伴有頭痛、眩暈、耳鳴、單側(cè)或雙側(cè)肢體活動不利、認知功能損傷等,致殘率和致死率均較高,因此,急性腦梗死患者若未得到積極有效的治療則會嚴重影響其生活質(zhì)量。目前,臨床尚無急性腦梗死的特效治療藥物,醒腦通絡(luò)湯方為本院協(xié)定處方,多年來一直用于治療急性腦梗死患者并取得了較好的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 納入與排除標準 納入標準:(1)首次發(fā)病且在發(fā)病3 d內(nèi)入院;(2)符合第四屆全國腦血管疾病學(xué)術(shù)會議制定的急性腦梗死診斷標準[3],經(jīng)急診顱腦CT檢查證實存在相應(yīng)病灶及神經(jīng)系統(tǒng)體征;(3)參照“中風病診斷與療效評定標準(試行)”判定為急性期。排除標準:(1)經(jīng)顱腦CT檢查證實存在腦出血或顱內(nèi)占位性病變患者;(2)近期有顱腦創(chuàng)傷史和急性感染病史患者;(3)合并嚴重心、肺、肝、腎等重要臟器功能不全患者;(4)存在意識障礙及其他精神異常疾病,無法配合治療患者;(5)合并免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤或血液系統(tǒng)疾病患者。
1.2 一般資料 選取2013—2015年鹽城市響水縣中醫(yī)院收治的急性腦梗死患者90例,其中男54例,女36例;年齡37~79歲,平均年齡(60.7±14.4)歲;梗死部位:基底核內(nèi)囊區(qū)41例,額頂葉30例,小腦10例,腦干9例。采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和試驗組,每組45例。兩組患者性別、年齡、梗死部位比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準,所有患者及其家屬對本研究知情同意并簽署知情同意書。
1.3 方法 兩組患者入院后均予以西醫(yī)常規(guī)治療,包括阿司匹林和奧扎格雷注射液抗血小板聚集、低分子肝素鈣抗凝、他汀類藥物穩(wěn)定斑塊、胞磷膽堿保護腦組織,同時予以控制血糖、血壓,營養(yǎng)支持及對癥治療。對照組患者在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以丹參注射液(杭州青春寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號:20140906)20 ml+0.9%氯化鈉注射液250 ml靜脈滴注,1次/d;連續(xù)治療14 d。試驗組患者在對照組基礎(chǔ)上加用本院協(xié)定處方醒腦通絡(luò)湯治療,方由丹參15 g、天麻12 g、鉤藤12 g、石菖蒲12 g、桃仁10 g、紅花10 g、川芎10 g、天竺黃10 g、丹皮10 g、郁金10 g、牛膝10 g、白僵蠶10 g、地龍9 g、膽南星6 g、(生)甘草6 g組成,1劑/d,水煎取汁150 ml早晚分服;連續(xù)治療14 d。隨癥加減:大便秘結(jié)者加大黃10 g、芒硝6 g;舌苔黃膩者加黃連6 g、黃芩 6 g;舌質(zhì)淡白濕潤者加茯苓12 g、白術(shù)12 g;舌質(zhì)紅苔黃者加生地黃12 g、知母9 g;飲食不佳、腹脹滿者加山楂12 g、陳皮9 g。
表1 兩組患者一般資料比較
注:a為t值
1.4 觀察指標 比較兩組患者臨床療效,治療前后歐洲腦卒中量表(ESS)評分、Barthel指數(shù)、血液流變學(xué)指標(血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原及血細胞比容)及細胞因子〔腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及內(nèi)皮素〕、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。分別于治療前、治療后 24 h采用ESS評估兩組患者神經(jīng)功能缺損程度,采用Barthel指數(shù)評估兩組患者日常生活活動能力,采用Healife HF5000全自動血流變分析儀檢測血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測TNF-α、IL-8、MMP-9、VEGF、內(nèi)皮素水平,采用黃嘌呤氧化酶法檢測SOD水平,采用硫代巴比妥酸法檢測MDA水平。
1.5 臨床療效判定標準 參照文獻[4]中的臨床療效判定標準,以治療后患者臨床癥狀及體征完全消失、神經(jīng)功能缺損程度評分降低≥91%為痊愈;以治療后患者臨床癥狀基本消失、神經(jīng)功能缺損程度評分降低46%~90%,遺留殘障但不影響正常生活和工作為顯效;以治療后患者臨床癥狀及體征有所好轉(zhuǎn)、神經(jīng)功能缺損程度評分降低18%~45%為有效;以治療后患者臨床癥狀及體征未改善或出現(xiàn)加重、神經(jīng)功能缺損程度評分降低<18%為無效。
2.1 臨床療效 試驗組患者臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(u=5.907,P<0.05,見表2)。
表2 兩組患者臨床療效比較(例)
2.2 ESS評分、Barthel指數(shù) 治療前兩組患者ESS評分、Barthel指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者ESS評分、Barthel指數(shù)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表3)。
Table3ComparisonofESSscoreandBarthelindexbetweenthetwogroupsbeforeandaftertreatment
組別例數(shù)ESS評分Barthel指數(shù)治療前治療后治療前治療后對照組45413±95695±84689±73717±96試驗組45403±81902±91697±91895±102t值0724341806722119P值>005<005>005<005
注:ESS=歐洲腦卒中量表
2.3 血液流變學(xué)指標 治療前兩組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
2.4 細胞因子 治療前兩組患者TNF-α、IL-8、MMP-9、VEGF、內(nèi)皮素水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者TNF-α、IL-8、MMP-9和內(nèi)皮素水平低于對照組,VEGF水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表5)。
2.5 SOD、MDA 治療前兩組患者SOD、MDA水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后試驗組患者SOD水平高于對照組,MDA水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表6)。
Table6ComparisonofSODandMDAbetweenthetwogroupsbeforeandaftertreatment
組別例數(shù)SOD(U/L)MDA(μmol/L)治療前治療后治療前治療后對照組455345±9435561±1026722±197566±212試驗組455297±10136814±1145741±225384±126t值0224309709042357P值>005<005>005<005
注:SOD=超氧化物歧化酶,MDA=丙二醛
表4 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標比較±s)
表5 兩組患者治療前后細胞因子水平比較±s)
注:TNF-α=腫瘤壞死因子α,IL-8=白介素8,MMP-9=基質(zhì)金屬蛋白酶9,VEGF=血管內(nèi)皮生長因子
2.6 不良反應(yīng) 兩組患者治療期間均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),均順利完成治療。
目前,急性腦梗死的主要治療原則為改善梗死區(qū)腦組織血液循環(huán),快速恢復(fù)缺血半暗帶血液供應(yīng),保護腦細胞功能,減輕缺血再灌注損傷。研究表明,急性腦梗死患者腦組織由于缺血、缺氧、細胞內(nèi)Ca2+超載、大量氧自由基生成并釋放及脂質(zhì)過氧化等導(dǎo)致腦血管內(nèi)皮細胞功能損傷,進而引起炎性細胞因子大量釋放[4-6],其中TNF-α可誘發(fā)一系列神經(jīng)毒性連鎖反應(yīng)并促進凝血,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞通透性增加并引起腦組織損傷[7];IL-8是重要的細胞趨化因子之一,可活化中性粒細胞并促進中性粒細胞浸潤及黏附,進而誘發(fā)炎性反應(yīng)[8]。研究表明,TNF-α、IL-8等炎性遞質(zhì)可通過激活Toll樣受體4而促進MMP-9合成及分泌,而MMP-9可降解細胞外基質(zhì)、增加血管通透性、開放血-腦脊液屏障、誘發(fā)血管源性腦水腫、造成神經(jīng)功能惡化等;抑制急性腦梗死患者炎性反應(yīng)可促進血-腦脊液屏障功能及神經(jīng)功能恢復(fù),減輕腦水腫面積及減少梗死范圍[9]。
急性腦梗死患者常存在腦血管結(jié)構(gòu)和功能損傷,而VEGF和內(nèi)皮素是評估急性腦梗死患者血管功能的重要指標,其中VEGF可有效促進血管內(nèi)皮細胞增殖、生長,繼而促進血管形成,因此VEGF也可作為評估側(cè)支開放與建立的重要標志物;此外,VEGF在腦血管通透性的調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用,急性腦梗死患者VEGF水平明顯升高。內(nèi)皮素主要由內(nèi)皮細胞和血管平滑肌細胞分泌產(chǎn)生,可有效促進血管內(nèi)皮細胞增殖并參與血管生成的各個階段,與VEGF間具有協(xié)同效應(yīng),有助于促進血管內(nèi)皮細胞增殖、遷移及生長,使受損血管內(nèi)皮細胞恢復(fù)。
自由基大量釋放可對脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、DNA等產(chǎn)生破壞作用,而神經(jīng)元膜和細胞器膜、微血管系統(tǒng)則主要由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、DNA等組成,因此更易成為自由基的攻擊目標。MDA是氧化應(yīng)激反應(yīng)過程中生物膜不飽和脂肪酸過氧化反應(yīng)的重要代謝產(chǎn)物;SOD是體內(nèi)最重要的自由基清除酶,可抑制氧自由基造成的細胞損傷并促進受損細胞功能恢復(fù),因此SOD和MDA可間接反映體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)、氧自由基狀態(tài)及自由基清除能力。研究表明,急性腦梗死患者SOD水平降低,MDA水平升高,表明急性腦梗死患者氧化應(yīng)激反應(yīng)增強,自由基合成增多,自由基清除能力減弱[10-11]。
急性腦梗死屬中醫(yī)學(xué)“中風”范疇,主要由風痰瘀血阻絡(luò)所致,風、痰相挾上犯清竅、阻滯腦絡(luò)導(dǎo)致腦神失養(yǎng),神機失守,且風能助痰,痰能化風,痰能生瘀,瘀能生痰生風,日久耗傷正氣,氣虛瘀滯,風、痰、瘀膠結(jié)難分、互為因果,因此其治則以息風化痰、活血通絡(luò)為主。醒腦通絡(luò)湯方中天麻、鉤藤具有清熱、平肝、息風功效,為君藥;桃仁、紅花具有活血通絡(luò)功效,丹參具有活血化瘀、清心除煩功效,膽南星、天竺黃具有清熱化痰功效,地龍具有清熱息風、通經(jīng)活絡(luò)功效,白僵蠶具有祛風解痙、化痰散結(jié)功效,共為臣藥;川芎具有行氣活血功效,為血中之氣藥,丹皮、郁金具有涼血開郁功效,牛膝可引熱下行,石菖蒲具有醒腦開竅功效,共為佐藥;(生)甘草調(diào)和諸藥為使藥,諸藥合用,共奏清熱、平肝、活血通絡(luò)、化痰醒腦之功效。
本研究結(jié)果顯示,試驗組患者臨床療效優(yōu)于對照組,治療后ESS評分、Barthel指數(shù)高于對照組,提示醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效確切,可有效改善患者神經(jīng)功能和日常生活活動能力;治療后試驗組患者血漿黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纖維蛋白原、血細胞比容低于對照組,提示醒腦通絡(luò)湯可有效改善急性腦梗死患者血液流變學(xué)指標及血液循環(huán),進而達到改善腦缺血癥狀、促進神經(jīng)元功能恢復(fù)的目的;治療后試驗組患者TNF-α、IL-8、MMP-9和內(nèi)皮素水平低于對照組,VEGF水平高于對照組,提示醒腦通絡(luò)湯可有效調(diào)節(jié)急性腦梗死患者細胞因子水平,抑制炎性損傷。本研究結(jié)果還顯示,治療后試驗組患者SOD水平高于對照組,MDA水平低于對照組,提示醒腦通絡(luò)湯可有效減輕脂質(zhì)過氧化對急性腦梗死患者造成的損傷,從而達到促進神經(jīng)功能恢復(fù)的目的。此外,兩組患者治療期間均未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),表明醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的安全性較高。
綜上所述,醒腦通絡(luò)湯治療急性腦梗死的臨床療效確切,可有效改善患者神經(jīng)功能,提高患者日常生活活動能力,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。但本研究樣本量較小,未能探討醒腦通絡(luò)湯對急性腦梗死相關(guān)信號通路作用的影響,有待于在今后的研究中進一步完善。
[1]周熙琳,梁輝,黃潔杰.急性腦梗死患者血栓彈力圖與血小板聚集率和D-二聚體相關(guān)性研究[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,33(4):459-462.
[2]李召晨,杜瑞艷,王洪娟,等.頸動脈粥樣硬化與急性腦梗死關(guān)系的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2013,23(6):89-93.
[3]張名揚,呂肖鋒,張微微,等.2型糖尿病合并急性腦梗死患者血糖波動對體內(nèi)氧化應(yīng)激水平的影響及意義[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(7):784-787.
[4]鮑歡,胡暉,王選,等.急性缺血性卒中患者的早期診療指南——美國心臟協(xié)會/美國卒中協(xié)會為醫(yī)療保健專業(yè)人員制定的指南(第二部分)[J].中國卒中雜志,2013,8(11):24-25.
[5]胡曉,瞿浩,李世容,等.靜脈溶栓聯(lián)合亞低溫治療對急性腦梗死患者療效及可能作用機制的研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2016,42(1):15-21.
[6]程奎,胡淑芳,榮太梓.2型糖尿病并急性腦梗死患者血糖波動對體內(nèi)氧化應(yīng)激的影響[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(3):76-78.
[7]劉沖.急性腦梗死患者血清IL-8、IL-17、IL-18水平變化[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(3):28-29.
[8]張家和.強化阿托伐他汀治療對急性腦梗死患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及MMP-9水平的影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18(19):7-9.
[9]潘君枝,程超禪,陳瑞炳.丁苯酞治療對急性腦梗死患者血管內(nèi)皮功能與血栓形成的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(13):3580-3582.
[10]徐玉龍,管建國.氧化應(yīng)激及血糖水平與急性腦梗死發(fā)生的關(guān)系研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2013,21(5):36-37.
[11]史福平,邸衛(wèi)英,王惠凌,等.血清VEGF和TNF-α在急性腦梗死患者中的動態(tài)變化研究[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(z1):4-6.
(本文編輯:李潔晨)
R 743.33
B
10.3969/j.issn.1008-5971.2017.01.024
2016-10-04;
2017-01-14)
224600江蘇省鹽城市響水縣中醫(yī)院