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離子色譜法和導數(shù)原子吸收光譜法在水質分析中的應用研究

2017-03-18 01:25:10鄭鎮(zhèn)平廣東省肇慶市端州區(qū)大沖水基第五地質大隊實驗室廣東肇慶526000
化工管理 2017年2期
關鍵詞:吸收光譜色譜法檢出限

鄭鎮(zhèn)平(廣東省肇慶市端州區(qū)大沖水基第五地質大隊實驗室,廣東 肇慶 526000)

離子色譜法和導數(shù)原子吸收光譜法在水質分析中的應用研究

鄭鎮(zhèn)平(廣東省肇慶市端州區(qū)大沖水基第五地質大隊實驗室,廣東 肇慶 526000)

為了探討離子色譜法與導數(shù)原子吸收光譜法在水質分析中的應用。在實踐中,離子色譜法多用于水中多種陰離子的測定,導數(shù)原子吸收光譜法用于陽離子的測定,快速,靈敏性高,準確度高,檢出限更低,在水質分析領域的應用前景廣闊。

離子色譜法;導數(shù)原子吸收光譜法;水質分析

水質好壞直接與人們健康狀況息息相關,特別是近年來,隨著環(huán)境污染的加劇,水資源危機的加深,水質問題也引起了廣泛的關注,水質監(jiān)測也逐漸成為了環(huán)境保護的重要課題。隨著技術的進步,水質檢測方法也不斷更新,本文應用離子色譜法、導數(shù)原子吸收光譜法這兩種不同的方法,對水中的陰陽離子以及痕量元素進行了檢測比較,現(xiàn)報道如下。

1 離子色譜法

離子色譜法是借助物質在離子交換柱上的遷移差異原理而使物質得以分析,從而借助電化學檢測器或光電檢測器實現(xiàn)物質分析的技術,是高效液相色譜法的一種。通過離子色譜法檢測水樣中的陰離子,主要對水中F-、Cl-、Br-、NO3-、HPO42-、SO42-等。

2 導數(shù)原子吸收光譜法

在檢測過程中,主要的儀器包括(1)HD-1型導數(shù)測量儀、(2)光譜儀器、(3)雙筆記錄儀。在檢測試驗開始之后,首先需要對常規(guī)光譜信號以及導數(shù)光譜信號進行記錄,用記錄儀分別進行記錄。分別記錄火焰光度信號的導數(shù)模型以及信號吸收表達式、火焰原子吸收信號的導數(shù)模型和表達式、冷原子吸收信號的導數(shù)模型和表達式、氫化物原子吸收信號的導數(shù)模型和表達式、原子捕集/流動注射原子吸收信號的導數(shù)模型和表達式,這一過程需要借助導數(shù)測量儀輔助完成。在儀器條件和溶液條件固定的情況下,獲取信號信息,獲得相關的常數(shù)。隨后對溶液、原子化、導數(shù)測量條件進行選定,選定后與標準溶液校準,最后完成對溶液中各元素的定量檢測。

3 結果

3.1 離子色譜法陰離子分析結果

為了得到水樣中F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-等的檢測結果,特選擇的淋洗液包括1.8mmol/L NaNO3-1.7mmol/L NaHCO3,測量過程中,流動相流量設置為1.5ml/min。結果顯示:上述離子在測定量程時具備較廣的線性范圍,相關系數(shù)結果高于0.9990,相對標準差則控制在了0.005%,從而得到的結果與標準測定法相差不多,彼此的測定值相對偏差均被控制在3.5%以下。

3.2 導數(shù)原子吸收光譜法測定結果

在信噪比方面,在測量條件下,導數(shù)原子吸收光譜法吸收值可提高2~10倍,信噪比可提高8倍左右,說明該方法具有信號吸收強、信噪比高的特點。在靈敏度、精密度和檢出限方面,經過檢測結果發(fā)現(xiàn),導數(shù)法靈敏度明顯提高,檢出限明顯降低,與常規(guī)方法相比,檢出限分別改善銅11倍、鎂8.1倍、鋅5.3倍和鉀9.6倍,精密度也得到明顯改善。

在保證導數(shù)原子吸收法具有可操作性的前提下,對水樣中的痕量元素含量進行測定:以儲備液和亞沸高純水配置標準溶液,按照表1的測量條件直接測定導數(shù)吸收值,通過一元線性回歸方程求得各離子的含量,詳見表2。

表1 測量條件

表2 水樣測定結果

4 結語

離子色譜法在測定水中各種離子的含量中有著廣泛的應用,其檢測結果精確度高,檢測速度快,靈敏度高。而導數(shù)原子吸收法在測量水中元素含量也是水質檢測中的重要技術突破,與常規(guī)檢測方法相比,優(yōu)勢明顯,特別是在信噪比、靈敏度、精密度、檢出限等方面,均表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢。隨著色譜技術的不斷發(fā)展和成熟,離子色譜法和導數(shù)原子吸收光譜法也必然有著更為廣闊的發(fā)展前景。

[1]李海芳,毛輝國.離子色譜法和導數(shù)原子吸收光譜法在水質分析中的應用[J].江蘇科技信息,2009,09:47-49.

[2]朱睿.原子吸收光譜法在測定水中重金屬的應用[J].污染防治技術,2013,04:66-70.

[3]湯斌.紫外—可見光譜水質檢測多參數(shù)測量系統(tǒng)的關鍵技術研究[D].重慶大學,2014.

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