張世雄(華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司,河北 石家莊 050000)
目前,隨著生物科技發(fā)展體系的日趨成熟,抗體藥物已成為癌癥治療的最有效方法之一。相關調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,當前已上市和處于研究階段的50%抗體藥物會用于臨床腫瘤治療中,這是臨床生物學發(fā)展的一項重大突破。隨著一些抗體新興療法的逐步形成與發(fā)展,抗腫瘤抗體藥物可直接將抗體作為靶向載體輸送化療藥物,以充分發(fā)揮藥物的靶向治療作用。
抗腫瘤抗體藥物按照結構類型可分為抗體、抗體片段、抗體偶聯(lián)物和抗體融合蛋白四類,其特點主要表現(xiàn)為:
①可有效利用藥物的特異性,將靶向治療作用充分發(fā)揮出來;
②半衰期通常為2-3周,患者在該階段的用藥次數(shù)及用藥量有所減少,易被接受;
③靶抗原、抗體結構和作用機制等方面呈現(xiàn)多樣性特性;
④具有定靶性,具體是指利用基因工程技術,制作出具有不同治療作用的抗體藥物;或者直接利用特定的靶分子制定相應的抗體;或根據(jù)效應分子制成相應的融合蛋白等。
抗腫瘤抗體藥物在發(fā)展進程中所呈現(xiàn)的最大特點即為從低抗原性向高特異性的轉變。近幾年,隨著生物科技的發(fā)展及抗體基因結構的日趨完善,有關研究人員開始利用DNA重組技術對抗體進行重新改造,以制備出具有不同治療作用、不同形式的重組抗體,同時也表明抗體藥物的研究已進入基因工程抗體時代。隨著基因工程研究進程的不斷推進,人源化抗體、單價小分子抗體、特殊性抗體及抗體融合蛋白等多種基因工程抗體已涌現(xiàn)出來。據(jù)有關資料顯示,截止2010年,約45%的人源化單克隆抗體被應用于腫瘤臨床治療中,但治療效果不是很理想,易出現(xiàn)人源化抗體。但隨著聚合酶鏈式反應技術的發(fā)展,利用基因工程技術可將全套人抗體重鏈和輕鏈V區(qū)基因克隆出來,并在噬菌體表面表達分泌,這一技術的出現(xiàn)為體外抗體篩選提供了可靠的技術平臺。近兩年,核糖體展示抗體庫技術的出現(xiàn)也代表著生物科技的一大突破,該技術的使用均可在體外進行,且轉化步驟較為簡單,可構建出高質量、高容量的抗體庫,提高了高親和力抗體篩選的有效率。
抗體組學是指在基因組學和蛋白組學的基礎上,結合基因工程抗體等技術,實現(xiàn)高親和力抗體靶標、高容量抗體庫建立等的一門新興學科;在生物芯片技術、基因組數(shù)據(jù)等發(fā)展下,抗體組藥物逐漸朝著信息化、系統(tǒng)化的方向發(fā)展,具有加快抗體藥物研究進程、縮短藥物研究周期、減少研發(fā)成本和風險等作用??贵w組學和抗體組藥物學發(fā)展為腫瘤、傳染性疾病等人類疾病的臨床診斷和治療提供了新方法,具有積極的社會意義和經(jīng)濟意義。
考慮在廣大患者在治療期間所能承受的經(jīng)濟壓力,相關學者開始將抗腫瘤抗體藥物的研究方向放在實現(xiàn)藥物的高效小型化上,具體來說即:一是實現(xiàn)抗腫瘤抗體藥物的小型化,使藥物可直接在原核細胞中進行表達與作用,生產(chǎn)成本較低,易被患者所接受;二是實現(xiàn)抗腫瘤抗體藥物的高效化,即在抗體上連接對腫瘤細胞具有強烈殺傷作用的“彈頭”,其可控制患者在治療期間的用藥次數(shù)及用藥量,進而減少治理費用。比如:目前臨床上已開展對20多種高效小型化免疫毒素的研究工作,以將其更好的應用于血液惡性腫瘤和實體腫瘤的治療中。
目前,臨床研究中逐漸利用分子、受體和信號等方面的知識,將腫瘤病因學、預防和治療有效結合起來。臨床研究顯示,早期單靶點的分子靶向藥物在應用一段時間后,腫瘤細胞突變等因素極易提高人體對這些藥物的耐藥性,故為了解決這一臨床問題,將抗腫瘤抗體藥物由單一靶點向多靶點方向的轉變是極為必要的。比如EVPI結合不同靶標的單元相對獨立,在保證自身抗原性的基礎上,與另一類抗原活性相結合,會具有更強的協(xié)同效應;構成融合蛋白的各肽段均來自云人體天然蛋白,免疫原性較低,在實際使用過程中不易產(chǎn)生中和抗體,在抗腫瘤臨床治療中效果顯著。
總而言之,隨著生物科學技術和臨床醫(yī)學發(fā)展體系的不斷完善,抗腫瘤抗體藥物在藥物市場的地位愈加重要??鼓[瘤抗體藥物的研究目標是朝著全人源的方向進行,并在這一目標實現(xiàn)的過程中不斷探索新的分子靶點,以為研究出高效、小型化、抗體免疫原性低的抗腫瘤抗體藥物,以為臨床相關人類疾病的治療做出貢獻,促使廣大患者能遠離病痛的折磨和困擾。
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