陸 曼 李博巖 王旭平 柳誠剛 譚 斌 楊汝才
(貴州大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院 貴陽 550025)
基因芯片(gene chip)亦稱DNA芯片,主要是指通過平面微細加工技術(shù)在固體芯片表面構(gòu)建的微流體分析單元和系統(tǒng),用以實現(xiàn)對細胞、核酸、蛋白質(zhì)及其他生物組分的快速、準確、大信息量檢測。隨著人類基因組計劃(HGP)的實施,基因芯片應(yīng)運而生,該技術(shù)是繼大規(guī)模集成電路之后的又一次具有深遠意義的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新。
基因芯片的原型是在20世紀80年代中期出現(xiàn)的,它依據(jù)計算機半導(dǎo)體芯片制作技術(shù)中晶體管集成在芯片上這一原理,將寡核苷酸分子集成在芯片上而制成[1~2]。Bains等[3]運用雜交的方法將短的DNA片斷固定在支持物上,并借助雜交原理對其序列進行了測定?;蛐酒嬲龔膶嶒炇易呦蚬I(yè)化得益于照相平板印刷技術(shù)與探針固相原位合成技術(shù)的結(jié)合以及激光共聚焦顯微技術(shù)。這些技術(shù)的引入使數(shù)以萬計的高密度探針分子的合成與固定成為可能,而激光共聚焦顯微掃描技術(shù)也有可能讓雜交信號的準確、實時、靈敏的檢測和分析成為現(xiàn)實。1990年,美國Affmetrix公司的Fodor等通過實驗把一種光敏材料涂布在硅芯片表面,通過光蝕刻技術(shù)原位合成了多肽鏈。在此基礎(chǔ)上,F(xiàn)odor等進行了技術(shù)改進,最終率先合成了DNA陣列。1997年,斯坦福大學(xué)Brown實驗室研制出了世界上第一張全基因組芯片。此芯片是酵母全基因組芯片,具有6166個基因,它的研制成功開創(chuàng)了基因芯片技術(shù)應(yīng)用的先河。
1970年以后,隨著基因組學(xué)、生物信息學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)等新興學(xué)科的迅猛發(fā)展及人們消費觀念的改變,動物育種目標由單一的常規(guī)育種向分子與常規(guī)聯(lián)合育種轉(zhuǎn)變,肉用性能相關(guān)基因的篩選成為研究熱點?;蛐酒盁晒舛縋CR技術(shù)的出現(xiàn)為肉牛肉質(zhì)性狀的系統(tǒng)研究提供了強有力的手段[1]。
2.1 基因芯片的原理 基因芯片是建立在雜交測序技術(shù)和基因探針上的一種高效快速的核酸序列分析工具。雜交測序是基因芯片的測序原理。此方法是將大量的基因探針高密度地、有序地排列在一塊1~2 cm2大小的載體上, 隨后用標記的待測樣品與之雜交, 通過分析檢測雜交信號的分布及強度便可以獲得樣品中待測DNA的各種數(shù)據(jù)。
2.2 基因芯片的類型 基因芯片可以分為三種類型:①用聚合物基片(硝酸纖維膜或尼龍膜等)制成的芯片。這種芯片的核酸探針或cDNA片段被固定在聚合物基片表面上,檢測時同位素標記的靶基因與其雜交,之后采用放射顯影技術(shù)進行分析檢測。此方法的優(yōu)點是可以方便地使用目前分子生物學(xué)常用的放射顯影技術(shù)及其所需檢測設(shè)備,檢測技術(shù)比較成熟;缺點是芯片上的探針密度不高,要使用大量的試劑和樣品,不完全適合于定量檢測。②用玻璃板作為探針的載體制成的芯片。這種芯片的DNA探針陣列是用點樣法固定在玻璃板上的,檢測時將熒光標記的靶基因與玻璃板上探針進行雜交,然后檢測雜交分子的熒光數(shù)據(jù),便可獲得靶基因的相關(guān)資料。這種方法的優(yōu)點是大大提高了探針的密度,有利于獲得比較高的檢測精度;缺點是批量化和標準化生產(chǎn)方面仍有較多困難。③用玻璃或其他硬質(zhì)材料薄片作為探針的載體制成的芯片。這種基因芯片的寡核苷酸探針陣列可在載體表面上直接合成,檢測時將熒光標記的靶基因與寡核苷酸探針雜交,并進行后續(xù)的熒光檢測,便能獲得靶基因的各種數(shù)據(jù)。此方法是把DNA化學(xué)合成技術(shù)與微電子光刻技術(shù)相結(jié)合,優(yōu)點是大大提高了基因芯片探針的密度,可以進行規(guī)模化生產(chǎn),有很大的發(fā)展空間。
2.3 基因芯片的優(yōu)點 基因芯片有以下優(yōu)點[4]: ①使在同一條件和時間下需要多次處理的遺傳分析能快速完成,有很強的類比性;②細胞、組織、血液等的基因表達信號的定量、定性分析可以在同一張芯片上獲得, 并還可以實現(xiàn)時間與空間上、全局檢測靜態(tài)到動態(tài)的差異及遺傳信息的檢測,有很大的信息產(chǎn)出率;③有較強專一性和高度的敏感性,可以精準和可靠測定10 pg/μL 的DNA 樣品;④尼龍膜制作的微陣列, 可重復(fù)進行多達20 次雜交實驗,有很好的重復(fù)使用性;⑤已有的芯片面積最小的僅有1 cm2, 最大的也不超過525 cm2,所以每個陣列中DNA樣品的用量較少,反應(yīng)體積和試劑用量也相應(yīng)地大大減小, 但反應(yīng)效率卻提高了百倍,有利于實現(xiàn)測量的自動化和微型化;⑥基因芯片技術(shù)容易與其他技術(shù)相互交叉使用。
2.4 基因芯片技術(shù)的操作流程 生物芯片技術(shù)操作流程主要包括四個步驟:①芯片方陣的構(gòu)建:將玻璃片或硅片作表面處理,并將蛋白質(zhì)分子或DNA片段按順序排列在芯片上;②樣品的制備:獲取生物樣品中的DNA、蛋白質(zhì)或RNA并對其做標記,可以大大提高檢測的靈敏度(一般情況下,待測材料不能直接與芯片反應(yīng),只有少數(shù)的特殊樣品除外);③生物分子反應(yīng):芯片檢測的關(guān)鍵是芯片上的生物分子之間的反應(yīng),應(yīng)當選擇最合適的反應(yīng)條件,使生物分子間反應(yīng)條件處于最佳狀況,從而使生物分子之間的錯配比率大大降低;④芯片信號的檢測:將芯片置入芯片掃描儀中是常用的芯片信號檢測方法,掃描后便可獲得有關(guān)生物信息。
3.1 牲畜基因表達水平的檢測 對于基因的保守片段設(shè)計了多對完全與之匹配的寡核苷酸探針(PM)以及相應(yīng)的中心單堿基錯配的寡核苷酸探針(MM),將它們固定在芯片的相鄰位置上,便可用來對標記的樣品靶序列進行雜交探測。陽性情況下(正常完全匹配),PM的雜交信號明顯強于MM的雜交信號;而假陽性時(錯配),兩者的雜交信號差異不明顯。所以,PM / MM(PM與MM的信號比值)可作為衡量陽性的指標,當某一基因三條以上探針呈陽性時,可定性判斷閑逛基因的表達。而通過比對異常和正常樣品雜交信號,則可檢測不同樣品中基因表達水平的變動趨勢。
這方面的研究已有不少報道。朱正茂等[2]以杜洛克豬胎兒骨骼肌5個不同發(fā)育時期的背最長肌作樣本研究其基因表達譜,并對結(jié)果進行聚類分析,獲得了骨骼肌發(fā)育的變動信息。Lin等[5]運用由9182個cDNA探針構(gòu)成的基因表達譜芯片對杜洛克和桃園豬骨骼肌表達譜進行了分析,發(fā)現(xiàn)杜洛克豬中與轉(zhuǎn)率調(diào)控蛋白、肌原纖維蛋白、能量代謝酶相關(guān)的基因表達上調(diào),解釋了杜洛克在出生后比桃園豬具有更高的肌肉增長率的作用機制。Ushizawa等[6]根據(jù)牛肝臟cDNA序列制備了代表2059個?;虻男酒z測了妊娠?;蜣D(zhuǎn)錄差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在懷孕第27~28 d時大多肝臟基因被誘導(dǎo)表達。Yao等[7]用卵母細胞cDNA文庫建立了基因芯片,為卵泡發(fā)育和早期胚胎發(fā)育機理的研究提供了有力的工具。張國梁[8]等利用基因芯片技術(shù)構(gòu)建了中國草原紅牛公牛與閹牛差異基因表達譜。
3.2 獸藥篩選和新獸藥的開發(fā) 基因芯片技術(shù)可以用來鑒定和分離藥物的有效成分,解決了目前獸藥產(chǎn)業(yè)開發(fā)遇到的重要困難。很多獸藥是直接或者間接地通過改變、修飾動物基因的表達或基因表達產(chǎn)物的功能而生效。所以,可通過基因芯片技術(shù)分析動物機體用藥前后的不同器官、組織基因表達的差異,從眾多藥物成分中篩選出真正起作用的組分物質(zhì)?;蛐酒夹g(shù)在藥物篩選方面有著巨大的優(yōu)勢,因為該技術(shù)具有大規(guī)模、高通量、平行性地分析基因表達的能力。利用基因芯片技術(shù)作大規(guī)模的篩選研究可以縮短藥物篩選所用時間,節(jié)約大量的動物實驗,降低風(fēng)險和費用,大大提高效率。
3.3 畜禽疾病的診斷 伴隨著畜牧業(yè)的發(fā)展,動物傳染病的流行變得更加復(fù)雜,畜禽疾病的診斷和防治也隨之更加困難。傳統(tǒng)的診斷方法雖然可靠,但是每次只能檢測一種病原; 而生物芯片能一次檢測多種病原,而且具有需要樣品量少、特異、靈敏、快速和費用低廉的優(yōu)勢。
基因芯片在該領(lǐng)域的應(yīng)用研究的報道很多。美國科羅拉多大學(xué)與疾病控制和預(yù)防中心研發(fā)的“M 基因芯片”,采用流感病毒基因模版,可快速檢測各種流感病毒,其中包括H5N1 型高致病性禽流感病毒,可輕易將H5N1 型禽流感病毒與普通感冒病毒相區(qū)分。陳鳳梅等[9]應(yīng)用RT- PCR或PCR方法分別獲得雞禽流感、新城疫、雞傳染性支氣管炎等14 種家禽疾病的病原核酸特異性片斷,并以這些片斷為探針,采用接觸式電樣技術(shù)制成低密度的DNA 陣列芯片,同時成功檢測了這14 種禽類傳染病,驗證了該新穎DNA 陣列芯片的良好檢測效果。
3.4 園林觀賞動物的DNA 測序 HGP計劃的實施促進了高效的自動化測序方法的發(fā)展,基因芯片利用固定探針與樣品之間分子雜交產(chǎn)生的雜交譜而排列出待測樣品的序列,此測序法比傳統(tǒng)的Sanger雙脫氧鏈終止法快速且前景誘人。
例如,美國Affymetrix 公司于1998 年生產(chǎn)的帶有13.5萬個基因探針的芯片,使人類DNA 的解碼速度比原來提高了25 倍。Mark chee 等[10]用帶有13.5萬個寡核苷酸探針陣列測定了全長為16.6 kb 的人線粒體基因組,其準確率高達99%。Hacia等[11]也曾用含4.8 萬個寡核苷酸的高密度微陣列分析了人與黑猩猩BRCA1 基因序列的不同,發(fā)現(xiàn)在該基因外顯子中的部分核酸序列同源性為 83.5%~98.2%之高 ,揭示了兩者在進化上的高度一致性。
3.5 尋找牲畜新基因 研究表明,在序列信息缺乏的條件下,可采用基因芯片技術(shù)尋找新基因。Chitko-McKown等[12]研究了牛巨噬細胞基因用脂蛋白(LPS)處理過后表達的變化情況。他們將人的基因芯片與反轉(zhuǎn)錄的牛巨噬細胞基因的cDNA進行雜交,發(fā)現(xiàn)有44個基因的表達存在差異,其中有18個基因是牛的巨噬細胞新基因。Dvorak等[13]在研究豬腸黏膜的派伊爾氏淋巴集結(jié)功能的分子機制時采用了基因芯片技術(shù)。研究表明在3687個表達序列標簽(ESTs)中出現(xiàn)了2414個特異核苷酸序列,其中至少有371個基因是新基因。Schena等[14]將熱休克作用和佛波酯處理的T 細胞的cDNA與包含1056 個cDNA的芯片雜交, 得到了4個新基因。
3.6 畜禽高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高抗性等基因的篩選及優(yōu)良雜種后代選育 畜禽的基因型決定不同性狀的表型,是由單一或眾多基因相互協(xié)同作用的結(jié)果。畜禽高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)等性狀可能是質(zhì)量性狀也可能是數(shù)量性狀。通過分子生物學(xué)方法,已經(jīng)找到了很多由單一基因控制的性狀,但其對于鑒定由多基因控制的多態(tài)性變化與畜禽表型的關(guān)系,以及發(fā)現(xiàn)更多的有用基因則顯得無能為力。通過采用基因芯片技術(shù)使快速發(fā)現(xiàn)具有重要應(yīng)用價值的新基因以及研究基因表達的多態(tài)性成為可能,為傳統(tǒng)分子生物學(xué)研究提供了新的工具和思路。通過制作全基因組芯片,可以在多樣本大群體中快速識別與相關(guān)性狀和功能有關(guān)的特殊功能基因,從而為物種改良、新品種選育、加快育種進程提供理論基礎(chǔ)。
在育種過程中選擇優(yōu)良雜種后代,最困難的一步是從大量的雜交組合群體中篩選具有目的基因的優(yōu)良雜合體或者純合體,從而選育出具有優(yōu)良性狀或者符合育種目的的目標個體。利用基因芯片技術(shù),可簡化傳統(tǒng)的育種程序,通過制作帶有篩選目的基因的芯片,采集分離出來的畜禽基因,不再需要通過繁雜的辛勤的育種工作和長時間的選擇,就可以實現(xiàn)從雜種后代中篩選出優(yōu)良個體,并育成新品種的過程。因此,通過基因芯片技術(shù),可以改變傳統(tǒng)育種工作模式,使畜禽遺傳育種工作變得簡單、高效、快速、精確。
李艷華等[15]采用基因芯片技術(shù)以及其他相關(guān)技術(shù),篩選出了與豬群的鮮肉產(chǎn)品的感觀質(zhì)量及其加工性狀、胴體組成、脂肪的質(zhì)量性狀(包括脂肪含量、嫩度、肉色、肌纖維直徑、大理石紋等)等肉質(zhì)性狀相關(guān)的遺傳效應(yīng)和主基因關(guān)聯(lián)十分明顯的遺傳標記。
基因芯片技術(shù)多學(xué)科及相關(guān)技術(shù)融合的結(jié)果,已經(jīng)廣泛用于基因表達研究、基因診斷、發(fā)現(xiàn)新基因、基因組研究及各種病原體的診斷等領(lǐng)域。當前,應(yīng)用該技術(shù)成本還比較高,因此推廣應(yīng)用受到一定的局限。但隨著計算機處理軟件的進一步開發(fā)利用,基因芯片技術(shù)的不斷發(fā)展,基因芯片的成本會越來越低,基因芯片一定會得到越來越多的應(yīng)用。相信在不久的將來,基因芯片技術(shù)一定會成為畜牧業(yè)研究的常規(guī)手段,為畜牧業(yè)發(fā)展助力。