樊艷楠，葉振江，姜屹倩，萬 榮，任一平，于洪亮

（1.中國海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東青島 266003；2.威海市文登區(qū)海洋與漁業(yè)局，山東威海 264400）

小黃魚魚卵的形態(tài)學(xué)及遺傳學(xué)鑒別

樊艷楠1，葉振江1，姜屹倩1，萬 榮1，任一平1，于洪亮2

（1.中國海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院，山東青島 266003；2.威海市文登區(qū)海洋與漁業(yè)局，山東威海 264400）

為驗(yàn)證小黃魚魚卵形態(tài)學(xué)鑒別的準(zhǔn)確性，以及CO I基因序列在小黃魚魚卵鑒別中應(yīng)用的可行性，對黃海中南部近岸海域15個站位采集的兩組平行樣品分別進(jìn)行傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒別和CO I基因片段序列的測定。形態(tài)學(xué)鑒別結(jié)果顯示，7站出現(xiàn)小黃魚魚卵，共計128粒。卵徑1.242～1.535 mm，油球徑0.414～0.567 mm。遺傳學(xué)鑒別結(jié)果顯示，共108個個體成功擴(kuò)增并測序，共檢測到17個單倍型，與小黃魚間的遺傳距離在0.000～0.038之間；與其他石首魚科魚類序列的遺傳距離在0.112～0.317之間。Kimura雙參數(shù)模型構(gòu)建的NJ系統(tǒng)樹聚類結(jié)果顯示，魚卵與小黃魚單倍型聚為一支，與其他石首魚科魚類序列分為不同的分支，推斷108粒魚卵均為小黃魚。對比形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)鑒別結(jié)果，不存在顯著差異（P=0.844>0.05）。結(jié)果表明，小黃魚魚卵的形態(tài)學(xué)鑒別具有較高的準(zhǔn)確性，線粒體CO I基因可應(yīng)用于小黃魚魚卵的鑒別。

小黃魚魚卵；CO I基因；遺傳學(xué)鑒別；形態(tài)學(xué)鑒別

魚卵的存活和數(shù)量是魚類資源補(bǔ)充和漁業(yè)資源持續(xù)利用的基礎(chǔ)[1]，因此，魚卵種類組成與數(shù)量分布的研究，對揭示魚類幼體棲息地選擇、早期補(bǔ)充機(jī)制，以及制訂漁業(yè)資源保護(hù)與可持續(xù)利用策略具有重要意義，而其相關(guān)研究依賴于魚類魚卵種類的準(zhǔn)確鑒別。目前，國內(nèi)外魚卵種類鑒別的方法有傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)、卵膜掃描電鏡觀察、分子生物學(xué)和單克隆抗體免疫染色等[2]。傳統(tǒng)上，一般采用形態(tài)學(xué)方法進(jìn)行魚卵種類鑒別[3]，然而由于相關(guān)種類形態(tài)學(xué)記述資料的不完備及其形態(tài)學(xué)發(fā)育過程的復(fù)雜性，魚卵形態(tài)學(xué)鑒別具有較高難度和一定的不確定性。在此背景下，遺傳學(xué)方法逐漸應(yīng)用于海洋魚類卵子的準(zhǔn)確鑒別[4-5]，以及形態(tài)學(xué)鑒別的補(bǔ)充、校正，或形態(tài)學(xué)相似的近緣魚種的數(shù)量比例估計[6-7]。HARADA等[8]利用魚卵形態(tài)、CO I基因和16S rRNA基因鑒別魚卵種類，以監(jiān)測加利福尼亞南部海洋保護(hù)區(qū)的產(chǎn)卵活動。

在遺傳學(xué)鑒別的各種方法中，mtDNA序列分析作為物種準(zhǔn)確鑒別的有效方法之一[9]，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于魚類魚卵、仔稚魚種類鑒別中[10-11]。其中CO I基因片段分子結(jié)構(gòu)簡單，進(jìn)化速率適中，具有相對保守且足夠的變異，是鑒別魚類良好的分子標(biāo)記[12-13]。柳淑芳等[13]研究結(jié)果證明CO I基因可作為DNA條形碼對石首魚科魚類進(jìn)行有效的物種鑒定；彭居俐等[14]研究表明以CO I基因作為鲌屬魚類DNA條形碼進(jìn)行物種鑒定具有一定的可行性。WARD等[16]通過對澳大利亞207種魚類的CO I基因序列進(jìn)行分析，得到魚類CO I序列種內(nèi)、屬間和科間的平均遺傳相似度分別為99.61%、90.07%和84.54%，進(jìn)一步說明CO I基因序列可作為一種有效的分子標(biāo)記用于物種鑒定。

小黃魚Larimichthys polyactis是我國重要的海洋經(jīng)濟(jì)魚種之一，在海洋漁業(yè)中的地位十分重要，其產(chǎn)卵場廣泛分布于我國渤、黃、東海近岸海域，并與藍(lán)點(diǎn)馬鮫、棘頭梅童魚等的產(chǎn)卵場有較大的時空重疊[17]。小黃魚魚卵卵膜無特殊構(gòu)造，卵徑范圍較大，與其他魚卵種類存在一定混淆風(fēng)險，尤其是發(fā)育早期的藍(lán)點(diǎn)馬鮫魚卵[1,18-19]。目前，在我國應(yīng)用遺傳學(xué)方法對單個魚卵進(jìn)行種類鑒別的研究鮮有報道。本研究以黃海中南部近岸產(chǎn)卵場的魚卵為研究對象，分別進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒別和小黃魚魚卵的線粒體CO I基因測序，以驗(yàn)證CO I基因在魚卵鑒別中的應(yīng)用效果，及小黃魚魚卵形態(tài)學(xué)鑒別的準(zhǔn)確性，為我國海洋魚類早期生活史的研究提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

2015年5月16日-23日期間，于黃海中南部（32°00′-35°32′N，119°45′-122°35′E）近岸海域，使用大型浮游生物網(wǎng)（網(wǎng)口內(nèi)徑0.8 m，網(wǎng)目0.505 mm，網(wǎng)衣長2.8 m）在船兩側(cè)同步采樣。樣品分別用5%福爾馬林海水溶液和95%乙醇進(jìn)行固定保存。網(wǎng)口設(shè)置水平流量計（HYDRO-BIOS）以記錄濾水量。8尾小黃魚成魚采集于青島近岸海域，取其肌肉組織浸于95%乙醇。

1.2 形態(tài)學(xué)鑒別

將5%福爾馬林海水溶液固定的樣品在室內(nèi)進(jìn)行分檢，參照文獻(xiàn)[17]和[20]，使用浮游生物計數(shù)板在江南永新JSZ5型體視顯微鏡下對魚卵樣品進(jìn)行種類鑒別，隨機(jī)挑選小黃魚魚卵約100粒進(jìn)行觀測并拍照。

1.3 遺傳學(xué)鑒別

將95%乙醇固定的樣品帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分檢，并在體視顯微鏡下挑選出小黃魚疑似卵（卵徑1.00～1.65 mm，且具有油球），分別編號，浸于95%乙醇。

1.3.1 DNA提取

魚卵DNA提取采用Chelex-100（Bio-Rad Laboratories，US），利用吸管將魚卵用95%乙醇吹打洗凈放入離心管，用無菌牙簽挑破，加入25 μL 6%Chelex-100及0.5 μL蛋白酶（20 mg/mL），參照文獻(xiàn)[21-22]提取DNA。成魚肌肉組織采用DNA試劑盒（TIANamp Genomic DNA Kit）提取DNA，置于-20℃保存。

1.3.2 擴(kuò)增與測序

小黃魚CO I基因片段的引物為：LP-F（5’-CATAACCCAATACCAAACACCCC-3’)，LP-R(5’-GAATCAATGAAAAAATCCACCCA-3’），由華大基因科技股份有限公司合成。

PCR反應(yīng)體系為25 μL，其中2×Easy Taq Mix（北京全式金生物技術(shù)有限公司）12.5 μL，正反引物各1 μL（10 μmol/L），DNA模板2.5 μL，ddH2O 8 μL。熱循環(huán)參數(shù)：94℃預(yù)變性3 min；94℃變性45 s，56℃退火45 s，72℃延伸1 min，35個循環(huán)；最后72℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物送至華大基因科技股份有限公司由ABI PRISMTM 3730XL DNA Analyzer DNA測序儀進(jìn)行測序。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

1.4.1 數(shù)據(jù)處理

魚卵分布密度以每100 m3水體中出現(xiàn)的個體數(shù)（ind/100 m3）表示。其公式[4]為：

式中，Nstd為魚卵分布密度；N為實(shí)際捕獲的魚卵數(shù)量；w為濾水量。

1.4.2 序列分析

利用DNAstar中的Seqman軟件對序列進(jìn)行對比和校正，去除兩端不可信序列。利用DnaSP 5.10軟件[23]對校正后的測序結(jié)果進(jìn)行單倍型統(tǒng)計分析。將單倍型輸入GenBank中進(jìn)行BLAST搜索，并下載石首魚科魚類的同源序列，利用MEGA 4.0軟件基于Kimura 2-parameter[24]計算單倍型間的遺傳距離，構(gòu)建NJ系統(tǒng)樹[25]，各分支的置信度采用Bootstrap（重復(fù)數(shù)為1 000）方法。

1.4.3 非參數(shù)檢驗(yàn)

利用SPSS 18.0軟件對兩組平行樣品的總魚卵密度數(shù)據(jù)進(jìn)行Wilcoxon符號秩檢驗(yàn)，以確定所兩組樣品總魚卵密度是否存在顯著差異。若不存在顯著差異，則認(rèn)為采樣誤差可以忽略，可對兩組小黃魚魚卵的形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)鑒別結(jié)果進(jìn)行Wilcoxon符號秩檢驗(yàn)，以檢驗(yàn)小黃魚魚卵形態(tài)學(xué)鑒別的準(zhǔn)確性。

2 結(jié)果

2.1 形態(tài)學(xué)鑒別結(jié)果

共采集魚卵1 278粒。其中，7站出現(xiàn)小黃魚魚卵，共計128粒。小黃魚魚卵為浮性卵，呈圓球形，卵膜光滑而透明，無特殊結(jié)構(gòu)（圖1）。卵徑1.242～1.535 mm，主要為1.25～1.40 mm（圖2）。卵黃均勻，無龜裂，呈米黃色。具橙黃色油球1個，油球徑0.414～0.567 mm，原口關(guān)閉后，油球固定于胚體后部。當(dāng)胚體圍繞卵黃1/2周時，可在胚體頭部及背部觀察到點(diǎn)狀黑色素（圖1）。

圖1 小黃魚魚卵Fig.1 L.polyactis eggs

圖2 2015年5月黃海中南部近岸海域小黃魚卵徑Fig.2 The frequency distribution of diameter of the L.polyactis eggs collected at the central and southern Yellow sea in May 2015

2.2 遺傳學(xué)鑒別結(jié)果

共采集魚卵658粒，在體視顯微鏡下挑出小黃魚疑似卵156粒。經(jīng)PCR擴(kuò)增、測序后，得到108條魚卵的CO I基因片段序列。與8條成魚的測序結(jié)果以及其他6種石首魚科魚類（表1）的CO I序列一同進(jìn)行剪切、比對后得到548 bp的同源序列。

表1 基于CO I基因片段序列進(jìn)行對比分析所用序列的信息Tab.1 Information of the partial sequences of CO I gene

108條魚卵CO I序列中共檢測到17個單倍型（EH1-EH17），單倍型多樣性（Hd）為0.306 5，共30個變異位點(diǎn)。8條成魚CO I序列共檢測到5個單倍型（H1-H5），Hd為0.857 1，共7個變異位點(diǎn)。其中，90個魚卵個體與3個小黃魚個體共享單倍型EH1（H4）。將魚卵的17個單倍型輸入GenBank中進(jìn)行BLAST搜索，結(jié)果顯示魚卵與小黃魚序列的相似度均高于97%。采用Kimura雙參數(shù)模型估算的魚卵與小黃魚個體間的遺傳距離在0.000～0.038之間，平均遺傳距離0.003；魚卵與其他石首魚科魚類序列間的遺傳距離在0.112～0.317之間（表2）。NJ系統(tǒng)樹（圖3，僅顯示支持率大于50%的數(shù)據(jù)）顯示，魚卵與小黃魚單倍型明顯聚為一大支，與其他石首魚科魚類序列分為不同的分支。因此，推斷魚卵全部為小黃魚。

圖3 魚卵和石首魚科魚類CO I基因單倍型NJ樹Fig.3 The NJ tree for CO I gene haplotypes of fish eggs and the other species of Sciaenidae

2.3 形態(tài)學(xué)與遺傳學(xué)鑒別結(jié)果對比分析

對兩組平行樣品的總魚卵密度數(shù)據(jù)進(jìn)行Wilcoxon符號秩檢驗(yàn)，結(jié)果顯示兩組樣品在魚卵密度上不存在顯著差異（P=0.084>0.05），如圖4。因此，忽略采樣的隨機(jī)誤差，可以對兩組魚卵樣品的鑒別結(jié)果進(jìn)行對比分析。結(jié)果顯示，小黃魚魚卵的形態(tài)學(xué)與遺傳學(xué)鑒別結(jié)果不存在顯著差異（P=0.884> 0.05）。

圖4 小黃魚魚卵分布密度Fig.4 The distribution densities of L.polyactis eggs

3 討論

魚卵傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒別主要依據(jù)魚卵的形態(tài)特征，采樣地點(diǎn)、采樣時間及采樣海域習(xí)見魚類種類等信息，但不同種魚類可能具有相似的魚卵形態(tài)學(xué)特征、重疊的產(chǎn)卵場及產(chǎn)卵期[26]。因此，運(yùn)用形態(tài)學(xué)方法一般可將魚卵鑒別到科或?qū)俚乃絒27]，準(zhǔn)確鑒別到種的水平存在一定困難。由于適用性等因素，目前傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒別方法仍作為鑒別魚卵的主要方法，mtDNA序列分析可作為一種輔助分類方法應(yīng)用于魚卵、仔稚魚鑒別[28]。本試驗(yàn)分別以形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)的方法，對兩組平行樣品進(jìn)行鑒別。結(jié)果顯示，兩組小黃魚魚卵分布密度不存在顯著差異，表明小黃魚魚卵的形態(tài)學(xué)鑒別具有相對較高的準(zhǔn)確率，利用形態(tài)學(xué)方法鑒定小黃魚魚卵可靠性較高。

采用Chelex-100樹脂法[21]提取單個魚卵DNA，操作簡單，整個提取過程均在一個離心管中進(jìn)行，避免了損耗及二次污染，DNA提取效果良好，可應(yīng)用于mtDNA基因PCR。以CO I基因片段為分子標(biāo)記對魚卵

進(jìn)行遺傳學(xué)鑒別，成功擴(kuò)增出目的片段，表明遺傳學(xué)方法可用于目標(biāo)魚卵的種類鑒別，與卞曉東等[12]研究結(jié)果一致。108粒魚卵與小黃魚的遺傳距離為0.000～0.038，平均遺傳距離為0.003，符合HEBERT等[28]所得出的大部分物種的種內(nèi)遺傳距離小于0.010的結(jié)論。Kimura雙參數(shù)模型構(gòu)建的NJ系統(tǒng)樹聚類結(jié)果顯示，魚卵與小黃魚單倍型聚為一支，親緣關(guān)系極近，而與其他石首魚科魚類序列分為不同分支，親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。經(jīng)遺傳學(xué)綜合分析推斷108粒魚卵個體全部為小黃魚。研究結(jié)果表明，CO I基因序列在小黃魚種內(nèi)非常保守，種間具有一定的差異，可應(yīng)用于小黃魚魚卵的鑒別，是一種可靠的魚卵輔助鑒別手段。

表2 魚卵與石首魚科魚類COI基因單倍型間的遺傳距離Tab.2 Genetic distance between the haplotypes of fish eggs and the other species of Sciaenidae for CO I gene

小黃魚魚卵CO I基因單倍型多樣性為0.306 5，與成魚（Hd=0.857 1）相比多樣性較低，推測主要由以下兩個原因造成。其一，魚卵不具備游泳能力，隨波漂流。因此，同一批次的魚卵相對較為集中。然而線粒體基因遵循母系遺傳，因此同一雌性個體所產(chǎn)魚卵的CO I基因單倍型相同。其二，存在較大的采樣誤差。小黃魚魚卵主要采自3個站位，其數(shù)量在采樣站位間存在巨大差異。因此，不能夠很好的代表調(diào)查海域小黃魚魚卵整體的遺傳多樣性。

致謝：感謝中國海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院孫世春教授為本研究提供了實(shí)驗(yàn)條件和指導(dǎo)。感謝武瑾、張曉英和居玉滿同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過程中所給予的幫助。

[1]萬瑞景,姜言偉.渤、黃海硬骨魚類魚卵與仔稚魚種類組成及其生物學(xué)特征[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報,2000,9(4):290-297.

[2]卞曉東.魚卵、仔稚魚形態(tài)生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)研究--兼報黃河口海域魚類浮游生物調(diào)查[D].青島:中國海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,2010. 2-13.

[3]萬瑞景,姜言偉.黃海硬骨魚類魚卵、仔稚魚及其生態(tài)調(diào)查研究[J].海洋水產(chǎn)研究,1998,19(1):60-73.

[4]LELIEVRE S,ANTAJAN E,VAZ S.Comparison of traditional microscopy and digitized image analysis to identify and delineate pelagic fish egg spatial distribution[J].Journal of Plankton Research,2012,34(6):470-483.

[5]KAWAKAMI T,AOYAMA J,TSUKAMOTO K.Morphology of pelagic fish eggs identified using mitochondrial DNA and their distribution in waters west of the Mariana Islands[J].Environmental Biology of Fishes,2010,87(3):221-235.

[6]FOX C J,TAYLOR M,DICKEY-COLLAS M,et al.Mapping the spawning grounds of North Sea cod (Gadus morhua)by direct and indirect means[J].Proceedings of the Royal Society B:Biological Sciences,2008,275(1642):1 543-1 548.

[7]LELIèVRE S,JéR?ME M,MAES G,et al.Integrating molecular identification of pelagic eggs with mapping to improve the delineation of North Sea fish spawning grounds[J].Marine Ecology Progress Series,2012,445:161-172.

[8]HARADA A E,LINDGREN E A,HERMSMEIER M C,et al.Monitoring spawning activity in a southern California marine protected area using molecular identification of fish eggs[J].PloS one,2015,10(8):e134647.

[9]肖武漢,張亞平.魚類線粒體DNA的遺傳與進(jìn)化[J].水生生物學(xué)報,2000,24(4):384-391.

[10]YOSHINAGA T,MILLER M J,YOKOUCHI K,et al.Genetic identification and morphology of naturally spawned eggs of the Japanese eel Anguilla japonica collected in the western North Pacific[J].Fisheries Science,2011,77(6):983-992.

[11]HUBERT N,ESPIAU B,MEYER C,et al.Identifying the ichthyoplankton of a coral reef using DNA barcodes[J].Molecular Ecology Resources,2015,15(1):57-67.

[12]卞曉東,張秀梅,肖永雙,等.線粒體DNA序列在沙氏下鱵魚魚卵鑒別上的應(yīng)用[J].中國海洋大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版, 2007,37(S1):111-116.

[13]柳淑芳,陳亮亮,戴芳群,等.基于線粒體CO1基因的DNA條形碼在石首魚科(Sciaenidae)魚類系統(tǒng)分類中的應(yīng)用[J].海洋與湖沼,2010,41(2):223-232.

[14]彭居俐,王緒禎,王 丁,等.基于線粒體CO1基因序列的DNA條形碼在鯉科鲌屬魚類物種鑒定中的應(yīng)用[J].水生生物學(xué)報,2009,33(2):271-276.

[15]周美玉,陳 曉,楊圣云.采用DNA條形碼技術(shù)對廈門海域魚卵、仔稚魚種類的鑒定[J].海洋環(huán)境科學(xué),2015,34(1):120-135.

[16]WARD R D,ZEMLAK T S,INNES B H,et al.DNA barcoding Australia's fish species[J].Philosophical Transactions of the Royal Society B:Biological Sciences,2005,360(1462):1 847-1 857.

[17]趙傳絪,張仁齋,陸穗芬,等.中國近海魚卵與仔魚[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1985:90-99.

[18]沙學(xué)紳,何桂芳,張孝威.藍(lán)點(diǎn)焉蛟卵子和仔稚魚形態(tài)特征的觀察[J].海洋與湖沼,1966,8(1):1-8.

[19]邱望春,蔣定和,朱啟琴.小黃魚卵子及仔魚前期的形態(tài)研究[C]//1962年全國海洋漁業(yè)資源學(xué)術(shù)會議.北京:農(nóng)業(yè)出版社, 1962:28-33.

[20]邵廣昭,楊瑞森,陳康青,等.臺灣海域魚卵圖鑒[M].臺北:中央研究院動物研究所,2001:1-170.

[21]ARANISHI F.Single fish egg DNA extraction for PCR amplification[J].Conservation Genetics,2006,7(1):153-156.

[22]MONTERO-PAU J,GOMEZ A,MUNOZ J.Application of an inexpensive and high-throughput genomic DNA extraction method for the molecular ecology of zooplanktonic diapausing eggs[J].Limnology and Oceanography:methods,2008,6:218-222.

[23]LIBRADO P,ROZAS J.DnaSP v5:a software for comprehensiveanalysis of DNA polymorphism data[J].Bioinformatics,2009, 25(11):1 451-1 452.

[24]KIMURA A.A simple method for estimating evolutionary rate of base substitutions through comparative studies of nucleotide sequences[J].Journal of Molecular Evolution,1980,16(2):111-120.

[25]SAITOH N,NEI M.The neighbor-joining method:A new method for reconstructing phylogenetic trees[J].Molecular Biology and Evolution,1987,4(4):406-425.

[26]CHAMBERS R C,TRIPPEL E.Early Life History and Recruitment in Fish Populations[M].Springer Scince&Business Media,2012:1-68.

[27]SHAO K,CHEN K,WU J.Identification of marine fish eggs in Taiwan using light microscopy,scanning electric microscopy and mtDNA sequencing[J].Marine and Freshwater Research,2002,53(2):355-365.

[28]HEBERT P D N,CYWINSKA A,BALL S L,et al.Biological identifications through DNA barcodes[J].Proceedings:Biological Sciences,2003,270(1512):313-321.

Morphological and Genetic Identification of Larimichthys polyactis Eggs

FAN Yan-nan,YE Zhen-jiang,JIANG Yi-qian,et al
(College of Fisheries,Ocean University of China,Qingdao 266003,China)

In order to verify the correctness of morphological identification and identify if the partial sequences of mitochondrial CO I gene can be a useful tool to identify Larimichthys polyactis eggs,the eggs which were collected at 15 stations in the central and southern Yellow sea were identified by morphological and genetic method respectively.The results of morphological identification showed that 128 L.polyactis eggs were found at 7 stations,and the diameter ranges of eggs and oil droplets were 1.242-1.535 mm and 0.414-0.567 mm respectively.The genetic identification results showed that there were 108 sequences which were identified yielding 17 haplotypes.The Kimura 2-parameter distance between fish eggs and L.polyactis was 0.000-0.038; but the distance between eggs and the other species of Sciaenidae was 0.112-0.317.The neighbor-joining(NJ) tree indicated that haplotypes of eggs and L.polyactis were assembled at the same embranchment,but the eggs were assembled at different embranchments with the other Sciaenidae spp.Therefore,the 108 fish eggs were identified as L.polyactis.According to the non-parametric test,there is no significant difference between the results of morphological and genetic identification(P=0.844>0.05).The findings of this study clarified that the traditional identification of L.polyactis eggs is relatively accurate,and mitochondrial CO I gene can be used to identify L.polyactis eggs.

Larimichthys polyactis eggs;CO I gene;genetic identification;morphological identification

S917.4

A

1008－830X(2016)05－0366－06

2016-06-30

高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目（20120132130001）；中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目（201262004；201562030）

樊艷楠（1992-），女，山西臨汾人，碩士研究生，研究方向：漁業(yè)資源.E-mail:452036094@qq.com

葉振江，副教授.E-mail:yechen@ouc.edu.cn