文/王玉堂
禁用漁藥化合物及其危害
文/王玉堂
用藥指導(dǎo)
農(nóng)業(yè)部公告第193號《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》和《無公害食品 漁用藥物使用準(zhǔn)則》(NY5071-2002),將孔雀石綠、硝基呋喃等32種藥物或化合物列為“禁用漁藥”,嚴(yán)禁在水產(chǎn)養(yǎng)殖、加工及流通等一切環(huán)節(jié)上使用。為規(guī)范水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)者的用藥行為,杜絕在水產(chǎn)品養(yǎng)殖生產(chǎn)過程中使用禁用藥物,避免因養(yǎng)殖水產(chǎn)品質(zhì)量安全問題造成經(jīng)濟(jì)損失或受到刑事處罰,也為漁業(yè)執(zhí)法者們提供水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥執(zhí)法點(diǎn)信息,現(xiàn)將“禁用漁藥”的特性及其危害匯編成文,供大家好掌握。
為保證動物源性食品安全,避免使用禁用藥物或化合物,維護(hù)人民身體健康。將一些藥物或化合物列為水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用名錄。為規(guī)范水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥行為,使廣大養(yǎng)殖生產(chǎn)者更好的了解禁用藥品及化合物的特性與危害,促進(jìn)水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)者規(guī)范用藥,維護(hù)養(yǎng)殖生產(chǎn)者的自身經(jīng)濟(jì)利益,我們組織編寫了《禁用漁藥化合物及其危害》,供大家參考。
(一)概述
抗生素是細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物在生長繁殖過程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,低濃度下即可抑制或殺滅其他微生物的化學(xué)物質(zhì)。主要采用微生物發(fā)酵的方法進(jìn)行生產(chǎn),如青霉素、四環(huán)素等;也有少數(shù)抗生素如甲砜霉素和氟苯尼考等可用化學(xué)方法合成。本節(jié)重點(diǎn)對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)禁用抗生素類藥物的理化性狀、作用機(jī)理和不良反應(yīng)加以介紹。
(二)抗生素類藥物作用機(jī)理
阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成,導(dǎo)致菌體變形,溶解而死亡;損害細(xì)菌的胞漿膜通透性,使膜的通透性增加,從而使菌體內(nèi)的必需物質(zhì)滲透外溢,導(dǎo)致菌體死亡;干擾蛋白質(zhì)的合成,從而產(chǎn)生抑制和殺滅微生物的作用;抑制脫氧核糖核酸的合成,呈現(xiàn)出抗菌作用;競爭性抑制、干擾細(xì)菌的中間代謝,使細(xì)菌死亡。
(三)抗生素類藥物不良反應(yīng)
1.毒性反應(yīng) 這是抗生素最多見的一種不良反應(yīng),它往往是由于用藥劑量過大或時間過長而對人的神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝臟、造血系統(tǒng)、胃腸和局部注射處發(fā)生毒性作用。如鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素能引起耳蝸前庭器官損害,導(dǎo)致平衡失調(diào),聽覺減退或喪失;服用氯霉素引起再生障礙性貧血;服用磷胺類抗生素可引起皮炎、皮疹、血管神經(jīng)性水腫等。
2.過敏反應(yīng) 幾乎每一種抗生素都有這種不良反應(yīng),這是一種不正常的免疫反應(yīng)。如青霉素、鏈霉素、先鋒霉素將會造成過敏性休克、藥物熱、皮疹、血管神經(jīng)性水腫、膠原性疾病等過敏反應(yīng)。其中以遲發(fā)性過敏反應(yīng)危險(xiǎn)最大,常被疏忽而造成無法彌補(bǔ)的危害。
3.二重感染 也叫菌群交替癥,這是指發(fā)生于抗生素應(yīng)用過程中的新感染。其臨床表現(xiàn)與原發(fā)病不同。因?yàn)樵S多二重感染在臨床上并無特殊癥侯,不經(jīng)病理檢查難以被發(fā)現(xiàn),所以極不易被察覺。發(fā)生二重感染的病原菌主要為真菌及腸道革蘭氏陽性桿菌,這些病原菌由于反復(fù)與青霉素、鏈霉素、氯霉素等常用抗生素接觸而逐漸產(chǎn)生耐藥性,而原發(fā)病又使患者抵抗力大大下降,所以,它們的蔓延與肆虐常會危險(xiǎn)病人的生命。
4.細(xì)菌耐藥性的改變 抗生素的經(jīng)常使用會使人體內(nèi)外的細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。如葡萄球菌、腸道革蘭氏陽性桿菌、結(jié)核桿菌、痢疾桿菌之所以長久地肆虐人類,就是其耐藥性不斷增強(qiáng)的結(jié)果。從理論上講,細(xì)菌的進(jìn)化永遠(yuǎn)不會停止,因而對任何抗生素都會有產(chǎn)生耐藥性的可能。
氯霉素
【作用機(jī)理】
與核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶,從而抑制蛋白質(zhì)合成。
【耐藥性】
各種細(xì)菌都能對氯霉素發(fā)生耐藥性,其中以大腸桿菌、痢疾桿菌、變形桿菌等較為多見,傷寒桿菌及葡萄球菌較少見。細(xì)菌對氯霉素產(chǎn)生耐藥性比較慢,可能是通過基因的逐步突變而產(chǎn)生的,但可自動消失。細(xì)菌也可以通過R因子的轉(zhuǎn)移而獲得耐藥性,獲得R因子的細(xì)菌能產(chǎn)生氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶使氯霉素滅活。
【不良反應(yīng)】
該藥對人體的毒性較大,抑制骨髓造血功能造成過敏反應(yīng),引起再生障礙性貧血(包括白細(xì)胞減少、紅細(xì)胞減少、血小板減少等),此外該藥還可引起腸道菌群失調(diào)及抑制抗體的形成。該藥已在國外較多國家禁用。
紅霉素
【理化性狀】
白色或類白色粉末,無臭,味苦。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶。
【藥理作用】
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對葡萄球菌屬、各種鏈球菌和革蘭氏陽性桿菌均具抗菌活性。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性,對軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細(xì)菌也具殺菌作用。
【不良反應(yīng)】
1.壞死性肝病 國內(nèi)報(bào)道過靜滴紅霉素引起肝細(xì)胞彌漫性大片壞死、呈現(xiàn)嚴(yán)重肝臟毒性反應(yīng)的病例。究其原因,可能是因?yàn)樘禺愋泽w質(zhì)和用藥量過大的緣故,須引起注意。
2.耳聾 紅霉素引起的耳毒性反應(yīng)多見于老年患者,表現(xiàn)為短暫的中度以上、單側(cè)或雙側(cè)感音性耳聾,停藥后1天~3天可恢復(fù)。此癥的發(fā)生可能是藥物蓄積,造成血藥濃度過高所致。
3.其它 還可引起低血糖反應(yīng)、周圍神經(jīng)炎、白細(xì)胞減少及過敏性休克等不良反應(yīng)。
桿菌肽鋅
【理化性狀】
淡褐色至褐色粉末,具有特殊氣味,易溶于吡啶,難溶于乙醚、甲醇、丙酮和氯仿,不溶于水。桿菌肽鋅可在溫室條件下保存三年效價不變。桿菌肽鋅由多個氨基酸組成,含10種組分的多肽。
【作用與用途】培養(yǎng)有益微生物、抑制病原性微生物
桿菌肽鋅通過促進(jìn)有益微生物的生長來促進(jìn)動物生長,對革蘭氏陽性菌有很好的抗菌作用,對部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、放線菌抑制效果也明顯,尤其是沙門氏菌、葡萄球菌屬、梭狀芽孢桿菌屬、鏈球菌屬、棒狀桿菌屬等病原體極為敏感。因此,桿菌肽鋅可通過促進(jìn)有益乳酸菌等生長,并抑制病原性細(xì)菌的增殖來達(dá)到增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能,減少發(fā)病率,促進(jìn)動物生長。
【不良反應(yīng)】
桿菌肽鋅是桿菌肽與鋅的復(fù)合物,其中桿菌肽對腎臟毒性大,在我國水產(chǎn)養(yǎng)殖已被禁止使用。
泰樂菌素
泰樂霉素,是美國于1959年從弗氏鏈霉菌的培養(yǎng)液中獲得的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,1999年,歐盟已禁止將泰樂
菌素做為飼料添加劑使用。
【理化性狀】
白色板狀結(jié)晶,微溶于水,呈堿性。產(chǎn)品有酒石酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽及乳酸鹽,易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5~7.5時可保存3個月,但是若水溶液中含有鐵、銅等金屬離子時,會使本品失效。
【作用與用途】
對大部分革蘭氏陽性菌、部分革蘭氏陰性菌、弧菌、螺旋體、球蟲等病原微生物都具有良好的抑制作用。
【不良反應(yīng)】
易在水產(chǎn)動物體內(nèi)殘留,同時產(chǎn)生大量的耐藥菌,對人體疾病防治產(chǎn)生潛在危害。
阿伏霉素
【概述】
糖肽類抗生素。阿伏霉素作為飼料添加劑,可預(yù)防肉雞因產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞菌侵入引起的壞死性腸炎,提高其增重和飼料利用效率,對1-2月齡仔豬有特好的增重效果。
【理化性狀】
白色粉末,或灰褐至淡灰黃色粉末,有特異臭味。
【作用與用途】
提高飼料效率。
【不良反應(yīng)】
歐洲從1997年禁止使用生長進(jìn)劑- 阿伏霉素,原因是飼料中添加低劑量的阿伏霉素會與萬古霉素產(chǎn)生交叉抗藥性,而萬古霉素是一種人用抗生素,對人用藥產(chǎn)生不利影響,會誘生抗萬古霉素腸道球菌。
萬古霉素
【概述】
萬古霉素藥力較強(qiáng),且有腎毒性,在其他抗生素對病菌無效時才會被使用,也就是所謂的最后一線藥物。近年來由于抗生素過于濫用,因此已出現(xiàn)了可抵抗萬古霉素的細(xì)菌,如萬古霉素抗藥性腸球菌,造成傳染病防治的隱憂。
【作用與用途】
通過抑制細(xì)菌的生長和繁殖來殺死細(xì)菌。這種藥物通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)中的一種關(guān)鍵組分來干擾細(xì)胞壁的合成,抑制細(xì)胞壁中磷脂和多肽的生成。
【不良反應(yīng)】
耳毒性、腎損害嚴(yán)重,與劑量大小有關(guān),在食品動物主要的禁用原因是易產(chǎn)生耐藥性,給人用藥物公共安全帶來隱患。
合成抗菌藥可分為五類:①磺胺類;②喹諾酮類;③喹噁啉類;④硝基呋喃類;⑤硝基咪唑類。這五類藥物中,目前應(yīng)用最多的是磺胺類與喹諾酮類,喹噁啉類的卡巴氧、喹乙醇由于有潛在的致癌作用,歐、美等許多國家已禁止食品動物使用。硝基呋喃類如呋喃他酮、呋喃唑酮以及硝基咪唑類的甲硝唑、地美硝唑由于發(fā)現(xiàn)有致癌作用,世界大多數(shù)國家包括我國均已禁止做為促生長添加劑使用。
(一)磺胺類禁用藥
磺胺類藥物作為一類化學(xué)治療藥,已有70多年的歷史?;前奉愃幬镉衅洫?dú)特的優(yōu)點(diǎn):如抗菌譜廣、性質(zhì)穩(wěn)定、不易變質(zhì)、使用方便、可大量生產(chǎn)等。但也存在抗菌作用較弱、不良反應(yīng)較多、可產(chǎn)生耐藥性、用量大、療程偏長等不足。
磺胺噻唑
【性狀】
白色結(jié)晶粉末,遇光色漸變暗。溶于水和乙醇,幾乎不溶于乙醚,易溶于稀鹽酸。
【不良反應(yīng)】
本品對腎臟有毒副作用,動物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有致畸作用。
磺胺脒
分子式:C7H10O2N4S·H2O
分子量:232.26
對氨基苯磺酰氨基脒一水合物
【性狀】
白色結(jié)晶性粉末,見光色漸變深。溶于水和乙醇,易溶于稀鹽酸。
【作用與用途】
本品為難吸收磺胺類藥物,內(nèi)服吸收少,在腸內(nèi)可保持較高濃度,因而適用于腸炎等腸道細(xì)菌性感染。
【不良反應(yīng)】
易產(chǎn)生耐藥性。
(二)硝基呋喃類禁用藥
硝基呋喃類藥物是人工合成的具有5一硝基呋喃基本結(jié)構(gòu)的廣譜抗菌藥物,對大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌、某些真菌和原蟲均有作用。
1.硝基呋喃類藥物殘留危害
(1)毒性作用
大劑量或長時間應(yīng)用硝基呋喃類藥物均能對畜禽產(chǎn)生毒性作用,其中以呋喃西林的毒性最大,呋喃唑酮的毒性最小。
(2)三致(致癌、致畸、致突變)
呋喃它酮為強(qiáng)致癌性藥物,呋喃唑酮具中等強(qiáng)度致癌性。通過對小白鼠和大白鼠的毒性研究表明,呋喃唑酮可以誘發(fā)乳腺癌和支氣管癌,并且有劑量反應(yīng)關(guān)系;高劑量飼喂食用魚和觀賞魚,可誘導(dǎo)魚的肝臟發(fā)生腫瘤;繁殖毒性結(jié)果表明,呋喃唑酮能減少精子的數(shù)量和胚胎的成活率。硝基呋喃類化合物是直接致變劑,它不用附加外源性激活系統(tǒng)就可以引起細(xì)菌的突變。
(3)代謝產(chǎn)物對人體危害嚴(yán)重
硝基呋喃類藥物在體內(nèi)代謝迅速,代謝的部分化合物分子與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合成為結(jié)合態(tài),結(jié)合態(tài)可長期保持穩(wěn)定,從而延緩藥物在體內(nèi)的消除速度。這些代謝物可以在弱酸性條件下從蛋白質(zhì)中釋放出來,因此,當(dāng)人類吃了含有硝基呋喃類殘留的食品,這些代謝物就可以在人體胃液的酸性條件下從蛋白質(zhì)中釋放出來被人體吸收而對人類健康造成危害。動物肝臟為主要的藥物代謝器官,蛋白質(zhì)結(jié)合態(tài)的殘留藥物主要累積在肝臟。
呋喃唑酮(痢特靈)
分子式:C8H7N5O3
分子量: 225.16
【理化性質(zhì)】
本品為黃色結(jié)晶性粉末,無臭,初無味,后微苦,在強(qiáng)光下色變深,255 -259℃ 熔融同時分解。本品在水、乙醇中幾乎不溶,在二甲基甲酰胺中溶解。
【藥理作用】
對革蘭氏陽性、陰性菌均有一定抗菌作用,包括沙門氏菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌等,在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機(jī)制為干擾細(xì)菌氧化還原酶從而阻斷細(xì)菌的正常代謝。
【不良反應(yīng)】
呋喃唑酮?dú)埩魰θ梭w造成潛在危害,可引起溶血性貧血、多發(fā)性神經(jīng)炎、眼部損害和急性肝壞死等殘病。目前已被歐盟及我國等一些國家或地區(qū)禁用。
呋喃它酮
分子式 C13H16N4O6
分子量324.29
【理化性狀】
黃色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦。
【作用與用途】
呋喃類藥物抗菌譜較廣,對大多數(shù)革蘭氏陽性菌、陰性菌均有抗菌作用,如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、化膿性鏈球菌等。本品內(nèi)服后在腸道不易吸收,故主要用于腸道感染,也可用于球蟲病、火雞黑頭病的治療。
【不良反應(yīng)】
強(qiáng)致癌藥物。
呋喃西林
別名:硝呋醛; 呋喃新; 呋喃星
分子式:C6H6N4O4
分子量:198.14
【理化性狀】
亮黃色結(jié)晶性粉末,無臭,味初淡,余味發(fā)苦。日光下色漸變深黃色。微溶于乙醇,溶于堿性溶液后色澤漸變?yōu)榘底厣?/p>
【作用與用途】
本品能干擾細(xì)菌的糖代謝過程和氧化酶系統(tǒng)而發(fā)揮抑菌或殺菌作用,主要干擾細(xì)菌糖代謝的早期階段,導(dǎo)致細(xì)菌代謝紊亂而死亡,其抗菌譜較廣,對多種革蘭陽性和陰性菌有抗菌作用,對綠膿桿菌抗菌力弱,對假單孢菌屬及變形桿菌屬有耐藥性。在體外能抑制一般的細(xì)菌,高濃度時可殺菌。
【不良反應(yīng)】
在本類藥物中,本品毒性最大,多作為外用消毒制劑。
呋喃妥因
分子式:C8H6N4O5
分子量:238.16
【藥理作用】
大腸埃希氏菌對本品多敏感,產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細(xì)菌的部分菌株對本品敏感,銅綠假單胞菌通常對本品耐藥。本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用,抗菌活性不受膿液及組織分解產(chǎn)物的影響,在酸性尿液中的活性較強(qiáng),抗菌作用機(jī)制為干擾細(xì)菌體內(nèi)氧化還原酶系統(tǒng),從而阻斷其代謝過程。
【不良反應(yīng)】
1.較常見的有惡心、嘔吐、偶有過敏反應(yīng),如紅斑、皮疹、藥物熱及氣喘等。
2.可引起溶血性貧血、黃疸和周圍神經(jīng)炎。
呋喃苯烯酸鈉
分子式:C13H8NNaO5
分子量:281.20
【作用機(jī)理】
干擾細(xì)菌體內(nèi)氧化還原酶系統(tǒng),從而阻斷其代謝過程。
【不良反應(yīng)】
致癌物質(zhì)。
呋喃那斯
【理化性狀】
本品為黃色或暗黃色結(jié)晶性粉末,無臭,近于無味。難溶于丙酮,氯仿,基中上不溶于乙醇、乙醚、苯和水。遇光后逐漸變?yōu)楹稚?/p>
【作用與用途】
本品具有廣泛的抗菌譜,抗菌作用強(qiáng)。
【不良反應(yīng)】
致癌物質(zhì)。
(三)硝基咪唑類禁用藥
硝基咪唑類是一類具有抗原蟲和抗菌活性的藥物,具有抗厭氧菌的作用。由于自身獨(dú)特硝基雜環(huán)結(jié)構(gòu),具有細(xì)胞誘變性、動物致癌性的化學(xué)特性,因此,目前我國已將甲硝唑、地美硝唑、替硝唑列為禁用藥物。
甲硝唑
【理化性狀】
白色或微黃色的結(jié)晶性粉末;有微臭,味苦而略咸。在乙醇中微溶,在水或氯仿中微溶,在乙醚中極微溶解。熔點(diǎn)為159℃~163℃。
【藥理作用】
甲硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧菌有強(qiáng)抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。此外,對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強(qiáng)的殺滅作用。甲硝唑的殺菌機(jī)制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細(xì)胞毒,從而作用于細(xì)菌的DNA代謝過程,促使細(xì)胞死亡??拱⒚装驮x的機(jī)制為抑制其氧化還原反應(yīng),使原蟲的氮鏈發(fā)生斷裂。
【不良反應(yīng)】
劑量過大或靜脈注射過快可誘發(fā)動物共濟(jì)失調(diào),甲硝唑可能對嚙齒動物有致癌作用,對細(xì)胞有致突變作用。
地美硝唑
分子式:C5H7N3O2
分子量:141.13
【理化性狀】
淺黃色針狀體結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)138-139℃。溶于氯仿、乙醇、稀堿和稀酸,不溶于水、乙醚。無味。
【不良反應(yīng)】
對禽敏感,大劑量可引起平衡失調(diào),肝腎功能損害;可能對嚙齒動物有致癌作用,對細(xì)胞有致突變作用。
替硝唑
【抗菌譜】
替硝唑與甲硝唑同屬硝基咪唑類。對原蟲(溶組織阿米巴、陰道滴蟲等)和厭氧菌有良好活性。對阿米巴和蘭氏賈第蟲的作用優(yōu)于甲硝唑。革蘭陽性厭氧菌(消化球菌、消化鏈球菌、乳桿菌屬),梭狀芽胞桿菌屬等對本品均較敏感;本品對脆弱類桿菌、梭桿菌屬和費(fèi)氏球菌屬等革蘭陰性厭氧菌的作用略勝于甲硝唑,空腸彎曲菌等則對本品中度敏感。放線菌屬和丙酸桿菌屬等對本品耐藥。
【作用機(jī)理】
抑制病原體DNA合成、并能快速進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。
【不良反應(yīng)】
惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味,可有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。此外還可有中性粒細(xì)胞減少、黑尿。高劑量時也可引起癲癇發(fā)作和周圍神經(jīng)病變。潛在的致癌風(fēng)險(xiǎn)。
(四)喹諾酮類禁用藥
環(huán)丙殺星
為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物,常使用鹽酸鹽水合物。因此,重點(diǎn)對鹽酸環(huán)丙殺星做介紹。
本品為1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸鹽酸鹽一水合物。按無水物計(jì)算,含鹽酸環(huán)丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5%。
【理化性狀】
白色或微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,味苦。在水中溶解,在甲醇中微溶,在氯仿中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。
【藥理作用】
本品抗菌作用機(jī)制為抑制細(xì)菌DNA螺旋酶,抗菌作用為殺菌型。與其它抗生素?zé)o交叉耐藥性,β-內(nèi)酰胺類、氨基糖甙類、磺胺類耐藥菌對本品仍敏感。具有廣譜抗菌作用,對大腸桿菌、克雷伯氏菌和其它腸桿菌種陰性桿菌具有較強(qiáng)的抗菌活性,對綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌以及肺炎雙球菌、甲型溶血鏈球菌、乙型溶血鏈球菌等的抗菌作用優(yōu)于諾氟沙星。
【不良反應(yīng)】
1.大部分以原形從腎臟排泄,可出現(xiàn)結(jié)晶尿,嚴(yán)重者可致血尿,對腎臟有一定的損害。
2.主要為急性粒細(xì)胞減少,表現(xiàn)為全身乏力、發(fā)熱。
3.神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)表現(xiàn)為精神失常、短暫性運(yùn)動性失語、癲癇、頭痛、錐體外系反應(yīng)等,一般在停藥后癥狀逐漸消失。
作者單位:全國水產(chǎn)技術(shù)推廣總站