王建安,付英杰,王榮華,李艷芝,王欣(.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東 日照 7686;.日照職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山東 日照 7686)
·中藥資源與栽培·
外源性脫落酸對玄參幼苗耐鹽堿能力的影響研究Δ
王建安1*,付英杰1,王榮華2,李艷芝1,王欣1(1.濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,山東 日照 276826;2.日照職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山東 日照 276826)
目的:研究外源性脫落酸(ABA)對玄參幼苗耐鹽堿能力的影響,為在鹽堿地種植玄參提供理論依據(jù)。方法:50株玄參幼苗分為對照組、鹽堿組(75 mmol/L)和鹽堿(75 mmol/L)+ABA低、中、高濃度組(10、50、100 μmol/L),每組10株。移栽20 d起,每4 d干預(yù)1次,2周后測定各組植株生長指標(biāo)(莖高、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、存活率)、生理指標(biāo)[葉綠素、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)和游離脯氨酸(Pro)含量]、丙二醛(MDA)和過氧化氫(H2O2)含量、抗氧化酶活性[超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽還原酶(GR)活性]、莖和根中Na+和K+含量。結(jié)果:與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗莖高、存活率、SP、莖中Na+和K+、根中Na+含量和CAT、GR活性顯著降低,葉綠素、Pro、MDA、H2O2、根中K+含量和SOD、POD活性顯著升高(P<0.05或P<0.01)。與鹽堿組比較,鹽堿+ABA中濃度組玄參幼苗莖高、鮮質(zhì)量、葉綠素含量顯著增加,MDA、莖中Na+含量顯著降低;低、中濃度組干質(zhì)量、SS、SP含量和SOD、CAT活性,高濃度組SS含量顯著增加;高濃度組莖高、干質(zhì)量顯著降低;低、高濃度組Pro含量顯著降低;低、中、高濃度組H2O2、根中Na+含量顯著降低,GR活性、莖和根中K+含量顯著升高;中、高濃度組POD活性顯著降低。結(jié)論:施加一定濃度的外源性ABA可有效提高玄參幼苗耐鹽堿的能力,增強(qiáng)植株對鹽堿環(huán)境的適應(yīng)能力。
玄參;鹽堿脅迫;外源性脫落酸;生長指標(biāo);抗氧化酶
目前,我國土壤鹽堿化問題嚴(yán)重[1]。植物在此逆境下,會面臨高pH、滲透脅迫和營養(yǎng)失衡等多重傷害而影響其生長代謝,給全球農(nóng)牧業(yè)造成了嚴(yán)重危害。如何利用和治理鹽堿化土壤一直是各國學(xué)者關(guān)注的問題。脫落酸(ABA)是一類存在于植物體內(nèi)的內(nèi)源性倍半萜類激素,在干旱、水澇、鹽漬等環(huán)境下可作為信號分子,促進(jìn)植物的葉片氣孔關(guān)閉、降低蒸騰作用、促進(jìn)根對水的輸導(dǎo)。此外,ABA在逆境下還可增強(qiáng)某些植物保護(hù)酶活性,以保護(hù)植物膜透性免遭破壞[2]。玄參(Scrophularia ningpoensis)為我國傳統(tǒng)中藥之一,具有滋陰降火、涼血解毒之功效。前期研究發(fā)現(xiàn),玄參幼苗對鹽、堿有一定的耐受性[3],但對鹽堿混合脅迫的耐受性如何至今尚未見報道。因此,本研究采用盆栽試驗,測定外源ABA對鹽堿混合脅迫下玄參幼苗的生長和生理指標(biāo)、抗氧化酶活性變化以及Na+、K+含量等的影響,為玄參在鹽堿地條件下的栽培提供理論依據(jù)。
1.1 儀器
DL-PNT3000土壤鹽堿度(活度)檢測儀(德國STEPS公司);UV-2450紫外-可見分光光度計(日本島津公司);AA-6800原子吸收分光光度計(日本島津公司)。
1.2 材料與試劑
玄參幼苗(采自浙江省磐安縣)于2014年3月底栽植于濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院日照校區(qū)藥用植物園試驗基地中;ABA(上海源葉生物科技有限公司,批號:A25A6L2,純度:>98%);牛血清白蛋白[生工生物工程(上海)股份有限公司,批號:B67328];Na+溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[批號:GBW(E)080127,質(zhì)量濃度:1 000 μg/mL]、K+溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[批號:GBW(E)080553,質(zhì)量濃度:1 000 μg/mL]均購自中國計量科學(xué)研究院;其他試劑均為分析純,水為蒸餾水。
2.1 藥材栽培
本試驗設(shè)在濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院日照校區(qū)中藥種植基地進(jìn)行,前作黃芩。試驗田為砂質(zhì)壤土,土壤(H2O)pH 6.58,有機(jī)質(zhì)16.38 mg/g。分別稱量4 kg上述土壤置于直徑30 cm、高25 cm的塑料花盆中(下置托盤以保證鹽堿的濃度的穩(wěn)定),共設(shè)120盆。
2.2 試驗設(shè)計
試驗采用全因子隨機(jī)設(shè)計,選取生長健壯的種芽栽種于花盆中。緩苗期正常管理,每隔4 d澆灌100 mL含1/2大量元素(以下簡稱1/2倍)的霍格蘭氏(Hoagland)營養(yǎng)液[4]。待長至5片葉時,選取10株長勢相同的為一組進(jìn)行移栽,分別為對照組、鹽堿組(75 mmol/L)和鹽堿(75 mmol/L)+ABA低、中、高濃度組(10、50、100 μmol/L)。移栽20 d起,對照組植株根部澆灌1/2倍Hoagland營養(yǎng)液+葉面噴施蒸餾水;鹽堿組植株根部澆灌1/2倍Hoagland營養(yǎng)液+75 mmol/L鹽堿混合溶液(按照文獻(xiàn)[5]方法略作調(diào)整,稱取氯化鈉2.255 g、無水硫酸鈉2.840 g、碳酸氫鈉1.290 g、無水碳酸鈉0.160 g加水溶解并稀釋成1 000 mL即得,下同),葉面噴施蒸餾水;鹽堿+ABA低、中、高濃度組植株根部澆灌1/2倍Hoagland營養(yǎng)液+75 mmol/L鹽堿溶液,葉面噴施10、50、100 μmol/L ABA。每4 d根部澆灌1次,噴施以葉面均勻布滿水膜為準(zhǔn),2周后測定各項試驗指標(biāo)。
2.3 指標(biāo)測定
2.3.1 生長指標(biāo)測定 用直尺和游標(biāo)卡尺(精度均為1 mm)測量幼苗的莖高。幼苗以去離子水沖凈并吸干水分后,分別稱地上部分的鮮質(zhì)量;置于烘箱于105℃殺青烘干20 min后,在70℃下干燥至恒質(zhì)量,稱量其干質(zhì)量。試驗結(jié)束時,以植物葉片、莖干枯萎定義為死亡,根據(jù)玄參幼苗的死亡情況,計算其存活率。存活率(%)=(總植株數(shù)-死亡植株數(shù))/總植株數(shù)×100%
2.3.2 生理指標(biāo)測定 以紫外-可見分光光度法測定葉綠素含量[5]。分別以茚三酮法[6]、考馬斯亮藍(lán)法[7]和蒽酮-硫酸法[8]測定游離脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(SP)和可溶性糖(SS)等物質(zhì)的含量。
2.3.3 丙二醛(MDA)和過氧化氫(H2O2)含量測定MDA含量測定 采用硫代巴比妥酸法[9],H2O2含量參照文獻(xiàn)[10]的方法測定。
2.3.4 抗氧化酶活性測定 采用氮藍(lán)四唑(NBT)法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用愈創(chuàng)木酚法測定過氧化物酶(POD)活性;采用紫外分光光度法測定過氧化氫酶(CAT)活性;按照試劑盒說明書操作測定谷胱甘肽還原酶(GR)活性[11]。
2.3.5 礦質(zhì)元素含量測定 以原子吸收光譜法測定莖和根中的Na+、K+含量[12]。
2.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。所有數(shù)據(jù)均采用±s表示,采用Duncan多重比較。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.1 各組玄參幼苗生長指標(biāo)測定結(jié)果
與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗莖高、存活率顯著降低(P<0.01);與鹽堿組比較,鹽堿+ABA中濃度組玄參幼苗莖高、鮮質(zhì)量顯著增加,低、中濃度組干質(zhì)量顯著增加,但高濃度組莖高、干質(zhì)量顯著降低(P<0.05或P<0.01),結(jié)果詳見表1。
3.2 各組玄參幼苗生理指標(biāo)測定結(jié)果
與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗葉綠素、Pro含量顯著升高,SP含量顯著降低(P<0.01);與鹽堿組比較,鹽堿+ABA中濃度組玄參幼苗葉綠素含量顯著增加,低、中濃度組SS、SP含量與高濃度組SS含量顯著增加(P<0.05或P<0.01),低、高濃度組Pro含量顯著降低(P<0.05或P<0.01),結(jié)果詳見表1。
3.3 各組玄參幼苗MDA與H2O2含量測定結(jié)果
與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗MDA與H2O2含量顯著升高(P<0.01);與鹽堿組比較,鹽堿+ABA中濃度組玄參幼苗MDA含量顯著降低,低、中、高濃度組H2O2含量顯著降低(P<0.01),結(jié)果詳見表1。
3.4 各組玄參幼苗抗氧化酶活性測定結(jié)果
與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗SOD、POD活性顯著升高,CAT、GR活性顯著降低(P<0.05或P<0.01);與鹽堿組比較,鹽堿+ABA低、中濃度組玄參幼苗SOD、CAT活性顯著升高,中、高濃度組POD活性顯著降低,低、中、高濃度組GR活性顯著升高(P<0.05或P<0.01),結(jié)果詳見表1。
3.5 各組玄參幼苗中Na+和K+含量測定結(jié)果
與對照組比較,鹽堿組玄參幼苗莖中Na+和K+、根中Na+含量顯著升高,根中K+含量顯著降低(P<0.05或P<0.01);與鹽堿組比較,鹽堿+ABA中濃度組玄參幼苗莖中Na+含量顯著降低,低、中、高濃度組根中Na+含量顯著降低,莖和根中K+含量均顯著增加(P<0.01),結(jié)果詳見表1。
有研究表明,ABA作為一種植物內(nèi)源激素,可通過關(guān)閉氣孔、減少根對水分的吸收、修復(fù)由活性氧(ROS)對植物造成的傷害等措施提高植物對非生物脅迫環(huán)境的耐受性[1]。
本課題組前期研究表明,低、中、高濃度(10、50、100 μmol/L,下同)ABA可降低玄參幼苗存活率,高濃度ABA可降低幼苗高度與鮮質(zhì)量。結(jié)合本研究結(jié)果,表明其可能的機(jī)制是逆境激活了ABA合成的信號通路,調(diào)節(jié)了蒸騰、光合等作用有關(guān)[1]。
有研究顯示,逆境可導(dǎo)致植物葉片中葉綠素含量降低,降低了光合速率,減少了同化產(chǎn)物[13]。本課題組前期研究表明,中濃度ABA可降低植株葉綠素水平,這與ABA促進(jìn)植物衰老、促使葉綠素水解等功能有關(guān)。結(jié)合本研究結(jié)果,表明ABA可阻止光合色素的氧化降解,在一定程度上緩解了鹽堿對玄參幼苗的傷害。
植物在鹽堿脅迫下可通過調(diào)節(jié)Pro、SS、SP等物質(zhì)的含量來緩解大量鹽離子對植物帶來的一系列傷害[4]。本課題組前期研究表明,低、中、高濃度ABA可增加植株SS含量,中、高濃度ABA可增加植株P(guān)ro含量,中濃度ABA可增加植株SP含量,這與鹽堿脅迫下ABA作用的結(jié)果基本一致,在一定程度上增強(qiáng)了玄參幼苗的抗鹽堿脅迫的能力。
植物在鹽堿脅迫下可產(chǎn)生大量的MDA和H2O2[7],兩者會對植物細(xì)胞膜造成嚴(yán)重傷害,破壞其結(jié)構(gòu)和生理的正常性和完整性,從而對植物造成嚴(yán)重傷害。本課題組前期研究表明,中、高濃度ABA可增加植株ABA含量,低、中、高濃度ABA可增加H2O2含量。當(dāng)有鹽堿脅迫時,ABA則可降低兩者含量,進(jìn)一步增強(qiáng)其抗鹽堿脅迫的能力。
一定濃度的外源ABA在一定程度可以上通過提高植物體內(nèi)抗氧化酶的活性或者激發(fā)其基因表達(dá),以此來降低植物在非生物脅迫下ROS物質(zhì)的傷害,這與本研究前期結(jié)果一致。但本研究結(jié)果顯示,中、高濃度ABA作用下的POD和高濃度ABA作用下的CAT水平有所下降,有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
Na+和K+被認(rèn)為是植物對抗各種不良環(huán)境的指標(biāo),鹽堿脅迫下適當(dāng)控制植物吸收Na+、K+的量,可以有效增加植物的抗性[14]。本研究結(jié)果顯示,ABA可以降低玄參幼苗中的Na+濃度,提高K+濃度,緩解鹽堿脅迫對玄參幼苗的傷害。
Etehadnia M等[15]報道ABA施用的次數(shù)以及施用時間可影響對植物鹽堿脅迫的耐受性,因此今后還需考察施用頻次與施用的濃度對玄參適應(yīng)鹽堿脅迫的影響,探求較合適的施用時間、施用次數(shù)。
綜上所述,一定濃度的外源ABA可有效緩解鹽堿脅迫下對玄參幼苗的傷害,提高其生存能力,對今后合理利用鹽堿地進(jìn)行草藥栽培及后期管理具有借鑒意義。
[1] Chen XL,Kang YH,Wan SQ,et al.Chinese rose(Rose chinensis)cultivation in Bohai Bay,China,using an improved drip irrigation method to reclaim heavy coastal saline soils[J].Agr Water Manage,2015,158:99-111.
[2] Etxeberria U,F(xiàn)ernández-Quintela A,Milagro F,et al.Impact of polyphenols and polyphenol-rich dietary sources on gut microbiota composition[J].J Agr Food Chem,2013,61(40):9517-9533.
[3] 付英杰,曲曉歡,李艷芝,等.鹽堿脅迫下玄參幼苗的抗性生理響應(yīng)研究[J].中國藥房,2015,26(22):3165-3168.
[4] 劉建新,王金成,王瑞娟,等.混合鹽堿脅迫下裸燕麥的種子萌發(fā)和幼苗逆境生理特征[J].植物研究,2016,36(2):224-231.
[5] 王英典,劉寧,劉全儒,等.植物生物學(xué)試驗指導(dǎo)[M].2版.北京:高等教育出版社,2011:47-48.
[6] 李合生.植物生理生化試驗原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2000:260-263.
[7] Palma F,López-Gómez M,Tejera NA,et al.Involvement of abscisic acid in the response of Medicago sativa plants in symbiosis with Sinorhizobium meliloti to salinity [J].Plant Science,2014(223):16-24.
[8] 李曉旭,李家政.優(yōu)化蒽酮比色法測定甜玉米中可溶性糖的含量[J].保鮮與加工,2013,13(4):24.
[9] 高俊鳳.植物生理學(xué)實(shí)驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2006:208-223.
[10] 劉俊,呂波,徐朗萊.植物葉片中過氧化氫含量測定方法的改進(jìn)[J].生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展,2000,27(5):548.
[11] 郎永紅.鹽堿脅迫對植物種子萌發(fā)和幼苗生長的影響究[D].蘭州:蘭州交通大學(xué),2008:20.
[12] Agehara S,Leskovar DI.Growth suppression by exogenous abscisic acid and uniconazole for prolonged marketability of bell pepper transplants in commercial conditions [J].Sci Hortic,2015,194(14):118-125.
[13] Santos CV.Regulation of chlorophyll biosynthesis and degradation by salt stress in sunflower leaves[J].Sci Hortic,2004,103(1):93-99.
[14] Rodr?-guez-Navarrol A,Rubio F.High-affinity potassium and sodium transport systems in plants[J].J Exp Bot,2006,57(5):1149-1160.
[15] Etehadnia M,Waterer DR,Tanino KK.The method of ABA application affects salt stress responses in resistant and sensitive potato lines[J].J Plant Growth Regul,2008,27:331-341.
Study on the Effects of Exogenous Abscisic Acid on Salt-alkali Tolerance of Scrophularia ningpoensis Seedlings
WANG Jian'an1,F(xiàn)U Yingjie1,WANG Ronghua2,LI Yanzhi1,WANG Xin1(1.College of Pharmaceutical Science,Jining Medical University,Shandong Rizhao 276826,China;2.Rizhao Polytechnic,Shandong Rizhao 276826,China)
OBJECTIVE:To study the effects of exogenous abscisic acid(ABA)on salt-alkali tolerance ofScrophularia ningpoensisseedlings,and to provide theoretic evidence for cultivatingS.ningpoensisin salt-alkali soil.METHODS:50S.ningpoensisseedlings were divided into control group,salt-alkali group(75 mmol/L),salt-alkali(75 mmol/L)+ABA low-concentration,medium-concentration and high-concentration groups(10,50,100 μmol/L),with 10 plants in each group.20 days after transplanting,the plants were sprayed with drugs every 4 days.Growth indexes of the plants(length of stem,fresh weight,dry weight,survival rate),physiological indexes[the contents of chlorophyll,soluble sugar(SS),soluble protein(SP)and free proline(Pro)],the contents of MDA and H2O2,the activities of antioxidase[the activities of SOD,POD,CAT,GR]and the contents of Na+and K+in stem and root were determined in each group 2 weeks later.RESULTS:Compared with control group,stem height and survival rate ofS.ningpoensisseedlings,SP,the contents of Na+and K+in the stem,the contents of Na+,CAT and GR in the roots were all decreased significantly in salt-alkali group;while chlorophyll,Pro,MDA and H2O2contents,the content of K+in the roots and the activities of SOD and POD were all increased significantly(P<0.05 orP<0.01).Compared with salt-alkali group,stem height ofS.ningpoensisseedlings,fresh weight and chlorophyll content were increased significantly in salt-alkali+ABA medium-concentration group,while MDA and the content of Na+in the stem were decreased significantly;dry weight,the contents of SS and SP,the activities of SOD and CAT were increased significantly in salt-alkali+ABA low-concentration and medium-concentration groups,while the SS content was increased in salt-alkali+ABA high-concentration group;stem height and dry weight were decreased significantly in salt-alkali+ABA high-concentration group;Pro content of salt-alkali+ABA low-concentration and high-concentration groups were decreased significantly;H2O2,Na+content in the roots were decreased significantly in salt-alkali+ABA low-concentration,medium-concentration and high-concentration groups;while GR activity,K+content in the stem and roots were increased significantly;POD activity were decreased significantly in salt-alkali+ABA medium-concentration and high-concentration groups.CONCLUSIONS:The addition of a certain concentration of exogenous ABA can effectively increase salt-alkali tolerance ofS.ningpoensisseedlings and strengthen the ability of the plant adapting to salt-alkali environment.
Scrophularia ningpoensis;Salt-alkali stress;Exogenous abscisic acid;Growth indexes;Antioxidas
R931.2;Q945.78
A
1001-0408(2017)04-0573-04
2016-05-08
2016-12-10)
(編輯:劉明偉)
山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目(No. 2013WS0333);濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院重點(diǎn)課題(No.JYZ013KJ007)
*副教授,碩士。研究方向:藥用植物資源與活性成分。電話:0633-2983695。E-mail:anansen@163.com
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.04.39