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淺析影響口蹄疫O型液相阻斷ELISA實驗的因素

2017-01-15 04:11李世鳳吳得瑞
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2017年1期
關(guān)鍵詞:效價口蹄疫抗原

李世鳳,吳得瑞

(甘肅省民樂縣動物疫病預(yù)防控制中心,734500)

淺析影響口蹄疫O型液相阻斷ELISA實驗的因素

李世鳳,吳得瑞

(甘肅省民樂縣動物疫病預(yù)防控制中心,734500)

液相阻斷ELISA,是檢測口蹄疫病毒抗體的國際標(biāo)準(zhǔn),敏感性高,特異性強,判定結(jié)果客觀,主要用于檢測抗體,評價FMD疫苗的免疫效力,也就是疫苗免疫動物的抗強毒攻擊能力。目前,民樂縣動物疫病預(yù)防控制中心廣泛采用ELISA法檢測口蹄疫免疫抗體,評價免疫效果,為全縣動物疫情預(yù)警提供有效依據(jù)。

1 ELISA實驗基本原理

ELISA是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),過程包括抗原(抗體)吸附在固相載體上稱為包被,加待測抗體(抗原),再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體(抗原),生成抗原(抗體)-待測抗體(抗原)-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物,再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體(抗原)的量。

2 實驗過程

2.1 器材準(zhǔn)備:口蹄疫O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒;酶聯(lián)免疫檢測儀(伯騰ELX800);洗板機(jī)(伯騰ELX50);水質(zhì)要求:無離子水或者蒸餾水均可。

2.2 操作步驟

2.2.1 抗原抗體反應(yīng)稀釋血清;加病毒抗原:封板,震蕩,37℃溫育90分鐘;移板,封板,37℃溫育60分鐘;洗板,加豚鼠抗體工作液,37℃溫育30分鐘;洗板,加兔抗豚鼠IgG-HRp工作液,37℃溫育30分鐘;洗板,加底物溶液,37℃溫育15分鐘,再加終止液終止反應(yīng),讀取D490nm。

2.3 結(jié)果判定

2.3.1 試驗成立標(biāo)準(zhǔn):病毒抗原對照D490nm值應(yīng)該在1.5±0.5范圍內(nèi)。陽性對照抗體效價應(yīng)在1∶1024±1滴度以內(nèi),陰性對照血清抗體效價應(yīng)<1∶8。

2.3.2 抗體效價的判定:被檢血清D490nm值大于臨界值的孔為陰性孔,小于臨界值的孔為陽性孔。

2.3.3 結(jié)果判定:抗體效價大于或者等于1∶128判為抗體陽性;1∶64~1∶128時,判為可疑;小于1∶64,判為陰性??梢裳鍢悠罚販y抗體效價大于或者等于1∶128,判為陽性,小于1∶128,判為陰性。

3 影響實驗結(jié)果的因素及改進(jìn)措施

3.1 貯藏。試劑盒應(yīng)嚴(yán)格按照說明書存放。(病毒抗原-20℃存放,其他成分2℃-8℃存放。)

3.2 回溫。試劑盒在使用前應(yīng)于室溫下充分回溫(時間30分鐘為宜)?;販剡^程中勿將酶標(biāo)板的包裝袋開封,回溫結(jié)束后再將其從包裝袋中取出使用。不同廠家的試劑盒不能混用,同一廠家不同批次的試劑盒也不能混用。被檢血清需緩慢升至室溫,凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?;鞚峄蛴谐恋淼难鍢悠窇?yīng)先離心或者過濾,澄清后再檢測。

3.3 相關(guān)試劑的配制

PBST洗滌液現(xiàn)用現(xiàn)配,盡量用新鮮的不要多配制,底物溶液應(yīng)主要避光保存,臨用5分鐘內(nèi)加入雙氧水。熟悉移液器的使用,加樣時應(yīng)加在孔底部,避免加在孔壁上部,并且注意不可濺出。加樣時不可觸及酶標(biāo)板底部,以免吸附板底的反應(yīng)結(jié)合物脫落。加樣后及時放入恒溫箱,樣本較多時,要分批操作。每次加樣最好在2-3分鐘內(nèi)完成。每次加樣完進(jìn)行計時。

3.4 樣品稀釋。樣品稀釋應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求的稀釋倍數(shù)進(jìn)行稀釋。

3.5 溫育時一定要貼封膜,否則容易造成標(biāo)本或者稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于徹底清洗。反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板的溫度都能迅速平衡。

3.6 樣品溫育時間結(jié)束后,馬上甩去孔內(nèi)液體。如多塊酶標(biāo)板需同時洗滌,可先將板內(nèi)液體甩去,倒扣于吸水紙(選擇無或者少塵的吸水材料)上,再依次進(jìn)行洗滌。使用洗板機(jī)洗滌時,建議洗滌次數(shù)增加一次。采用自動洗板機(jī)洗板時,洗液要加足(300微升),保證洗板針暢通。

3.7 提前打開酶標(biāo)儀,加入終止液后立即讀數(shù)。誤差是由很多細(xì)節(jié)造成的,減少誤差的方法有很多,比如做實驗時少說話,防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中;加樣時,由低濃度向高濃度加,這樣減少跳孔的幾率;勤換槍頭??傊畠?yōu)質(zhì)的試劑,良好的儀器和正確的操作是做好ELISA實驗的必要條件。在實際操作中必須嚴(yán)格按照規(guī)定操作,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度檢測每一份待檢樣品,才能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確。

S853.7

B

1003-8655(2017)01-0072-01

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