国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

飼料中嘔吐毒素的危害和生物脫毒方法研究進(jìn)展

2017-01-15 00:49:55曹宇黨萌王明陽王楠龍淼
中國豬業(yè) 2017年6期
關(guān)鍵詞:霉菌毒素飼料

曹宇 黨萌 王明陽 王楠 龍淼

(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院,遼寧沈陽110866)

飼料中嘔吐毒素的危害和生物脫毒方法研究進(jìn)展

曹宇 黨萌 王明陽 王楠 龍淼*

(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院,遼寧沈陽110866)

嘔吐毒素又稱脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxyniva l eno l,DON)是谷物中最為常見的一種真菌毒素,其降低畜禽的生產(chǎn)性能,并且對動物免疫系統(tǒng)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)和基因的表達(dá)均有不同程度的影響。隨著我國災(zāi)害氣候的頻頻發(fā)生,嘔吐毒素的污染程度呈現(xiàn)加劇趨勢,因此嘔吐毒素污染的控制迫在眉睫。傳統(tǒng)控制脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的方法主要有物理法和化學(xué)法,但上述兩種方法都具有局限性。本文闡述了脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的化學(xué)性質(zhì)、毒性作用以及生物脫毒方面的研究進(jìn)展,為研究生物學(xué)方法控制糧食與飼料中嘔吐毒素含量提供參考。

嘔吐毒素;生物防治;脫毒機(jī)制

嘔吐毒素是一種單端孢霉烯族毒素,主要由粉紅鐮刀菌和禾谷鐮刀菌產(chǎn)生。其化學(xué)名為3α,7α,15-三羥基-12,13-環(huán)氧單端孢霉-9-烯-8-酮,化學(xué)式為C15H20O6,純品是一種無色針狀結(jié)晶,可在乙酸乙酯和甲醇中長期保存。低劑量的嘔吐毒素,主要引起動物食欲下降、體重減輕、代謝紊亂等癥狀,大劑量可導(dǎo)致動物嘔吐[1]。嘔吐毒素對消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、中樞系統(tǒng)以及鈣磷代謝均產(chǎn)生影響,嘔吐毒素具有慢性和亞慢性毒性、急性毒性、免疫毒性等多種毒性作用。

1 嘔吐毒素的毒性及對動物的危害

動物對嘔吐毒素的反應(yīng)有種屬和性別差異,雄性動物對毒素比較敏感,豬比小鼠、家禽和反芻動物更敏感。單端孢霉烯族毒素會引起大部分畜禽嘔吐,其中豬最為敏感,是其他動物的100~200倍。有研究表明,嘔吐毒素能夠引起豬嘔吐的最小口服劑量為0.1~0.2 mg/kg,當(dāng)攝入0.5 mg/kg的嘔吐毒素后,5~7 m in就會引起嘔吐[2]。嘔吐毒素對機(jī)體免疫系統(tǒng)的侵害主要包括對免疫細(xì)胞的增殖與凋亡的影響以及對免疫細(xì)胞因子的釋放這兩個方面。嘔吐毒素能夠誘導(dǎo)機(jī)體內(nèi)免疫球蛋白分泌紊亂,免疫球蛋白是免疫病理結(jié)果的一種特征指標(biāo),它為嘔吐毒素對動物免疫系統(tǒng)的影響提供了一種新的路徑[3],還能夠影響機(jī)體內(nèi)腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素等的水平。也有研究報道指出,嘔吐毒素使小鼠IgA水平顯著提高,人類腎小球腎炎、IgA腎病也出現(xiàn)相似的情況[4]。其作用機(jī)理是嘔吐毒素能夠增加IgA分泌細(xì)胞的數(shù)量,這是由于巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子介導(dǎo)的結(jié)果。同時有報道指出,如果對小鼠體外培養(yǎng)和小鼠體內(nèi)白細(xì)胞介素-6(IL-6)缺陷,均可以證明嘔吐毒素對IL-6有著十分重要的誘導(dǎo)作用[5]。Moon等也證明了體內(nèi)環(huán)氧合酶-2(COX-2)基因的上調(diào)是由嘔吐毒素誘導(dǎo)的結(jié)果,之后產(chǎn)生的前列腺素的一些代謝物對IL-6的分泌有明顯的效果[6]。

2 嘔吐毒素污染概況

據(jù)統(tǒng)計,每年全球有至少25%的飼料原料被霉菌毒素污染。我國主要霉菌毒素污染是黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、煙曲霉毒素以及嘔吐毒素,90%以上的原料顯示陽性。國內(nèi)飼料原料霉菌毒素污染超標(biāo)率高達(dá)60%~70%。嘔吐毒素和污染分布也顯示了一些關(guān)鍵特征:霉菌污染嚴(yán)重的主要是水稻糧食作物,尤其在谷物豐收后污染最為嚴(yán)重。嘔吐毒素對許多作物均可造成污染,其中最為普遍的是谷物類原料,其次是油籽類原料。由于溫度、濕度等差異,即使在同一季節(jié),不同地區(qū)收獲的玉米所帶菌屬也有較大差異,相比東北地區(qū)的嘔吐毒素污染,華北地區(qū)的部分玉米嘔吐毒素的污染較重[7]。

3 飼料中嘔吐毒素的脫毒技術(shù)

對谷物和飼料進(jìn)行適當(dāng)?shù)拿摱咎幚硎强刂坪蜏p輕霉菌毒素危害的重要方法,研究者們已做了很多關(guān)于嘔吐毒素脫毒的研究,基本上分為物理、化學(xué)和生物脫毒3類。

3.1 物理脫毒法

密度篩選,研磨,使用紫外光、γ-射線照射以及添加霉菌毒素吸附劑等是常見的物理脫毒方法。嘔吐毒素可以溶于水,濕磨碎后污染的谷物中的嘔吐毒素會在水中富集,只有少量毒素在淀粉中[8]。油料籽實(shí)和谷物的密度篩選方法是基于污染和未污染谷物種子之間的密度差異,應(yīng)用浮選法將二者重新分流,進(jìn)而將二者區(qū)分開來的方法,從而能夠很大程度上降低嘔吐毒素的濃度。這種方法很適用于易感染嘔吐毒素的玉米和小麥。霉菌毒素吸附劑法是目前應(yīng)用較廣的物理去毒方法,包括黏土、硅藻土、酵母細(xì)胞壁提取物、硅鋁酸鹽、葡甘露聚糖、酯化甘露聚糖等。但大量試驗(yàn)證實(shí)霉菌毒素吸附劑只對飼料中的黃曲霉毒素有較好的吸附效果,而對嘔吐毒素的吸附率不足5%[9]。

3.2 化學(xué)脫毒法

因?yàn)槎舅卦趶?qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑的作用下轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)的原理,所以化學(xué)脫毒法根據(jù)化學(xué)試劑的不同而方法較多。酸處理法、堿處理法、氨處理法及有機(jī)溶劑處理法是常見的化學(xué)脫毒法。向受到嘔吐毒素污染的糧食或飼料中通入液氨,在室溫或加熱條件下密封儲存,在氨的作用下嘔吐毒素化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,轉(zhuǎn)化為沒有毒性的物質(zhì),因而解毒[10]。近年來,有機(jī)溶劑萃取法解毒成為研究熱點(diǎn)。常用的有機(jī)溶劑有95%的乙醇、異丙酮、丙酮、正己烷-甲醇、80%異丙酮、乙腈、甲醇、丙酮-正己烷-水、正己烷-乙醇-水等,利用這些溶劑,幾乎可將飼料中所有的嘔吐毒素去除[11]。

3.3 生物脫毒法

目前,有關(guān)嘔吐毒素生物降解的研究在國內(nèi)外正成為熱點(diǎn)。使用特定的微生物或其產(chǎn)生的酶來降解發(fā)霉飼料中的霉菌毒素,將這些微生物加入飼料中,實(shí)現(xiàn)霉菌毒素的溫和降解,避免強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫對飼料的營養(yǎng)物質(zhì)造成破壞,達(dá)到去除霉菌毒素的目的。該過程不需要引入有毒和有害化學(xué)物質(zhì),而且還可以減少飼料中的營養(yǎng)物質(zhì)的損失。生物脫毒法根據(jù)其物質(zhì)和作用機(jī)制的不同可分為生物降解法、生物吸附法、轉(zhuǎn)基因技術(shù)消除法及其他的一些生物處理方法,許多微生物如酵母菌、細(xì)菌、真菌等可以去除或減少食品和飼料中的霉菌毒素[12]。

3.3.1 生物吸附法

目前畜禽生產(chǎn)中應(yīng)用最為廣泛的毒素脫毒方法是在飼料中添加毒素吸附劑。在動物體內(nèi)吸附劑與毒素結(jié)合形成復(fù)合體,在毒素經(jīng)過消化道時不被動物體吸收并隨吸附劑排出體外,從而降低毒素的生物學(xué)效應(yīng),減少血液中毒素濃度和腸道對毒素的吸收,并且減少靶器官中毒素含量[13]。相比傳統(tǒng)的物理吸附方法,微生物菌體吸附法具有反應(yīng)條件溫和、吸附過程不會造成飼料中營養(yǎng)物質(zhì)流失等優(yōu)點(diǎn)。目前,研究發(fā)現(xiàn),真菌類和乳酸菌類是主要的對嘔吐毒素具有吸附作用的菌株真菌[14]。同時研究發(fā)現(xiàn)美極梅奇酵母、釀酒酵母、馬克思克魯維酵母、發(fā)酵地霉酵母4種酵母對嘔吐毒素也具有良好的吸附效果。而DON可被絲狀真菌米曲霉和米根霉吸收到菌絲體上,通過深層發(fā)酵降解嘔吐毒素,在48 h后降解速率達(dá)到最大[15]。O liveira等培養(yǎng)的羅伊乳酸菌R29的發(fā)酵液可以抑制鐮刀菌孢子萌發(fā),進(jìn)而減少嘔吐毒素的積累[16]。El-Nezam i等研究發(fā)現(xiàn),20μg/m L的嘔吐毒素與鼠李屬乳酸菌株LGG、LC-705及費(fèi)氏丙酸桿菌3株菌株共同培養(yǎng)1 h后,上清液中64%~93%的嘔吐毒素被吸附,且滅活細(xì)胞與活細(xì)胞對嘔吐毒素的吸附能力沒有差異(>0.05)[17]。

微生物吸收嘔吐毒素的原理主要與葡甘露聚糖在細(xì)胞壁上的吸附有關(guān)。目前,從真菌細(xì)胞壁提取的葡甘露聚糖的解毒劑已廣泛應(yīng)用于飼料行業(yè)。發(fā)現(xiàn)作為霉菌毒素吸附劑,高分子量葡甘露聚糖不僅可吸附催吐毒素,而且可以調(diào)節(jié)肉仔雞的免疫功能。微生物菌體細(xì)胞壁對嘔吐毒素吸附是可逆性的,嘔吐毒素的吸附作用與細(xì)菌的種類及濃度有關(guān),因此需要進(jìn)一步改善吸附劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性[18-19]。

3.3.2 生物降解法

生物降解由于其有效性、環(huán)保性和針對性,將成為未來霉菌毒素解毒的一種趨勢。酶解脫毒是通過使用酶或活細(xì)菌(產(chǎn)脫毒酶)將毒素轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)來改變毒素結(jié)構(gòu)以控制飼料中霉菌毒素風(fēng)險的有效途徑。

嘔吐毒素的主要毒性基團(tuán)是C-12,13環(huán)氧環(huán)和C3-OH基團(tuán),可引起毒性與核糖體結(jié)合,造成核糖體毒性壓力效應(yīng),許多調(diào)節(jié)基因表達(dá)的蛋白激酶被活化,抑制蛋白合成并產(chǎn)生細(xì)胞毒性[20],這3個基團(tuán)是嘔吐毒素生物降解研究的主要位點(diǎn)。嘔吐毒素的生物降解包括毒素分子的羥化、水解、去環(huán)氧化、脫乙酰和糖苷化,微生物通過在DON中釋放胞外酶,并作用于DON將其轉(zhuǎn)化為低毒的化合物[21]。

⑴C3-OH氧化和差向異構(gòu)化

微生物可以將嘔吐毒素結(jié)構(gòu)中的3-OH基團(tuán)氧化成3-酮基,產(chǎn)生3-酮基-DON,或形成可以解毒的同分異構(gòu)體3-ep i-DON。沃斯特氏菌屬和諾卡氏菌屬和其他好氧性細(xì)菌可以達(dá)到該條降解途徑[22]。Volkl等推測乙醇脫氫酶可以輔助輔酶NADH或NADPH將DON分子的C3-OH基團(tuán)氧化成3-酮基[23]。Shima等從土壤中篩選出一種土壤桿菌屬根瘤菌E3-39,胞外提取液24 h可將培養(yǎng)基中200μg/m L的DON代謝為3-keto-DON。后續(xù)研究推測E3-39菌分泌的胞外酶可完成這種轉(zhuǎn)化[24]。計成等篩選的德沃斯氏菌屬ANSB714發(fā)酵液(活菌數(shù)4.5×109CFU/m L)與100 mg/m L的DON共同培養(yǎng)24 h后,DON降解率高達(dá)97.34%。在模擬腸道條件下,ANSB714菌株對霉變小麥和DDGS飼料中DON降解率分別為86.19%和84.34%[25]。Sato等采用高效液相色譜法詳細(xì)比較了德沃斯氏菌屬及諾卡氏菌屬對DON降解途徑的不同,為探究DON降解機(jī)制提供了理論基礎(chǔ)[26]。

⑵C12/C13開環(huán)氧化作用

微生物可將嘔吐毒素結(jié)構(gòu)中的C12/C13環(huán)氧基團(tuán)水解成兩個相鄰的羥基,生成轉(zhuǎn)化產(chǎn)物DOM-1,達(dá)到解毒作用。這些微生物主要由瘤胃、腸道厭氧菌群及芽胞桿菌組成[27]。Fuchs等從牛瘤胃中分離到一株厭氧優(yōu)桿菌屬細(xì)菌BBSH797,該菌可將嘔吐毒素代謝成單一產(chǎn)物DOM-1[28]。近年來,研究人員陸續(xù)篩選出多種具有將嘔吐毒素降解為DOM-1的菌株。Li等研究表明芽孢桿菌LS100可將嘔吐毒素轉(zhuǎn)化成DOM-1,并通過仔豬飼喂實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)降解產(chǎn)物DOM-1不會對豬產(chǎn)生負(fù)面影響[29]。Guan等從褐色大頭鯰(Ameiurus nebulosus)腸道中分離到微生物混合物C133,該混合物只有在完全培養(yǎng)基中才具有將嘔吐毒素轉(zhuǎn)變?yōu)镈OM-1的能力[30]。Islam等從土壤中分離的腸桿菌菌群在有氧條件下可將嘔吐毒素深度氧化成DOM-1,在144 h內(nèi)嘔吐毒素降解率高達(dá)99%[31]。Yu等采用變性梯度凝膠電泳方法從雞腸道中分離出10株可將嘔吐毒素轉(zhuǎn)化為DOM-1的菌株,為篩選具有該條生物轉(zhuǎn)化途徑的菌株提供了有效方法[32]。馮培生等研究發(fā)現(xiàn)大鼠腸道微生物可將嘔吐毒素代謝生成DOM-1,隨后運(yùn)用超高效液相色譜串聯(lián)四極桿-飛行時間質(zhì)譜技術(shù)分析嘔吐毒素代謝產(chǎn)物的碎片離子質(zhì)荷比變化,據(jù)此推測嘔吐毒素的降解途徑[33]。

⑶其他降解途徑

除了上述主要的降解途徑外,推測嘔吐毒素還存在其他可能的降解途徑。研究表明,嘔吐毒素中C15去掉—CH2O,形成分子質(zhì)量為265的中間產(chǎn)物,在此基礎(chǔ)上,C5和C6同時去掉一個CH2O和一個H2O,形成產(chǎn)物分子質(zhì)量為247,C6和C7在247的基礎(chǔ)上去掉一個H2O,形成分子質(zhì)量為227的終產(chǎn)物,產(chǎn)物247降解的另一種方式為C14去掉—CH3,C7去掉—OH,C3和C4形成雙鍵的終產(chǎn)物217。嘔吐毒素中O1和C11間斷裂,通過水合作用水解后均變?yōu)?OH,研究推測分離得到的塔賓曲霉NJA-1是通過水合作用的方式降解嘔吐毒素,嘔吐毒素中C8位的酮基也容易受到親核基團(tuán)的攻擊變?yōu)榱u基,并從化學(xué)角度分析,C8位的O原子可能被水解,變成2個-OH[34]??傊?,明確DON的降解和轉(zhuǎn)化途徑,可為實(shí)際應(yīng)用中嘔吐毒素的清除提供可靠的理論依據(jù)。

4 展望

與物理和化學(xué)方法相比,生物處理對飼料營養(yǎng)成分的影響不大,但由于成本高、效果不穩(wěn)定,限制了該方法的廣泛應(yīng)用。研究嘔吐毒素的生物降解還有很多問題需要解決,如無法定性嘔吐毒素解毒酶的解毒效率、生物發(fā)酵法生產(chǎn)的解毒酶的活性不高等。目前,嘔吐毒素降解酶的研究主要集中在解毒酶的分離和純化上,以及尋找產(chǎn)解毒酶基因,然后將靶基因克隆到生物表達(dá)器中高效表達(dá),將是未來一段時間內(nèi)霉菌毒素生物降解的研究方向。

[1]Bennett JW,Klich M.Mycotoxins[J].ClinicalMicrob io logy Reviews,2003,16(3):497-516.

[2]李笑櫻,馬秋剛,謝實(shí)勇,等.北京地區(qū)飼料及飼料原料嘔吐毒素污染情況調(diào)查[J].中國畜牧雜志,2012,48(13):69-72.

[3]Franco TS,Garcia S,Hirooka EY,et al.Lactic acid bacteria in the inhibition of Fusarium g ram inearum and deoxyniva lenoldetoxification[J].Journal of App lied M icrobiology, 2011,111(3):739-748.

[4]And retta I,Kipper M,Lehnen CR,et al.Meta-ana lytica l study o f p roductive and nutritional interac tions of mycotoxins in g row ing p igs[J].Anim al,2012,6(9):1476-1482.

[5]Grenier B,App legate TJ.Modulation o f intestinal functions following mycotoxin ingestion:Meta-Analysis o f pub lished experiments in animals[J].Toxins,2013,5(2):396-430.

[6]Moon Y,Uzarski R,Pestka JJ.Relationship of trichothecene structure to COX-2 induction in the m acrophage: se lective action of type B(8-keto)trichothecenes[J].Journalof Toxicology and Environmental Health Part A,2003,66(20): 1967-1983.

[7]Pestka JJ.Deoxynivalenol-induced p roinflammatorygene exp ression:m echanism s and patho logical sequelae[J]. Toxins,2010,2(6):1300-1317.

[8]王金勇,劉穎莉.2012年上半年中國霉菌毒素普查報告[J].中國畜牧雜志,2012,48(18):25-28.

[9]計成.飼料中霉菌毒素生物降解的研究進(jìn)展[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,45(1):153-158.

[10]Mccorm ick SP.M ic robialdetoxification ofm ycotoxins[J]. Journalof Chem ica lEcology,2013,39(7):907-918.

[11]He J,Zhou T,Young JC,et a l.Chem ica l and b io logical transform ations for detoxification of trichothecene mycotoxins in hum an and anim al food chains:a review[J].Trends in Food Sc ience and Technology,2010,21(2):67-76.

[12]徐劍宏,祭芳,王宏杰,等.脫氧雪腐鐮刀菌烯醇降解菌的分離和鑒定[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(22):4635-4641.

[13]丁舉靜,何成華,劉俐君,等.脫氧雪腐鐮刀菌烯醇對BHK-21細(xì)胞的線粒體膜電位及Bax和Bc l-2蛋白表達(dá)的影響[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2011,34(2):101-106.

[14]Garda-buffon J,Kupski L,Bad iale-furlong E.Deoxyniva lenol(DON)deg radation and peroxidase enzyme activity in submerged fermentation[J].Ciência E Tecnolog ia De Alimentos, 2011,31(1):198-203.

[15]徐劍宏,潘艷梅,胡曉丹,等.降解菌DDS-1產(chǎn)3-AC-DON氧化酶的酶學(xué)特性[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,46(11): 2240-2248.

[16]O liveira P,Brosnan B,Jacob F,etal.Lactic acid bacteria biop rotection app lied to the m alting p rocess.Part II:Substrate impact and mycotoxin reduction[J].Food Control,2015,51: 444-452.

[17]El-Nezam i HS,Chrevatid is A,Auriola S,et al.Removal of comm on Fusarium toxins in vitro by strains of Lac tobac illus and Prop ionibacterium[J].Food Add itives and Contam inants,2002, 19(7):680-686.

[18]袁媛.植物精油熏蒸控制玉米中真菌毒素的研究[D].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2013.

[19]Girgis GN,Barta JR,Girish CK,et a l.Effects o f feed-borne Fusarium mycotoxins and an organic m ycotoxin adsorbent on immune cell dynam ics in the jejunum of chickens infected with Eim eria maxima[J].Veterinary Immunology and Immunopatholy,2010,138(3):218-223.

[20]Wu X,Murphy P,Cunnick J,et al.Synthesis and characterization of deoxyniva lenol g lucuronide:its comparative imm unotoxic ity with deoxynivalenol[J].Food and Chem ica l Toxicology,2007,45(10):1846-1855.

[21]Awad WA,Ghareeb K,Bohm J,et al.Decontam ination and detoxification strateg ies for the Fusarium mycotoxin deoxyniva lenol in anim al feed and the effectiveness ofm icrob ia l biodeg radation[J].Food Add itives and Contam inants Part A Chem istry Analysis ControlExposure and Risk Assessm ent,2010, 27(4):510-520.

[22]He P,Young LG,Forsberg C.Mic robial transform ation of deoxyniva lenol(vom itoxin)[J].App lied and Environm entalM icrobiology,1992,58(12):3857-3863.

[23]Vo lkl,Vog ler B,Scho llenberger M,et a l.Microb ia l detoxification ofm ycotoxin deoxynivalenol[J].Journal of Basic Mic robiology,2004,44(2):147-156.

[24]Shim a J,Takase S,TakahashiY,et al.Novel detoxification of the trichothecene mycotoxin deoxynivalenol by a soil bac terium iso lated by enrichment culture[J].App lied and Environm enta lMicrob io logy,1997,63(10):3825-3830.

[25]計成,趙麗紅,李笑櫻,等.嘔吐毒素生物降解研究進(jìn)展[J].飼料工業(yè),2015(10):1-5.

[26]Sato I,Ito M,Ishizaka M,et a l.Thirteen novel deoxynivalenol-deg rad ing bacteria are c lassified w ithin two genera with d istinct deg radation m echanism s[J].Fem s Microbiology Letters, 2012,327(2):110-117.

[27]Gratz SW,Duncan G,Richardson AJ.The human feca l m ic robiota metabolizes deoxynivaleno l and deoxynivalenol-3-g lucoside and m ay be responsib le for urinary deepoxy-deoxynivaleno l[J].App lied and Environm enta lM icrobiology,2013,79(6):1821-1825.

[28]Fuchs E,Binder EM,Heid ler D,etal.Struc turalcharacterization ofmetabo lites after the m ic robialdeg radation of type A trichothecenes by the bac terial strain BBSH 797[J].Food Add itives and Contam inants,2002,19(4):379-386.

[29]LiXZ,Zhu C,de Lange CF,et al.Efficacy of detoxification of deoxynivalenol-contam inated corn by Bacillus sp.LS100 in reduc ing the adverse effects of the mycotoxin on swine g row th perform ance[J].Food Add itives and Contam inants Part A Chem istry Analysis Control Exposure and Risk Assessm ent, 2011,28(7):894-901.

[30]Guan S,He JW,Young JC,et al.Transform ation o f trichothecene mycotoxins by m icroorganism s from fish d igesta[J]. Aquacu lture,2009,290(3-4):290-295.

[31]Islam R,Zhou T,Young JC,etal.Aerob ic and anaerobic de-epoxydation of mycotoxin deoxynivalenol by bac teria orig inating from ag riculturalsoil[J].World Journalof Microbio logy and Biotechnology,2012,28(1):7-13.

[32]Yu H,Zhou T,Gong J,et al.Isolation of deoxyniva lenol-transform ing bacteria from the chicken intestines using the app roach of PCR-DGGE guided m icrobialselection[J].BMC Microbiology,2010,10(1):182.

[33]馮培生,沈建忠,吳海霞,等.體外大鼠腸道菌群代謝脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的研究[J].分析化學(xué),2012,40(1):119-123.

[34]Warth B,Fruhmann P,Wiesenberger G,et al.Deoxyniva lenol-sulfates:identification and quantification o f nove l conjugated(masked)mycotoxins in wheat[J].Ana lytica l and BioanalyticalChem istry,2015,407(4):1033-1039.

Research Prog ress on the Harm of Vom iting Toxin and BiologicalDetoxification Methods in Feed

CAO Yu,DANG Meng,WANG Mingyang,WANG Nan,LONG Miao*
(College of Anim alSc ience and Veterinary Med icine,Shenyang Ag ricu lturalUniversity,Shenyang 110866)

Vom itoxin,also known as deoxynivalinol(DON),is the most common form ofmycotoxin in cereals,which reduces the performance of livestock and poultry,and has d ifferenteffect on animal immunity system,cellular signalling transduc tion and gene exp ression.With the frequent occurrence of d isaster c limate in China,the deg ree of vom it toxin contam ination is increasing,so the control of vom itoxin pollution is imm inent.Trad itionalmethods of controlling deoxynivalenol are mainly physicaland chem icalmethods,but both of these methods have lim itations. This paper desc ribes the chem icalp roperties,toxic effects and biologicaldetoxification of deoxynivalenol,and p rovides a reference for studying the biologicalmethods to control the contentof vom itoxin in g rain and feed.

vom itoxin;biologicalcontrol;detoxificationmechanism

S816

A

1673-4645(2017)06-0040-06

2017-06-16

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31640084;31302152;31201961)

曹宇(1993-),男,內(nèi)蒙古通遼市人,碩士研究生,主要從事霉菌毒素脫毒方向研究,E-m ail:121999147@qq.com*

龍淼(1978-),男,吉林省吉林市人,博士,主要研究方向?yàn)閯游餇I養(yǎng)代謝病與中毒病,E-mail:23791588@qq.com

猜你喜歡
霉菌毒素飼料
四種青貯法 飼料新鮮又適口
揭示水霉菌繁殖和侵染過程
粵海飼料
羊飼料的營養(yǎng)成分及配制
What Makes You Tired
一類具有毒素的非均勻chemostat模型正解的存在性和唯一性
毒蘑菇中毒素的研究進(jìn)展
嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)方能清洗校園“毒素”
飼料Ⅱ個股表現(xiàn)
霉菌的新朋友—地衣
昌宁县| 乌兰浩特市| 陇川县| 武功县| 青阳县| 天气| 英山县| 汽车| 永康市| 南岸区| 丰台区| 四会市| 曲松县| 乌鲁木齐市| 如东县| 衡阳市| 隆子县| 铜川市| 黄平县| 百色市| 庆云县| 遂川县| 虎林市| 洪泽县| 兴海县| 武山县| 襄汾县| 独山县| 巴彦县| 三穗县| 定州市| 连州市| 赤城县| 信丰县| 华蓥市| 晋城| 德州市| 汉寿县| 平潭县| 梅河口市| 鹤岗市|