劉曉蕾，王正東，韓海水

(1.中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所，河北 廊坊 106500；2.提高石油采收率國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100083；3.中國石油勘探開發(fā)研究院，北京 100083；4.盤錦職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧 盤錦 124010)

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二氧化碳對(duì)重質(zhì)鏈狀烷烴的膨脹效應(yīng)

劉曉蕾1，2，3，王正東4，韓海水2，3

(1.中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所，河北 廊坊 106500；2.提高石油采收率國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100083；3.中國石油勘探開發(fā)研究院，北京 100083；4.盤錦職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧 盤錦 124010)

目前CO2對(duì)烴類純組分膨脹效應(yīng)研究主要針對(duì)碳數(shù)小于16的輕質(zhì)中質(zhì)烷烴，對(duì)碳數(shù)大于16的重質(zhì)烷烴并未涉及，為此，選取碳數(shù)為20～32的3種重質(zhì)鏈狀烷烴，分別與CO2組成不同物質(zhì)的量之比的二元體系，進(jìn)行不同溫度下的恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)，獲取重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系膨脹系數(shù)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，探究CO2對(duì)于重質(zhì)鏈狀烷烴的膨脹效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：相同狀態(tài)時(shí)，不同碳數(shù)的重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹程度影響幾乎相同；在CO2含量較高時(shí)，溫度和壓力對(duì)膨脹程度有一定影響，溫度越高、壓力越小，體系膨脹程度越大；膨脹系數(shù)隨CO2物質(zhì)的量百分含量增加呈拋物線趨勢(shì)增大。研究結(jié)果對(duì)于水驅(qū)后重組分含量較高的原油開展CO2驅(qū)相態(tài)計(jì)算具有重要的理論指導(dǎo)意義。

水驅(qū)后油藏；重質(zhì)鏈狀烷烴；CO2；恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)；膨脹系數(shù)；相態(tài)計(jì)算；提高采收率

0 引 言

CO2溶于原油致使原油膨脹是CO2驅(qū)提高采收率的一個(gè)重要機(jī)理[1-2]。文獻(xiàn)[3-5]均針對(duì)特定油藏原油進(jìn)行了膨脹程度的研究，并提出了相應(yīng)膨脹系數(shù)的預(yù)測(cè)圖版，但所得的結(jié)果僅針對(duì)特定油藏原油；文獻(xiàn)[6-7]改變思路，研究CO2對(duì)原油中的烴類純組分的膨脹效應(yīng)，通過加權(quán)平均計(jì)算，可將結(jié)果應(yīng)用于任意組成原油的CO2驅(qū)相態(tài)計(jì)算，使結(jié)果的應(yīng)用性有了一定的提高。研究顯示，長期水驅(qū)后的原油物性會(huì)發(fā)生改變，密度和黏度增加，含蠟量升高。然而文獻(xiàn)[6-7]中已有的CO2對(duì)烴類純組分膨脹效應(yīng)研究主要針對(duì)碳數(shù)小于16的輕質(zhì)及中質(zhì)烷烴，對(duì)碳數(shù)大于16的重質(zhì)烷烴并未涉及，導(dǎo)致研究成果不能很好地應(yīng)用到水驅(qū)后重質(zhì)組分含量較高的原油的CO2驅(qū)相態(tài)計(jì)算。為解決上述問題，選取正二十烷(C20)、正二十四烷(C24)、正三十二烷(C32)3種重質(zhì)鏈狀烷烴分別與不同物質(zhì)的量CO2配制成二元體系，進(jìn)行不同溫度下的恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)，獲取重質(zhì)烷烴-CO2體系膨脹系數(shù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，探究CO2對(duì)重質(zhì)鏈狀烷烴的膨脹效應(yīng)。

1 恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)

恒質(zhì)膨脹實(shí)驗(yàn)是在恒定溫度下，通過逐級(jí)退泵增加體系體積，測(cè)定恒定質(zhì)量樣品的壓力與體積的關(guān)系。

1.1 實(shí)驗(yàn)樣品

實(shí)驗(yàn)用3種重?zé)N組分為C20、C24、C32，TCL公司生產(chǎn)，均為分析純；實(shí)驗(yàn)用CO2為北京兆格氣體科技有限公司生產(chǎn)，純度為99.996%；清洗實(shí)驗(yàn)設(shè)備用煤油為航空煤油，分析純；所用石油醚，北京化工廠生產(chǎn)，分析純。

實(shí)驗(yàn)裝置選用加拿大DBR公司生產(chǎn)的無汞高壓JEFRIPVT裝置。該裝置流程由PVT釜、裝有CO2的中間容器、裝有重?zé)N組分的中間容器、ISCO泵、柱塞泵、攝像機(jī)、成像儀、光柵尺控制器以及計(jì)算機(jī)等組成。PVT釜有前后視窗，通過攝像機(jī)可直觀觀察釜內(nèi)樣品體積的變化，同時(shí)通過光柵尺控制器和計(jì)算機(jī)能準(zhǔn)確地獲取當(dāng)下釜內(nèi)樣品的體積。實(shí)驗(yàn)步驟參考國家標(biāo)準(zhǔn)[8]，主要步驟如下。

(1) 重質(zhì)烷烴樣品的轉(zhuǎn)入。設(shè)定空氣浴溫度大于重質(zhì)烷烴熔點(diǎn)，待重質(zhì)烷烴溶解后，泵入一定體積至PVT釜中。

(2) 測(cè)定重質(zhì)烷烴密度。設(shè)定恒溫箱溫度T，升壓至30 MPa，穩(wěn)定一段時(shí)間，采用3次稱重法[7]進(jìn)行測(cè)量，平均值即為重質(zhì)烷烴在溫度T、30 MPa時(shí)的密度(ρ重?zé)N)。

(3) 實(shí)驗(yàn)樣品的配制。重質(zhì)烷烴物質(zhì)的量和二元體系所需CO2體積的計(jì)算公式為：

(1)

(2)

式中：M重?zé)N為重質(zhì)烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量；MCO2為CO2的相對(duì)分子質(zhì)量；ρCO2為CO2在溫度T、30 MPa下的密度，g/cm3；c為CO2在二元體系中的物質(zhì)的量百分含量，取值分別為25%、50%、75%。

釜內(nèi)壓力恒定在30 MPa，讀取釜中重質(zhì)烷烴的體積V重?zé)N，根據(jù)式(1)、(2)計(jì)算n重?zé)N、VCO2，根據(jù)計(jì)算結(jié)果將所需CO2的體積泵入PVT釜中，完成實(shí)驗(yàn)樣品配制。

(4) 粗測(cè)泡點(diǎn)壓力。升高壓力至樣品為單相，打開攪拌器，穩(wěn)定一段時(shí)間。以較低流速退泵，觀察釜內(nèi)壓力及相態(tài)變化，當(dāng)發(fā)現(xiàn)壓力難以下降甚至升高時(shí)停泵，靜置一段時(shí)間，記錄此時(shí)的壓力即為粗測(cè)泡點(diǎn)壓力。

2.品種結(jié)構(gòu)逐步調(diào)整。養(yǎng)殖品種包括青、草、鰱、鳙、鯉、鯽、鳊、鲌、鱸、鮰、鱖、鰍、大鯢、鱉、龜?shù)?0余種經(jīng)濟(jì)魚類。大鯢、黃緣閉殼龜?shù)绕贩N為國家和省級(jí)重點(diǎn)水生保護(hù)動(dòng)物，已成為地方養(yǎng)殖特色品種。

(5) 實(shí)驗(yàn)樣品的p—V關(guān)系測(cè)量。升高壓力至樣品為單相，穩(wěn)定一段時(shí)間記錄此時(shí)釜內(nèi)樣品的體積和壓力。恒壓模式逐級(jí)退泵至泡點(diǎn)壓力，分別穩(wěn)定30 min記錄各狀態(tài)釜內(nèi)樣品的體積(V)和壓力(p)。

(6) 設(shè)定恒溫箱溫度為下一個(gè)溫度點(diǎn)，準(zhǔn)備下一組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)設(shè)定溫度分別為70、90、110 ℃。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

膨脹系數(shù)能有效地表征體積膨脹程度，其定義為相同溫度、壓力條件下，原油組分中溶解CO2前、后體積之比的倒數(shù)[4]，根據(jù)所得的p—V關(guān)系，求得各體系不同狀態(tài)下的膨脹系數(shù)。由于篇幅限制，僅以C24-CO2體系為例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表1，以30 MPa下重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系為例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，

表1 C24-CO2體系膨脹系數(shù)計(jì)算結(jié)果

結(jié)果見表2。對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行總結(jié)，得到溫度、壓力、CO2含量以及烴組分對(duì)體系膨脹程度的影響。

表2 30MPa下重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系膨脹系數(shù)

2.1 壓力、溫度對(duì)膨脹程度的影響

壓力、溫度對(duì)膨脹程度的影響見圖1、2。由圖1、2可知，當(dāng)體系中CO2物質(zhì)的量比重質(zhì)烷烴物質(zhì)的量少或者相當(dāng)時(shí)(CO2物質(zhì)的量百分含量不大于50%)，改變壓力和溫度，體系膨脹系數(shù)幾乎不改變，即壓力和溫度對(duì)體系的膨脹系數(shù)影響均較小。當(dāng)CO2物質(zhì)的量比重質(zhì)烷烴物質(zhì)的量多時(shí)(CO2物質(zhì)的量百分含量為75%)，隨著壓力降低，體系膨脹系數(shù)增大；隨著溫度升高，體系膨脹系數(shù)有較明顯增幅。

圖1 110℃時(shí)壓力與膨脹系數(shù)關(guān)系(C24單相為例)

圖2 30MPa時(shí)溫度與膨脹系數(shù)關(guān)系(C24為例)

2.2 CO2含量對(duì)膨脹程度的影響

CO2含量對(duì)膨脹程度的影響見圖3。由圖3可知，30 MPa、110 ℃時(shí)，重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹系數(shù)均隨CO2物質(zhì)的量百分含量的增加呈指數(shù)曲線趨勢(shì)增加，CO2含量越大，CO2對(duì)原油中重質(zhì)烷烴的膨脹作用越明顯。其他溫壓條件也具有相似的變化規(guī)律。

圖3 30MPa、110℃時(shí)CO2物質(zhì)的量百分含量與膨脹系數(shù)關(guān)系(以C24為例)

2.3 烴組分對(duì)膨脹程度的影響

結(jié)合已有的輕質(zhì)中質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系(碳數(shù)小于16)膨脹系數(shù)數(shù)據(jù)[4]，得到圖4、5，實(shí)驗(yàn)條件均為30 MPa、110 ℃。由圖4可知，鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹系數(shù)隨CO2物質(zhì)的量百分含量變化的規(guī)律同2.2，但重質(zhì)鏈狀烷烴體系膨脹系數(shù)隨CO2物質(zhì)的量百分含量變化幅度小于輕質(zhì)中質(zhì)鏈狀烷烴體系。由圖5可知，體系膨脹系數(shù)隨著烴組分碳數(shù)的增加呈下降趨勢(shì)，增至重質(zhì)鏈狀烷烴時(shí)曲線逐漸趨于平穩(wěn)，且CO2物質(zhì)的量百分含量越大，變化幅度越大。

上述規(guī)律說明，不同碳數(shù)的重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系在相同狀態(tài)時(shí)的體積膨脹程度幾乎相同，即烴組分對(duì)重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系膨脹程度影響較小。且原油中的重質(zhì)組分對(duì)原油-CO2體系的膨脹效應(yīng)雖小于輕質(zhì)組分，但其仍對(duì)原油-CO2體系的膨脹具有貢獻(xiàn)，最大膨脹系數(shù)為1.428 5(表2)。

圖4 不同鏈狀烷烴CO2物質(zhì)的量百分含量與膨脹系數(shù)關(guān)系

圖5 不同鏈狀烷烴碳數(shù)與膨脹系數(shù)關(guān)系

2.4 應(yīng)用指導(dǎo)

油藏注水開發(fā)后期，由于輕質(zhì)組分溶于注入水及其他作用的影響，致使原油中重質(zhì)組分含量增高，含蠟量也相對(duì)增高。CO2易與原油中的輕質(zhì)組分互相抽提形成混相驅(qū)，輕質(zhì)組分的減少導(dǎo)致水驅(qū)后油藏CO2驅(qū)以非混相驅(qū)為主。CO2非混相驅(qū)提高采收率的主要機(jī)理為CO2溶于原油致使原油膨脹、黏度下降。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，CO2對(duì)于原油中的重質(zhì)組分具有膨脹效應(yīng)，因此，水驅(qū)后油藏進(jìn)行CO2驅(qū)提高采收率是可行的。

同時(shí)，獲得的重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系膨脹系數(shù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，為后續(xù)修正相態(tài)軟件性能參數(shù)的計(jì)算

公式提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持，相態(tài)軟件性能參數(shù)的計(jì)算是半經(jīng)驗(yàn)半理論的，需要用實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行擬合。研究成果對(duì)于水驅(qū)后重組分含量較高的油藏原油CO2驅(qū)相態(tài)計(jì)算具有重要的理論指導(dǎo)意義。

3 結(jié) 論

(1) 獲取了不同溫度、壓力、CO2物質(zhì)的量百分含量下C20、C24、C32的膨脹系數(shù)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，填補(bǔ)了已有研究的空白。

(2) 在相同狀態(tài)條件下，不同重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹效應(yīng)幾乎相同。重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹程度主要受溫度、壓力、CO2含量的影響，與輕質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系不同，重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系的膨脹程度受烴組分影響較小。

(3) 溫度和壓力對(duì)重質(zhì)鏈狀烷烴-CO2體系膨脹程度的影響主要體現(xiàn)在：CO2物質(zhì)的量百分含量大于50%時(shí)，溫度越高、壓力越低，體系膨脹程度越大；CO2物質(zhì)的量百分含量越大，體系膨脹程度越大，最大可達(dá)到1.428 5。

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編輯 王 昱

10.3969/j.issn.1006-6535.2016.05.029

20160714；改回日期：20160720

國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃“973”項(xiàng)目“孔隙介質(zhì)中相態(tài)實(shí)驗(yàn)與理論研究”(2011CB707304)；中國石油天然氣股份有限公司重大科技專項(xiàng)“長慶油田低滲透油藏CO2驅(qū)油及埋存關(guān)鍵技術(shù)與應(yīng)用”(2014E-3601)

劉曉蕾(1990-)，女， 2012年畢業(yè)于中國石油大學(xué)(華東)石油工程專業(yè)，現(xiàn)為中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所流體力學(xué)專業(yè)在讀博士研究生，主要從事注氣驅(qū)提高采收率方面的研究工作。

TE135

A

1006-6535(2016)05-0118-04