王劍杰,陳 燕,蒲朝煜,毛新遠,張景航,舒清明
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原發(fā)性肝血管肉瘤4例PET/CT診斷分析
王劍杰1,陳 燕1,蒲朝煜1,毛新遠1,張景航3,舒清明2
肝腫瘤;血管肉瘤;氟脫氧葡萄糖F18;正電子發(fā)射斷層顯像;病理
原發(fā)性肝血管肉瘤(primary hepatic angiosarcoma,PHA)始發(fā)于肝內(nèi)間葉組織,是最常見的原發(fā)性肝臟肉瘤,約占原發(fā)性肝臟肉瘤的36%[1],占肝內(nèi)惡性腫瘤的2%[2],侵襲性極強。由于PHA患者無明顯癥狀,影像學表現(xiàn)缺乏特異性,臨床誤診率較高。筆者探討PHA的PET/CT代謝特點及病理學表現(xiàn),旨在加深臨床醫(yī)師對該病的認識。
1.1 一般資料 搜集2012-02至2016-02在武警總醫(yī)院就診并經(jīng)病理證實的4例PHA患者臨床和影像學資料。其中男1例,女3例,年齡28~65歲,平均44歲。臨床表現(xiàn):右上腹不適伴惡心、嘔吐2例,食欲缺乏、消瘦1例,全身乏力伴低熱1例。體格檢查:3例肝腫大,除1例有乙型肝炎病史,其余病例均無肝炎、肝硬化及明確致瘤毒物接觸史。1例有氯乙烯長期接觸史。實驗室檢查:血清學化驗CEA、AFP、CA199、CA125水平均在正常范圍。
1.2 PET/CT顯像方法 采用德國Siemens的Biograph mCT PET/CT掃描儀,18F-FDG由中國原子高科公司北京同位素所提供,放化純度>95%。受檢者空腹6~8 h,測定血糖水平控制在7.3 mmol/L以下,按體質(zhì)量靜脈注射18F-FDG 0.12 mCi/kg,安靜休息60 min。
PET/CT軀體掃描時,檢查范圍自顱底至雙側(cè)股骨上段,受檢者雙臂上舉;先進行CT平掃,參數(shù):層厚5 mm,螺距1.2,管電壓120 kV,管電流大小由設備自動設定;隨后行3D模式PET數(shù)據(jù)采集,2 min/床位,矩陣128×128;利用CT透射掃描數(shù)據(jù)對PET圖像進行衰減校正,PET圖像的重建采用迭代法,PET和CT重建圖像間隔均為3 mm。
1.3 PET/CT圖像及同期MRI增強圖像判讀 PET/CT圖像由3位高年資核醫(yī)學診斷醫(yī)師閱片,同機CT顯示肝實質(zhì)類圓形或不規(guī)則形密度減低灶,根據(jù)病灶對FDG攝取高低不同,分3類:放射性分布高于、等于和低于正常肝臟放射性本底,目測法測量所有肉眼可識別病灶,并參考同期增強MRI尋找對應肝臟病灶;采用感興趣區(qū)(region of interest,ROI)技術,測量所有病灶最大標準化攝取值(maximal standard uptake value,SUVmax)。
增強MRI圖像由2位高年資的MRI診斷醫(yī)師參與分析,觀察腫瘤的部位、形態(tài)、大小、邊緣、囊性變、壞死、強化程度及方式。
1.4 病理取材分析 手術切除標本常規(guī)切開,使用10%甲醛溶液固定,石蠟包埋,常規(guī)HE染色及免疫組織化學染色,常規(guī)顯微鏡觀察。
1.5 結(jié)果
1.5.1 一般表現(xiàn) 單發(fā)巨塊型1例,多發(fā)結(jié)節(jié)型3例(圖1),混合型(多發(fā)巨塊伴結(jié)節(jié)狀子灶)0例。多發(fā)結(jié)節(jié)型,病灶呈類圓形,大部邊界較清,直徑范圍0.5~6.2 cm,直徑范圍為3.8~6.4 cm。
1.5.2 FDG PET/CT代謝表現(xiàn) CT平掃各病灶呈不均勻低密度或略低密度影,3例多發(fā)結(jié)節(jié)型腫瘤彌漫分布于肝左右葉,分布無明顯規(guī)律;直徑3.0 cm以上的主灶表現(xiàn)為略低密度,中心見斑片狀更低密度區(qū)(圖1A)。1例巨塊型腫瘤病灶中心見不規(guī)則斑片狀更低密度影,其邊緣區(qū)域見斑點樣高密度鈣化影。PETCT融合圖像示:呈現(xiàn)多樣性,腫瘤的FDG代謝程度以等、高攝取表現(xiàn)為主,以肝臟放射性本底為參照,大多數(shù)瘤灶代謝程度高于肝臟放射性本底(SUVmax范圍4.5~18.5),少部分病灶代謝程度低于肝臟本底(SUVmax 2.6~4.1), 中心區(qū)見斑片狀放射性稀疏區(qū)(圖1B紅色長箭及短箭)。
1.5.3 MRI增強表現(xiàn) 平掃MRI示各病灶T1WI呈低信號,T2WI呈不均勻高信號(圖1C),MRI動態(tài)增強示: 多發(fā)結(jié)節(jié)型瘤灶增強動脈期邊緣呈輕-中度斑片狀強化(圖1D),門靜脈期持續(xù)強化且強化范圍擴大(圖1E),延遲期呈持續(xù)向心性填充,與周圍肝實質(zhì)相比,呈高信號,病灶中心區(qū)可見無強化區(qū)(圖1F)。個別病灶延遲期可呈現(xiàn)離心狀增強,或增強各期無明顯強化。1例巨塊型病灶動脈期及門脈期呈邊緣花環(huán)狀不均勻強化,中心區(qū)結(jié)節(jié)樣伴條索樣強化,延遲期呈進行性填充,病灶周邊伴“假包膜征”,中心壞死區(qū)未完全填充。本組1例多發(fā)結(jié)節(jié)型腫瘤正確診斷,因其強化方式有特征性;其余3例均誤診(1例巨塊型診斷為巨塊型肝癌,2例診斷為轉(zhuǎn)移瘤)。
圖1 肝臟多發(fā)結(jié)節(jié)型血管肉瘤同一橫斷面影像特點
A.CT平掃示肝內(nèi)病灶呈略低密度,邊緣尚清晰;B. 為對應的PET/CT融合圖像,示大部分肝內(nèi)病灶以高攝取為主,呈現(xiàn)邊緣區(qū)或多發(fā)結(jié)節(jié)狀高攝取,以肝右前葉上段和肝左葉內(nèi)側(cè)段病灶為著,見圖中長箭,其中肝右后葉病灶代謝略低于肝實質(zhì),表現(xiàn)為放射性輕度稀疏(見圖肝右后葉短箭所示);C.為平掃MRI,T2WI呈不均勻高信號,邊緣清晰;D-F為動態(tài)3期MRI增強,動脈期(D)示腫瘤邊緣呈輕中度斑片狀強化,以肝左葉外側(cè)段病灶為著;門靜脈期(E)病灶持續(xù)向心性強化,范圍擴大;延遲期(F)病灶進行性填充強化,病灶中心區(qū)未完全填充
1.5.4 病理表現(xiàn) 大體標本多呈不規(guī)則塊狀、類圓形,切面實性或呈囊實性、海綿狀,內(nèi)可伴血栓形成和壞死。鏡下:瘤細胞呈梭形、多邊形,核大深染,病理性核分裂易見;瘤細胞沿肝細胞索表面呈覆蓋性生長,瘤細胞突入海綿狀擴張的血管腔(圖2A)。
免疫組化:4例CD34(+~+++),3例CD31(+~+++),1例FⅧ(+);其余指標陰性(圖2B)。
圖2 原發(fā)性肝血管肉瘤典型病例病理切片
A.肝血管肉瘤的病理組織學(HE,×40),可見胞漿紅染的梭形或多邊形腫瘤細胞。B.免疫組化染色示CD34陽性(×100)
2.1 臨床特點 PHA是起源于肝竇血管內(nèi)皮細胞的惡性腫瘤,進展迅速,多見于成年,發(fā)病高峰期為50~70歲,病因及發(fā)病機制尚不十分清楚[3]。PHA缺乏特異性的腫瘤標記物,本組腫瘤指標均無異常。臨床表現(xiàn)無明顯特異性,可有腹脹、乏力、納差等;PHA惡性程度較高,預后較差。
2.2 PHA的影像學表現(xiàn)及其病理學基礎 PHA病理上按形態(tài)學分為巨塊型、巨塊結(jié)節(jié)混合型、彌漫性多結(jié)節(jié)型、彌漫性微小結(jié)節(jié)型四種。Rademaker等[4]認為,國外PHA以彌漫多結(jié)節(jié)型多見;而國內(nèi)報道以單發(fā)巨塊型較多[5]。
本組PHA巨塊型1例和多發(fā)結(jié)節(jié)型3例,CT平掃表現(xiàn)為不均勻略低密度影,中心壞死區(qū)呈更低密度。PHA內(nèi)部易出血,其原因在于腫瘤細胞形成不成熟的血管樣結(jié)構(gòu),同時存在內(nèi)源性凝血因子消耗[6]。PHA鈣化不常見,本組僅1處病灶邊緣見砂礫樣鈣化。
MRI具有較高的軟組織分辨率,比平掃CT可提供更多診斷信息,尤其對于囊變、出血的識別,敏感性高。既往研究報告顯示PHA強化方式各異,Kim等[3]、鄭紅偉等[7]報道顯示,PHA典型增強MRI表現(xiàn)為動脈期邊緣區(qū)呈乳頭狀、團片狀、結(jié)節(jié)狀明顯強化,靜脈期進行性填充強化;延遲期有繼續(xù)填充趨勢,但大多不能完全填充;此型強化為富血供型,病理多見于巨塊型或混合型、也見于多發(fā)結(jié)節(jié)型;本組3例多發(fā)結(jié)節(jié)型病灶占60%以上病灶為類似的強化方式。1例巨塊型病灶表現(xiàn)為邊緣明顯環(huán)形或乳頭狀強化。富血供型腫瘤表現(xiàn)為靜脈期向中心區(qū)域填充強化,動脈期周邊呈不規(guī)則明顯強化,中心區(qū)索條狀或結(jié)節(jié)狀動脈期明顯強化,對診斷PHA具有一定特征性[8];可能與腫瘤血管、細胞及纖維組織共同構(gòu)成的間壁樣結(jié)構(gòu)有關,或供血動脈深入腫瘤內(nèi)部伴動靜脈短路有關。
富血供病灶多表現(xiàn)FDG代謝略高于或接近肝臟放射性本底,以多發(fā)結(jié)節(jié)型病灶表現(xiàn)相對顯著;分析可能與腫瘤組織血管生成較多、血液供應充足,瘤內(nèi)無明顯缺血缺氧,葡萄糖進入腫瘤細胞后滯留較少,或細胞葡萄糖利用率偏低有關;該型瘤灶病理,腫塊標本切面多呈暗褐色,質(zhì)脆,包含實性部分和充滿血液的海綿狀、裂隙狀囊腔結(jié)構(gòu),管壁間隔膠原增生,局部乳頭狀突入管腔內(nèi)部,夾雜腫瘤血管和纖維組織腔內(nèi),故表現(xiàn)為早期明顯強化伴延遲填充強化。
文獻[9,10]報道,PHA表現(xiàn)為動脈期周邊多中心或環(huán)形、斑片狀或結(jié)節(jié)樣輕度強化,延遲進行性填充強化,后期呈不均勻低信號;為乏血供型,此型多見于多發(fā)結(jié)節(jié)型、彌漫微浸潤型。本組3例多發(fā)結(jié)節(jié)型腫瘤部分病灶表現(xiàn)小結(jié)節(jié)樣或邊緣區(qū)輕度強化,延遲期進行性強化。分析其病理資料,瘤灶標本切面以灰白色實性腫瘤組織為主,伴細小囊腔樣結(jié)構(gòu),腫瘤細胞沿原有的血管腔隙呈巢團狀生長,排列緊密,血管腔樣結(jié)構(gòu)及細胞間隙樣結(jié)構(gòu)變窄變少,血供較少,因而表現(xiàn)為輕度強化;同時大部分管壁間隔膠原增生,纖維成分增加,導致對比劑外滲延遲,表現(xiàn)為持續(xù)填充強化。另外,腫瘤組織因排列緊密,間質(zhì)血管變窄,缺血缺氧,瘤細胞攝取葡萄糖后滯留在細胞內(nèi)較多,無氧酵解增加,因而呈現(xiàn)高攝??;另外,腫瘤有多支動脈供血,并有動靜脈短路,以邊緣分布為主,因而動脈期腫瘤邊緣可見多中心強化。
總體來講,PHA多表現(xiàn)為富血供腫塊,但少數(shù)分化差的病灶血供較差,壞死區(qū)域較大,可表現(xiàn)為乏血供腫塊,診斷難度較大。本組4例病例,僅1例因強化特征較為典型而正確診斷。
2.3 鑒別診斷 (1)肝細胞肝癌:典型者血供豐富,動脈期明顯強化,呈“快進快出”型強化;(2)海綿狀血管瘤:邊界清楚,動脈期周邊部呈明顯結(jié)節(jié)狀強化,程度一般高于PHA,中心區(qū)一般不出現(xiàn)索條狀或結(jié)節(jié)狀強化;(3)肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤:為低度惡性腫瘤,多見于中年女性,增強表現(xiàn)為類似血管瘤向心性強化模式,影像上可表現(xiàn)出“包膜回縮征、棒棒糖征”;(4)膽管細胞癌:動脈期周邊部輕中度強化,延遲期中心區(qū)強化,常伴有膽管擴張、肝葉萎縮或肝被膜皺縮;(5)其他間葉源性惡性腫瘤如惡性纖維組織細胞瘤等難以鑒別,確診有賴于活檢。
綜上所述,PHA病理組織構(gòu)成的多變性,決定了其FDG代謝和MRI增強表現(xiàn)的多樣性;PHA主要以FDG代謝增高為主,典型者表現(xiàn)為富血供,動脈期呈多結(jié)節(jié)樣或環(huán)狀明顯強化,伴中心結(jié)節(jié)樣、索條狀明顯強化,延遲期進行性填充。結(jié)合臨床特定致癌物接觸史、病程進展迅速的特點,對術前做出正確診斷具有重要意義。
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(2016-02-16收稿 2016-06-30修回)
(責任編輯 尤偉杰)
武警總醫(yī)院院級課題(WZ2015041)
王劍杰,碩士,主治醫(yī)師。
武警總醫(yī)院:1.核醫(yī)學科,2.病理科;3.453100,新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院病理科
舒清明,E-mail:shuqingming-hk@sina.com
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