蔡 偉(武漢市中醫(yī)醫(yī)院 武漢430014)
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HPLC法測定枸骨葉中金絲桃苷的含量
蔡偉(武漢市中醫(yī)醫(yī)院武漢430014)
摘要:目的:建立HPLC法測定枸骨葉中金絲桃苷含量。方法:色譜柱Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸(28:72);流速1.0mL·min-1;檢測波長356nm;柱溫25℃。結果:金絲桃苷在0.20~4.00μg范圍內線性關系良好(r=0.9998),平均回收率為100.17%,RSD為1.10%;枸骨葉中金絲桃苷的平均含量為1.18mg·g-1。結論:本法操作簡便,準確性高,重現性好,可用于測定枸骨葉中金絲桃苷的含量。
關鍵詞:HPLC枸骨葉金絲桃苷含量測定
枸骨葉始載于《本草拾遺》,又名貓兒刺、枸骨刺,為冬青科植物枸骨Ilex cornuta Lindl.ex Paxt.的干燥葉,具有清熱養(yǎng)陰、益腎、平肝之功效,臨床上常用于肺癆咯血、骨蒸潮熱、頭暈目眩等癥[1]。現代藥理學研究表明,枸骨葉還具有降血脂、抗心肌缺血、抗氧化等作用。枸骨葉的化學成分復雜,主含黃酮及三萜類成分[2]。關于枸骨葉化學成分的含量測定,國內學者做了研究,已有報道。本文采用HPLC法建立枸骨葉中金絲桃苷的含量測定分析方法,現報道如下。
LC-20A型高效液相色譜儀(日本島津);XS205型分析天平(瑞士梅特勒)。
枸骨葉(安徽亳州藥材市場,經鑒定符合現行藥典標準);金絲桃苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:111521-201205);乙腈(色譜純),水為自制蒸餾水。
2.1色譜條件:色譜柱為:Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%磷酸(28∶72),流速1.0mL·min-1,檢測波長356nm,柱溫25℃。
2.2對照品溶液的制備:取已干燥的金絲桃苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成含金絲桃苷0.2mg·mL-1的溶液,搖勻,即得。
2.3供試品溶液的制備:取粉碎至中粉的枸骨葉藥材約2g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加入75%甲醇100mL,稱定,超聲提取1h,放冷,再稱定重量,用75%甲醇補重,搖勻,濾過(0.45μm),取續(xù)濾液,即得。
2.4線性關系考察:精密吸取金絲桃苷對照品溶液1μL、2μL、4μL、10μL、20μL,進樣測定峰面積,以峰面積為縱坐標,進樣量為橫坐標,繪制標準曲線,得線性方程Y=548378X+1398.2,r= 0.9998,結果顯示金絲桃苷進樣量在0.20~4.00μg范圍內線性關系良好。
2.5精密度考察:精密吸取金絲桃苷對照品溶液10μL,重復進樣6次,測定色譜峰面積,RSD為0.63%,結果顯示儀器精密度良好。2.6穩(wěn)定性考察:精密吸取枸骨葉供試品溶液,分別于0、2、4、6、12、24h進樣,測定色譜峰面積,RSD為1.13%,結果顯示枸骨葉供試品溶液中金絲桃苷在24h內穩(wěn)定。
2.7重復性考察:分別取同一份枸骨葉藥材粉末樣品,照“2.3”項下制備方法,制備6份供試品溶液,測定色譜峰面積,RSD為1.69%,表明該方法重復性良好。
2.8加樣回收率考察:分別取已知含量的枸骨葉藥材粉末樣品6份,精密稱定,分別加入金絲桃苷對照品適量,照“2.3”項下制備方法,制備供試品溶液,分別測定色譜峰面積,計算加樣回收率,結果顯示金絲桃苷平均回收率100.17%,RSD為1.10%。
2.9枸骨葉藥材含量測定:取3批次枸骨葉藥材,粉碎至中粉,照“2.3”項下方法制備供試品溶液,測定色譜峰面積,計算金絲桃苷含量,結果顯示3批枸骨葉藥材樣品中金絲桃苷含量分別為1.10、1.19、1.25mg·g-1,平均含量為1.18mg·g-1。
金絲桃苷是一種從天然植物中提取的黃酮醇苷類化合物,普遍存在于金絲桃科、薔薇科、唇形科等植物的果實與全草中,具有明顯的抗炎、抗血栓以及抗肝損傷等作用[3~5]。
現行藥典收載了枸骨葉,但尚未對所含成分進行含量測定。本文采用HPLC法建立了枸骨葉中金絲桃苷含量測定分析方法,該方法操作簡便,準確性高,重復性好,可為今后對其質量控制提供數據依據。
參考文獻
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[3]KU SK,KWAK S,KWON O J,et al.Hyperoside inhibits highglucose-induced vascular inflammation in vitro and in vivo[J].Inflammation,2014,37(5):1389-1400.
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中圖分類號:R284.1
文獻標識碼:A
文章編號:1672-8351(2016)01-0003-01