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紀(jì)念魏則西:癌癥免疫療法的謬誤與真相

2016-11-23 19:28陶杰夫
消費(fèi)者報(bào)道 2016年4期
關(guān)鍵詞:計(jì)委免疫治療臨床試驗(yàn)

陶杰夫

2016年5月,魏則西死亡事件把癌癥免疫治療的討論推向了高潮,而令人略感欣慰的是5月4日中國國家衛(wèi)計(jì)委終于叫停了這個橫行全國醫(yī)院十幾年的癌癥細(xì)胞免疫治療的臨床應(yīng)用。

事實(shí)上,中國許多二級醫(yī)院也有這個免疫治療的方案,4月底就有一個基層醫(yī)生咨詢過我,因?yàn)樗陌职值昧朔伟┮灿昧诉@個療法,他還告訴我,這個療法自己花了4000多塊錢,是醫(yī)??梢詧?bào)銷的。

為什么一個衛(wèi)計(jì)委沒有同意的治療手段可以進(jìn)入醫(yī)保?這大概也是怪狀之一。對于這個療法,我在2014年9月25日首發(fā)于《消費(fèi)者報(bào)道》的《癌癥免疫療法,理應(yīng)在中國市場禁止》一文指出,這是一個錯誤的醫(yī)療方案,也呼吁中國衛(wèi)計(jì)委和食藥監(jiān)局取消這個錯誤的方案,以保護(hù)癌癥患者的權(quán)益。

其實(shí),癌癥免疫治療是很廣的概念。這次被衛(wèi)計(jì)委叫停的癌癥生物免疫治療是屬于CD-CIK方案,通常涉及到將病人血液或者癌癥組織中的免疫細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞,細(xì)胞毒T細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞)分離出來,在體外刺激,增殖后輸回病人體內(nèi),以達(dá)到抗癌癥的目的,但臨床試驗(yàn)的結(jié)果證明是無效的,唯一被FDA批準(zhǔn)的是用于治療晚期前列腺癌。

今天,我想與讀者分享一下現(xiàn)在用于臨床上靠譜的免疫療法。自美國Coley醫(yī)生開始,癌癥免疫療法的研究已經(jīng)超過了一百年的歷史,從機(jī)理上來分類的話,現(xiàn)在可以把癌癥免疫療法歸納為五類;單克隆抗體類(簡稱單抗),免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune checkpointinhibitor),非特異性免疫刺激劑(細(xì)胞因子,干擾素,Thalidomide,Ienalidonfide,Pomalidomidel,癌癥疫苗(從尿道直接輸入BCG卡芥苗入膀胱來治療膀胱癌),嵌合抗原受體T細(xì)胞治療(Chimeric antigen receptor modified T-cell therapy),簡稱CAR-T治療。

單抗治療癌癥是目前最為成熟的免疫治療手段,有些醫(yī)生也將單抗治療癌癥的手段歸屬于化療。但從機(jī)制上講,它是用免疫手段來治療癌癥,現(xiàn)在己經(jīng)被美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)的單抗不下十幾種,它們的名字后面都以mab來結(jié)尾。

用單抗來治療癌癥起始于上世紀(jì)80年代初,第一個用抗體來治療癌癥的是哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Nadler醫(yī)生,他在1980年首先用抗體來治療一位54歲男性淋巴瘤患者,經(jīng)過這么多年的努力,用單抗來治療一些癌癥已經(jīng)相當(dāng)成熟的技術(shù)了。

在1997年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了利妥單抗(Rituximah)上市,這是第一個被FDA批準(zhǔn)的用于治療癌癥的單抗,它在癌癥的治療史上拉開了一個新帷幕,它是準(zhǔn)對CD20的抗體,所以能夠殺死帶有CD20的B淋巴細(xì)胞來治療癌癥。

如果說利妥單抗通過殺死對B淋巴細(xì)胞來治療白血病和淋巴瘤,那單抗是否也可以用來治療其它實(shí)體癌呢?答案是,Yes!治療Her2陽性的乳腺癌的赫賽汀(Trastuzumab)是第一個被FDA在1998批準(zhǔn)的準(zhǔn)對實(shí)體癌的單抗。Her2通路的過度表達(dá)加速細(xì)胞的生長,有相當(dāng)一部分的乳腺癌患者Her2陽性,Her2是存在細(xì)胞膜上的一種跨膜蛋白,也就是說這種蛋白的部分結(jié)構(gòu)在細(xì)胞外,這就可以通過設(shè)計(jì)單抗與Her2細(xì)胞外的結(jié)構(gòu)結(jié)合來影響它的活性,這就是赫賽汀可用以治療Her2陽性乳腺癌的機(jī)理。

2014年12月FDA批準(zhǔn)的Blinatumomab是一個用來治療B淋巴細(xì)胞癌變的單抗,但它很特別,因?yàn)樗膯捂滊p特異性,由于單鏈,它的分子量只有55kDa,大約是一般單抗的三分之一,從而減小外源蛋白直接進(jìn)入血液的副作用,稱它為雙特異性是因?yàn)樗环矫婵梢耘cB細(xì)胞的CDl9結(jié)合,另一方面可以與T細(xì)胞CD3結(jié)合,從而殺死癌變的B淋巴細(xì)胞。我有幸的參與了這個藥物的二期臨床試驗(yàn),入選病人都是復(fù)發(fā)的急性淋巴細(xì)胞白血病。

還有一類現(xiàn)在非常紅火單抗,稱為免疫檢測查點(diǎn)抑制劑,Ipilimumab,Pembrolizumab,Nivolumab,它們可以用來治療黑色素瘤,后二種還可以用來治療非小細(xì)胞肺癌。Nivolumab還被FDA批準(zhǔn)用于治療腎細(xì)胞癌,上周FDA又批準(zhǔn)了用來治療霍奇金淋巴瘤。一天后,F(xiàn)DA批準(zhǔn)atezohzumab治療膀胱癌。它們和其它一些免疫檢測查點(diǎn)抑制劑治療其它癌癥的臨床試驗(yàn)還在進(jìn)行中。

還有已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)的還有結(jié)合放射性顆粒的單抗,如Ibritumomab tiuxetan,用來治療非霍奇金淋巴瘤。還有結(jié)合藥物顆粒的單抗,如用來治療乳腺癌Ado-trastuzumab emtansine。

不得不提一下的是正在臨床試驗(yàn)中的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)治療,簡單來說,就是收集病人的T細(xì)胞后,在T細(xì)胞上裝上特制機(jī)械手,讓這個機(jī)械手與腫瘤細(xì)胞表面的特異分子結(jié)合,從而殺死癌細(xì)胞,這種技術(shù)已經(jīng)在臨床試驗(yàn)中取得了不錯的治療效果,上周我在休息室碰到了一個在從事這方面研究的醫(yī)生,他告訴我對成人急性淋巴的完全緩解率大約在80%。

最后,我的想告訴讀者的是,即使是市場上被FDA批準(zhǔn)的治療某一癌癥的藥也不一定適用于所有病人,即使適用于某一特定的病人,有時(shí)有效,有時(shí)無效,有時(shí)僅僅開始有效,目前只能簡單用“命”來解釋了。

相信隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步,癌癥的免疫治療將成為繼傳統(tǒng)手術(shù)、化療和放療后的一大類治療手段,類似魏則西這樣的病人,或許將得以挽救。

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