馬小燕(浙江省杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院婦科杭州311200)
補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床療效分析
馬小燕(浙江省杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院婦科杭州311200)
目的:研究補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床療效。方法:選取2014年6月~2016年6月在我院就診的100例宮腔粘連患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者均分為對(duì)照組和觀察組,每組50例。對(duì)照組給予宮腔鏡手術(shù),觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上以補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊輔助治療。治療后,比較兩組臨床治療總有效率、宮腔恢復(fù)正常率、月經(jīng)完全恢復(fù)正常率、子宮內(nèi)膜厚度和并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組臨床治療總有效率、宮腔恢復(fù)正常率、月經(jīng)完全恢復(fù)正常率和子宮內(nèi)膜厚度均顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組均無(wú)并發(fā)癥發(fā)生(P>0.05)。結(jié)論:補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床療效顯著,可提高患者生活質(zhì)量,具有臨床推廣價(jià)值。
宮腔粘連 宮腔鏡手術(shù) 補(bǔ)佳樂(lè) 黃體酮膠囊
宮腔粘連是一種常見(jiàn)的婦科疾病,是宮腔內(nèi)膜損傷后形成宮腔部分或全部粘連的一種現(xiàn)象,90%以上是由刮宮引起的[1],臨床常表現(xiàn)為月經(jīng)異常、經(jīng)量減少、腹部不適等癥狀,隨著病情加重可以發(fā)展為閉經(jīng)甚至是不孕[2]。目前在宮腔鏡下進(jìn)行粘連分解術(shù)是治療宮腔粘連的主要方法之一,從而恢復(fù)患者正常月經(jīng),具有安全、直視等優(yōu)點(diǎn),但治療效果仍有一定局限性[3]。本研究旨在觀察分析補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料:選取2014年6月~2016年6月在我院就診的100例宮腔粘連患者為研究對(duì)象,所有患者經(jīng)宮腔鏡檢查確診,采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組和觀察組,每組50例。對(duì)照組中,年齡23~37歲,平均年齡(27.5±3.3)歲;輕度粘連28例,中度粘連23例,重度粘連9例。觀察組中,年齡22~38歲,平均年齡(27.7±3.1)歲;輕度粘連27例,中度粘連25例,重度粘連8例。兩組年齡、病情分級(jí)等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所選患者均自愿作為受試對(duì)象,并簽署知情同意書(shū),方案獲得浙江省杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并全過(guò)程跟蹤。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者符合2009年《中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十次全國(guó)超聲醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編》的宮腔粘連診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡20~40歲;③患者精神正常,積極配合治療;④行內(nèi)分泌6項(xiàng)檢查均正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①生殖器結(jié)核;②其他嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病;③對(duì)治療藥物過(guò)敏。
1.2方法:對(duì)照組:待月經(jīng)干凈后3~7d進(jìn)行手術(shù),患者靜脈全身麻醉后取截石位行宮腔鏡下粘連分離術(shù)。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊治療(口服補(bǔ)佳樂(lè)3mg/次,3次/d,連續(xù)21d,同時(shí)在治療周期12d加服黃體酮膠囊100mg/次,2次/d)。
1.3觀察指標(biāo)及療效判定:在患者第三次月經(jīng)前行B超檢查,測(cè)量患者子宮內(nèi)膜厚度,同時(shí)觀察患者并發(fā)癥發(fā)生情況。臨床療效分為治愈、改善和無(wú)效三個(gè)級(jí)別,治愈:患者月經(jīng)恢復(fù)或基本恢復(fù)正常,宮腔成形或基本成形;改善:患者月經(jīng)顯著改善,但仍未正常,宮腔情況較好;無(wú)效:患者月經(jīng)情況無(wú)改變甚至惡化,宮腔成形較差。總有效率=(治愈病例+改善病例)/50×100%。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)各項(xiàng)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組臨床療效比較:對(duì)照組和觀察組臨床治療總有效率分別為60%(30/50)和94%(47/50),觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 治療后兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2兩組宮腔正常率、月經(jīng)正常率、子宮內(nèi)膜厚度比較:治療后,觀察組宮腔正常率、月經(jīng)正常率和子宮內(nèi)膜厚度均顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2。
表2 治療后兩組宮腔正常率、月經(jīng)正常率和子宮內(nèi)膜厚度比較[n(%)]
2.3并發(fā)癥發(fā)生情況:兩組均無(wú)子宮穿孔、感染、大出血、水中毒及臟器損傷等并發(fā)癥。
宮腔粘連多由機(jī)體受到感染、創(chuàng)傷或子宮內(nèi)膜障礙引起,部分患者與機(jī)體內(nèi)雌激素水平有關(guān),大多數(shù)正常人子宮內(nèi)膜具有較強(qiáng)的自我修復(fù)能力,不易發(fā)生粘連,大多數(shù)患者發(fā)生宮腔粘連是由于刮宮或人工流產(chǎn)引起內(nèi)膜遭到高度損傷,以致內(nèi)膜基底層遭到破壞,才導(dǎo)致粘連發(fā)生。根據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),世界范圍內(nèi)年流產(chǎn)次數(shù)為2500萬(wàn)~5500萬(wàn)次,我國(guó)年平均人工流產(chǎn)病例數(shù)高達(dá)1000萬(wàn),給廣大育齡女性身心健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅,同時(shí)給社會(huì)和患者家庭帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和壓力[4]。隨著宮腔鏡技術(shù)的發(fā)展,宮腔鏡手術(shù)成為治療宮腔粘連的主要手段之一,該方法使分離術(shù)更為直觀,但由于受到含金屬節(jié)育器和作用面積小等因素影響,患者子宮內(nèi)仍容易再次發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng),臨床療效欠佳,如何預(yù)防術(shù)后再次粘連仍是面臨的難題。補(bǔ)佳樂(lè)的主要成分為戊酸雌二醇,可促進(jìn)子宮內(nèi)膜的迅速恢復(fù)和生長(zhǎng),維持子宮內(nèi)膜的完整,減少暴露且受損的肌層組織形成肌性粘連,同時(shí)可使宮頸黏液變少和黏稠,具有抑制細(xì)菌感染,防止宮腔粘連的作用[5]。黃體酮膠囊是一種孕激素制劑,在治療后期可使子宮內(nèi)膜形成撤退性出血,進(jìn)而維持周期治療。本研究以我院收治的100例宮腔粘連患者為研究對(duì)象,分析補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療臨床療效。
研究結(jié)果表明,補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連可顯著提高臨床治療總有效率(P<0.05),提高宮腔正常率、月經(jīng)正常率和子宮內(nèi)膜厚度(P<0.05),且無(wú)任何并發(fā)癥。綜上所述,補(bǔ)佳樂(lè)配伍黃體酮膠囊配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床療效顯著,提高患者生活質(zhì)量,具有臨床推廣價(jià)值。
[1]張惠玉,萬(wàn)亞軍,陳曉瓊,等.宮腔鏡宮腔粘連分離術(shù)60例臨床分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,17(12):2449-2451.
[2]程文君,李景蘇.補(bǔ)佳樂(lè)聯(lián)合安宮黃體酮片配合宮腔鏡手術(shù)治療宮腔粘連的臨床研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(6):57-59.
[3]周麗.宮腔鏡宮腔粘連分離術(shù)的臨床療效影響因素探討[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2013,19(5):507-510.
[4]陳嬌梅.補(bǔ)佳樂(lè)聯(lián)合黃體酮預(yù)防人工流產(chǎn)術(shù)后宮腔粘連臨床療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(11):106-107.
[5]夏亞芳,高娟.補(bǔ)佳樂(lè)配合黃體酮治療宮腔粘連的臨床效果[J].江蘇醫(yī)藥,2014,40(22):2086-2087.
R 711.32
B
1672-8351(2016)11-0050-02