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架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦原生暈地球化學(xué)特征及深部礦產(chǎn)預(yù)測(cè)

2016-11-14 06:23伍光鋒李李曉亞
化工礦產(chǎn)地質(zhì) 2016年1期
關(guān)鍵詞:鉛鋅礦礦化成礦

伍光鋒李 健 王 博 李曉亞

中化地質(zhì)礦山總局地質(zhì)研究院,河北涿州,072754

架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦原生暈地球化學(xué)特征及深部礦產(chǎn)預(yù)測(cè)

伍光鋒*李 健 王 博 李曉亞

中化地質(zhì)礦山總局地質(zhì)研究院,河北涿州,072754

提 要 對(duì)架子臺(tái)溝一帶1:50 000化探異常檢查中,地表發(fā)現(xiàn)有鉛鋅礦化顯示,經(jīng)對(duì)激電測(cè)深異常深部鉆探驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)有低品位鋅礦(化)體。通過(guò)系統(tǒng)采集0號(hào)勘探線上的2個(gè)鉆孔中巖石、礦石樣品,進(jìn)行原生暈特征研究分析表明:礦體近礦元素為Ag、Pb、Zn、Cd,尾礦元素為W、Sn、Bi;軸向分帶序列由上至下為:Pb-Au-Ag-Mo-Bi-Sn-Cu-Cd-W-Zn。對(duì)成礦元素與相關(guān)金屬元素進(jìn)行聚類分析、因子分析,并結(jié)合激電測(cè)深結(jié)果,認(rèn)為在礦體的側(cè)部、深部仍可能有盲礦體。

架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦 原生暈 分帶指數(shù) 深部礦產(chǎn)預(yù)測(cè)

0 引言

架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦床位于大興安嶺中南段,突泉-翁牛特Pb、Zn、Ag、Fe、Sn、REE成礦帶(Ye、Ym、Yll)(Ⅲ-50)【1】,大興安嶺主峰錫-富鉛鋅-鐵-銅成礦帶【2,3】的北部。本礦床所在突泉—烏蘭浩特一帶,區(qū)域成礦條件較好,主要發(fā)育與燕山期火山-次火山巖有關(guān)的熱液脈型礦床,但近年來(lái)找礦效果不甚理想,未發(fā)現(xiàn)有大型鉛鋅礦床,且礦(化)點(diǎn)不多。在本次對(duì)架子臺(tái)溝一帶1:5萬(wàn)化探異常的檢查中,地表發(fā)現(xiàn)有鉛鋅銀礦化(硫化礦),對(duì)其深部激電異常進(jìn)行深部鉆探驗(yàn)證中,發(fā)現(xiàn)有低品位鋅礦(化)體。

隨著我國(guó)對(duì)礦產(chǎn)調(diào)查工作的持續(xù),工作程度的投入,越發(fā)凸顯地表找礦的艱難和復(fù)雜程度,因此加強(qiáng)對(duì)原評(píng)價(jià)較低(乙級(jí)、丙級(jí))的化探異常的地表及其深部檢查,對(duì)礦產(chǎn)調(diào)查越來(lái)越重要。通過(guò)對(duì)架子臺(tái)溝一帶施工少量的鉆探進(jìn)行巖石、礦體樣品系統(tǒng)采集,進(jìn)行原生暈特征研究,并結(jié)合激電測(cè)深異常,綜合對(duì)礦區(qū)深部找礦工作的開(kāi)展,為后期礦區(qū)礦產(chǎn)勘查提供參考意見(jiàn)。

1 礦床地質(zhì)

架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦床位于天山-興蒙造山系(Ⅰ)中的(Ⅰ-1)大興安嶺弧盆系,Ⅰ-1-6錫林浩特巖漿?。≒z2)。中生代屬大興安嶺火山巖帶。

本區(qū)出露地層主要為上侏羅統(tǒng)瑪尼吐組,巖性主要為安山質(zhì)晶屑凝灰熔巖、安山質(zhì)凝灰熔巖,安山質(zhì)晶屑熔結(jié)凝灰?guī)r,次為安山巖,少量安山質(zhì)晶屑凝灰?guī)r、安山質(zhì)凝灰?guī)r、英安質(zhì)晶屑凝灰熔巖、火山角礫巖、集塊巖;上侏羅統(tǒng)白音高老組,巖性主要為流紋巖、流紋質(zhì)晶屑凝灰熔巖、流紋質(zhì)巖屑凝灰熔巖、英安質(zhì)晶屑凝灰熔巖、英安質(zhì)晶巖屑凝灰熔巖、英安質(zhì)晶屑凝灰?guī)r。區(qū)內(nèi)構(gòu)造簡(jiǎn)單,主要為斷層,主要發(fā)育北東向、北西向兩組。斷層兩側(cè)或一側(cè),均伴有硅化、絹云母化、綠簾石化等蝕變。區(qū)內(nèi)主要發(fā)育有早白堊世二長(zhǎng)閃長(zhǎng)玢巖、閃長(zhǎng)玢巖,后期侵入瑪尼吐組中;花崗閃長(zhǎng)巖脈、石英脈發(fā)育。區(qū)內(nèi)的蝕變主要有硅化、褐鐵礦化、綠泥石化、綠簾石化、黃鐵礦化(圖1)。根據(jù)礦床地質(zhì)特征,成礦與燕山晚期中酸性火山-次火山巖關(guān)系密切,為熱液脈型礦床。

圖1 架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦區(qū)地質(zhì)礦產(chǎn)略圖Fig.1 Geological and minerals diagram of low grade lead-zinc area at Jiazitaigou

區(qū)內(nèi)新發(fā)現(xiàn)4條含銀鉛鋅礦化蝕變帶,寬幾十厘米至160m,Ag最高64.9g/t,Pb最高1.27%,Zn0.24%。蝕變主要為硅化、褐鐵礦化、黃鐵礦化,多呈浸染狀、帶狀分布。共圈出1條鉛鋅礦化體、1條鋅礦體、2條鋅礦化體(見(jiàn)圖2),具體特征如下:

圖2 架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦區(qū)0號(hào)勘探線剖面圖Fig.2 Profile map of No.0 prospecting line of low grade lead-zinc area at Jiazitaigou

鉛鋅礦化體:賦存于在NW向礦化蝕變帶中,寬0.6m,傾角50°,Pb含量0.36%、Zn0.34%。

鋅礦體;賦存于硅化、黃鐵礦化安山質(zhì)晶屑凝灰?guī)r中,由鉆孔ZK02控制。礦體位于孔深211.85m處(標(biāo)高550~600m),厚0.5m,鋅品位Zn 1.5%,伴生鉛含量Pb 0.034%、硫含量S 3.48%。礦體傾角65°。

2條鋅礦化體;均賦存于硅化、黃鐵礦化安山質(zhì)晶屑凝灰?guī)r中,由鉆孔ZK02控制。礦體位于孔深202.85m、221.85m處(標(biāo)高550~600m),均厚0.5m,鋅品位分別為Zn 0.51%、Zn 0.52%,伴生元素鉛含量分別為Pb 0.15%、Pb 0.018%,硫含量分別為S 0.83%、S5.06%。礦體傾向207°,傾角65°。

2 樣品的采集及測(cè)試

本次區(qū)內(nèi)原生暈樣品采集于0號(hào)勘探線ZK01、ZK02鉆孔。樣品巖性主要為安山質(zhì)晶屑凝灰熔巖。在巖芯取樣時(shí),可見(jiàn)后期穿插的石英細(xì)脈,以及明顯的硅化、黃鐵礦化、綠泥石化等蝕變現(xiàn)象,說(shuō)明后期熱液充填交代作用比較明顯。在該勘探線地表,槽探(JTC02)揭露見(jiàn)有鉛鋅礦化體(Pb 0.35%、Zn 0.34%),ZK02鉆孔深部見(jiàn)有鋅礦化體、礦體(見(jiàn)圖2)。

對(duì)每個(gè)鉆孔的巖芯由上到下每隔4m左右進(jìn)行取樣,共采集112件樣品。對(duì)樣品進(jìn)行了10種元素測(cè)試,由中化地質(zhì)礦山總局中心實(shí)驗(yàn)室完成,其中Zn、Pb用X射線熒光光譜儀測(cè)定、Ag、Sn、Mo采用發(fā)射光譜法測(cè)定,Bi采用原子熒光光度計(jì)測(cè)定,Au、Cd采用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定,W采用示波極譜儀測(cè)定。

3 原生暈濃度分帶特征

原生暈的分帶性是原生暈重要的特點(diǎn)之一。在礦體和原生暈的不同斷面上,各元素在地球化學(xué)暈中的位置可以有很大的變化,從而決定了礦體和原生暈的分帶性。原生暈的內(nèi)界與礦體的外界一致。在礦產(chǎn)勘查地球化學(xué)中,元素的分帶是定性判斷礦體埋深、礦體剝蝕程度和潛在礦床有用組分預(yù)測(cè)的基礎(chǔ)【4】。

按照X±S(X為平均值、S為標(biāo)準(zhǔn)差)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)原生暈樣品原始數(shù)據(jù)進(jìn)行篩選,剔除大于X+3S和小于X-3S的異常數(shù)據(jù)。剔除異常值后,對(duì)服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布的元素Cu、Bi、Zn、Mo、W取中值作為異常下限值,對(duì)其余不服從正態(tài)分布的元素取平均值作為異常下限值。以異常下限(Ca)的1、2、4倍作為圈出元素的外、中、內(nèi)帶(表1)。根據(jù)表1分帶參數(shù),繪制架子臺(tái)溝找礦靶區(qū)0勘探線原生暈剖面圖(圖3)。

圖3中各元素原生暈均有以下特征:

(1)除Au、Ag、Bi元素外,其它元素均具有明顯的外、中、內(nèi)帶,結(jié)構(gòu)完整(表1)。Cu、W、Sn元素內(nèi)帶規(guī)模較小,中、外帶分布較大,表明其在地層深部較富集,但分異差,未形成礦化。Ag元素的異常主要分布于上部,且具有向上富集、往下減弱的趨勢(shì)。Au元素異常分布較為均勻,地表局部富集,總體含量偏高,含量0.05×10-6~0.14×10-6,表明其在地層中較富集,但分異較差,未見(jiàn)有內(nèi)帶及礦化出現(xiàn),因此Au在該剖面上主要表現(xiàn)為高背景。Mo元素異常主要集中于西側(cè)中部,圈閉較好。Sn、Cd、Bi元素均具有從地表向下富集的趨勢(shì),且在下部異常未圈閉,反映了元素繼續(xù)向下積聚的趨勢(shì)。從各元素的分布形態(tài)分析,形態(tài)較為簡(jiǎn)單,總體能反映礦體向南傾。

(2)Pb、Zn元素在上部、下部均有富集,且中部不連續(xù)的異常剖面形態(tài),表明本區(qū)成礦過(guò)程中至少有兩期含鉛鋅流體,且上部含Zn少、下部含Pb少。Pb在上部形成礦化,而在下部含量較少,未分異成礦;而Zn則相反,在上部含量少,在下部則富集成礦。Cd與Pb、Zn的原生暈發(fā)育形態(tài)相似,說(shuō)明Cd對(duì)Pb、Zn礦體具有很好的指示作用。

(3)從各元素原生暈發(fā)育形態(tài)分析,比較直觀地看出,在剖面上部主要富集Ag、Pb、Zn元素,為上部礦化體(地表)的近礦元素。Cu元素異常主要集在剖面東中部,中內(nèi)帶規(guī)模較小,整體表現(xiàn)為外帶,且異常內(nèi)帶處與Pb、Zn、Ag元素異常不一致,指示作用不明顯。Mo、Bi、Sn、W元素異常分布于剖面中、下部,地表礦化體的下部、深部Zn礦體的上部,表明了Mo、W、Sn、Bi元素為地表礦化體的尾礦元素。Cd元素在地表和中下部均見(jiàn)有富集,且在中下部分異富集明顯,為下部Zn礦體的前緣暈元素。Zn元素異常主要集中在下部,與礦體相套合,且Zn元素異常在下部未圈閉,且有往下擴(kuò)大趨勢(shì),且未見(jiàn)有明顯的Bi、Sn、W尾礦暈出現(xiàn),推測(cè)往下深部仍有盲礦體。

表1 架子臺(tái)溝靶區(qū)樣品中元素的分帶參數(shù)Table 1 Element strip parameter of some samples from Jiazitaigou

圖3 架子臺(tái)溝低品位鉛鋅礦區(qū)0勘探線原生暈剖面圖Fig.3 Primary halo profiles for No.0 prospecting line of low grade lead-zinc at Jiazitaigou

4 原生暈軸向分帶特征

分帶序列的研究對(duì)于判斷礦體的剝蝕程度和預(yù)測(cè)盲礦體具有重要意義。原生暈軸向分帶序列研究中常用的方法有格里戈良分帶指數(shù)法、重心法【5,6】。本次采用分帶指數(shù)法來(lái)分析軸向分帶。

將0勘探線原生暈剖面從地表往下劃分為三個(gè)中段:750m、650m、550m計(jì)算出各段元素的線金屬量,然后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,進(jìn)而計(jì)算出分帶指數(shù)(表2)。按元素分帶指數(shù)所在截面位置由淺至深將所有元素排列,可初步排出分帶序列為(Au、Ag、Pb)—(Mo)—(Cu、Bi、Sn、W、Cd、Zn)。

根據(jù)變化指數(shù)(G)和變化梯度差(△G)原理,可對(duì)同一中段的元素排列順序進(jìn)行確定:

(1)對(duì)于處于上部(750m標(biāo)高截面)的Au、Ag、Pb,利用變化指數(shù)進(jìn)行計(jì)算:GAu=39.03、GAg=4.34、GPb=116.57。當(dāng)分帶指數(shù)最大值同在于剖面最上截面時(shí),G值越大,反映該元素向上積聚的趨勢(shì)。因此,上部元素由淺至深的排列序列為Pb—Au—Ag。

表2 0勘探線剖面元素分帶指數(shù)Table 2 Element strip index of No.0 prospecting line profile

(2)對(duì)于中部(650m標(biāo)高截面),只有Mo元素。

(3)對(duì)于下部的Cu、Sn、Bi、W、Cd、Zn,計(jì)算其變化指數(shù)G:GCu=12.34、GSn=10.02、GW=28.8、GBi=7.25、GZn=130.14、GCd=13.89。G值越大,反映該元素傾向于向下積聚,因此下部元素排列順序?yàn)锽i—Sn—Cu—Cd—W—Zn。

根據(jù)上述各截面分帶指數(shù)的變化指數(shù)或變化梯度差的計(jì)算,0勘探線軸向分帶序列由上至下為:Pb—Au—Ag—Mo—Bi—Sn—Cu—Cd—W—Zn。與Beus等總結(jié)的多金屬礦床標(biāo)準(zhǔn)軸向分布序列(Sb、As1、Hg)—Cd—Ag—Pb—Zn—Cu—Bi—Mo—Sn—As2—W相比,有所區(qū)別。不同之處在于:在分帶序列前面未見(jiàn)前緣暈元素Cd的出現(xiàn),只見(jiàn)有近礦元素Pb、Ag,表明區(qū)內(nèi)地表遭受了一定程度的剝蝕;Cu在序列中位于Bi、Sn高溫金屬元素后面、W的前面,表明Cu處于氣化—高溫階段分異富集,對(duì)成礦指示作用不明顯;而下部Zn礦體的前緣暈元素Cd,位于W、Zn的前面,表明該期次鋅礦化頂部位于地表礦化體的尾礦暈位置(Mo、Bi、Sn、W),這可能是由多期礦化重復(fù)疊加造成的錯(cuò)位顯示。分帶序列中的Pb、Zn分別賦存于方鉛礦、閃鋅礦中,Cu主要賦存于黃銅礦中,而Ag以輝銀礦形式存在。Cd賦存于閃鋅礦中。W、Sn、Mo可能賦存在高溫?zé)嵋盒纬傻亩旧暗V物中。Zn位于序列下方且在Sn、W高溫金屬元素之后、異常向下未封閉,表明在深部還可能有新的礦體出現(xiàn)。

5 成礦及伴生元素的組合特征

圖4 原生暈元素R型聚類分析Fig.4 R cluster analysis of primary halo element

5.1R型聚類分析

各變量最原始數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,采用組間聚類的方法,計(jì)算各變量間的相關(guān)系數(shù).最后得出聚類分析譜系圖(圖4)。以距離0.354為限,可將各元素分為5個(gè)群:第一、二、五群都是單元素群,分別為Au、W、Mo,相關(guān)性較差,與其他元素關(guān)系不密切;第三群包括Ag、Pb、Zn、Cd,相關(guān)性較好,尤其Zn、Cd;第四群包括Cu、Bi、Sn,其中Bi、Sn元素相關(guān)性較好,Cu一般。其中,第一群Au元素為中低溫成礦元素。第二、四、五群元素均為高溫金屬元素。第三群元素為中-高溫金屬元素,在區(qū)內(nèi)為主要成礦元素。這些成礦元素在運(yùn)移過(guò)程中,出現(xiàn)了遷移和富集;但是由于沉淀時(shí)的物化條件不同,礦物沉淀的先后順序不同,造成了元素的地球化學(xué)分帶。聚類分析反映出了這些元素地球化學(xué)性質(zhì)的差別。分類結(jié)果很好地體現(xiàn)了不同元素間的地球化學(xué)親緣性。

以距離0.0425為限,可將第三群分為Ag和 Zn、Cd、Pb兩個(gè)亞群。其中Pb、Zn、Ag為本區(qū)主要成礦元素。其中Zn能形成工業(yè)意義的礦體,Pd、Ag為伴生成礦元素,Cd為前緣暈指示元素,與成礦關(guān)系密切。

5.2因子分析

因子分析是降維分析中的一種。降維后得到的因子具有更為明確的意義,可以揭示各個(gè)變量之間的內(nèi)在關(guān)系,具有一定的地質(zhì)意義。各因子往往是一定地質(zhì)作用的表征。采用主成分分析法提取了5個(gè)主因子,其累計(jì)方差貢獻(xiàn)率達(dá)到了81.17%,可以認(rèn)為包括了原始變量中的絕大部分信息。為使各因子地質(zhì)意義更為明確,對(duì)因子載荷矩陣進(jìn)行了方差極大旋轉(zhuǎn)(表3)。

表3 原生暈旋轉(zhuǎn)因子矩陣(正交)Table 3 Revolving factor matrix of primary halo(direct cross)

從表3中反映出,各元素可劃分出4個(gè)主因子:F1的主要載荷因子為Zn、Pb、Cd、Ag;F2的主要載荷因子為Sn、Bi;F3的主要載荷因子為Ag、Mo;F4的主要載荷因子為W;F5的主要載荷因子為Cu、Au。其中,F(xiàn)1反映的主要是近礦暈元索;F2、F3、F4等因子反映的是尾暈元索;F5因子與前4個(gè)因子之間的關(guān)系不密切,其與成礦關(guān)系不大。

6 激電測(cè)深異常及深部礦產(chǎn)預(yù)測(cè)

在0號(hào)勘探線深部礦化地段進(jìn)行了激電測(cè)深(S00-S23),點(diǎn)距為20m,共計(jì)24個(gè)測(cè)深點(diǎn)。從激電測(cè)深的成果分析,地表礦化蝕變反應(yīng)為低阻高極化組合異常特征。由于地表礦化以褐鐵礦化為主,硫化礦物含量較低,因此激發(fā)極化效應(yīng)反應(yīng)不是很強(qiáng)烈,極化率反應(yīng)為1.5%左右,電阻率在500?·m以下(圖5)。

在標(biāo)高700m上下,極化率都呈現(xiàn)了不同程度的抬升,可分為J1、J2、J3異常。從電阻率分析,極化率異常均位于高阻與低阻的結(jié)合部位。通過(guò)2個(gè)鉆孔ZK01、ZK02對(duì)J1、J2異常深部驗(yàn)證(ZK01未穿過(guò)J1異常中心),在ZK02中J2異常附近發(fā)現(xiàn)3條鋅礦體(圖2),其鋅品位最高Zn 1.5%。J1異常處未發(fā)現(xiàn)鉛鋅礦體,但ZK01中見(jiàn)有原生暈Au、Pb、Zn異常。J3異常尚未驗(yàn)證,結(jié)合上述原生暈特征分析,依據(jù)J2異常的鉆探驗(yàn)證結(jié)果,推測(cè)其仍為礦致異常,為一盲礦體,但其礦化情況尚需進(jìn)一步鉆探驗(yàn)證。

圖5 S00-S23測(cè)深視極化率斷面圖Fig.5 Section map of S00-S23 depth sounding polarizability

7 結(jié)論

(1)架子臺(tái)溝低品位鉛鋅的礦體前緣暈元素為Cd,近礦元素分別為Ag、Pb、Zn,尾礦元素為W、Sn、Bi;軸向分帶序列由上至下則為:Pb—Au—Ag—Mo—Bi—Sn—Cu—Cd—W—Zn。上部只見(jiàn)有近礦暈,表明區(qū)內(nèi)地表遭受了一定程度的剝蝕。深部有向下未閉合的Zn元素異常,且Zn位于分帶序列高溫金屬元素W的后面,未出現(xiàn)有尾礦暈,表明在深部還可能有新的礦體出現(xiàn)。

(2)對(duì)成礦元素與相關(guān)金屬元素進(jìn)行聚類分析、因子分析,并結(jié)合激電測(cè)深結(jié)果,認(rèn)為在礦體的側(cè)部(激電測(cè)深J2異常)、深部仍可能有盲礦體。

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Some lead-zinc mineralization had been found during the test of 1:50000 geochemical exploration, and the deep drilling verification for electrical sounding abnormity validated the existence of low grade zinc body. We also found that the sub-ore elements were Ag、Pb、Zn、Cd,tailing lements were W、Sn、Bi;and the axial zoning sequence were Pb-Au-Ag-Mo-Bi-Sn-Cu-Cd-W-Zn from top to bottom, by collecting the rocks and samples from No.0 exploration line. The result of cluster analysis and factor analysis on ore-forming element and some metal element shows that there are maybe some more blind orebodies at both side and deep side of the orebody.

2015年全球鉀的儲(chǔ)量、產(chǎn)量和消費(fèi)

2015年,全球鉀礦的年生產(chǎn)能力為5200萬(wàn)噸,預(yù)計(jì)到2019年將增加至6100萬(wàn)噸。一半以上的新增產(chǎn)能將來(lái)自白俄羅斯、加拿大、中國(guó)和俄羅斯的擴(kuò)產(chǎn)。其余新增產(chǎn)能則主要來(lái)自白俄羅斯、加拿大、俄羅斯、土庫(kù)曼斯坦和烏茲別克斯坦等國(guó)家的新礦山開(kāi)發(fā)。2015年,白俄羅斯、加拿大、中國(guó)和俄羅斯4國(guó)占全球產(chǎn)量的75%,預(yù)計(jì)到2019年這4個(gè)國(guó)家產(chǎn)量將占全球產(chǎn)量的80%。其他進(jìn)行鉀項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的國(guó)家有澳大利亞、巴西、加拿大、剛果(布)、厄立特里亞、埃塞俄比亞、哈薩克斯坦、老撾、秘魯、泰國(guó)和英國(guó),但這些項(xiàng)目均不在2020年之前完成。

2015年,估計(jì)世界鉀消費(fèi)比2014年略有增加,鉀肥消費(fèi)總量為3550萬(wàn)噸K2O。主要鉀肥消費(fèi)在印度和南美洲。預(yù)計(jì)到2019年鉀肥消費(fèi)量將增加到3950萬(wàn)噸K2O,亞洲和南美洲是主要消費(fèi)增長(zhǎng)區(qū)域。

2014-2015年全球主要國(guó)家鉀產(chǎn)量和儲(chǔ)量

(慕騫 摘譯自USGS:Mineral Commodity Summaries—POTASH,2014~2015)

GEOCHEMICAL CHARACTERISTICS OF PRIMARY HALO OF LOW GRADE LEAD-ZINC AT JIAZITAIGOU

Wu Guangfeng Li Jian Wang Bo Li Xiaoya
Geological Institute of China Chemical Geology and Mine Bureau ,Zhuozhou, Hebei, 072754, China

low grade lead-zinc at Jiazitaigou; primary halo;strip index;deep minerals prediction

P618.4:P632.2

A

1006-5296(2016)01-0007-09

* 第一作者簡(jiǎn)介:伍光鋒(1981~),男,資源勘查專業(yè),高級(jí)工程師

2015-10-30;改回日期:2015-11-02

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