高波嶺， 李子玲， 張超逸，劉廣純*

(1.沈陽大學(xué)城市有害生物治理與生態(tài)安全遼寧省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽 110044；2.廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西南寧 530005)

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我國食用菌新害蟲
——泰納異蚤蠅(Megaseliatamilnaduensis Disney)

高波嶺1， 李子玲2， 張超逸1，劉廣純1*

(1.沈陽大學(xué)城市有害生物治理與生態(tài)安全遼寧省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽 110044；2.廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西南寧 530005)

首先對危害我國食用菌的新害蟲——泰納異蚤蠅(MegaseliatamilnaduensisDisney)的形態(tài)特征和生活習(xí)性進(jìn)行觀察，其次在自然條件及27 ℃恒溫條件下進(jìn)行飼養(yǎng)觀察。結(jié)果表明，其雌雄比例約為2.57∶1。當(dāng)溫度為27 ℃時(shí)，雌蟲因環(huán)境濕度和養(yǎng)分較大，其腹部第7～10節(jié)會(huì)伸開。該蟲的生活周期為21～25 d，其中卵期1 d，幼蟲階段為5～7 d，蛹期持續(xù)6～8 d，雄性成蟲可存活4～6 d，雌蟲可存活5～8 d。幼蟲會(huì)在菌絲和菌料之間穿梭蛀食，在菌料表層相對干燥的地方化蛹，羽化后交配，并產(chǎn)卵于菌包的菌絲上。幼蟲的適宜溫度為14～27 ℃，適宜濕度為60%～80%。在沈陽地區(qū)主要危害平菇，菇房平均危害率為25%，菌包危害率為10%，嚴(yán)重者可達(dá)20%。

蚤蠅科；泰納異蚤蠅；形態(tài)學(xué)；生活習(xí)性；危害

蚤蠅是食用菌養(yǎng)殖業(yè)重要的害蟲之一[1]。蚤蠅幼蟲直接取食菌絲體和子實(shí)體或通過分泌排泄物改變堆肥的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)[2]。成蟲是真菌輪枝霉(VerticillumfungicolaPreuss)的載體[3]。目前，在歐洲危害食用菌的主要種類有MegaseliaframeataSchmitz、M.giraudii(Egger)、M.plurispinulosa(Zetterstedt)[4]、M.halterata(Wood)、M.nigra(Meigen)和M.bovista(Gimmerthal)[5]；美洲種類略有不同，包括M.agarici(Lintner)、M.Bovista、M.halterata和M.dakotensis(Borgmeier)[5]。其中，M.halterata(Wood)是歐洲和美洲共有害蟲,其形態(tài)學(xué)、生活史和危害特征均有詳細(xì)報(bào)道[6-7]。在國內(nèi)，食用菌害蟲方面也曾有過對蚤蠅的相關(guān)報(bào)道。在我國臺灣曾發(fā)現(xiàn)2個(gè)危害種：M.termitomycanaDisney，1996[8]和M.pulveroboletiDisney，1998[9]。在我國大陸地區(qū)有些食用菌害蟲文獻(xiàn)中所報(bào)道的蚤蠅種類可能不夠準(zhǔn)確，有必要進(jìn)一步訂正。筆者在研究我國食用菌蚤蠅的過程中，發(fā)現(xiàn)危害平菇的1個(gè)蚤蠅新品種——泰納異蚤蠅(M.tamilnaduensisDisney)，并觀察了其形態(tài)特征、生活習(xí)性、危害和分布。

1　材料與方法

1.1養(yǎng)殖基地的調(diào)查材料于2015年從沈陽市鐵西區(qū)彰驛食用菌種植基地采集，養(yǎng)殖基地地處41°39′55.82″ E，123°05′39.38″N，海拔24 m，調(diào)查時(shí)間為9月初至11月中旬，其中通過掃網(wǎng)收集到大量蚤蠅成蟲，并經(jīng)過乙酸乙酯毒殺后保存于80%的乙醇中。將采集的成蟲標(biāo)本在解剖鏡(Olympus SZ61)下進(jìn)行解剖、制片與觀察，并使用Leica M250C顯微鏡拍照記錄，同時(shí)結(jié)合平菇廠的觀察，記述泰納異蚤蠅的各蟲態(tài)特征，并進(jìn)行鑒定。

1.2生物學(xué)觀察在彰驛食用菌種植基地內(nèi)，重點(diǎn)觀察3個(gè)菇棚內(nèi)泰納異蚤蠅的危害情況，3個(gè)菇棚有一定距離間隔，均為2015年7月接入菌種。另外，將平菇廠內(nèi)部分受泰納異蚤蠅幼蟲危害的菌包帶回沈陽大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行飼養(yǎng)觀察，分別在室溫條件和人工氣候箱(溫度27 ℃，濕度75%)條件下進(jìn)行飼養(yǎng)觀察。

2　結(jié)果與分析

2.1形態(tài)特征

2.1.1雄蟲。雄蟲平均體長為3.25 mm(變化范圍為2.56～3.73 mm)，體色黑，額棕色，復(fù)眼下方兩根頰鬃明顯，前后傾斜，側(cè)顏?zhàn)?根，頰鬃和外頂鬃之間的復(fù)眼外側(cè)有14根鬃毛；內(nèi)頂鬃上外傾，外頂鬃上內(nèi)傾。額間鬃和額眶鬃上傾，近乎水平。觸角鞭節(jié)膨大，呈棕色球形，表面著生短絨毛，觸角芒長0.69 mm。下顎須棕色，具有5根長鬃。中喙附著微毛，上唇淺黃棕色梨形，中部拱起，唇瓣稻黃色略顯棕色，其下方具淺色短刺，且外上方翹起。胸深棕色，前胸側(cè)片具鬃3根，背板被短毛。前足略黃，后足近于體色，前中后足顏色依次加深。翅為膜質(zhì)透明，3條縱脈較粗，黃褐色，前緣脈上有2列纖毛，但纖毛的長度和數(shù)量并不相同，分別為16和17根。翅長2.68 mm，前緣脈比4.3∶1.1∶1，前緣脈指數(shù)0.41，具有兩根腋區(qū)鬃，其中遠(yuǎn)離翅脈基部的那1根與前緣脈上的纖毛幾乎等長，另1根2倍于纖毛的長度。Rs基部處有1根長鬃，A1+CuA1脈不明顯，顏色近于翅膜。腹部背板深棕色，腹板顏色稍淺且具有清晰的縱向紋路。平衡棒的凸面棕色，凹面灰色，表面光滑，只有基部有2根纖毛(圖1A)。

注：A.雄蟲；B.雌蟲；C.卵；D.幼蟲；E.蛹；F.危害狀。 　　Note：A.Male; B.Female; C.Egg; D.Larva; E.Pupa; F.Damage features.圖1　泰納異蚤蠅的形態(tài)特征Fig.1　Morphological characteristics of Megaselia tamilnaduensis Disney

2.1.2雌蟲。雌蟲平均體長為3.35 mm(變化范圍為3.24～3.56 mm)，雌蟲體色較雄蟲稍淺，頭小，翅長2.70 mm，前緣脈指數(shù)0.39 mm，前緣脈比4.0∶1.3∶1，纖毛0.14 mm。交配后的雌蟲明顯大于雄蟲，此時(shí)體長約為4.56 mm。2根腋區(qū)鬃分散排列，特征與雄性相似，但不及雄蟲的粗壯。胸部背板彎曲程度較雄蟲略輕，前足上1根長鬃突出。中足脛節(jié)末端孤立著生1根大鬃，其長度為0.37 mm，約為脛節(jié)長度的2/5。腹部呈長圓柱形，且具多條縱向條紋(圖1B)。

2.1.3卵。長0.20 mm，寬0.10 mm。卵呈乳白色，表面附著1層很薄且透明的脂肪層。將卵保存于80%酒精中數(shù)十天后，卵會(huì)少量脫水，中部向里凹陷，變得細(xì)長。大量集聚于菌絲和菌料接壤的邊緣，以及菌袋兩端圓口周圍的菌料上(圖1C)。

2.1.4幼蟲。幼蟲分3齡，長1.50～3.41 mm，寬0.30～0.70 mm，其中3齡幼蟲長3.40 mm，寬0.70 mm。幼蟲呈白色，具有11體節(jié)，1～4體節(jié)寬度逐漸增加，4～11體節(jié)寬度相當(dāng)。幼蟲體表附著1層淡色脂肪，約占幼蟲厚度的3/10(圖1D)。

2.1.5蛹。長0.80 mm，寬2.20 mm，顏色由深褐色逐漸變?yōu)樽攸S色，當(dāng)蛹內(nèi)成蟲大致成型時(shí)，可在顯微鏡下觀察到成蟲的輪廓，此時(shí)蛹?xì)こ释该鞯淖攸S色。蛹具1對呼吸角。喜高溫干燥的環(huán)境，所以蛹常聚集在菌包內(nèi)菌料的表層或鑲嵌于菌料內(nèi)部(圖1E)。

2.2生活習(xí)性泰納異蚤蠅的生活周期為21～25 d，其中卵期持續(xù)1 d。幼蟲會(huì)在菌絲和菌料間直接穿梭蛀食，幼蟲階段為5～7 d，隨后會(huì)在菌料表層相對干燥的地方化蛹，蛹期持續(xù)6～8 d即可羽化為成蟲。雄性成蟲可存活4～6 d，雌蟲比雄蟲多存活1～2 d。此外，當(dāng)溫度為27 ℃時(shí)，環(huán)境濕度較大和養(yǎng)分較多時(shí)，雌蟲腹部呈套筒狀的后腹節(jié)，即第7～10節(jié)會(huì)伸開，雌性腹部背板沒有變化，第8背板似梯形且長遠(yuǎn)大于寬，第9背板也有深色矩形狀結(jié)構(gòu)。第8腹片是一個(gè)狹長的不規(guī)則的長條。雌性成蟲的這種特點(diǎn)也為腹部結(jié)構(gòu)的描述及雌蟲產(chǎn)卵周期的判斷提供了條件。在蚤蠅高發(fā)期的9月中下旬，從菌包隨機(jī)吸取50頭蚤蠅，其中雌性36頭，雄性14頭，雌雄比例約為2.57∶1。

成蟲喜高溫高濕環(huán)境，尤其是菇房內(nèi)遮陽網(wǎng)的向陽面附近，常聚集大量的成蟲，在剛出菇的菇蕾上以及在菌包開口處以折線型路線迅速爬行。由于幼蟲在菌料中蛀食，其體內(nèi)常帶有菌料特有的淺黃色，并通過蛀食不斷破壞菌料，取食菌絲，造成經(jīng)濟(jì)損失。9月的菇房內(nèi)9：00左右氣溫剛剛回升，大量成蟲便從菌包內(nèi)出動(dòng)，以獲取能量。11月中下旬，氣溫降至10 ℃以下，環(huán)境中的成蟲和菌包內(nèi)的幼蟲都大量減少。

2.3危害與分布在沈陽8月下旬泰納異蚤蠅開始出現(xiàn)，9月中旬為高峰期。10月初菇房內(nèi)成蟲的數(shù)量開始減少，直至10月底菇房已很難看到成蟲的活動(dòng)。9月中旬，通過掃網(wǎng)收集的害蟲中，其成蟲占90%以上。幼蟲對平菇生產(chǎn)的危害最為嚴(yán)重，受損的菌包內(nèi)布滿幼蟲，且幼蟲爬行緩慢，大多聚集在菌絲和菌料接壤的位置，以便于取食菌絲并破壞表層菌料，致使菌絲生長的養(yǎng)料喪失，菌料發(fā)黑并變得疏松，幼蟲不斷蛀食會(huì)使損害面積增大，最終導(dǎo)致出菇減少甚至不出菇，造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失(圖1F)。該種植基地內(nèi)平均每個(gè)菌棚種植約3萬袋菌包，在9月份高發(fā)期可導(dǎo)致約2 000包菌絲受到不同程度破壞，其中約1 000包絕產(chǎn)。

泰納異蚤蠅于1995年作為食用菌害蟲首次在印度被發(fā)現(xiàn)，印度南部的栽培平菇(金頂側(cè)耳)被其幼蟲所破壞。泰納異蚤蠅的幼蟲取食菌絲，學(xué)者通過對菌絲受損面積和出菇產(chǎn)量關(guān)系的研究中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)2.5 kg圓柱形菌棒表面3%的面積以上已被損壞時(shí)，子實(shí)體隨后的產(chǎn)量從400～500 g下降到200～350 g[10]。該種分別在波蘭[11]和韓國[12]也有危害報(bào)道。泰納異蚤蠅主要分布在我國遼寧沈陽、廣西南寧和韓國、波蘭、印度等。

3　討論

泰納異蚤蠅的暴發(fā)與菇棚內(nèi)的溫度和濕度、種植時(shí)間，以及菌絲長滿時(shí)間密切相關(guān)。成蟲受溫度的影響非常大，沈陽彰驛食用菌種植基地內(nèi)從9月初開始出現(xiàn)，至11月初結(jié)束，菇房在出菇旺季會(huì)每天噴水，在此期間菇房內(nèi)溫度為14～27 ℃，相對濕度為60%～80%。因?yàn)樵橄壙评ハx行動(dòng)迅速，喜歡較高溫度，成蟲大多集中在菇棚向陽面的遮陽網(wǎng)一側(cè)。隨著季節(jié)溫度的變化，菇棚內(nèi)蚤蠅的活躍程度以及數(shù)量都在逐漸減少。此次調(diào)查還發(fā)現(xiàn)，受害最嚴(yán)重的3個(gè)菇棚均為同一批次，均為7月中旬接種，至9月中上旬正值出頭茬菇，菌包內(nèi)菌絲本該完全長滿，大量出菇，但蚤蠅的大量繁殖使菌包內(nèi)長滿幼蟲，大多數(shù)菌包從中部發(fā)黑并迅速擴(kuò)散，10～20 d菌包全部變黑，幼蟲也迅速布滿菌包。在此期間，成蟲不斷出現(xiàn)并將產(chǎn)卵于新鮮的菌包內(nèi)，使破壞范圍繼續(xù)擴(kuò)大，危害狀極其嚴(yán)重。

農(nóng)戶通過噴施高效氯氫菊酯進(jìn)行防治，但治標(biāo)不治本，高效氯氫菊酯能夠殺死環(huán)境中大量的成蟲，但菌包內(nèi)部的幼蟲卻難以根治，大批成蟲會(huì)再次暴發(fā)。另外，種植戶還通過在陽光下暴曬菌袋，以求殺死菌包內(nèi)的幼蟲，但是這種方法恰恰使蚤蠅迅速繁殖；通過暴曬會(huì)將菌包內(nèi)菌絲破壞掉，致使菌料干結(jié)，菌絲生長停滯。因此，在食用菌生產(chǎn)過程中菌包內(nèi)幼蟲的清除是亟待解決的難題。

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A New Pest of Chinese Edible Fungus—MegaseliatamilnaduensisDisney

GAO Bo-ling1, LI Zi-ling2, ZHANG Chao-yi1, LIU Guang-chun1*

(1.Liaoning Key Laboratory of Urban Integrated Pest Management and Ecological Security,Shenyang University,Shenyang,Liaoning 110044; 2.College of Agronomy,Guangxi University,Nanning,Guangxi 530005)

The morphological characteristics and life habit of a new pest hazard edible fungusMegaseliatamilnaduensisDisney were observed.Then,under natural conditions and 27 ℃ constant temperature,we reared and observedM.tamilnaduensis.Results showed that its female-male ratio was about 2.57∶1.Under 27 ℃,7-10 segments of females abdomen stretched due to high environmental humidity and nutrient.The development time of a generation lasted 21-25 d.Among them,eggs lasted 1 d; larval stage lasted for 5-7 d; pupae stage lasted for 6-8 d.Adult male could survive for 4-6 days,and females for 5-8 d.Larvae shuttled in mycelium and fungous materials,and fed on them.Pupation took place on the surface of fungous materials in relatively dry place; then emergence,adult mate and laying eggs also took place in the mycelium.The suitable temperature and humidity of larvae were 14-27 ℃ and 60%-80%.Major damage wasPleurotusostreatusin Shenyang,the average hazard rate of mushroom house was 25%,fungus bag hazard rate was 10%,and severe cases were up to 20%.

Phoridae ;MegaseliatamilnaduensisDisney; Morphology; Life habit; Damage

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31372245)。

高波嶺(1989- )，男，河南新鄉(xiāng)人，碩士研究生，研究方向：動(dòng)物系統(tǒng)學(xué)與害蟲防治。*通訊作者，教授，博士，博士生導(dǎo)師，從事動(dòng)物系統(tǒng)學(xué)與害蟲防治研究。

2016-07-11

S 433

A

0517-6611(2016)27-0033-03