李春明 嚴(yán) 冬 夏 輝 梁德洋 司冬晶 尹紹鵬 劉殿昆

趙國輝3 趙曦陽1,3*

(1.東北林業(yè)大學(xué)林木遺傳育種國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱 150040； 2.黑龍江省林業(yè)科學(xué)研究所，哈爾濱 150081； 3.吉林省四平市林木種子園，四平 136000)

毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗期生長量及葉片性狀變異研究

李春明1,2嚴(yán) 冬1夏 輝1梁德洋1司冬晶1尹紹鵬1劉殿昆1

趙國輝3趙曦陽1,3*

(1.東北林業(yè)大學(xué)林木遺傳育種國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱 150040；2.黑龍江省林業(yè)科學(xué)研究所，哈爾濱 150081；3.吉林省四平市林木種子園，四平 136000)

以1年生50個毛白楊種內(nèi)雜交無性系(49個全同胞子代無性系和1個親本)為材料，對其苗高、地徑和10個葉片性狀(葉片長度、葉片寬度、葉柄長度等)進(jìn)行調(diào)查分析，結(jié)果表明：無性系間所有性狀均存在極顯著差異(P<0.01)，50個無性系苗高平均值為64.47 cm，地徑平均值為7.53 mm，葉片長度、葉片寬度和單葉面積平均值分別為9.43 cm、8.78 cm和60.05 cm2；各性狀表型變異系數(shù)變化范圍為2.88%(葉基角)-100.36%(單葉面積)，遺傳變異系數(shù)與表型變異系數(shù)接近，重復(fù)力變化范圍為0.851(地徑)-0.973(葉尖角)，高變異、高重復(fù)力有利于優(yōu)良無性系的選擇；相關(guān)分析結(jié)果表明葉片長度、葉片寬度、單葉面積與苗高和地徑間均達(dá)極顯著正相關(guān)水平(P<0.01)；從回歸分析來看，葉片寬度、葉片長度和葉片鋸齒數(shù)量是影響苗高、地徑的重要因子；利用綜合評價法，以10%入選率對無性系進(jìn)行選擇，無性系Ph111、Ph153、Ph90、Ph14和Ph12入選，入選無性系苗高和地徑遺傳增益分別為32.20%和13.01%。

毛白楊；生長量；葉片性狀；變異系數(shù)；重復(fù)力

毛白楊(Populustomentosa)屬于楊屬(PopulusL.)白楊派(Leuce)，其樹干高大通直、材質(zhì)優(yōu)良、生長迅速，在我國北方，尤其在黃河中下游林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境建設(shè)中占有重要地位[1～2]。毛白楊為雜種起源，種內(nèi)遺傳變異豐富，種內(nèi)諸多性狀存在較大差異，特別是葉片變異更大[3]。葉片是植物進(jìn)行光合、蒸騰和呼吸作用的重要器官，許多生理學(xué)研究已經(jīng)證明了葉片的大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)等對林木生長量有重要的影響[4]，并認(rèn)為這些葉片的性狀受到較強(qiáng)的遺傳控制。因此葉片的形成、葉片的形狀、葉面積的大小、葉脈的分布等也是遺傳改良和早期選擇研究的重要內(nèi)容[5～6]。很多育種專家對毛白楊葉片的生理和結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了詳細(xì)的分析[7～8]，但是對葉片大小、葉脈分布狀況、葉片鋸齒數(shù)量等與苗高、地徑之間的關(guān)系研究則很少見報(bào)道，而葉片這些性狀直接影響光合作用的強(qiáng)弱及營養(yǎng)和水分的輸送[9]。因此，本研究針對49個毛白楊全同胞子代無性系及父本的葉片性狀進(jìn)行測定分析，并對葉片性狀與苗高、地徑進(jìn)行相關(guān)分析和利用各葉片性狀建立苗高、地徑的回歸方程，旨在探索影響植株苗期苗高、地徑生長的重要的葉片指標(biāo)，為楊樹無性系評價及選育提供基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料包括49個毛白楊種內(nèi)雜交無性系(Ph2、Ph7、Ph12、Ph14、Ph21、Ph22、Ph23、Ph28、Ph32、Ph34、Ph35、Ph42、Ph47、Ph53、Ph56、Ph57、Ph60、Ph66、Ph70、Ph72、Ph77、Ph83、Ph90、Ph92、Ph101、Ph103、Ph109、Ph111、Ph112、Ph113、Ph117、Ph118、Ph132、Ph141、Ph142、Ph145、Ph151、Ph152、Ph153、Ph155、Ph156、Ph158、Ph170、Ph176、Ph180、Ph184、Ph186、Ph192、Ph194)和父本無性系LM50，2011年4月采用嫁接方式擴(kuò)繁雜交子代，每個無性系擴(kuò)繁30株，放于溫室內(nèi)花盆中栽植，基質(zhì)配比為粘土：沙土：珍珠巖：草炭土質(zhì)量比3∶3∶2∶2，溫室平均溫度27℃，相對濕度40%。

1.2 研究方法

于7月15日對50個無性系的葉片進(jìn)行采集，每個無性系采集(10株，每株采集第5～7片葉片)30片葉片進(jìn)行測定，葉片長度(LL)、寬度(LW)、葉柄長度(LP)用電子游標(biāo)卡尺直接讀數(shù)；利用相機(jī)對單葉面積進(jìn)行拍照(照片有比例尺)，利用CAD軟件[10]測定單葉面積(LA)；利用量角器測定葉片葉尖角(LSA)、葉基角(LBA)、左側(cè)第一葉脈與主葉脈夾角(LLV)、右側(cè)第一葉脈與主葉脈夾角(LRV)；對葉片邊緣鋸齒數(shù)量(LSN)直接進(jìn)行數(shù)取。11月15日落葉后對各無性系的苗高(H)和地徑(BD)進(jìn)行測定(每個無性系測定30株)，苗高直接利用米尺測定，地徑利用游標(biāo)卡尺直接讀數(shù)。葉片測定方法見圖1。

圖1 葉片各指標(biāo)測定方法Fig.1 Measure methods of each leaf trait

1.3 統(tǒng)計(jì)分析方法

所有數(shù)據(jù)利用SPSS 19.0軟件[11]進(jìn)行分析。葉片長度、葉片寬度、葉柄長度等直接進(jìn)行方差分析，葉脈夾角、葉基角、葉尖角和鋸齒數(shù)量等進(jìn)行方根轉(zhuǎn)換后分析。

無性系重復(fù)力采用公式[12]：

R=1-1/F

(1)

式中：F為方差分析的F值；

表型變異系數(shù)采用公式[13]:

(2)

遺傳變異系數(shù)采用公式[13]：

(3)

表型相關(guān)分析采用公式[12]：

(4)

采用布雷金多性狀綜合評定法[13]對無性系進(jìn)行綜合評定，具體公式為：

(5)

式中：Qi為綜合評價值，Xij為某一性狀的平均值，Xjmax為某一性狀的最優(yōu)值，n為評價指標(biāo)的個數(shù)；

遺傳增益估算[14]：

(6)

2 結(jié)果與分析

2.1 毛白楊種內(nèi)雜交無性系各性狀遺傳變異分析

無性系間各指標(biāo)差異達(dá)極顯著(Sig<0.001)水平(表1)，表明無性系間苗高、地徑和各葉片性狀均存在較大差異。

表1毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗高、地徑及各葉片性狀方差分析

Table1VariationanalysisofH,BDandeachleaftraitofP.tomentosaintraspecifichybridizationclones

性狀TraitsSSdfMSFSig．苗高H72544．140491480．49314．5350．000地徑BD219．648494．4836．7290．000葉長LL81714．780491667．64922．7300．000葉寬LW82284．370491679．27318．7840．000葉面積LA177939．600493631．42121．2990．000長寬比L/W2．880559490．05896．7980．000葉柄長LP24250．37049494．90514．0490．000葉脈左夾角LLV101．9823492．0819．4060．000葉脈右夾角LRV107．610492．1968．5830．000葉基角LBA781．6114915．95128．0740．000葉尖角LSA574．4554911．72436．3580．000鋸齒數(shù)量LSN457．060499．32819．6850．000

50個毛白楊種內(nèi)雜交無性系的苗高平均值為64.47 cm(表2)，苗高最小和最大的無性系分別為無性系Ph117和無性系Ph111，變化為40.35～92.84 cm，最大值是最小值的2.30倍；地徑平均值為7.53 mm，變幅為5.83(Ph158)～9.86 mm(Ph90)，最大值為最小值的1.69倍；葉片長度平均值為9.43 cm，無性系Ph111平均葉片長度最大，可達(dá)到13.51 cm，是葉片長度最小的無性系Ph158(6.56 cm)的2.06倍；葉片寬度平均值為8.78 cm，無性系Ph111平均葉片寬度最大，可達(dá)12.30 cm，是葉片寬度最小無性系Ph158(6.13 cm)的2.01倍；單葉面積平均值為60.05 cm2，最大值和最小值仍然分別為無性系Ph111和無性系Ph158，變化為30.74～117.96 cm2，最大值是最小值的3.84倍；毛白楊種內(nèi)雜交無性系葉片長度和寬度的比值平均值為1.08，無性系Ph113葉片長寬比最小，只有0.84，無性系Ph34葉片長寬比最大，長度可達(dá)寬度的1.28倍；葉柄長度平均值為3.83 cm，無性系Ph35葉柄長度最小，只有2.28 cm，無性系Ph12葉柄長度最大，達(dá)到5.58 cm；左側(cè)葉脈與主葉脈夾角平均值為44.00°，無性系Ph22最小，只有29.68°，無性系Ph118最大，可達(dá)到59.62°；右側(cè)葉脈與主葉脈夾角平均值為44.28°，無性系Ph2最小，只有29.42°，無性系Ph170最大，可達(dá)到59.06°；葉基角平均值為53.52°，無性系Ph42最小，只有35.46°，無性系Ph22最大，可達(dá)到205.33°；葉尖角平均值為53.52°，無性系Ph42最小，只有35.46°，無性系Ph113最大，可達(dá)到123.59°；毛白楊雜種無性系鋸齒數(shù)量平均值為59.95個，無性系Ph2鋸齒數(shù)量最少，只有31個，無性系Ph23鋸齒數(shù)量最多，達(dá)到97.78個，最大值是最小值的3.15倍。毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗高表型變異系數(shù)為59.68%(表2)，遺傳變異系數(shù)為57.59%；地徑表型變異系數(shù)為28.11%，遺傳變異系數(shù)為25.94%；葉片長度、葉片寬度、葉面積、葉片長寬比和葉柄長度表型變異系數(shù)變化范圍為22.38%～100.36%，遺傳變異系數(shù)變化范圍為20.67%～97.97%；側(cè)葉脈與主葉脈夾角、葉尖角、葉基角和鋸齒數(shù)量的變異系數(shù)和遺傳變異系數(shù)均較低，不到10%。毛白楊種內(nèi)雜交無性系各指標(biāo)重復(fù)力均超過0.850，高變異、高重復(fù)力有利于優(yōu)良無性系的選擇。

2.2 毛白楊種內(nèi)雜交無性系各指標(biāo)相關(guān)性分析

苗高和地徑極顯著正相關(guān)(表3)，葉片長度、葉片寬度、葉面積和葉柄長度均與苗高極顯著正相關(guān)；基部左側(cè)葉脈與主葉脈夾角、基部右側(cè)葉脈與主葉脈夾角、葉尖角、邊緣鋸齒數(shù)量均與苗高極顯著正相關(guān)；葉片長寬比與苗高顯著負(fù)相關(guān)；葉片長度、寬度、葉面積、葉柄長度、葉片邊緣鋸齒數(shù)量與地徑極顯著正相關(guān)；葉片長度與葉片寬度、葉片長寬比、葉柄長度、基部左側(cè)葉脈與主葉脈夾角、基部右側(cè)葉脈與主葉脈夾角、葉尖角、邊緣鋸齒數(shù)量均極顯著正相關(guān)，與葉基角極顯著負(fù)相關(guān)；葉片寬度與葉面積、葉柄長度、葉尖角、邊緣鋸齒數(shù)量極顯著正相關(guān)，與葉片長寬比、葉基角極顯著負(fù)相關(guān)；葉面積和基部左側(cè)葉脈與主葉脈夾角、基部右側(cè)葉脈與主葉脈夾角、葉尖角、邊緣鋸齒數(shù)極顯著正相關(guān)，與葉片長寬比極顯著負(fù)相關(guān)，與葉基角顯著負(fù)相關(guān)；葉柄長度與葉尖角、葉邊緣鋸齒數(shù)量極顯著正相關(guān)，與葉基角顯著負(fù)相關(guān)；基部左側(cè)葉脈與主葉脈夾角與基部右側(cè)葉脈與主葉脈夾角極顯著正相關(guān)；葉基角與邊緣鋸齒數(shù)量極顯著負(fù)相關(guān)；葉尖角與邊緣鋸齒數(shù)量負(fù)相關(guān)但未達(dá)到顯著水平。

表2毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗高、地徑及各葉片遺傳參數(shù)分析

Table2InheritedparametersanalysisofH,BDandeachleaftraitof50P.tomentosaintraspecifichybridizationclones

性狀Traits平均值Mean最小值Minimum最大值Maximum表型變異系數(shù)PCV(%)遺傳變異系數(shù)GCV(%)重復(fù)力RepeatabilityH64．4740．3592．8459．6857．590．931BD7．535．839．8628．1125．940．851LL9．436．5613．5143．3042．340．956LW8．786．1312．3046．6545．390．947LA60．0530．74117．96100．3697．970．953L/W1．080．841．2822．3820．670．853LP3．832．285．5858．1356．030．929LLV44．0029．6859．023．283．100．894LRV44．2829．4259．063．353．150．884LBA138．6770．78205．332．882．830．964LSA53．5235．46123．596．406．310．973LSN59．953197．785．094．960．949

表3 毛白楊種內(nèi)雜交無性系各性狀相關(guān)系數(shù)

注：**代表極顯著正相關(guān)水平；*代表顯著正相關(guān)水平。

Note:**correlation is significant of 0.01 level；*correlation is significant at 0.01 level.

2.3毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗高和地徑回歸方程構(gòu)建

為了探討葉片性狀對苗高和地徑的影響，進(jìn)一步采用逐步引入—剔除法，對苗高和地徑建立回歸方程，模型的判定系數(shù)為R2，各個方程經(jīng)過方差分析得到F值與P值，檢驗(yàn)方程的線性關(guān)系(表4)，最先引入苗高方程的變量是葉片寬度，表明葉片寬度是影響苗高的主導(dǎo)因子。葉片長度、鋸齒數(shù)量也引入了苗高方程中?；貧w方程判定系數(shù)R2為0.625，Sig值小于0.001，表明苗高與葉片寬度、葉片長度、葉邊緣鋸齒數(shù)量有顯著線性關(guān)系。最先引入地徑回歸方程的因子也是葉片寬度，葉片長度與葉片邊緣鋸齒數(shù)量方程，判定系數(shù)為0.648，Sig值小于0.001，表明地徑與葉片寬度、葉片長度、葉片邊緣鋸齒數(shù)量有顯著線性關(guān)系。從結(jié)果可以看出，苗高和地徑方程被引入的變量均是葉片寬度、葉片長度和葉邊緣鋸齒數(shù)量，表明這三個指標(biāo)在眾多葉片指標(biāo)中與苗高、地徑關(guān)系最密切，從相關(guān)性分析中也明顯表明出這種關(guān)系。葉片寬度在兩個方程中均是最先被引入，表明葉片寬度對苗高、地徑的影響更大。

表4毛白楊種內(nèi)雜交無性系苗高和地徑的回歸方程

Table4RegressionequationsofHandBDofP.tomentosaintraspecifichybridizationclones

性狀Traits回歸方程Regressionequations判定系數(shù)DeterminationcoefficientsSig．HH=0．279LW+0．200LL+1．322LSN+10．9620．6520．000BDD=0．026LW+1．012LL+0．066LSN+3．6890．6480．000

2.4 毛白楊種內(nèi)雜交無性系選擇評價

根據(jù)苗高、地徑和回歸方程中對苗高、地徑影響最大的3個指標(biāo)(葉片寬度、葉片長度和葉片鋸齒數(shù)量)，利用布雷希金多性狀綜合評價法對無性系進(jìn)行綜合評價，Qi值見表5，不同無性系Qi值變化為1.69～2.20，無性系Ph111最大，無性系Ph158最小，對照無性系LM50的Qi值為1.92。以10%的入選率利用Qi值對無性系進(jìn)行選擇，無性系Ph111、Ph153、Ph90、Ph14和Ph12入選，入選無性系苗高和地徑平均值分別比親本LM50高24.10%和8.53%，比總體平均值高34.58%和15.29%，遺傳增益分別為32.20%和13.01%。

3 討論

葉片是林木重要的營養(yǎng)器官，本研究中各葉片指標(biāo)差異顯著，葉片長度、葉片寬度、葉柄長度等表型變異和遺傳變異較大(所有性狀表型變異系數(shù)超過20%，葉面積表型變異系數(shù)超過100%)，但重復(fù)力高，均在0.85以上，表明這些葉片性狀受較強(qiáng)的遺傳因素控制[15]。葉脈夾角、葉基角、葉尖角和葉片鋸齒數(shù)量等指標(biāo)變異系數(shù)均低于10%，且重復(fù)力也均高于0.85，表明這些葉片性狀更穩(wěn)定，受遺傳因素控制更強(qiáng)。這與李金花等[16]對美洲黑楊、李繼東等[17]對毛白楊葉片研究結(jié)果相近。

張春霞等[18]對歐洲黑楊與川楊和滇楊的雜交子代苗期葉片性狀進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)子代生長量與葉片形態(tài)各性狀均處于2個親本之間。本研究中子代各生長指標(biāo)平均值與父本LM50的各指標(biāo)平均值差異較大，雜交子代間各指標(biāo)變異更大，其中苗高和地徑最大值分別為最小值的2.30和1.61倍，葉片長度、葉片寬度最大值分別是最小值的2.06和2.01倍。這些均表明雜交子代變異大，為優(yōu)良無性系篩選提供可能。

表5毛白楊種內(nèi)雜交無性系各性狀平均值及Qi值

Table5AverageofdifferenttraitsandQivaluesofP.tomentosaintraspecifichybridizationclones

無性系CloneH(cm)BD(mm)LL(mm)LW(mm)LSNQi值QivaluePh11192．848．87135．09122．998．982．20Ph15387．968．55113．25117．748．912．14Ph9090．589．36111．78105．618．362．12Ph1482．838．21110．38105．838．442．07Ph1279．648．42108．78101．158．662．06Ph15178．248．23110．42107．408．272．06Ph10982．338．37107．17103．148．052．06Ph2377．047．79103．3798．209．872．06Ph7076．337．93100．6992．859．492．03Ph15278．038．14106．34102．537．092．01Ph11869．907．92106．0091．288．832．01Ph18673．148．11104．8698．607．752．00Ph5770．118．07104．8088．988．712．00Ph18469．528．11104．2696．767．831．99Ph15678．207．6489．2282．009．231．98Ph6662．277．57106．6895．518．211．97Ph8358．527．23105．9998．208．201．95Ph10170．147．97102．8691．396．701．95Ph17066．227．7589．1976．839．041．93Ph6074．487．6883．9389．037．391．93Ph17649．247．0997．0687．469．561．92Ph13271．768．0080．5183．307．611．92LM5069．928．00100．5589．075．881．92Ph5350．327．30101．82105．787．201．91Ph11366．827．4785．56101．646．401．90Ph18063．497．2590．7183．568．031．90Ph5660．336．49105．7991．037．141．89Ph10365．167．3087．6084．347．571．89Ph4254．777．2293．8387．298．001．89Ph15562．127．4893．9389．656．741．89Ph14576．048．2283．8479．436．001．89Ph2259．806．40104．4487．717．281．88Ph9260．467．3484．6178．528．121．88Ph14151．667．4098．0786．607．351．88Ph4747．877．1997．4194．357．001．87Ph11264．696．8595．5083．036．511．86Ph2858．187．9676．3979．047．541．86Ph755．227．5286．7677．887．361．85Ph2158．797．1581．4477．797．691．85Ph7248．997．3787．2779．037．271．83Ph3460．167．7887．6770．455．991．82Ph3258．276．7676．9481．166．901．81Ph19248．206．8481．2369．257．261．77Ph3561．487．3578．8163．085．911．77Ph19445．996．7179．7373．347．291．77Ph14249．346．5770．2571．997．871．77Ph7751．677．1377．6868．366．721．77Ph251．636．5684．8776．245．531．75Ph11740．356．0674．5664．506．991．69Ph15842．615．8365．6261．327．721．69

何承忠等[19]對52個滇楊無性系6個葉片性狀進(jìn)行測定分析，發(fā)現(xiàn)不同無性系間葉片性狀存在一定的遺傳差異，其中葉柄長度/葉片長度性狀變異系數(shù)最大，而反映葉片形態(tài)的葉長/葉寬、葉尖角等性狀的變異系數(shù)處于中間水平。本研究中葉片長度、寬度、葉柄長度等性狀的變異系數(shù)較大，而葉尖角、葉基角、葉脈夾角等性狀的變異系數(shù)則較小，表明這些性狀變異小，遺傳穩(wěn)定。

本研究中苗高、地徑與葉片長度、葉片寬度、葉面積和葉柄長度均顯著正相關(guān)，葉片性狀中葉片長度、寬度、葉面積、葉柄長度之間也存在顯著正相關(guān)，以上研究結(jié)果表明無性系在生長過程中各指標(biāo)相互關(guān)聯(lián)，這與李善文[20]對楊樹的研究，舒梟[21]對厚樸的研究結(jié)果相同。但進(jìn)一步對苗高和地徑進(jìn)行回歸分析，結(jié)果表明葉片寬度、葉片長度對無性系苗高和地徑影響最大?；谀辍晗嚓P(guān)理論，苗期生長可以預(yù)測幾年后的生長趨勢[22]，本研究在評價過程中，利用葉片性狀輔助苗高和地徑選擇，評價結(jié)果更可靠，對毛白楊早期選擇意義重大。

育種目的不同，研究的方法也不同，毛白楊是重要的用材樹種，對毛白楊苗期評價應(yīng)從多方面、多角度進(jìn)行。利用多性狀對無性系進(jìn)行綜合評價，以10%的入選率對無性系進(jìn)行選擇，無性系Ph111、Ph153、Ph90、Ph14和Ph12入選，入選無性系苗高和地徑遺傳增益分別為32.20%和13.01%。表明對無性系的選擇具有較大的遺傳增益，選擇效果較好。苗期評價選擇具有一定的可靠性,但也存在風(fēng)險(xiǎn),下一步需要對各無性系在不同環(huán)境條件進(jìn)行對比試驗(yàn)林的營建,半個輪伐期后分析各無性系在不同地點(diǎn)的的遺傳穩(wěn)定性,進(jìn)一步對無性系進(jìn)行綜合評價。

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VariationsofGrowthandLeafTraitsofIntraspecificHybridizationClonesofPopulustomentosa

LI Chun-Ming1,2YAN Dong1XIA Hui1LIANG De-Yang1SI Dong-Jing1YIN Shao-Peng1LIU Dian-Kun1ZHAO Guo-Hui3ZHAO Xi-Yang1,3*

(1.State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding,Northeast Forestry University,Harbin 150040；2.Forestry Science Research Institute of Heilongjiang Province,Harbin 150081；3.Seed Orchard of Siping,Siping 136000)

50 intraspecific hybridizationPopulustomentosaclones including 49 offspring clones and one male parent clone in one year-old as materials, tree height(H), basal diameter(BD) and 10 leaf traits(leaf length(LL), leaf width(LW), leaf petiole(LP) et al.) were investigated. There were exist highly significant difference(P<0.01) for all the traits among different clone. The average of H, BD, LL, LF and leaf area(LA) were 64.47 cm, 7.53 mm, 9.43 cm, 8.78 cm and 60.05 cm2, respectively. Coefficients of phenotypic variation(PCV) of all the traits ranged from 2.88%(leaf basal angle, LBA) to 100.36%(leaf sharp angle, LSA), coefficients of genetic variation(GCV) were close to PCV and repeatabilities(R) ranged from 0. 851 to 0. 973. High PCV and R were beneficial for excellent clone selected. There was significant positive correlation among LL, LW, LA, H and BD(P<0.01). Regression analysis results showed that LW, LL and leaf sawtooth number(LSN) were the most important factors for influencing H and BD growth. By the comprehensive evaluation, with a selection rate of 10%, Ph 111, Ph 153, Ph 90, Ph14 and Ph 12 were selected as the excellent clones．Genetic gains from these five clones were 32.20% for tree height and 13.01% for basal diameter, respectively.

Populustomentosa;growth;leaf traits;coefficients of variation;repeatability

中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目(DL13BA09)；中國博士后科學(xué)基金項(xiàng)目(2014M56315)

李春明(1978—)，男，副研究員，主要從事林木遺傳育種工作。

* 通信作者：E-mail：zhaoxyphd@163.com

2015-07-17

S792.117

A

10.7525/j.issn.1673-5102.2016.01.009