●常曉英
萬托林聯(lián)合普米克令舒霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作療效觀察
●常曉英
目的:探討萬托林聯(lián)合普米克令舒霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作的臨床效果。方法:選取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性發(fā)作者進行觀察,根據(jù)治療藥物不同將其分為常規(guī)組(73例)和萬托林聯(lián)合普米克令舒組(105例),并比較兩組患者臨床治療效果以及肺功能改善情況。結果:萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者臨床治療總有效率與常規(guī)組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前萬托林聯(lián)合普米克令舒組和常規(guī)組患者VC、FVC和PEFR等肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:萬托林聯(lián)合普米克令舒能明顯提高哮喘急性發(fā)作患者臨床效果以及改善其肺功能,該方法值得推廣應用。
普米克令舒;萬托林;哮喘急性發(fā)作;臨床效果
支氣管哮喘是臨床上較為常見的一種呼吸系統(tǒng)疾病,其特征主要為非特異性氣道高反應以及可逆性的氣流受阻[1]。過去臨床上治療支氣管哮喘采取口服和輸液治療,然而臨床效果不理想。我院對2016年1月~2016年12月住院的105例哮喘急性發(fā)作者在常規(guī)治療基礎上加用萬托林聯(lián)合普米克令舒治療,發(fā)現(xiàn)其臨床效果明顯,現(xiàn)將相關研究和結果總結如下:
1.1 臨床資料
選取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性發(fā)作者進行觀察,根據(jù)治療藥物不同將其分為常規(guī)組(73例)和萬托林聯(lián)合普米克令舒組(105例),所有患者臨床診斷標準與“中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組”提出的《支氣管哮喘防治指南(2016年)》[2]的診斷標準相符合,臨床癥狀包括胸悶、咳嗽和反復喘息。常規(guī)組中男性者43例,女性者30例,年齡范圍為(22~78)歲,平均年齡為(54.4±3.0)歲,病程時長為(1~4)年,平均病程時長為(2.3±0.3)年;萬托林聯(lián)合普米克令舒組中男性者63例,女性者42例,年齡范圍為(20~79)歲,平均年齡為(54.1±3.3)歲,病程時長為(1~5)年,平均病程時長為(2.2±0.5)年。兩組患者上述資料間比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 方法
所有患者均采取常規(guī)治療,如吸氧、祛痰、鎮(zhèn)咳、抗感染、糾正水和酸堿電解質(zhì)失衡。萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者在常規(guī)治療基礎上加用萬托林(葛蘭素史克公司生產(chǎn),批準文號:進口藥品注冊證號H 20110457)聯(lián)合普米克令舒(澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn),批準文號:進口藥品注冊證號H 20090903)吸入治療,吸入霧化方法:通過氧氣驅動霧化器吸氧,氧氣流量為每分鐘8L,萬托林霧化溶液劑量為0.025m l/kg,普米克令舒劑量為1mg,將上述霧化溶液溶于4m l注射用水通過氧氣驅動霧化器吸入,每次15~20m in,每天2次。
1.3 觀察指標[3]
觀察并比較兩組患者臨床治療效果和治療前后肺功能改善情況。臨床治療效果評價標準包括①顯效:患者哮喘減輕、喉中哮喘音消失、肺部濕羅音和喘鳴音均明顯較少;②有效:患者哮喘較前減輕,喉中喘鳴音較前減少,雙肺偶可聞及少量哮鳴音;③無效:患者哮喘未見改善或者肺部哮鳴音未見減輕或較前增加。
1.4 統(tǒng)計學處理
采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對患者治療總有效率以及治療前后VC(肺活量)、FVC(用力肺活量)和PEFR(呼氣高峰流量)等數(shù)據(jù)進行分析,總有效率采用百分比表示,肺功能指標采用(x±s )表示,組間比較分別采用X2和t檢驗。假若P<0.05差異具有統(tǒng)計學意義。
萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者臨床治療總有效率與常規(guī)組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表1;治療前萬托林聯(lián)合普米克令舒組和常規(guī)組患者VC、FVC和PEFR等肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。
表1 常規(guī)組和萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者臨床治療效果比較
表2 常規(guī)組和萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者治療前后肺功能改善比較
支氣管哮喘疾病是臨床上呼吸系統(tǒng)較為常見一種慢性疾病,主要是因多種變應原以及慢性氣道高反應、氣道炎癥等因素造成氣道受阻,出現(xiàn)咳嗽、胸悶、呼吸困難、反復性喘息,嚴重者發(fā)生呼吸衰竭或者缺氧性腦病,進而引起患者死亡[4]。國內(nèi)文獻報道[5],支氣管哮喘是因肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞等共同作用于氣道,該病的發(fā)作與炎癥介質(zhì)(如白三烯)具有密切相關性,炎癥介質(zhì)參與哮喘急性發(fā)作患者氣道高反應、氣道炎癥、氣道重塑以及平滑肌痙攣等,所以臨床上對哮喘急性發(fā)作患者治療原則主要為減輕或改善氣道水腫、解除平滑肌痙攣,加速肺功能恢復等。
普米克令舒是臨床上應用較為廣泛的吸入性糖皮質(zhì)激素藥物,該藥能直接作用于氣道黏膜上的相關受體,明顯解除白三烯、緩激肽和組胺等炎癥因子的作用,從而減少氣道高反應,改善患者肺功能;此外有研究報道,普米克令舒能抑制內(nèi)皮素轉化酶表達以及內(nèi)皮素-1的合成,進而減輕哮喘急性發(fā)作[6]。萬托林是一種選擇性較高的β2受體激動劑,該藥能顯著緩解平滑肌痙攣,阻斷炎癥介質(zhì)釋放,促進氣道纖毛運動,加速痰液和粘液排出,另外霧化吸入能均勻分散至整個支氣管和肺部,從而緩解氣道痙攣[7]。鑒于上述分析可發(fā)現(xiàn),萬托林聯(lián)合普米克令舒霧化吸入對支氣管哮喘具有協(xié)同治療作用。
本文研究結果顯示,萬托林聯(lián)合普米克令舒組患者臨床治療總有效率與常規(guī)組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前萬托林聯(lián)合普米克令舒組和常規(guī)組患者FVC、VC和PEFR等肺功能指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。綜上所述,萬托林聯(lián)合普米克令舒能明顯提高哮喘急性發(fā)作患者臨床治療效果以及改善其肺功能,該方法值得推廣應用。
(作者單位:山西省長治市人民醫(yī)院 急診科)
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[2]中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組.《支氣管哮喘防治指南(2016年版)》發(fā)布[J].中華醫(yī)學信息導報,2016,31(18):9-9.
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