文|本刊記者 龔 寒
俞德超:做中國自己的創(chuàng)新藥
文|本刊記者 龔 寒
俞德超2006年辭去在美國的高薪工作回到中國,2011年在蘇州創(chuàng)辦了信達生物制藥有限公司,他的愿望是做出中國老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。
俞德超,中國“千人計劃”國家特聘專家,中國生物制藥領域的重量級專家。他不但是全球首個抗腫瘤病毒類藥物“安柯瑞”的主要創(chuàng)始人,還發(fā)明了中國第一個擁有全球知識產(chǎn)權的單克隆抗體新藥“康柏西普”,填補了中國眼底病致盲患者的用藥空白。2014年2月,在連續(xù)十年排名全美第一的巴斯康姆帕默(Bascom Palmer)眼科研究所舉辦的年會上,大會主席對在場的眼科醫(yī)生們說,“康柏西普是第一個在美國之外研發(fā)出的高端生物藥。這是一個重要的時刻,請關注來自中國的力量?!?/p>
俞德超2006年辭去在美國的高薪工作回到中國,2011年在蘇州創(chuàng)辦了信達生物制藥有限公司,他的愿望是做出中國老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥。
俞德超走進會客室,頭發(fā)有些花白,身上穿的是半新的公司紀念T恤。作為中國生物醫(yī)藥領域如日中天的科學家和企業(yè)家,他比想象的要樸素許多。
俞德超出生在浙江省天臺山腳下,18歲以前的人生是邊上學邊在山里砍柴、放牛。1982年,他考上了浙江林學院的經(jīng)濟林專業(yè),成為家鄉(xiāng)的第一位大學生。
1989年,他跨專業(yè)考取了中科院分子遺傳學專業(yè)的博士生,1993年前往美國加州大學藥物化學專業(yè)博士后站留學。畢業(yè)后,他謝絕了哈佛大學的邀請,先后供職于包括Cell Genesis、Applied Genetics在內(nèi)的多家生物知名藥企。
俞德超所投身的生物藥領域,采用現(xiàn)代基因工程技術開發(fā)藥物。因為藥理活性高、毒副作用小,在腫瘤、糖尿病、血液類疾病等重要治療領域應用廣泛,正在成為全球制藥領域爭奪市場的制高點。
俞德超發(fā)明的全球首個抗腫瘤病毒類藥物“安柯瑞”,其原理是利用工程病毒,精準靶向腫瘤本身,有效避免誤傷。同時病毒能在腫瘤細胞中自我繁殖,令其裂解。裂解后釋放的抗原,對已經(jīng)轉(zhuǎn)移的腫瘤細胞同樣有效。相比化療,這一藥物療法的副作用明顯降低。
俞德超
2006年,俞德超放棄在美國的高管職位,回國投身中國生物制藥的發(fā)展大潮。歷經(jīng)7年的研發(fā)與試驗,2013年,他發(fā)明的“康柏西普”正式在中國上市。這讓眼底病致盲者告別傳統(tǒng)的激光治療方式,并能夠在24小時內(nèi)重見光明。
眼底病是全球三大致盲病種之一。伴隨中國進入老齡社會,患有眼底黃斑變性和糖尿病視網(wǎng)膜病變等老年患者有數(shù)千萬。在康柏西普上市之前,中國該領域的治療藥物尚為空白,患者要么選擇極其昂貴的美國進口藥,要么接受無藥可治的事實。
“視力正常的人不能理解盲人對光明的渴望,尤其是后天失明的盲人。他們除了生活基本不能自理外,1/3的病人還會臨床表現(xiàn)為憂郁癥?!庇岬鲁佑|過許多眼病患者,目睹了許多人失明后的身心痛苦。
專業(yè)的臨床比對顯示,康柏西普比藥業(yè)巨頭諾華公司生產(chǎn)的藥物具有更好的持久性和更強的有效性,但價格卻只有后者的1/4,大大減輕了病人的經(jīng)濟負擔。為此,諾華公司主動將單支藥品降價2000元人民幣。
對于俞德超來說,職業(yè)生涯里的快樂有時很簡單,例如某個眼科醫(yī)生給他打的一個電話:“我那位雙目失明的病人,今天早上起來能自己走路了!”
“做出的藥能幫到他人,改變他人的生活,那種內(nèi)心感受到的幸福,是不能用語言來描述的?!庇岬鲁f。
因為出色的治療效果,康柏西普被評為“中國眼科學界50年最大科技突破”之一和“中國最具臨床價值的創(chuàng)新藥”,也是迄今為止,中國唯一一個由世界衛(wèi)生組織藥物命名委員會命名的國產(chǎn)藥物。
作為一名嚴謹?shù)膶<?,俞德超對中國生物制藥的問題并不諱言。他告訴記者,從全球來看,生物制藥市場約占整個藥品市場規(guī)模的32%,而中國這一比例卻不到5%。
“全球賣得最好的10個藥,8個藥是生物藥。但中國賣得最好的20個藥里,生物藥一個都沒有?!庇岬鲁f。
在國際上,通常用哺乳動物細胞的“生物反應罐”的規(guī)模和單位產(chǎn)能來衡量一個國家生物制藥的產(chǎn)業(yè)水平—美國是130多萬升,韓國67萬升,而中國僅有3萬升。
“規(guī)模小必然帶來成本高,老百姓用不起,就無法享受到今天世界醫(yī)學進步帶來的成果?!庇岬鲁e例,今天中國乳腺癌患者已經(jīng)超過50萬人,但是因為價格過高,能采用最好方案—一款美國進口生物藥—來治療的卻只有4000人。
俞德超說自己之所以選擇回國,一方面是身為浙江人的經(jīng)商天性;另一方面,他在國外看到了這一點:中國能制造一切,卻沒有造出讓世界認可的藥,尤其是最能代表醫(yī)藥進步的生物藥。
為了推動整個行業(yè)的發(fā)展,俞德超積極參與了行業(yè)內(nèi)多個法律法規(guī)及標準的制定工作,以及為500多家同行企業(yè)做培訓,教給競爭對手如何規(guī)范地做事情。
“這算不上什么高尚的情懷,只是一種樸素的想法:大家一起來好好做事,讓中國老百姓最后能吃上放心、有效、便宜的藥。畢竟與生產(chǎn)手機、家具不同,做藥是一個考驗良心和底線的行業(yè)?!庇岬鲁f。
在俞德超的天臺山老家,他看到多個身患高血壓或糖尿病的鄰居,因為沒有得到最有效的藥物治療,而出現(xiàn)了偏癱等后遺癥?!拔蚁M幸惶炷軐λ麄冋f,沒關系,我們有藥,而且是你們用得起的安全的藥,你們可以健康安心地生活?!?/p>
制藥車間
在俞德超看來,要加快中國創(chuàng)新藥研發(fā),必須從基礎研究、審評審批和支付體系三個環(huán)節(jié)下功夫。
“創(chuàng)新是需要錢的,尤其是創(chuàng)新藥研發(fā),高投入、高風險、長周期,企業(yè)只有通過藥品銷售獲得合理回報,才能有持續(xù)創(chuàng)新的動力和能力,才不會重復低水平投資和制造仿藥?!庇岬鲁f。
回國10年,俞德超看到中國的生物制藥發(fā)展很快,正在努力追趕國際發(fā)達國家?!爸袊谏鲜鋈齻€方面都在改進,雖然還有一段路要走,但方向是對的?!?/p>
“中國政府并不是今天才談創(chuàng)新,只是創(chuàng)新在今天被提到了一個前所未有的高度。相比過去,現(xiàn)在中國政府談創(chuàng)新更加落到實處,例如創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化規(guī)則更清晰、允許科研人員占有股份等等,這些都是明顯的進步?!庇岬鲁f。
2015年3月和10月,信達制藥與全球500強企業(yè)美國禮來制藥公司兩次達成產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略合作,獲得首付及潛在里程碑款等33億美元。這是中國人發(fā)明的生物藥第一次走出國門,并賣出了國際價格,成為迄今為止中國生物醫(yī)藥領域金額最大的國際合作。
除了海外授權的費用,未來禮來制藥公司還需支付給信達高達百分之十幾的銷售提成?!斑@正是創(chuàng)新的優(yōu)勢。”俞德超說。但最讓他感到自豪的,是這一合作改變了中國生物制藥的創(chuàng)新生態(tài)和商業(yè)模式。
信達制藥和禮來制藥此番的交易金額,作為行業(yè)標桿,會重新定義未來中國生物制藥的出口價。而在商業(yè)模式上,以往中國制藥公司可能需要先高投入十年,直到新藥上市后才有回報,但擁有自主知識產(chǎn)權,則能通過海外授權持續(xù)地為企業(yè)發(fā)展提供資金來源。
俞德超告訴記者,自己從來沒有主動去找過錢,之所以會有全球最好的投資人主動遞來橄欖枝,除了企業(yè)的實力之外,更是看中了中國生物藥的發(fā)展前景和廣闊市場。
2015年6月,信達生物公司作為中國優(yōu)秀創(chuàng)新型企業(yè)代表,應國務院邀請參加在美國國務院召開的“第六次中美創(chuàng)新對話”,俞德超在大會上發(fā)表了關于中國創(chuàng)新的演講。
“在中美創(chuàng)新對話上,美方代表說,美國人向中國人購買創(chuàng)新藥,這在以前從來沒有過。他們認為這是好事,希望通過兩方合作,來共同造福全球患者?!庇岬鲁f。
俞德超說自己是書呆子,目前,他是70多個專利的發(fā)明人,鉆研仍在繼續(xù),“有時突然想到一個東西,就會跑去搗鼓搗鼓。我想,真正想做創(chuàng)新藥的人,都有那個情懷,希望探索每個疾病發(fā)生發(fā)展的過程。希望找到一個突破口,去干預疾病,甚至將它逆轉(zhuǎn)。搞創(chuàng)新的人的初心,大概就是這種對科學的好奇心?!庇岬鲁f。