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基于G—四聯(lián)體門控制效應(yīng)的鉛離子適配體傳感器

2016-10-21 11:12鄧歡孫覓魏小平黎洪增李建平
分析化學(xué) 2016年6期

鄧歡 孫覓 魏小平 黎洪增 李建平

摘要將富鳥嘌呤(G)序列核酸適配體與門控制效應(yīng)相結(jié)合,通過(guò)控制門的開(kāi)關(guān)實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大,構(gòu)建了新型電化學(xué)生物傳感器,用于鉛離子(Pb2+)的高靈敏檢測(cè)。首先將單6巰基β環(huán)糊精(6SHβCD)自組裝在金電極上,形成有序排列的分子自組裝膜,且分子之間留有空隙,可作為探針通過(guò)的門結(jié)構(gòu)。隨后將發(fā)夾結(jié)構(gòu)的富含G序列的核酸適配體修飾在環(huán)糊精次面端口,制得可特異性識(shí)別Pb2+的電化學(xué)生物傳感器。富G序列適配體結(jié)合Pb2+后可折疊形成G四聯(lián)體結(jié)構(gòu)(G4Pb2+),覆蓋住電極表面的探針通道,產(chǎn)生關(guān)門效應(yīng),使探針氧化還原電流強(qiáng)度減小,進(jìn)而形成門控制效應(yīng),利用該效應(yīng)可進(jìn)行Pb2+的定量檢測(cè)。門控制效應(yīng)顯著提高了信噪比和檢測(cè)的靈敏度,在1×10

Symbolm@@ 13 ~ 5×10 Symbolm@@ 11 mol/L濃度范圍內(nèi),Pb2+濃度的負(fù)對(duì)數(shù)與DPV響應(yīng)電流呈良好的線性關(guān)系,檢出限為3.6×10

Symbolm@@ 14 mol/L(DL=3δb/K)。傳感器用于實(shí)際水樣品中Pb2+的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。

關(guān)鍵詞 電化學(xué)傳感器; 門控制; G四聯(lián)體; 二價(jià)鉛離子

1引言

Pb2+是一種在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的穩(wěn)定、不可降解的污染物[1],可在環(huán)境中長(zhǎng)期積累,并對(duì)人體產(chǎn)生持續(xù)性影響。因此,檢測(cè)水環(huán)境中的Pb2+濃度顯得尤為重要[2]。近年來(lái),發(fā)展了一些檢測(cè)Pb2+的方法,包括比色法[3]、熒光法[4]、原子吸收法[5]和伏安法[6]等。核酸適配體(Aptamer)是采用配體進(jìn)化指數(shù)富集方法(SELEX),從隨機(jī)寡核苷酸文庫(kù)中篩選得到的一類能夠與靶分子特異性結(jié)合的人工合成的寡核苷酸序列,包括RNA、ssDNA 或dsDNA[7,8]。核酸適配體具有良好的穩(wěn)定性和選擇性[3],一些適配子可以特異性識(shí)別金屬離子。Li等[9]利用具有脫氧核酶(DNAzyme)活性的核酸適配體,結(jié)合氧化石墨烯,建立了比色檢測(cè)Pb2+的方法。此外,研究者們利用Pb2+與發(fā)夾型富含鳥嘌呤(G)的核酸適配體結(jié)合,使其折疊形成G四聯(lián)體的強(qiáng)特異性配位作用,構(gòu)建了多種基于G4Pb2+結(jié)構(gòu)的電化學(xué)傳感器 [6,10~13]以及熒光傳感器[14],然而這些傳感器產(chǎn)生信號(hào)的效率低,靈敏度不高。

門控制效應(yīng)[15] 通過(guò)利用待測(cè)物控制探針?lè)肿哟┻^(guò)修飾電極表面的空隙到達(dá)電極表面的數(shù)量,進(jìn)而間接測(cè)定待測(cè)物濃度。門控制效應(yīng)通過(guò)含量極低的待測(cè)物來(lái)控制門的閉合,從而引起高濃度探針氧化還原電流值的改變,可以提高信噪比,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)信號(hào)的放大。

β環(huán)糊精(βCD)是由7個(gè)葡萄糖單元首尾相連成環(huán)的大環(huán)類化合物,具有疏水性空腔結(jié)構(gòu)。本研究將門控制效應(yīng)和核酸適配體結(jié)合,制備基于G四聯(lián)體門控制效應(yīng)的新型Pb2+適配體傳感器。將巰基β環(huán)糊精自組裝在金電極表面時(shí),βCD分子間形成可以使鐵氰化鉀探針通過(guò)的空隙[16, 17],構(gòu)成了對(duì)探針氧化還原電流起控制作用的“門”。利用連接在βCD上的富G序列適配體特異性識(shí)別Pb2+離子并折疊生成G四聯(lián)體,覆蓋βCD分子間空隙并阻擋探針通過(guò),形成門控制效應(yīng),使探針在電極上的氧化還原電流減小,通過(guò)測(cè)定差分脈沖伏安電流響應(yīng)值實(shí)現(xiàn)了對(duì)Pb2+高靈敏的定量檢測(cè)。2實(shí)驗(yàn)部分

2.1儀器與試劑

CHI660D電化學(xué)工作站(上海辰華儀器有限公司);手提式壓力蒸汽滅菌器(上海華線醫(yī)用核子儀器有限公司);ZHJHC2112B垂直流超凈工作臺(tái)(上海智城分析儀器制造有限公司);KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);GSP7703磁力磁力攪拌器(蘇北分析儀器廠)。

核酸適配體G4序列(5′TCATGGGTGGGTGGGTGGGTGANH23′,上海生工生物工程股份有限公司); 6巰基β環(huán)糊精(6SHβCD, 山東濱州智源生物科技有限公司);對(duì)甲基苯磺酰氯(PTSC,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);吡啶(C5H5N,廣東汕頭西隴化工廠);氨基乙酸(C2H5NO2,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司); HCl、N羥基琥珀酰亞胺 (NHS)、1乙基33二甲基氨丙基碳化二亞胺(EDC)、二甲基亞砜(DMSO)、乙二胺四乙酸(EDTA)、三(羥甲基)氨基甲烷(Tris)、Pb(NO3)2等均為分析純;所用緩沖液為0.01 mol/L磷酸鹽緩沖溶液(PBS,pH 7.4);實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

2.2核酸適配體溶液的配制

TrisHClEDTA(TE)緩沖溶液:配制1 mol/L TrisHCl緩沖液,取1 mL與0.2 mL的 0.5 mol/L ETDA溶液混合,用水定容至100 mL,得到TE緩沖液(pH 7.4)。

將TE緩沖液、玻璃棒、移液槍頭于120℃高溫高壓下滅菌20 min。冷卻后取出,同移液槍一起置于超凈工作臺(tái)上,于紫外燈下輻射30 min滅菌。將裝有適配體的離心管解凍,4800 r/min離心15 min。用移液槍移取適量的滅菌TE緩沖液,小心地注入離心管,搖勻,室溫下放置過(guò)夜使其完全溶解,于

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