蔣麗麗,李鵬飛,蔣 帥,張彥龍,胡 楠,趙丹丹,,*
(黑龍江大學(xué) a. 生命科學(xué)學(xué)院;b. 黑龍江省普通高等學(xué)校分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;c. 黑龍江大學(xué)醫(yī)院,哈爾濱 150080)
?
藏藥大花黃牡丹根皮揮發(fā)油的提取和成分分析
蔣麗麗a,b,李鵬飛a,b,蔣帥a,張彥龍a,b,胡楠c,趙丹丹a,b,c,*
(黑龍江大學(xué) a. 生命科學(xué)學(xué)院;b. 黑龍江省普通高等學(xué)校分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;c. 黑龍江大學(xué)醫(yī)院,哈爾濱 150080)
西藏大花黃牡丹(Paeonialudlowii)為芍藥科、芍藥屬植物,主要生長(zhǎng)在海拔2 900~3 200 m的雅魯藏布江紅河谷和林緣坡麓次生灌木林。主要分析西藏大花黃牡丹根皮部揮發(fā)油成分。通過(guò)回流法對(duì)其揮發(fā)油組分進(jìn)行提取,進(jìn)行單因素影響實(shí)驗(yàn)摸索最適的提取條件,通過(guò)GC-MS對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分析,采取面積歸一法對(duì)成分相對(duì)含量進(jìn)行分析。結(jié)果表明,大花黃牡丹根皮部揮發(fā)油最適提取為4倍水量,浸泡4 h,提取4 h,提取率為1.36%。通過(guò)GC-MS共檢測(cè)出來(lái)22個(gè)化合物,其中最主要成分為丹皮酚。
揮發(fā)油;藏藥;大花黃牡丹;回流法;GC-MS
全球范圍內(nèi),芍藥屬植物包括約35個(gè)種,主要分布在歐洲和亞洲的溫帶地區(qū),其中在我國(guó)西南和西北分布著11個(gè)種,僅有少數(shù)種類(lèi)分布在東北、華北及長(zhǎng)江兩岸各省[1]。西藏大花黃牡丹(Paeonialudlowii)為芍藥科(Paeoniaceae)、芍藥屬(Paeonia)的一種亞灌木植物,為我國(guó)西藏特有種,主要分布在林芝地區(qū)米林縣境內(nèi)(米林藏語(yǔ)意為“藥州”)[2],堪稱(chēng)牡丹中的王中之王,其花朵呈金黃色、植株高大極具觀賞價(jià)值[3]。
大花黃牡丹根皮作為藏藥的一種,常為民間所用[3-5]。芍藥屬的其他植物的根皮,也作為重要的天然藥物使用,如牡丹(Paeoniasuffruticosa)、芍藥(Paeonialactiflora)、白芍(Paeoniaalbiflora)、草芍藥(Paeoniaobovata)等,都具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)痙、抗炎、清熱涼血、活血散瘀、促進(jìn)血液循環(huán)等功效[6-7],近年來(lái)因其具有較好的藥理活性[8],得到廣泛的關(guān)注,在抗心腦血管疾病[9],抗腫瘤[10-12],抗炎[13]等活性研究中,均表現(xiàn)出較好的活性。其主要成分丹皮酚具有減緩皮膚色素沉著的效果[14],在大鼠中可有效地抑制酒精造成的損傷[15],且在骨質(zhì)疏松[16]和糖尿病治療[17]研究中,均有療效。對(duì)心腦血管疾病,婦科疾病也有好的療效[6-7]。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)的梳理,國(guó)內(nèi)外學(xué)者在芍藥屬根皮的化學(xué)成分及生物活性研究成果豐碩,然而對(duì)于西藏大花黃牡丹(P.ludlowii)根皮的化學(xué)成分和生物活性研究較少。國(guó)內(nèi)主要針對(duì)其生物學(xué)特性作了少量研究,如生長(zhǎng)、繁殖、引種、營(yíng)養(yǎng)元素等;還有少量生態(tài)學(xué)研究,如生態(tài)習(xí)性直徑[5]、種群數(shù)量動(dòng)態(tài)[3,7-18]等。大花黃牡丹根皮富含大量活性成分,當(dāng)?shù)氐胤街居涊d,藏民早在幾百年前就已經(jīng)使用其根皮治療婦科疾病、心腦血管疾病、皮膚癬菌病等,常以水煎法使用。所以,通過(guò)回流法對(duì)藏藥大花黃牡丹根皮揮發(fā)油成分進(jìn)行提取和成分分析。
1.1試驗(yàn)材料和儀器
采用的大花黃牡丹根皮是本課題組2015年采自西藏林芝地區(qū),無(wú)水乙醚、無(wú)水硫酸鈉為國(guó)產(chǎn)分析純。
儀器:萬(wàn)能粉碎機(jī)、回餾裝置、調(diào)溫電熱套、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、電子分析天平、超聲清洗儀、Thermo氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀TRACE_1300GC-ISQ_LT。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1揮發(fā)油的提取
將大花黃牡丹根皮部用蒸餾水清洗,室溫晾干,剪碎呈小塊,用萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎后用40目篩子篩選制成粉末狀樣品。精確稱(chēng)40 g粉碎后樣品,置于1 000 mL的圓底燒瓶中,加水室溫浸泡。連接回流裝置,將樣品進(jìn)行回流處理,保持圓底燒瓶里的混合液保持微沸的狀態(tài),回流后將混合液取出過(guò)濾,留上清液,用乙醚進(jìn)行萃取,萃取3次后回收乙醚液,并對(duì)其進(jìn)行過(guò)濾。得到液體利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在40 ℃下將乙醚旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)掉,得到揮發(fā)油成分,精密稱(chēng)量,得到大花黃牡丹根皮部揮發(fā)油的提取率:
提取率=大花黃牡丹根皮部揮發(fā)油量(g)/樣品量(g)×100%
1.2.2揮發(fā)油提取的單因素實(shí)驗(yàn)
在前期預(yù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),大花黃牡丹的揮發(fā)油提取量和加水量,浸泡時(shí)間以及蒸餾時(shí)間有關(guān)系,所以進(jìn)行單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)提取工藝進(jìn)行摸索。
浸泡時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響 。按照1.2.1項(xiàng)方法,設(shè)置相對(duì)的浸泡時(shí)間為2 h、4 h、6 h,2倍水量蒸餾2 h,進(jìn)行揮發(fā)油的提取,計(jì)算提取率。
加水量對(duì)揮發(fā)油提取率的影響。按照1.2.1項(xiàng)方法,設(shè)置相對(duì)的加水量為2、4、6倍,浸泡2 h,蒸餾2 h,進(jìn)行揮發(fā)油的提取,計(jì)算提取率。
提取時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響。按照1.2.1項(xiàng)方法,設(shè)置相對(duì)的回流時(shí)間為2 h、4 h、6 h,2倍水量,浸泡2 h,進(jìn)行揮發(fā)油的提取,計(jì)算提取率。
1.2.3GC-MS分析條件
氣相條件。使用Hp-5毛細(xì)管色譜柱。程序升溫:初始溫度為60 ℃,以10 ℃/min升至250 ℃,保持15 min。分析總時(shí)間30 min;分流比20∶1,載氣為高純He,載氣流速1 mL/min,進(jìn)樣量1 μL。
質(zhì)譜條件。電離方式EI,電離電壓70 eV;離子源溫度230 ℃;質(zhì)量掃描范圍m/z:20~550,全掃描方式。
2.1單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果
加水量對(duì)浸泡揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn),揮發(fā)油提取率隨著加水量的增加而增加,4倍水量為最佳加水量,過(guò)多的加水量,容易產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,揮發(fā)油溢出,影響提取率。
浸泡時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn),揮發(fā)油提取率隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,在4~6 h趨于不變。浸泡理論認(rèn)為浸泡可以加快內(nèi)外液動(dòng)態(tài)交換,有利于揮發(fā)油提取[9]。
提取時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響見(jiàn)圖3。由圖3可見(jiàn),2~4 h揮發(fā)油提取率隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加,在4~6 h 變化不大。
圖1 加水量對(duì)揮發(fā)油提取率的影響Fig.1 Influence of water of volatile oil extraction yield
圖2 浸泡時(shí)間對(duì)浸泡揮發(fā)油提取率的影響Fig.2 Influence of soaking time of volatile oil extraction yield
圖3 提取時(shí)間對(duì)揮發(fā)油提取率的影響Fig.3 Influence of extraction time of volatile oil extraction yield
綜合考慮揮發(fā)油的提取率,以及實(shí)驗(yàn)成本和效率,本實(shí)驗(yàn)選定加水量為4倍,浸泡4 h,回流4 h為最佳實(shí)驗(yàn)方案。
2.2揮發(fā)油提取率
使用最佳提取方案進(jìn)行回流提取后,得到棕黃色的油狀揮發(fā)油物質(zhì),精確稱(chēng)重,質(zhì)量為0.545 g,通過(guò)公式計(jì)算提取率為1.36%。
2.3GC-MS分析
采用GC-MS對(duì)大花黃牡丹揮發(fā)油進(jìn)行分析,得到樣品總離子流圖(圖4),共分離出22個(gè)組分。
圖4 GC-MS總離子圖Fig.4 Total ion current chromatogram
將各組分質(zhì)譜數(shù)據(jù)由NIST質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫(kù)檢索結(jié)合有關(guān)參考文獻(xiàn)等,鑒定其中22個(gè)化合物,用峰面積歸一法計(jì)算各成分在揮發(fā)油里的相對(duì)含量(表1)。其中,丹皮酚為主要成分占總量的57.19%。
表1 大花黃牡丹根皮部揮發(fā)油化學(xué)成分
本文首次對(duì)大花黃牡丹的揮發(fā)油成分進(jìn)行提取和成分分析,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)摸索大花黃牡丹揮發(fā)油的最適提取方案;通過(guò)回流法提取得到棕黃色的油狀揮發(fā)油物質(zhì),提取率為1.36%;通過(guò)GC-MS共檢測(cè)出22個(gè)化合物,其中最主要成分為丹皮酚,占總化合物的57.19%。本研究著重于大花黃牡丹揮發(fā)油的化學(xué)成分,這對(duì)于豐富藏藥大花黃牡丹的化學(xué)研究具有一定的參考價(jià)值,為其將來(lái)在醫(yī)藥中更好的應(yīng)用奠定一定基礎(chǔ),為更好地開(kāi)發(fā)利用西藏植物資源提供一定的科學(xué)依據(jù)。
致謝:本實(shí)驗(yàn)部分得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31570635)資助。
[1]中國(guó)植物志編輯委員會(huì). 中國(guó)植物志:第27卷[M]. 1979:37.
[2]雷菊芳, 李富銀, 扎西頓珠, 等. 青藏高原藏藥用植物生長(zhǎng)特性及藏藥資源保護(hù)初探[J]. 世界科學(xué)技術(shù)-中藥現(xiàn)代化,2002, 4:60-64.
[3]楊小林,王秋菊,蘭小中,等. 瀕危植物大花黃牡丹(Paeonialudlowii)種群數(shù)量動(dòng)態(tài)[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2007, 27:1242-1247.
[4]Yu S, Du S, Yuan J, et al. Fatty acid profile in the seeds and seed tissues of paeonia l. Species as new oil plant resources[J]. Scientific Reports,2016, 6:26944.
[5]He C, Peng B, Dan Y, et al. Chemical taxonomy of tree peony species from china based on root cortex metabolic fingerprinting[J]. Phytochemistry,2014, 107:69-79.
[6]周生軍, 鮑隆友. 瀕危植物大花黃牡丹的野生資源現(xiàn)狀與栽培研究[J]. 中國(guó)林副特產(chǎn),2009(2):93-94.
[7]王景升, 鄭維列, 潘剛. 巨柏種子活力與瀕危的關(guān)系[J]. 林業(yè)科學(xué),2005, 41: 37-41.
[8]蘇建榮, 劉萬(wàn)德, 郎學(xué)東, 等. 瀕危植物大花黃牡丹與生境地群落特征的關(guān)系[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2010, 23:487-492.
[9]鄭勇, 張志蘭. 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選豆蔻揮發(fā)油提取工藝 [J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2006, 17(4): 569.
[10] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì). 中華藥典 [S]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2010.
[11] Li Y J, Bao J X, Xu J W, et al. Vascular dilation by paeonol a mechanism study [J]. Vascul Pharmacol, 2010, 53 (3-4): 169-176.
[12] Almosnid N M, Gao Y, He C, et al. In vitro antitumor effects of two novel oligostilbenes, cis-and trans-suffruticosol d, isolated from paeonia suffruticosa seeds[J]. International Journal of Oncology,2016, 48:646-656.
[13] Wu J, Xue X, Zhang B, et al. The protective effects of paeonol against epirubicin-induced hepatotoxicity in 4t1-tumor bearing mice via inhibition of the pi3k/akt/nf-kb pathway[J]. Chemico-biological Interactions,2016, 244:1-8.
[14] Zhao Y, Fu B S, Zhang X J, et al.Paeonol pretreatment attenuates cerebral is chemic injury via upregulating expression of pAkt, Nrf2, HO-1 and ameliorating BBB permeability in mice [J]. Brain Research Bulletin, 2014, 109: 61-67.
[15] Chena N, Liu D F, Soromou L W, et al. Paeonol suppresses lipopolysaccharide induced inflammatory cytokines in macrophage cells and protects mice from lethal endotoxin shock [J]. Fundamental & Clinical Pharmacology, 2014, 28: 268-276.
[16] Bu J, Ma P C, Chen Z Q, et al. Inhibition of MITF and tyrosinase by paeonol-stimulated JNK/SAPK to reduction of phosphorylated CREB [J]. Am J Chin Med, 2008, 36 (2): 245-263.
[17] Hu S, Shen G, Zhao W, et al. Paeonol the main active principles of Paeonia moutan,ameliorates alcoholic steatohepatitis in mice [J]. J Ethnopharmacol, 2010,128 (1): 100-106.
[18] Tsai H Y, Lin H Y, Fong Y C, et al. Paeonol inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by inhibiting ERK, p38 and NF-kappaB pathway [J]. Eur J Pharmacol, 2008, 588 (1): 124-133.
[19] Juan Y C, Tsai W J, Lin Y L, et al. The novel anti-hyperglycemic effect of Paeoniae radix via the transcriptional suppression of phosphoenopyruvate carboxykinase (PEPCK) [J]. Phytomedicine, 2010, 17 (8-9): 626-634.
Extraction and chemical constituents analysis of essential oil from cortical root of Tibetan medicinal herb Paeonia ludlowii
JIANG Li-Lia,b, LI Peng-Feia,b, JIANG Shuaia, ZHANG Yan-Longa,b, HU Nanc, ZHAO Dan-Dana,b,c,*
(HeilongjiangUniversitya.CollegeofLifeSciences;b.KeyLaboratoryofMolecularBiologyofHeilongjiangProvince;c.HospitalofHeilongjiangUniversity,Harbin150080,China)
Paeonialudlowiiof Tibet, a species distributed in secondary shrub forest of Red River Valley and forest edge of Yalu Tsangpo River in the altitude of 2 900~3 200 m, belongs to the Paeonia of the family of Paeoniaceae. Chemical constituents of the essential oil from the cortical root ofPaeonialudlowiiwere analyzed and their contents were detemined. The essential oil was extracted from the cortical root ofPaeonialudlowiiby the reflux method, carried on the single factor experiment grope for the optimal extracting conditions. The amount of the compounds from the essential oil were separated and identified by GC-MS, and the relative content of each compound was calculated by the area normalization method. Optimum extraction conditions were determined as follows: solid-to-water 1:4 (g/mL), cold water soaking time 4 h and extraction time 4 h , leading to an extraction yield of 1.36%. Twenty-two compounds were separated by GC-MS, and paeonol was the major component.
essential oil; Tibetan medicinal herb;Paeonialudlowii; reflux method; GC-MS
10.13524/j.2095-008x.2016.03.043
2016-06-15
黑龍江省教育廳科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(12541643)
蔣麗麗(1992-),女,黑龍江同江人,碩士研究生,研究方向:植物生物技術(shù)與基因工程,E-mail: 409970173@qq.com;*通訊作者:趙丹丹(1977-),女,黑龍江哈爾濱人,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向:活性天然產(chǎn)物的研究,E-mail: zhaodandan@hlju.edu.cn。
R284.2
A
2095-008X(2016)03-0063-05