陳其城，龐鳳舜，曹立幸，蔣志，周呂，陳志強(qiáng)

（1.廣東省中醫(yī)院，廣東廣州　510120；2.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，北京　100005）

·中藥藥理·

中藥對(duì)比格犬慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ臀改c動(dòng)力的影響

陳其城1，龐鳳舜1，曹立幸1，蔣志1，周呂2，陳志強(qiáng)1

（1.廣東省中醫(yī)院，廣東廣州510120；2.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，北京100005）

【目的】觀察大腹皮、番瀉葉、草果、砂仁、白術(shù)、枳殼、枳實(shí)等7種中藥及乙酸龍腦酯、辛弗林等2種中藥活性物質(zhì)對(duì)比格犬慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ臀改c動(dòng)力的影響?！痉椒ā繎?yīng)用6只比格犬制備慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停谌咳奈父]、十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸漿膜植入應(yīng)力傳感器，安裝胃瘺供中藥湯劑灌服，安裝頸外靜脈置管供靜脈給藥。造模后，每天觀察比格犬空腹?fàn)顟B(tài)下胃腸運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)，連續(xù)7 d。造模后第7天開始，記錄給藥前空腹?fàn)顟B(tài)下胃腸運(yùn)動(dòng)，作為基礎(chǔ)對(duì)照，到消化間期移行性復(fù)合運(yùn)動(dòng)（MMC）I相，依次記錄大腹皮、番瀉葉、草果、砂仁、白術(shù)、枳殼、枳實(shí)（均經(jīng)胃瘺給予煎劑200 mL），生理鹽水（給予等體積灌胃），乙酸龍腦酯（為枳實(shí)、枳殼的主要活性物質(zhì)，靜脈輸注），辛弗林（為砂仁活性物質(zhì)，靜脈輸注）作用下的胃腸運(yùn)動(dòng)。全部犬1 d只觀察1種藥物，每種藥物重復(fù)觀察2次。通過植入的應(yīng)力傳感器記錄清醒犬胃腸運(yùn)動(dòng)，觀察MMC周期、收縮波頻率、收縮波總數(shù)、收縮波振幅、平均振幅、動(dòng)力指數(shù)（MI）。【結(jié)果】術(shù)后1~6 d，比格犬胃腸動(dòng)力低下，未出現(xiàn)MMC周期。至術(shù)后第7天，在空腹?fàn)顟B(tài)下消化間期，胃竇、十二指腸、空腸和回腸均出現(xiàn)典型MMC周期，而結(jié)腸出現(xiàn)不規(guī)則MMC周期。與給藥前及生理鹽水組比較，大腹皮、乙酸龍腦酯干預(yù)后胃竇、十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸收縮波數(shù)及MI均升高，番瀉葉、草果干預(yù)后十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸收縮波數(shù)及MI升高，砂仁干預(yù)后胃竇、十二指腸收縮波數(shù)及MI升高（均P＜0.05）。枳殼干預(yù)后空腸MI降低，枳實(shí)干預(yù)后空腸、結(jié)腸MI降低，辛弗林干預(yù)后胃竇收縮波數(shù)和胃竇、空腸MI降低（均P＜0.05）?！窘Y(jié)論】應(yīng)用比格犬慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ涂捎行нM(jìn)行胃腸動(dòng)力中藥篩選。大腹皮、番瀉葉、草果、砂仁和乙酸龍腦酯可增強(qiáng)胃腸運(yùn)動(dòng)；枳實(shí)、枳殼和辛弗林可抑制胃腸運(yùn)動(dòng)；白術(shù)則對(duì)胃腸運(yùn)動(dòng)無影響。

慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停槐雀袢?；胃腸動(dòng)力；中藥；大腹皮；番瀉葉；草果；砂仁；白術(shù)；枳殼；枳實(shí)；乙酸龍腦酯；辛弗林

胃腸動(dòng)力障礙是導(dǎo)致功能性消化不良、功能性便秘、糖尿病胃輕癱、慢性便秘、小兒巨結(jié)腸病、胃腸術(shù)后腸麻痹、腸粘連及腸梗阻等疾病的共同原因，是臨床的治療難點(diǎn)。許多學(xué)者對(duì)中藥進(jìn)行了胃腸動(dòng)力學(xué)研究。但既往胃腸動(dòng)力中藥實(shí)驗(yàn)研究多應(yīng)用小動(dòng)物來觀察胃殘余率、腸推進(jìn)等［1-4］，尚不能進(jìn)行慢性實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物干預(yù)后的動(dòng)物進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的觀察，難以全面反映胃腸運(yùn)動(dòng)的真實(shí)情況。為填補(bǔ)大動(dòng)物的中藥胃腸動(dòng)力研究數(shù)據(jù)，解決大動(dòng)物拒服中藥的問題，保證中藥湯劑給藥的精確性，建立方便、可靠、可進(jìn)行慢性實(shí)驗(yàn)的大動(dòng)物模型對(duì)胃腸動(dòng)力中藥的研究有重要的意義。因此，本研究建立可進(jìn)行慢性實(shí)驗(yàn)的犬模型，觀察大腹皮、番瀉葉、草果、砂仁、白術(shù)、枳殼、枳實(shí)、乙酸龍腦酯及辛弗林對(duì)其胃腸動(dòng)力的影響，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)于廣東省中醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心進(jìn)行。健康成年比格犬（Beagle）6只，雄性，12月齡，體質(zhì)量（15.0±1.0）kg，由廣東省高要康達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技有限公司提供［合格證號(hào)：008448；許可證號(hào)：SYXK（粵）2013-0094］。

1.2藥物、試劑及儀器大腹皮（批號(hào)：140411291）、番瀉葉（批號(hào)：140301751）、草果（批號(hào)：140308681）、砂仁（批號(hào)：140402551）、白術(shù)（批號(hào)：130701701）、枳殼（批號(hào)131204611）、枳實(shí)（130611251）均為廣東康美藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品。每15 g大腹皮、草果、白術(shù)、枳實(shí)、枳殼采用400 mL蒸餾水于恒溫電爐煎煮40 min至200 mL；砂仁每15 g采用300 mL蒸餾水于恒溫電爐煎煮20 min至200 mL；每5 g番瀉葉采用250 mL 80℃蒸餾水浸泡至冷卻，取200 mL。丙泊酚注射液（10 mL∶100 mg，廣東嘉博制藥有限公司，批號(hào)：X140115-1）；乙酸龍腦酯（批號(hào)：20130522）、辛弗林（批號(hào)：20130108）均為南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司產(chǎn)品。J2A-06-S110K-10C應(yīng)力傳感器（美國(guó)Micro-measurements公司）；Porti多通道動(dòng)態(tài)和靜態(tài)測(cè)量系統(tǒng)（荷蘭TMSI公司）。

1.3慢性實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭苽湫g(shù)前2周訓(xùn)練犬，使之適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。術(shù)前靜脈注射丙泊酚（5 mg/kg）進(jìn)行基礎(chǔ)麻醉。術(shù)中靜脈灌流丙泊酚［10～20 mg/ （kg·h）］維持麻醉。在無菌條件下完成下列手術(shù)：（1）腹部安裝胃造瘺管手術(shù)［5］：沿腹部正中線切開腹壁，長(zhǎng)約8～10 cm。在賁門下4 cm胃體部前壁，距大彎邊緣約2 cm處安裝一個(gè)不銹鋼胃瘺管（內(nèi)孔徑2 cm×高4 cm×底盤直徑3.5 cm），在選好的位置上作二道荷包縫合，用刀在荷包口縫合內(nèi)圈沿長(zhǎng)軸作一全層切口直達(dá)胃內(nèi)，造瘺管旋轉(zhuǎn)入胃腔內(nèi)，分別扎緊二道荷包縫線。在腹壁正中切口左緣旁開約2 cm處皮膚作一切口，將瘺管安置在腹壁上，以備實(shí)驗(yàn)時(shí)中藥湯劑灌胃使用。（2）胃腸應(yīng)力傳感器植入術(shù)［6］：全部犬用5個(gè)高靈敏度應(yīng)力傳感器分別縫在胃竇（幽門上2 cm）、十二指腸（幽門下5 cm）、空腸（Treitz韌帶下1 cm）、回腸（Treitz韌帶下20 cm）及遠(yuǎn)端結(jié)腸（降結(jié)腸中部）漿膜上以記錄胃腸的機(jī)械收縮活動(dòng)。應(yīng)力傳感器導(dǎo)線由不銹鋼套管引出體外。（3）頸外靜脈插管術(shù)：在犬一側(cè)頸外靜脈內(nèi)置硅膠管，以備中藥活性成分靜脈給藥，硅膠管通過切口旁側(cè)皮下安裝的鋁合金管道從頸部引出體外。

1.4分組與干預(yù)方法造模后，每天觀察比格犬空腹?fàn)顟B(tài)下胃腸運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)120 min，連續(xù)7 d。造模后第7天開始，在犬清醒狀態(tài)下，先空腹記錄胃腸運(yùn)動(dòng)60 min，作為基礎(chǔ)對(duì)照，至MMC I相時(shí)，經(jīng)胃瘺給予大腹皮煎劑200 mL，再記錄胃腸運(yùn)動(dòng)60 min。方法同上，依次觀察番瀉葉、草果、砂仁、白術(shù)、枳殼、枳實(shí)等中藥，生理鹽水（給予等體積灌胃），乙酸龍腦酯（先以300 mg∶1 mL規(guī)格，再以300 mg∶30 mL規(guī)格，持續(xù)頸外靜脈輸注60 min），辛弗林（先以200 mg∶1 mL規(guī)格，再以200 mg∶30 mL規(guī)格，持續(xù)頸外靜脈輸注60 min）。以上中藥劑量等同于臨床成人用藥劑量，活性物質(zhì)首次劑量按其在中藥中的含量計(jì)算。全部犬1 d只觀察1種藥物，每種藥物重復(fù)觀察2次。

1.5胃腸運(yùn)動(dòng)記錄應(yīng)力傳感器導(dǎo)線連接惠登斯電橋，并用Porti多通道動(dòng)態(tài)和靜態(tài)測(cè)量系統(tǒng)記錄胃腸運(yùn)動(dòng)信號(hào)。術(shù)后第7天動(dòng)物康復(fù)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)前禁食12 h以上，實(shí)驗(yàn)時(shí)動(dòng)物在清醒自由狀態(tài)下站立于保定架上進(jìn)行。觀察指標(biāo)：（1）消化間期移行性復(fù)合運(yùn)動(dòng)（MMC）周期；（2）收縮波頻率：收縮波頻率=收縮波次數(shù)/時(shí)間；（3）收縮波總數(shù)；（4）收縮波振幅：收縮波定點(diǎn)至基線的距離；（5）平均振幅：振幅之和/收縮波次數(shù)；（6）動(dòng)力指數(shù)（MI）：MI=相對(duì)于基線的收縮波下面積單位時(shí)間收縮波振幅總和。

1.6統(tǒng)計(jì)方法應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，各組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù) ±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，各干預(yù)組與治療前、各藥物組與生理鹽水組比較均采用配對(duì)t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1造模后犬胃腸運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)術(shù)后1～3 d，全部犬的胃、十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸均未出現(xiàn)MMC周期（圖1），直至術(shù)后第5天開始記錄到不規(guī)則MMC，并于術(shù)后第7天才出現(xiàn)完整的MMC周期（圖2）。術(shù)后1～3 d無位相收縮，只出現(xiàn)不規(guī)則的低振幅收縮波。

圖1　術(shù)后1 d犬胃腸無能運(yùn)動(dòng)情況（120 min）Figure 1　The general feature of beagle gastrointestinal motility on postoperative day 1（for 120 min）

2.2犬消化間期胃腸MMC運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)正常犬消化間期胃腸運(yùn)動(dòng)類型表現(xiàn)為周期性靜息與高振幅運(yùn)動(dòng)，其收縮波可從近端胃向遠(yuǎn)端回腸移行，表現(xiàn)為MMC。其中Ⅰ相無收縮，Ⅱ相間斷收縮，Ⅲ相出現(xiàn)持續(xù)高振幅收縮波，收縮波由近端胃竇經(jīng)十二指腸、近端空腸傳導(dǎo)至遠(yuǎn)端空腸，Ⅳ相為恢復(fù)相，持續(xù)時(shí)間短。胃竇、十二指腸、空腸和回腸Ⅲ相平均收縮頻率分別為（5.3±0.4）、（18.5±0.8）、（17.5±0.6）、（17.4±0.7）次/min，平均收縮振幅分別為（18.8±0.9）、（12.4±0.7）、（11.3±0.5）、（8.5±0.6）g。結(jié)腸周期性運(yùn)動(dòng)不規(guī)律，平均振幅為（5.2±2.1）g，在節(jié)律性收縮時(shí)偶或出現(xiàn)成簇高振幅收縮波向遠(yuǎn)端傳播，表現(xiàn)為巨大移行性收縮波（GMC）。

圖2　術(shù)后7 d犬消化間期胃腸運(yùn)動(dòng)情況（120 min）Figure 2　The general feature of beagle gastrointestinal motility on postoperative day 7（for 120 min）

圖3　7味中藥及2種活性物質(zhì)干預(yù)后犬胃腸收縮波數(shù)比較（60 min）Figure 3　Comparison of gastrointestinal contraction waves number after intervention with 7 kinds of Chinese herbs and 2 kinds of active compounds（for 60 min）

2.37味中藥及2種活性物質(zhì)干預(yù)后胃腸收縮波數(shù)比較圖3結(jié)果顯示：與給藥前比較，給予生理鹽水后胃竇、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸收縮波數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。與給藥前及生理鹽水組比較，白術(shù)、枳殼、枳實(shí)對(duì)胃腸收縮波數(shù)影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；大腹皮、乙酸龍腦酯干預(yù)后胃竇、十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸收縮波數(shù)均升高（P＜0.05）；番瀉葉、草果干預(yù)后十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸收縮波數(shù)升高（P＜0.05）；砂仁干預(yù)后胃竇、十二指腸收縮波數(shù)升高（P＜0.05）；辛弗林干預(yù)后胃竇收縮波數(shù)降低（P＜0.05）。2.47味中藥及2種活性物質(zhì)干預(yù)后胃腸MI比較圖4結(jié)果顯示：與給藥前比較，給予生理鹽水后胃竇、十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸MI差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。與給藥前及生理鹽水組比較，白術(shù)干預(yù)后胃腸MI變化差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；大腹皮、乙酸龍腦酯干預(yù)后胃腸MI升高（P＜0.05）；番瀉葉、草果干預(yù)后十二指腸、空腸、回腸及結(jié)腸MI升高（P＜0.05）；砂仁干預(yù)后胃竇、十二指腸MI升高（P＜0.05）；枳殼干預(yù)后空腸MI降低（P＜0.05）；枳實(shí)干預(yù)后空腸、結(jié)腸MI降低（P ＜0.05）；辛弗林干預(yù)后胃竇和空腸MI降低（P＜0.05）。

圖4　7味中藥及2種活性物質(zhì)干預(yù)后犬胃腸MI比較（60 min）Figure 4　Comparison of gastrointestinal MI after intervention with 7 kinds of Chinese herbs and 2 kinds of active compouds（for 60 min）

3　討論

胃腸平滑肌細(xì)胞運(yùn)動(dòng)由Cajal間質(zhì)細(xì)胞發(fā)出的慢波和峰電位驅(qū)動(dòng)，表現(xiàn)出周期性快速去極化和隨之緩慢復(fù)極化的有節(jié)律的波動(dòng)［7］。胃腸道的運(yùn)動(dòng)就在這周期性慢波的基礎(chǔ)上產(chǎn)生，并由胃向遠(yuǎn)端回腸擴(kuò)布［8］。良好的胃腸運(yùn)動(dòng)有賴于胃竇至結(jié)腸正常節(jié)律和協(xié)調(diào)的收縮，而胃腸動(dòng)力的異常則是許多胃腸相關(guān)疾病的重要因素。胃、十二指腸測(cè)壓的結(jié)果顯示：糖尿病患者胃竇收縮幅度及收縮頻率降低，推進(jìn)型蠕動(dòng)減少或消失，MMCⅢ相減少或消失，Ⅲ相振幅降低［9］。而結(jié)腸測(cè)壓的結(jié)果顯示：與健康志愿者比較，腹瀉型腸易激綜合征患者結(jié)腸收縮的頻率及振幅升高［10］。

MMC是消化間期胃腸運(yùn)動(dòng)的主要表現(xiàn)形式，許多胃腸激素水平與胃腸運(yùn)動(dòng)強(qiáng)弱變化同步。Wang等［11］研究發(fā)現(xiàn)，MMCⅢ相與血漿胃動(dòng)素釋放高峰同步發(fā)生。陳志強(qiáng)等［5］研究也發(fā)現(xiàn)胃饑餓素水平下降與胃腸MI下降同步。本研究模型采用高靈敏應(yīng)力傳感器記錄胃腸動(dòng)力變化，結(jié)果顯示能采集并記錄到消化間期典型的胃腸MMC活動(dòng)，表現(xiàn)出很好的胃腸協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)，表明用此模型來觀察胃腸運(yùn)動(dòng)功能變化，較一般用小動(dòng)物進(jìn)行碳末推進(jìn)等其他研究方法簡(jiǎn)單，有效部位更具準(zhǔn)確性，重復(fù)性更好。同時(shí)，留置的靜脈通道可實(shí)現(xiàn)同步觀察胃腸運(yùn)動(dòng)與內(nèi)源性激素關(guān)系，從而能夠探討其作用機(jī)制。

本研究模型應(yīng)用比格犬進(jìn)行造模，是因?yàn)楸雀袢疁仨槹察o，能有效減少躁動(dòng)對(duì)胃腸運(yùn)動(dòng)信號(hào)的干擾，可確保模型的建立，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。術(shù)后靜脈通道及胃造瘺的建立，為后續(xù)研究給藥及血標(biāo)本采集帶來很大方便。已知心理應(yīng)激可以改變胃腸功能［12］，精神因素如緊張、焦慮、抑郁等可激活下丘腦—垂體—腎上腺軸激素的釋放，導(dǎo)致胃腸動(dòng)力紊亂［13］。本模型所建立的上述通道可有效減輕靜脈穿刺取血或經(jīng)口灌服中藥時(shí)產(chǎn)生的精神刺激，從而能夠準(zhǔn)確反映出藥物對(duì)胃腸運(yùn)動(dòng)的影響。

中藥被廣泛用于腹脹、納差、噯氣及便秘等癥狀的治療，有學(xué)者發(fā)現(xiàn)許多中藥具有調(diào)節(jié)胃腸動(dòng)力的作用［1，14］，但多局限于小動(dòng)物或離體實(shí)驗(yàn)，缺乏大動(dòng)物及多位點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)觀察。本課題組基于大量研究報(bào)告結(jié)果并結(jié)合臨床，選出7種常用中藥及其中的2個(gè)活性物質(zhì)［1-2，14-16］，應(yīng)用該研究模型觀察其對(duì)犬胃腸運(yùn)動(dòng)的影響。結(jié)果顯示：大腹皮和乙酸龍腦酯能增強(qiáng)胃竇、十二指腸、空腸、回腸及結(jié)腸收縮波數(shù)及MI（P＜0.05）；砂仁能增強(qiáng)胃竇、十二指腸收縮波數(shù)及MI（P＜0.05）；草果、番瀉葉能增強(qiáng)十二指腸、空腸、回腸及結(jié)腸收縮波數(shù)及MI（P＜0.05）；辛弗林、枳實(shí)、枳殼可抑制空腸MI，同時(shí)辛弗林有胃竇抑制作用，枳實(shí)有結(jié)腸動(dòng)力抑制作用（P＜0.05）。表明應(yīng)用本模型可有效區(qū)分胃腸動(dòng)力中藥的促進(jìn)或抑制作用，為胃腸動(dòng)力中藥的篩選提供了一種可靠、全面的研究方法。

本研究應(yīng)用比格犬進(jìn)行不同中藥重復(fù)實(shí)驗(yàn)，雖然有給藥前做基礎(chǔ)對(duì)照，但仍不可避免各藥物之間存在影響；且動(dòng)物例數(shù)偏少，也可能給結(jié)果帶來偏差。后續(xù)有必要進(jìn)一步優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，對(duì)上述幾味中藥進(jìn)行更深入的藥理學(xué)機(jī)制研究，尤其在中藥對(duì)胃腸道不同部位的作用方面。

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【責(zé)任編輯：侯麗穎】

Effect of Chinese Herbs on Gastrointestinal Motility of Chronic Experimental Beagle Model

CHEN Qicheng1，PANG Fengshun1，CAO Lixing1，JIANG Zhi1，ZHOU Lyu2，CHEN Zhiqiang1
（1.Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine，Guangzhou 510120 Guangdong，China；2.Institute of Basic Medical Science，Chinese Academy of Medical Sciences，Beijing 100005，China）

ObjectiveTo observe the effect of 7 kinds of Chinese herbs（Pericarpium Arecae，F(xiàn)olium Sennae，F(xiàn)ructus Tsaoko，F(xiàn)ructus Amomi，Rhizoma Atractylodis Macrocephalae，F(xiàn)ructus Aurantii，F(xiàn)ructus Aurantii I mmaturus），and 2 kinds of active compounds（bornyl acetate，synephrine）of Chinese herbals on gastrointestinal motility of chronic experimental beagle model.Methods Six beagles were used for inducing chronic experimental model.The beagles'antrum，duodenum，jejunum，ileumandcolonwereimplantedwithstraingaugestorecordcaninegastrointestinal motility.Gastric fistula was set up for the intake of Chinese medicine decoction，and the external jugular vein catheter was made for intravenous administration.After modeling，the fasting gastrointestinal motility features of the beagles were observed for 120 min every day，and for 7 continuous days.From the 7th day after modeling， fasting gastrointestinal motility before medication was recorded as fundamental control，and when theinterdigestivemigratingmotorcomplex（MMC）I phase arrived，the gastrointestinal motilities were sequently recorded after treatment with the 7 kinds of herbs（gavage of 200 mL of the decoction of each herb through gastric fistula），normal saline（200 mL），bornyl acetate（active ingredient of Fructus Aurantii and Fructus Aurantii Immaturus，intravenous injection），and synephrine（active ingredient of Fructus Amomi，intravenous injection）.All of the animals were treated with only one kind of Chinese herb one day，and the observation of eachherb lasted for 2 continuous days.MMC cycle，frequency of contraction，sum of contraction，amplitude of contraction，average of amplitude，and motor index（MI）were observed by strain gauges.Results On postoperative day 1-6，the animals had gastrointestinal hypomotility and no MMC cycle was recorded.On postoperative day 7，the canine antrum，duodenum，jejunum and ileum showed typical MMC cycle while the colon had irregular MMC cycle at fasting interdigestive period.Compared with the gastrointestinal motilities before treatment and those of the normal saline group，the number of contraction waves and MI were significantly increased in the antrum，duodenum，jejunum，ileum and colon after intervention with Pericarpium Arecae and bornyl acetate，were increased in the duodenum，jejunum，ileum and colon after treatment with Folium Sennae and Fructus Tsaoko（P＜0.05），and were also enhanced in the antrum and duodenum after administration of Fructus Amomi（P＜0.05）.Treatment with Fructus Aurantii induced the decrease of MI in the jejunum，F(xiàn)ructus Aurantii Immaturus decreased MI of the jejunum and colon，and synephrine decreased the number of antrum contraction waves and MI of the antrum and jejunum（P＜0.05）.Conclusion The chronic experimental model is effective for the screening of Chinese herbs for improving gastrointestinal motility.Pericarpium Arecae，F(xiàn)olium Sennae，F(xiàn)ructus Tsaoko，F(xiàn)ructus Amomi，and bornyl acetate can increase gastrointestinal motility，while Fructus Aurantii，F(xiàn)ructus Aurantii Immaturus and synephrine can inhibit the gastrointestinal movement，and Rhizoma Atractylodis Macrocephalae has no effect on gastrointestinal motility.

chronic experimental model；beagles；gastrointestinal motility；Chinese herbs；Pericarpium Arecae；Folium Sennae；Fructus Tsaoko；Fructus Amomi；Rhizoma Atractylodis Macrocephalae；Fructus Aurantii；Fructus Aurantii Immaturus；bornyl acetate；synephrine

R282.71；R975

A

1007-3213（2016）05-0674-05

10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2016.05.014

2016-05-05

陳其城（1986-），男，碩士研究生，研究實(shí)習(xí)員；E-mail:qstzcc@163.com

陳志強(qiáng)（1957-），男，教授；E-mail:zhi57@163.com

廣東省科技廳項(xiàng)目（編號(hào):粵科規(guī)劃字［2013］137號(hào)-154，粵科規(guī)財(cái)字［2015］72號(hào)2014A020212278）；廣東省財(cái)政廳中醫(yī)院研究項(xiàng)目專項(xiàng)（編號(hào):粵財(cái)工［2013］173-3）；廣東省中醫(yī)院中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專項(xiàng)（編號(hào):YK2013BIN13，YK2013B2N03）；廣東省中醫(yī)藥管理局項(xiàng)目（編號(hào):20151241）；廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目（編號(hào):2014Y2-00048）