湯鎮(zhèn)江許 帆 李 毅(廣東省潮州市人民醫(yī)院麻醉科,廣東 潮州 521011)
兩種不同的鎮(zhèn)痛方法對斷指再植成活率的影響觀察
湯鎮(zhèn)江*許 帆 李 毅
(廣東省潮州市人民醫(yī)院麻醉科,廣東 潮州 521011)
目的 觀察兩種不同的鎮(zhèn)痛方法對斷指再植成活率的影響及其治療效果。方法 選擇ASAⅠ~Ⅱ級斷指再植術(shù)患者30例,隨機(jī)分成連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)組(A組15例)和常規(guī)鎮(zhèn)痛對照組(B組15例),術(shù)后A組接全自動(dòng)注藥泵,使用1%羅派卡因20 mL+芬太尼0.4 mg+生理鹽水100 mL,以2 mL/h速度行連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,藥物使用完后撤泵;B組患者按常規(guī)每天口服鹽酸曲馬多緩釋片100 mg以止痛;分別于術(shù)后48 h內(nèi)觀察兩組鎮(zhèn)痛效果評分(VAS疼痛評分)、再植指血液循環(huán)狀況和成活率。結(jié)果 A組鎮(zhèn)痛效果佳(VAS <3),且無惡心、嘔吐及錐體外系反應(yīng),明顯優(yōu)于B組(P<0.001)。結(jié)論 連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯應(yīng)用于斷指再植術(shù)后鎮(zhèn)痛管理,不僅鎮(zhèn)痛有效、安全,而且大大提高再植指的成活率,值得臨床推廣應(yīng)用。
連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯;斷指再植;術(shù)后鎮(zhèn)痛
斷指再植患者術(shù)后得到充分的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜可以防止血管痙攣,預(yù)防血栓形成,提高斷指的存活率[1]。斷指再植術(shù)后一般使用咖啡類受體藥物止痛,這不僅止痛不徹底,還可能導(dǎo)致成癮。2013年9月至2015年4月,筆者于對30例斷指再植患者分組使用不同的鎮(zhèn)痛方法,觀察兩種不同的鎮(zhèn)痛方法對斷指再植成活率的影響及其治療效果。報(bào)道如下。
1.1一般資料:2013年9月至2015年4月,行急診斷指再植術(shù)患者30例共44指,ASAⅠ~Ⅱ級。隨機(jī)分成連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)組(A組15例,有22指)和常規(guī)鎮(zhèn)痛對照組(B組15例,有22指)。其中男24例,女6例,年齡14~50歲。手術(shù)種類:1指再植20例、2指再植8例、3指再植2例。受傷原因:均由外傷致指體斷離。兩組均為22指,患者具有可比性,所有的手術(shù)均由同1人主刀操作,手術(shù)時(shí)間2~6 h。
1.2麻醉及鎮(zhèn)痛方法:兩組患者均術(shù)前30 min肌內(nèi)注射苯巴比妥鈉0.1 g、阿托品0.5 mg,均行肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯麻醉。入室前均開通靜脈通道輸液,進(jìn)行生命體征監(jiān)護(hù),采用Y型靜脈留置針垂直刺入肌間溝,探查有異感后停針,若回抽無液體和氣體,則注入0.5%羅哌卡因20~30 mL后,退出針芯,用3M透朋敷料妥善固定,針延長管尾端接肝素帽直至手術(shù)結(jié)束,根據(jù)手術(shù)時(shí)間的需要追加局麻藥。手術(shù)結(jié)束后,A組患者留管行接全自動(dòng)注藥泵,使用1%羅派卡因20 mL+芬太尼0.4 mg+生理鹽水100 mL,以2 mL/h的泵速行連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,第3天藥物使用完后撤泵;B組患者按常規(guī)每天口服鹽酸曲馬多緩釋片以止痛;每天口服100 mg。30例44指均手術(shù)順利,44再植指均顯示血運(yùn)良好,術(shù)后常規(guī)進(jìn)行抗感染、抗凝、抗痙攣治療,密切觀察再植指血液循環(huán)狀況。
1.3監(jiān)測及評價(jià)指標(biāo):兩組均在2、4、6、8、10、12、16、20、24、36、48 h時(shí)間段內(nèi),由對本實(shí)驗(yàn)不知曉的護(hù)士依照VAS(視覺模擬評分法)疼痛評分標(biāo)準(zhǔn),對兩組患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛效果評分,并記錄兩組再植指的血液循環(huán)狀況包括:再植指張力、顏色、溫度、毛細(xì)血管充盈時(shí)間,最后統(tǒng)計(jì)兩組再植指的成活率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件包作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用配對t檢驗(yàn),P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1VAS疼痛評分:VAS疼痛評分標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)患者疼痛感覺描述為:不痛(0~2分);輕度疼痛(3~5分);很痛但還可以忍受(中度)(6~8分);劇痛并要求服藥緩解(重度)(9~10分)。A組VAS評分均明顯低于B組(P<0.001,表1)。
表1 VAS疼痛評分結(jié)果
2.2不良反應(yīng):A組有2例患者出現(xiàn)手部、前臂麻痹,無頭痛、惡心、嘔吐、呼吸抑制及低血壓等不適,其余13例未發(fā)現(xiàn)任何不良不良反應(yīng)。B 組12例患者口服鹽酸曲馬多緩釋片后均輕度程度的嗜睡、神情淡漠等不良反應(yīng),其中有2例患者出現(xiàn)惡心、口干,5例患者出現(xiàn)眩暈。
2.3血液循環(huán)狀況:①A組有1例再植指端皮膚發(fā)生顏色蒼白、彈性減低,其余均正常;B組有3指發(fā)生指端皮膚顏色蒼白、彈性減低,其余均正常。②毛細(xì)血管充盈時(shí)間:A組平均為1.0 s,B組平均為1.1 s,A組快于B組(P<0.05)。③正常指與再植指皮溫差:A組1.300C,B組2.100C,B組>A組(P<0.05)。
2.4再植指成活率:A組有1例1指壞死,成活率為95.5%。B組有2例3指出現(xiàn)壞死,成活率為86.3%,A組成活率明顯高于B組(P<0.05)。
斷指再植的成功,很大程度上取決于吻合血管術(shù)后再灌注是否暢通,因此,術(shù)后防止血管痙攣及血栓形成是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。血管痙攣的發(fā)生與疼痛刺激、精神緊張和環(huán)境因素等有關(guān)。斷指再植術(shù)后患者必然會出現(xiàn)疼痛,而疼痛會導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng),使患者的交感神經(jīng)興奮,兒茶酚胺等血管活性物質(zhì)增多,容易造成血管吻合口處血管痙攣,以及血小板黏附功能增強(qiáng)、纖溶功能降低,進(jìn)一步使血液處于高凝狀態(tài),從而不利于血管吻合后血液循環(huán)的恢復(fù),極易引起吻合口處形成血栓并出現(xiàn)血管危象,最終導(dǎo)致斷指缺血、缺氧和再植指壞死。因此,術(shù)后有良好的鎮(zhèn)痛對度過血管危象和患者穩(wěn)定尤為重要[2]。
斷指再植術(shù)后24~48 h內(nèi)是血管危象發(fā)生的高峰期,應(yīng)予密切觀察并實(shí)施良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛。良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,有利于抑制或減輕機(jī)體應(yīng)激性反應(yīng),患者心理及生理疼痛感均會得到明顯緩解[3],大大減輕了患者術(shù)后痛苦,有利于維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的平衡,從而防止血管痙攣和血栓形成,保持血管擴(kuò)張,確保斷指良好的血液循環(huán)。羅哌卡因可阻滯交感神經(jīng)纖維,不僅有鎮(zhèn)痛作用,而且可以抑制由于疼痛、炎性反應(yīng)等所產(chǎn)生的血管痙攣,防止血管吻合口血栓形成,該藥還能在一定程度上阻滯運(yùn)動(dòng)神經(jīng),防止肢體躁動(dòng)引起的并發(fā)癥,有利于傷口愈合;同時(shí)配合少劑量的芬太尼,使鎮(zhèn)痛的效果更確切,提高機(jī)體的免疫功能,更有利于斷指的成活,提高斷指再植的成活率。故而,筆者聯(lián)合羅派卡因及芬太尼應(yīng)用于連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛,經(jīng)研究表明,實(shí)驗(yàn)組患者鎮(zhèn)痛效果均滿意,VAS評分明顯低于對照組,而且實(shí)驗(yàn)組再植指的成活率明顯高于對照組。術(shù)后口服鹽酸曲馬多緩釋片達(dá)不到理想的鎮(zhèn)痛效果。若加大鹽酸曲馬多緩釋片藥量或增加用藥次數(shù)則可以提高鎮(zhèn)痛效果,但可能因此帶來更大的不良反應(yīng),從而不利于患者康復(fù)。
綜上所述,連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯應(yīng)用于斷指再植術(shù)后鎮(zhèn)痛管理,不僅鎮(zhèn)痛有效、安全,而且大大提高再植指的成活率,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 吳在德.外科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,856-860.
[2] 劉寧富,楊紹安,李松鍵,等.斷指再植的臨床經(jīng)驗(yàn)與體會[J].中華顯微外科雜志,2003,26(2):138-139.
[3] 曾志民.靜脈套管針作連續(xù)臂叢神經(jīng)阻滯麻醉對斷指再植術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的影響[J].白求恩醫(yī)學(xué)雜志,2015,13(2):184.
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1671-8194(2016)22-0143-02
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