彭世勇 馬威（遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧營(yíng)口115009）

一品紅組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)的研究

彭世勇 馬威
（遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧營(yíng)口115009）

以一品紅的莖段為外植體，研究不同培養(yǎng)基配方對(duì)其芽苗分化率、增殖率和生根率的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，誘導(dǎo)一品紅莖段腋芽分化的最適培養(yǎng)基配方為MS0+NAA0.5+6－BA1.5，分化率達(dá)81.6%；促進(jìn)芽苗增殖最佳的培養(yǎng)基配方為MS0+ NAA0.5+6－BA2.0，增殖率為400.0%；生根效果較好的培養(yǎng)基配方為1/2MS0+NAA1.0+IBA0.5，生根率為100.0%。

一品紅；莖段；外植體；培養(yǎng)基配方

一品紅（Euphorbia pulcherrima Willd.ex Klotzsch）又稱象牙紅、圣誕紅等，為大戟科多年生常綠灌木，原產(chǎn)墨西哥和中美洲，在我國(guó)云南、廣東、廣西等地可露地栽培。一品紅花色艷麗，花期很長(zhǎng)，開放季節(jié)正值圣誕、元旦、春節(jié)，深受國(guó)內(nèi)外消費(fèi)者歡迎。

一品紅結(jié)籽少，尤其是一些觀賞性較強(qiáng)的矮化、重瓣品種基本不結(jié)籽。生產(chǎn)中一般采用扦插育苗的方法進(jìn)行繁殖，但切口易污染，導(dǎo)致插穗腐爛，成活率較低。另外，一些優(yōu)良一品紅品種和部分新品種引種的初級(jí)階段枝條少，繁殖材料有限。因此，若采用單一方法繁殖，很難滿足生產(chǎn)上對(duì)種苗的需求［1、2］。我們以一品紅的莖段為外植體，進(jìn)行組織培養(yǎng)快速繁殖研究，旨在獲得外植體分化、增殖和生根的最佳培養(yǎng)基配方，為縮短一品紅的繁殖周期、擴(kuò)大增殖倍數(shù)、實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)種苗開辟1條新途徑。

1　材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

供試材料為一品紅，取自遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院日光溫室。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1培養(yǎng)基配方

（1）分化培養(yǎng)基：①M(fèi)S0+NAA0.5+6－BA0.5、②MS0+NAA0.5+6－BA1.0、③MS0+NAA0.5+6－BA1.5；（2）增殖培養(yǎng)基：①M(fèi)S0+NAA0.5+BA1.0、②MS0+ NAA0.5+6－BA1.5、③MS0+NAA0.5+6－BA2.0；（3）生根培養(yǎng)基：①1/2MS0+NAA0.5+IBA0.5、②1/2MS0+ NAA1.0+IBA0.5、③1/2MS0+NAA0.5+IBA1.0、④1/2MS0+ NAA1.0+IBA1.0。上述各培養(yǎng)基均附加蔗糖30g/L、瓊脂8g/L，pH值調(diào)至5.8～6.0。

1.2.2試驗(yàn)材料處理與接種

從一品紅健康母株上剪取長(zhǎng)約5cm的枝條作為外植體，用自來水沖洗干凈、吸干。在超凈工作臺(tái)上先用75%酒精浸泡30s，然后用0.1%升汞浸泡8～10min，再用無菌水沖洗3次，最后將外植體剪成長(zhǎng)1～1.5cm帶芽莖段接種于分化培養(yǎng)基上。誘導(dǎo)出叢生芽后，將小芽切分轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)。待小苗長(zhǎng)至2cm高時(shí)，取一部分芽苗接種于生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。

1.2.3培養(yǎng)條件

分化、增殖和生根培養(yǎng)時(shí)，溫度控制在25±1℃，光照時(shí)間為14h/d，光照強(qiáng)度為2000Lx。

1.3調(diào)查項(xiàng)目

接種25d后，調(diào)查不同分化培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽的外植體數(shù)目；增殖培養(yǎng)30d后，統(tǒng)計(jì)增殖率；生根培養(yǎng)20d后，調(diào)查生根率。

2　結(jié)果與分析

2.1不同分化培養(yǎng)基配方對(duì)一品紅莖段腋芽分化的影響

接種7d后，分化培養(yǎng)基中②號(hào)、③號(hào)培養(yǎng)基上的莖段腋芽開始膨大，14d后分化出叢生芽，接種25d后統(tǒng)計(jì)不同培養(yǎng)基上分化出芽的外植體數(shù)目。由表1可知，3種不同配方的分化培養(yǎng)基均可誘導(dǎo)一品紅出芽，其中以③號(hào)培養(yǎng)基誘導(dǎo)效果最好，分化率達(dá)81.6%。

表1　各分化培養(yǎng)基一品紅莖段腋芽分化情況

2.2不同增殖培養(yǎng)基配方對(duì)一品紅芽苗增殖的影響

將叢生芽切分轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基上，1周后基部開始出現(xiàn)新芽，以后新芽迅速伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，芽體數(shù)目逐漸增多，30d后統(tǒng)計(jì)增殖結(jié)果。由表2可知，③號(hào)增殖培養(yǎng)基上芽苗增殖率最高，達(dá)到400.0%，而且芽體粗壯；①號(hào)增殖培養(yǎng)基上芽苗增殖率最低，為254.0%，且芽體瘦小；②號(hào)增殖培養(yǎng)基介于兩者之間。因此，③號(hào)增殖培養(yǎng)基是促進(jìn)一品紅芽苗增殖的最佳配方。

表2　各增殖培養(yǎng)基一品紅芽苗增殖情況

2.3不同生根培養(yǎng)基配方對(duì)一品紅芽苗生根的影響

生根培養(yǎng)20d后，調(diào)查一品紅的生根率。由表3可知，①號(hào)、②號(hào)、③號(hào)和④號(hào)生根培養(yǎng)基，一品紅芽苗的生根率依次為75.0%、100.0%、55.0%和45.0%。因此，②號(hào)生根培養(yǎng)基生根條數(shù)最多，為4.8條/株，為誘導(dǎo)芽苗生根的最適培養(yǎng)基。

表3　各生根培養(yǎng)基一品紅芽苗生根情況

3　結(jié)論

一品紅莖段腋芽分化的最佳培養(yǎng)基為MS0+ NAA0.5+6－BA1.5，分化率達(dá)81.6%；芽苗增殖的最適培養(yǎng)基為MS0+NAA0.5+6－BA2.0，增殖率為400.0%；試管苗生根較好的培養(yǎng)基為1/2MS0+ NAA1.0+IBA0.5，生根率為100.0%。

［1］曹幫華，鐘士傳，宋儀農(nóng)，等.一品紅組培快繁技術(shù)的初步研究［J］.山東林業(yè)科技，1999（5）：7～8.

［2］王彥.矮生一品紅苗木繁育技術(shù)［J］.甘肅林業(yè)科技，1999，24（2）：55.