范錦勝,　張李香,　王貴強(qiáng),　馬　昕,　韓　笑

(黑龍江大學(xué)農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學(xué)院, 哈爾濱　150080)

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草地螟在5種寄主上的實(shí)驗(yàn)種群生命表

范錦勝,張李香*,王貴強(qiáng),馬昕,韓笑

(黑龍江大學(xué)農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學(xué)院, 哈爾濱150080)

草地螟(Loxostege sticticalisLinnaeus)是一種世界性害蟲,也是我國華北、西北以及東北地區(qū)農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)的重要害蟲。本試驗(yàn)在(26+1)℃,RH70%～80%,L∥D=16h∥8h條件下組建了草地螟在藜、大豆、苜蓿、甜菜和向日葵葉片的實(shí)驗(yàn)種群生命表,以研究草地螟的危害差異性,為草地螟的防治提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,草地螟的生長發(fā)育、繁殖和生命表參數(shù)等在不同寄主之間存在差異。藜組卵的發(fā)育歷期最短(2.42d)、甜菜組的最長(3.90d);幼蟲發(fā)育歷期以甜菜組的最短(10.00d),苜蓿組的最長(12.63d);蛹的發(fā)育歷期以向日葵組的最短(11.30d),苜蓿組的最長(16.00d);雌成蟲產(chǎn)卵量以藜組最高(345.00粒/雌),苜蓿組最低(138.83粒/雌),雌成蟲產(chǎn)卵期以藜組最長(10.42d)、苜蓿組最短(6.58d)。雌蛾產(chǎn)卵量呈現(xiàn)明顯的動(dòng)態(tài)變化:取食藜組和向日葵組雌蛾的產(chǎn)卵高峰出現(xiàn)在羽化后第8天,大豆組為羽化后第10天,苜蓿組為羽化后第7天和第9天,甜菜組為羽化后第6天和第10天。藜、大豆、苜蓿、甜菜和向日葵處理間草地螟的種群凈增殖率(R0)、內(nèi)稟增長率(rm)和周限增長率(λ)分別在59.772 8～169.194 1、0.097 6～0.135 2和1.102 5～1.144 8之間,其中以藜組的R0、rm和λ最大,苜蓿組的R0、rm和λ最小;平均世代周期(T)和種群加倍時(shí)間(t)的范圍分別為37.508 0～41.915 8d和5.126 5～7.101 4d。綜合比較5種寄主植物,認(rèn)為藜是草地螟的最適宜寄主,其次分別為大豆、甜菜、向日葵、苜蓿。

草地螟;寄主植物;實(shí)驗(yàn)種群;生命表

草地螟(Loxostege sticticalisLinnaeus)是一種世界廣泛分布的突發(fā)性農(nóng)牧業(yè)害蟲,我國主要發(fā)生在東北、西北和華北地區(qū)[13]。其生活史對(duì)策復(fù)雜[45],寄主植物多,幼蟲為害隱蔽性強(qiáng),適應(yīng)能力高,加之近年來氣候、植被等環(huán)境條件發(fā)生了較大變異,致使草地螟的發(fā)生危害出現(xiàn)了一些新的情況[6]。因此,有必要加深對(duì)草地螟與寄主植物間關(guān)系的研究。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)草地螟取食為害的寄主植物有48科259種,包括雜草、糧食作物、油料作物、蔬菜、糖料作物、中藥材、果樹、林木和灌木等[7]。草地螟對(duì)寄主植物具有明顯的選擇產(chǎn)卵和取食為害的特性[2]。然而,關(guān)于草地螟取食不同寄主植物后的逐日產(chǎn)卵量還未見報(bào)道。鑒于此,本文結(jié)合草地螟在黑龍江省的發(fā)生與為害特點(diǎn),選用草地螟嗜食的4種經(jīng)濟(jì)類作物(苜蓿、大豆、甜菜、向日葵)和其伴生的雜草(藜)為寄主植物,研究草地螟取食它們時(shí)的逐日產(chǎn)卵動(dòng)態(tài)及實(shí)驗(yàn)種群生命表,以期掌握草地螟在供試寄主上的種群變化規(guī)律,探討其與寄主植物的適應(yīng)性,調(diào)整作物布局,為制定有效的草地螟綜合防治措施提供一定的理論依據(jù)。

1　材料與方法

1.1供試蟲源

草地螟成蟲采自黑龍江大學(xué)校園草坪綠地,在室內(nèi)以藜(Chenopodium albumLinn.俗名灰菜)、苜蓿(Medicago sativaLinn.)、大豆[Glycine max(Linn.)Merr.]、甜菜(Beta vulgarisLinn.)、向日葵(Helianthus annuusLinn.)飼養(yǎng)獲得生育期一致的所需試蟲。

1.2飼養(yǎng)條件

在上海博訊實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的BIC-250人工氣候箱內(nèi)飼養(yǎng),溫度(26±1)℃,濕度70%～80%,光照L∥D=16h∥8h。

1.3供試寄主

藜、苜蓿、大豆、甜菜、向日葵均種植在網(wǎng)室內(nèi),進(jìn)行統(tǒng)一的肥水管理,獲得長勢(shì)一致的供試植株,以其葉片作為供試材料。

1.4寄主植物對(duì)草地螟發(fā)育與繁殖的影響

1.4.1幼期發(fā)育歷期、存活率的測(cè)定

分別摘取5種寄主植物的新鮮葉片,清水沖洗后,置于容積為320mL的無色透明塑料養(yǎng)蟲杯內(nèi)(口杯直徑7.5cm,底部直徑5cm,高15cm),分別接入幼蟲期對(duì)應(yīng)取食5種寄主植物葉片后的草地螟性發(fā)育成熟但尚未產(chǎn)卵的雌蟲2～3頭,120目尼龍紗網(wǎng)封口,養(yǎng)蟲杯內(nèi)投放原幼蟲期取食的寄主葉片,待其產(chǎn)卵24h后移出。之后,解剖鏡下計(jì)數(shù)各寄主葉片上的卵粒數(shù)并于氣候箱內(nèi)進(jìn)行孵化,記錄卵的發(fā)育歷期。幼蟲孵化后,將初孵幼蟲分別飼養(yǎng)在相應(yīng)的寄主植物葉片上,1～2齡幼蟲每杯飼養(yǎng)10頭, 3齡后幼蟲每杯飼養(yǎng)1頭。每日更換新鮮寄主葉片和養(yǎng)蟲杯,直至幼蟲化蛹,記錄幼蟲的發(fā)育歷期,計(jì)數(shù)存活數(shù)量。待幼蟲老熟時(shí)在養(yǎng)蟲杯內(nèi)底部放1.5～2cm厚高溫消毒的土壤,讓其自行入土化蛹直至成蟲羽化,記錄蛹的歷期。不同蟲態(tài)各處理的蟲量分別為卵100粒,幼蟲50頭,重復(fù)3次。

1.4.2成蟲期生殖力的測(cè)定

隨機(jī)選取同種寄主植物、同一時(shí)間羽化的成蟲,雌雄配對(duì)置于320mL無色透明的塑料養(yǎng)蟲杯中(養(yǎng)蟲杯的規(guī)格同1.4.1),杯內(nèi)放相應(yīng)寄主植物的離體葉片,杯底置一蘸有10%(體積比)蜂蜜水的棉球供其取食,任其自由交配和產(chǎn)卵。每日更換塑料杯、寄主葉片和棉球,記錄產(chǎn)卵量,直至成蟲死亡。每種供試寄主植物測(cè)試12對(duì)成蟲,重復(fù)3次。

1.5數(shù)據(jù)分析

1.5.1方差分析和多重比較

不同寄主對(duì)草地螟生長發(fā)育、繁殖等生物學(xué)參數(shù)的影響用DPS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用Duncan氏新復(fù)極差檢測(cè)法進(jìn)行多重比較。

1.5.2生命參數(shù)公式計(jì)算

參照昆蟲種群生命表的制作方法[8],建立草地螟的實(shí)驗(yàn)種群生命表。生命表參數(shù)計(jì)算方法如下:種群凈增殖率R0=∑lxmx;世代平均周期T=∑lxmxx/∑lxmx;內(nèi)稟增長率rm=(lnR0)/T;周限增長率λ=erm;種群加倍時(shí)間t=ln2/rm=0.693 1/rm。式中,lx表示任一個(gè)體在x期間得以成活的概率,mx表示x期間平均每雌產(chǎn)雌數(shù)(mx用雌蟲產(chǎn)卵量和雌性比例的乘積計(jì)算得出)。

2　結(jié)果與分析

2.1寄主植物對(duì)草地螟發(fā)育歷期的影響

試驗(yàn)結(jié)果顯示,取食5種寄主植物的草地螟其卵的發(fā)育歷期長短依次為:甜菜>向日葵>苜蓿>大豆>藜,其中藜組卵的發(fā)育歷期較大豆組短0.03d,苜蓿組較向日葵組的短0.34d,但差異不顯著(P>0.05)。寄主植物影響草地螟幼蟲的發(fā)育歷期,取食藜和甜菜的幼蟲發(fā)育歷期均較短,相互間差異不顯著(P>0.05),但顯著短于取食大豆、苜蓿和向日葵的;苜蓿組幼蟲的發(fā)育歷期最長,較甜菜組、藜組、向日葵組和大豆組幼蟲的發(fā)育歷期分別延長了2.63、2.32、0.38、0.13d。草地螟幼蟲期取食不同寄主,影響其蛹的發(fā)育歷期。取食苜蓿的草地螟其蛹的發(fā)育歷期較長,顯著長于取食藜、大豆、甜菜和向日葵的;藜組和大豆組草地螟蛹的發(fā)育歷期間無差異(P>0.05);向日葵組蛹的發(fā)育歷期最短,較藜組、大豆組、苜蓿組和甜菜組蛹的發(fā)育歷期分別縮短3.4、3.6、4.7、1.5d。

取食5種寄主植物的草地螟,其雌雄成蟲的壽命存在差異。其中,雌蛾的壽命由長到短依次為大豆組>藜組>向日葵組>甜菜組>苜蓿組。草地螟雄蛾的壽命依次為大豆組>苜蓿組>藜組>向日葵組>甜菜組。

2.2寄主植物對(duì)草地螟存活率的影響

不同寄主植物影響草地螟幼蟲的存活率。藜組、大豆組、苜蓿組和向日葵組幼蟲的存活率較高,相互間差異不顯著(P>0.05);取食甜菜的幼蟲存活率最低,分別較藜組、大豆組、苜蓿組和向日葵組的低41.7%、36.2%、33.8%、36.7%。草地螟卵的孵化率和蛹的存活率不受寄主種類的影響(P>0.05)。

表1　不同寄主植物上草地螟各蟲態(tài)的發(fā)育歷期1)

1) 同列中不同字母表示差異顯著(P<0.05),表2同。

Differentlettersinthesamecolumnindicatesignificantdifferenceatthe5%level.Thesamebelow.

表2　取食不同寄主植物的草地螟存活率

2.3寄主植物對(duì)草地螟成蟲產(chǎn)卵的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明:5種寄主植物上的雌性比例以藜組最高,甜菜組最低。5種寄主植物上草地螟雌成蟲的產(chǎn)卵前期差異不顯著(P>0.05)。草地螟雌蛾的產(chǎn)卵量在不同寄主之間有明顯的差異,產(chǎn)卵量較高的為藜組(345.00粒/雌);大豆組雌蛾的產(chǎn)卵量次之,較藜組的低67.17粒/雌;苜蓿組和向日葵組雌蛾的產(chǎn)卵量較低,兩者間無顯著差異(P>0.05)。取食5種寄主植物草地螟的產(chǎn)卵歷期明顯不同(表3)。在所選5種寄主上,藜組和甜菜組雌蛾的產(chǎn)卵歷期最長,兩者差異不顯著(P>0.05);其次為大豆組和向日葵組的;苜蓿組的最短,較藜組、甜菜組雌蛾的產(chǎn)卵歷期短3.84、3.67d。

表3　草地螟成蟲在5種寄主植物上的繁殖參數(shù)1)

1) 同列中不同大小寫字母分別表示在0.01、0.05水平上差異顯著。

Differentcapitalandsmalllettersinthesamecolumnindicatesignificantdifferenceat1%and5%level,respectively.

2.4寄主植物對(duì)草地螟雌成蟲逐日產(chǎn)卵量和存活率的影響

草地螟雌成蟲在5種寄主植物上的逐日產(chǎn)卵概率和逐日存活率見圖1和圖2。草地螟雌成蟲在藜、大豆、苜蓿、甜菜、向日葵上的產(chǎn)卵呈現(xiàn)明顯的動(dòng)態(tài)變化。藜組的雌成蟲在羽化后第8天達(dá)到產(chǎn)卵高峰,第11天后產(chǎn)卵量開始陡降。大豆組的產(chǎn)卵最高峰出現(xiàn)在羽化后第10天,隨后呈現(xiàn)急劇下降的趨勢(shì)。苜蓿組的第一個(gè)產(chǎn)卵高峰出現(xiàn)在羽化后第7天,第9天產(chǎn)卵量達(dá)到巔峰期,第12天后產(chǎn)卵量急速下降。甜菜組的第一個(gè)產(chǎn)卵高峰發(fā)生在成蟲羽化后的第6天,第10天出現(xiàn)產(chǎn)卵巔峰期,之后呈下降趨勢(shì)。向日葵組的產(chǎn)卵高峰發(fā)生在成蟲羽化后的第8天,以后呈下降的趨勢(shì)。

圖1　草地螟在寄主植物上的逐日產(chǎn)卵概率Fig.1　Age-specific oviposition probability of Loxostege sticticalis on the host plants

從圖2可以看出,藜組、大豆組、苜蓿組、甜菜組、向日葵組雌成蟲的壽命范圍分別為10～27d、15～32d、11～24d、12～26d、10～22d,其中以大豆組雌成蟲的平均壽命最長,苜蓿組的平均壽命最短。綜合分析圖1、圖2可知,羽化初期雌成蟲在各寄主上有一個(gè)相對(duì)較長的穩(wěn)定存活率伴隨其產(chǎn)卵,此段時(shí)間可產(chǎn)生大量的后代個(gè)體,到雌成蟲后期死亡率升高,產(chǎn)卵率也呈下降趨勢(shì)。

2.5不同寄主植物上草地螟的生命表參數(shù)

根據(jù)生命表數(shù)據(jù)資料,計(jì)算得出藜組、大豆組、苜蓿組、甜菜組和向日葵組的草地螟實(shí)驗(yàn)種群生命表參數(shù)。由表4可見,凈增殖率R0在藜上最大(169.194 1),其次為大豆上(122.206 4),兩者的后代可增長120倍以上,說明草地螟在這兩種寄主上有暴發(fā)的潛能;在苜蓿上凈增殖率較低,為59.772 8。在5種寄主上草地螟的內(nèi)稟增長率rm均大于零,說明種群數(shù)量在所選取的寄主植物上都呈上升趨勢(shì)。內(nèi)稟增長率rm在藜(0.135 2)和大豆(0.117 0)上依然較大。平均世代周期(T)在甜菜上最小,但5種寄主上世代周期相差不大。周限增長率(λ)在藜上最大(1.144 8),但5種寄主之間差異不大。草地螟在5種寄主上的種群加倍時(shí)間在藜、大豆、甜菜和向日葵上需要5～6d,在苜蓿上需7d以上。

圖2　草地螟雌成蟲在寄主植物上的逐日存活率Fig.2　Daily survival rates of the female adults of Loxostege sticticalis on the host plants

寄主植物Hostplant凈增殖率(R0)Netreproductiverate內(nèi)稟增長率(rm)Innatecapacityforincrease平均世代周期(T)/dMeangenerationtime周限增長率(λ)Finiterateofincrease種群加倍時(shí)間(t)/dPopulationdoublingtime藜Lambsquarter169.19410.135237.94901.14485.1265大豆Soybean122.20640.117041.08301.12415.9239苜蓿Alfalfa59.77280.097641.91581.10257.1014甜菜Sugarbeet76.22810.115537.50801.12246.0009向日葵Sunflower69.25790.112337.73541.11886.1719

通過比較分析5組寄主植物草地螟的實(shí)驗(yàn)種群生命表的各項(xiàng)參數(shù)可知:與藜組相比,大豆組、苜蓿組、甜菜組和向日葵組草地螟實(shí)驗(yàn)種群的凈增殖率、內(nèi)稟增長率和周限增長率均降低,種群倍增時(shí)間延長,表明草地螟在藜上的生長發(fā)育及增殖能力均大于其余4組寄主植物。

3　討論

盡管草地螟是一種多食性害蟲,對(duì)種類繁多的寄主植物具有廣泛的適應(yīng)性,但前人[2]及本文的研究結(jié)果均顯示,食物種類對(duì)草地螟幼蟲的生長發(fā)育仍存在顯著影響,尤其表現(xiàn)在幼蟲發(fā)育歷期和存活率方面。取食藜的幼蟲的發(fā)育時(shí)間短、幼蟲存活率較高。一般而言,植食性昆蟲幼蟲期較高的存活率和較短的發(fā)育歷期是衡量其與寄主適合度的重要指標(biāo)[9]。因此作者認(rèn)為:在5種供試的寄主植物中,藜是最適合草地螟幼蟲生長發(fā)育的寄主植物,大豆、苜蓿、甜菜和向日葵也較適合草地螟幼蟲的發(fā)育。所以,一旦自然界適宜的寄主減少或短缺,且其他環(huán)境條件適宜,草地螟幼蟲極易轉(zhuǎn)移到上述經(jīng)濟(jì)作物上為害。因此,有必要加強(qiáng)監(jiān)控和防治力度,保證大豆、苜蓿、甜菜和向日葵等經(jīng)濟(jì)作物的健康生長。

寄主植物種類不僅影響草地螟幼蟲的生長發(fā)育,而且也影響成蟲的繁殖。有利于幼蟲生長發(fā)育的食物,對(duì)成蟲的產(chǎn)卵也有利,而不利于幼蟲生長發(fā)育的食物,對(duì)成蟲的產(chǎn)卵明顯產(chǎn)生影響[1011]。本試驗(yàn)研究結(jié)果證實(shí):草地螟幼蟲期寄主植物是影響其生殖力的重要因子。幼蟲期取食藜組的草地螟雌蛾,其單雌產(chǎn)卵量顯著高于取食大豆、苜蓿、甜菜和向日葵組的雌蛾,表明草地螟幼蟲期取食藜有利于提高其生殖力。草地螟幼蟲期的寄主植物影響其雌蛾的逐日產(chǎn)卵量,幼蟲期取食藜組的草地螟產(chǎn)卵前期短,雌蛾產(chǎn)卵高峰期出現(xiàn)在羽化后第8天,取食苜蓿組的草地螟雌蛾產(chǎn)卵高峰期出現(xiàn)在羽化后第7天和第9天,顯示幼蟲期寄主植物的質(zhì)量對(duì)雌蛾的產(chǎn)卵具有不同的作用;草地螟雌蛾在羽化后16d,其產(chǎn)卵概率均低于0.03,該項(xiàng)研究結(jié)果從側(cè)面提示了,在生產(chǎn)實(shí)踐中利用引誘劑或黑光燈防治草地螟的時(shí)間宜為蛾羽化后前16d。

生命表是研究昆蟲種群數(shù)量變動(dòng)機(jī)制的重要方法[12],其涉及的內(nèi)稟增長率等種群參數(shù),是綜合了昆蟲生長發(fā)育、生殖產(chǎn)卵和生存變化的生物參數(shù)統(tǒng)計(jì)量,可以在不同的側(cè)面評(píng)價(jià)昆蟲對(duì)寄主植物的適應(yīng)性,反映種群在特定環(huán)境下數(shù)量增長潛能的一個(gè)重要指標(biāo)[13],在研究、分析環(huán)境因子對(duì)昆蟲種群數(shù)量變動(dòng)的影響時(shí)被廣泛應(yīng)用[14]。草地螟在5種寄主植物上的種群發(fā)生和發(fā)展存在差異,其種群增殖能力的高低次序?yàn)檗?、大豆、甜菜、向日葵、苜蓿。田間調(diào)查結(jié)果顯示,藜科藜、菊科、蓼科、豆科等雜草是草地螟成蟲產(chǎn)卵的首選寄主[15],這些雜草也是農(nóng)田雜草的優(yōu)勢(shì)種[16],對(duì)草地螟種群的消長起著重要作用,可能是草地螟種群存續(xù)與暴發(fā)的重要因子。因此,草地螟的發(fā)生預(yù)測(cè)和控制,必須重視對(duì)大豆、甜菜、向日葵和苜蓿等作物田間及周圍環(huán)境中多種雜草寄主的研究與控制,以及時(shí)應(yīng)對(duì)草地螟對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的影響,降低草地螟對(duì)作物的危害。

昆蟲與寄主相互適應(yīng)的關(guān)系比較復(fù)雜,寄主體內(nèi)各種化學(xué)成分的差異都可能影響昆蟲對(duì)寄主的適應(yīng)性[1718]。本文僅從生物學(xué)角度組建了草地螟的生命表,要研究草地螟對(duì)寄主植物的適應(yīng)性,還需要進(jìn)一步研究不同寄主植物的營養(yǎng)含量、次生物質(zhì)等對(duì)草地螟生理方面的影響。另外,本文只研究了各寄主上一代的草地螟生命表參數(shù),加之其他因子如溫度、光照、濕度等對(duì)草地螟的生物學(xué)參數(shù)也是有影響的[1921],因此,從寄主差異性、溫度、濕度、光照等因素綜合考慮草地螟對(duì)寄主的適應(yīng)性,對(duì)于防治草地螟可提供更可靠的理論依據(jù)。

[1]張?jiān)苹?陳林,程登發(fā),等.草地螟2007年越冬代成蟲遷飛行為研究與蟲源分析[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2008,51(7):720727.

[2]尹姣,曹雅忠,羅禮智,等.寄主植物對(duì)草地螟種群增長的影響[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2004,31(2):173178.

[3]尹姣,曹雅忠,羅禮智,等.草地螟對(duì)寄主植物的選擇性及其化學(xué)生態(tài)機(jī)制[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(8):18441852.

[4]羅禮智,屈西峰. 我國草地螟2004年危害特點(diǎn)及2005年一代危害趨勢(shì)分析[J]. 植物保護(hù),2005,31(3):6971.

[5]屈西峰. 草地螟發(fā)生程度的劃分[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2005,25(8):811.

[6]羅禮智,黃紹哲,江幸福,等. 我國2008年草地螟大發(fā)生特征及成因分析[J]. 植物保護(hù),2009,35(1):2733.

[7]姜玉英,康愛國,王春榮,等. 草地螟產(chǎn)卵和取食寄主種類初報(bào)[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào),2011,27(7):266278.

[8]趙志模,周新遠(yuǎn). 生態(tài)學(xué)引論[M]. 重慶:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社重慶分社,1984:5556.

[9]LeatherSR.Life-historytraitsofinsectherbivoresinrelationtohost-plantquality[J].Insect-PlantInteractions,1994,5:175207.

[10]陳永兵,張純胄,胡立秋. 寄主植物對(duì)甜菜夜蛾生長發(fā)育的影響[J]. 昆蟲知識(shí),1999,36(6):332334.

[11]阮永明,吳坤君. 不同食料植物對(duì)棉鈴蟲生長發(fā)育和繁殖的影響[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2001,44(2):205212.

[12]張孝羲. 昆蟲生態(tài)及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)(第三版)[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2003:7980.

[13]吳福安,周金星,余茂德,等. 不同桑樹品種上朱砂葉螨實(shí)驗(yàn)種群內(nèi)稟增長率的統(tǒng)計(jì)推斷[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2006,49(2):287294.

[14]趙明,鞠瑞亭. 溫度對(duì)紅棕象甲實(shí)驗(yàn)種群生長發(fā)育及繁殖的影響[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào),2010,37(6):517521.

[15]康愛國,張躍進(jìn),姜玉英,等. 草地螟成蟲產(chǎn)卵行為及中耕除草滅卵控害作用研究[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2007,27(11):57.

[16]張躍進(jìn),姜玉英,江幸福. 我國草地螟關(guān)鍵控制技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 中國植保導(dǎo)刊,2008,28(5):1519.

[17]MattsonWJ.Herbivoryinrelationtoplantnitrogencontent[J].AnnualReviewofEcologyandSystematics,1980,11:119161.

[18]TeulonDAJ,PenmanDR.EffectsoftemperatureanddietonovipositionrateanddevelopmenttimeoftheNewZealandflowerthrips,Thrips obscuratus [J].EntomologiaExperimentalisetApplicata,1991,60(2):143155.

[19]羅禮智,李光博. 草地螟的有效積溫及其世代區(qū)的劃分[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),1993,36(3):332339.

[20]康愛國,楊海珍,李強(qiáng),等. 草地螟越冬代蟲量與第一代草地螟發(fā)生關(guān)系的研究[J]. 昆蟲知識(shí),2004,40(1):7072.

[21]黃少虹,江幸福,羅禮智. 光周期和溫度對(duì)草地螟滯育誘導(dǎo)的影響[J]. 昆蟲學(xué)報(bào),2009,52(3):274280.

(責(zé)任編輯：田喆)

LifetablesforexperimentalpopulationsofLoxostege sticticalis (Lepidoptera:Crambidae)onfivehostplants

FanJinsheng,ZhangLixiang,WangGuiqiang,MaXin,HanXiao

(CollegeofAgriculturalResourceandEnvironment,HeilongjiangUniversity,Harbin150080,China)

Thebeetwebworm, Loxostege sticticalis (L.),isaworldwideinsectwhichhasbecomeoneofthemajordisastrouspestsofeconomiccropsinthenorthern,northwesternandnortheasternChina.InordertoelucidatetheoccurrenceanddamageofL. sticticalisandofferbasicdataforcontrolofthispest,thelifetablesfortheexperimentalpopulationsofL. sticticaliswereestablishedatthetemperatureof(26±1)℃,relativehumidityof70%-80%andphotoperiodof16L:8Donlambsquarter,soybean,alfalfa,sugarbeetandsunflowerleaves,respectively.Theresultsindicatedthattheeggdevelopmentwastheshortestonthelambsquarter(2.42d)andlongest(3.90d)onthesugarbeet.Thelarvaefedonthesugarbeethadtheshortestdevelopmental(10.00d),whileonthealfalfa,thelongestdevelopmentalduration(12.63d).Thepupalperiod(11.30d)wasshortestonthesunflowerbutlongest(16.00d)onthealfalfa.Thefemaleadultfecundityandperiodofovipositionwerethehighest(345.00eggs/female, 10.42d)onthelambsquarter,whereasthelowest(138.83eggs/female, 6.58d)onthealfalfa.Theadultfemaleovipositionshowedobviousdynamics.Theegg-layingpeaksappearedintheeighthdayaftereclosiononthelambsquarterandsunflower,the10thdayonthesoybean,theseventhandninthdayonthealfalfa,thesixthand10thdayonthesugarbeet.Thelife-tableparametersofL. sticticaliswereestablishedbycalculatingtheimmaturedevelopmentaltime,thesurvivalrateatmatureandtheadultreproductivestage.Thenetreproductiverate(R0),theinnatecapacityforincrease(rm)andthefiniterateofincrease(λ)variedfrom59.772 8to169.194 1,0.097 6to0.135 2and1.102 5to1.144 8,respectively,withR0, rmandλhighestonlambsquarterandlowestonalfalfaplants.Themeangenerationtime(T)andthedoublingtime(t)variedfrom37.508 0dto41.915 8dand5.126 5dto7.101 4d,respectively.Bycomprehensivecomparisonoffivehostplants,lambsquarterwasconsideredthemostappropriatehost,followedbysoybean,sugarbeet,sunflowerandalfalfa.

Loxostege sticticalis;hostplant;experimentalpopulation;lifetable

20150316

20150504

哈爾濱市青年科技創(chuàng)新人才專項(xiàng)資金項(xiàng)目(RC2012QN002067)；黑龍江大學(xué)學(xué)科青年學(xué)術(shù)骨干百人支持計(jì)劃項(xiàng)目

E-mail:fjszhanglx@126.com.

Q968.1

ADOI：10.3969/j.issn.05291542.2016.03.017