張樹柏,徐 穎,豆義波,毛迎燕,劉 力*
(1.北京化工大學(xué) 有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029;2.北京化工大學(xué) 化工資源有效利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029)
納米復(fù)合材料一直是材料科學(xué)的研究熱點(diǎn)[1],它由兩種或兩種以上的固相(其中至少有一相尺寸在一維納米級)復(fù)合而成。以聚合物為基體的納米復(fù)合材料研究是納米材料工程領(lǐng)域的重要課題[2]。從目前的研究狀況來看,聚合物/層狀硅酸鹽納米復(fù)合材料的研究已十分深入。納米水平分散的層狀硅酸鹽能夠顯著提高復(fù)合材料的強(qiáng)度,并且由于硅酸鹽的片層效應(yīng)而使復(fù)合材料具有良好的氣體阻隔性能、阻燃性能以及抵抗裂紋擴(kuò)展的能力[3]。
水滑石(LDHs)是一種層狀雙金屬氫氧化物,為陰離子型粘土[4],是唯一一種可以進(jìn)行插層反應(yīng)的帶正電荷的層狀材料,其組分和層電荷密度具有可調(diào)性,并且層片褶皺多,因此LDHs具有很好的延展性[5],被廣泛地應(yīng)用于催化體系、阻隔材料、阻燃劑、殺菌材料、吸附劑和陰離子交換劑等[6-9]。與層狀硅酸鹽相比,LDHs制備簡單、粒徑均一,其表面含有大量羥基,極性較強(qiáng)。在橡膠復(fù)合材料研究中,S.Pradhan等[10]將LDHs與乙丙橡膠混合,發(fā)現(xiàn)加入經(jīng)過有機(jī)物改性的煅燒LDHs可使乙丙橡膠的物理性能大幅提高。黃耿等[11]將經(jīng)對苯乙烯磺酸鈉改性后的LDHs與丁苯橡膠(SBR)混合,研究表明LDHs的加入可以提高橡膠的物理性能和熱穩(wěn)定性。
本工作采用乳液復(fù)合法制備LDHs/NBR納米復(fù)合材料,并對其硫化特性、物理性能以及氣體阻隔性能進(jìn)行研究。
NBR,牌號(hào)N41,固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.45,深圳市和平化工有限公司產(chǎn)品;LDHs,實(shí)驗(yàn)室自制。
NBR 100,氧化鋅 5,硬脂酸 2,防老劑4010NA 4,硫黃 2.8,促進(jìn)劑DM 0.5,LDHs 變量。
Φ160 mm 320 mm開煉機(jī),廣東湛江機(jī)械廠產(chǎn)品;25 t電熱平板硫化機(jī),上海橡膠機(jī)械廠產(chǎn)品;LH-Ⅱ型硫化儀,北京環(huán)峰化工機(jī)械實(shí)驗(yàn)廠產(chǎn)品;CMT4104型電子拉力試驗(yàn)機(jī),深圳市新三思材料檢測有限公司產(chǎn)品;D/Max-ⅢC型X射線衍射(XRD)儀,日本理光公司產(chǎn)品;H-800-1型透射電子顯微鏡(TEM),日本日立公司產(chǎn)品。
將LDHs用去離子水浸透,配制成總固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.05的漿液。將一定量漿液加入攪拌釜,攪拌下加入丁腈膠乳,繼續(xù)攪拌30 min,絮凝,洗滌,60 ℃下干燥,得到LDHs/NBR納米復(fù)合母膠(以下簡稱復(fù)合母膠)。在室溫下,將復(fù)合母膠在開煉機(jī)上塑煉,包輥后依次加入氧化鋅、硬脂酸、防老劑、促進(jìn)劑等,最后加入硫黃混勻,下片。混煉膠停放24 h后在平板硫化機(jī)上進(jìn)行硫化,硫化條件為150 ℃/15 MPat90。
1.5.1 TEM分析
采用超薄切片機(jī)切片制樣,采用TEM觀察LDHs/NBR納米復(fù)合材料中填料的分散狀態(tài),加速電壓為200 kV。
1.5.2 XRD分析
采用XRD儀對LDHs/NBR納米復(fù)合材料進(jìn)行分析,CuKα射線源,工作電壓為40 kV,工作電流為200 mA,掃描角度為10°~30°,掃描速度為10° min-1。
1.5.3 硫化特性
采用硫化儀按GB/T 16584—1996《橡膠 用無轉(zhuǎn)子硫化儀測定硫化特性》測試硫化特性,溫度為160 ℃。
1.5.4 物理性能
拉伸性能按GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測試》進(jìn)行測試,采用啞鈴形試樣;撕裂強(qiáng)度按GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強(qiáng)度的測試(褲形、直角形和新月形)》進(jìn)行測試,采用直角形試樣,測試溫度為20~23 ℃。
1.5.5 氣體阻隔性能
氣體阻隔性能按GB/T 7755—2003《硫化橡膠或熱塑性橡膠 透氣性的測定》進(jìn)行測試,透過氣體為氮?dú)?,溫度?0 ℃。
LDHs和LDHs/NBR納米復(fù)合材料TEM照片如圖1所示。從圖1可以看出,復(fù)合材料中填料分散均勻,LDHs片層呈納米級分散,與NBR基體結(jié)合緊密,界面相容性較好。
圖1 LDHs/NBR納米復(fù)合材料TEM照片
LDHs/NBR納米復(fù)合材料XRD譜如圖2所示。從圖2可以看出,LDHs本身的特征峰位于11°~12°,LDHs用量增大,該峰位及強(qiáng)度均無明顯變化,說明NBR分子鏈沒有插層到LDHs的片層之間,LDHs與NBR為典型的分散型納米復(fù)合[12]。
圖2 LDHs和LDHs/NBR納米復(fù)合材料的XRD譜
LDHs/NBR納米復(fù)合材料的硫化特性見表1。
表1 LDHs/NBR納米復(fù)合材料的硫化特性(160 °C)
從表1可以看出,隨著LDHs用量增大,LDHs/NBR納米復(fù)合材料的ML增大,說明LDHs能夠提高復(fù)合材料的粘度;t90逐漸延長,這是因?yàn)長DHs表面含有大量羥基,能夠吸附促進(jìn)劑,延緩硫化。與NBR膠料相比,復(fù)合材料的t10縮短,這是因?yàn)長DHs是一種偏堿性填料,片層之間有一個(gè)堿性活性中心,可加速硫化。
LDHs/NBR納米復(fù)合材料的物理性能如表2所示。
表2 LDHs/NBR納米復(fù)合材料的物理性能
從表2可以看出:與NBR膠料相比,LDHs/NBR納米復(fù)合材料的邵爾A型硬度明顯增大;隨著LDHs用量增大,復(fù)合材料的定伸應(yīng)力增大,這是因?yàn)長DHs為強(qiáng)極性納米填料,在熱作用下,NBR的-CN基團(tuán)中N原子帶有的一對孤對電子易與LDHs表面的羥基形成氫鍵,限制了NBR分子鏈的活動(dòng);當(dāng)LDHs用量僅為0.5份時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度分別為11.1 MPa和33 kN m-1,與NBR膠料相比分別提高327%和106%,這可能是因?yàn)長DHs呈納米級分散,可有效增強(qiáng)其與橡膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)之間的相互作用,提高納米復(fù)合材料的強(qiáng)度[12]。
LDHs/NBR納米復(fù)合材料的氣體阻隔性能如圖3所示。從圖3可以看出,隨著LDHs用量增大,LDHs/NBR納米復(fù)合材料的氣體滲透率減小,即氣體阻隔性能變強(qiáng)。當(dāng)LDHs用量為5份時(shí),氣體滲透率為1.304 10-17m2Pa-1s-1,與NBR膠料相比,復(fù)合材料氣體滲透率減小了約57%,這是由于LDHs表面含有大量的羥基,可通過氫鍵、分子間作用力等超分子作用有效阻滯氣體分子運(yùn)動(dòng)。此外,LDHs大長徑比的幾何特征使得氣體小分子在NBR基體中的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)必須繞過LDHs片層,提高了NBR基體對氣體的阻隔性能[13]。
圖3 LDHs/NBR納米復(fù)合材料的氣體阻隔性能
由上述LDHs/NBR納米復(fù)合材料的研究可知,在本試驗(yàn)范圍內(nèi),LDHs/NBR用量比為1/20時(shí),復(fù)合材料的綜合性能最好。為進(jìn)一步提高復(fù)合材料的氣體阻隔性能,遂選取LDHs/NBR用量比為1/20的復(fù)合材料作為復(fù)合母膠與BIIR并用,研究復(fù)合母膠/BIIR并用膠的氣體阻隔性能,配方如表3所示。
表3 復(fù)合母膠/BIIR并用膠試驗(yàn)配方 份
1#~5#配方復(fù)合母膠/BIIR并用膠的氣體滲透率依次為0.628 10-17,0.500 10-17,0.940 10-17,1.299 10-17和0.802 10-17m2Pa-1s-1。由 此可以看出,2#配方并用膠的氣體滲透率最小,即氣體阻隔性能最好。2#配方與5#配方并用膠對比可知,主體材料用量相同的并用膠,添加1份LDHs后,氣體滲透率減小31%,因此LDHs在橡膠氣密層中具有廣闊的應(yīng)用前景。
(1)在LDHs/NBR納米復(fù)合材料中,LDHs分散均勻且與NBR基體結(jié)合緊密,LDHs與NBR為分散型納米復(fù)合。
(2)隨著LDHs用量增大,LDHs/NBR納米復(fù)合材料的粘度增大,硫化速率減小。與NBR膠料相比,復(fù)合材料的t10縮短但變化不大。
(3)與NBR膠料相比,LDHs/NBR納米復(fù)合材料物理性能與氣體阻隔性能顯著提高。
(4)LDHs/NBR用量比為1/20且LDHs用量為1份時(shí)復(fù)合母膠/BIIR并用膠的氣體阻隔性能較好。