王怡

深圳市第二人民醫(yī)院973項目首席科學家蔡志明與黃衛(wèi)人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)進行改進完善，實現(xiàn)對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內(nèi)信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發(fā)表于9月5日的英國《自然·方法學》上。

研究人員介紹，腫瘤是一種由于基因突變而造成細胞內(nèi)信號轉導網(wǎng)絡異常的疾病，傳統(tǒng)治療方法如放化療等，在殺傷癌細胞的同時往往傷及正常細胞，引起極大副作用。而這套新工具可感知癌細胞內(nèi)部上游異常分子或外源信號分子的存在，并同時與下游多個抑癌分子組成一個新的“信號轉導網(wǎng)絡”，進而啟動自身的死亡程序，由于正常細胞不存在癌細胞特有分子，可不受影響，這是過去的傳統(tǒng)研究方法所不容易實現(xiàn)的。