鄧梅君,張玲懋
(四川省自貢市婦幼保健院,四川 自貢 643000)
超聲診斷胎兒永存原始玻璃體增生癥1例報(bào)告
鄧梅君,張玲懋
(四川省自貢市婦幼保健院,四川 自貢 643000)
患者,女,21歲,孕1產(chǎn)0,于2013年6月25日第一次來我院做產(chǎn)前超聲診斷。當(dāng)時(shí)孕22 w 5d,系統(tǒng)超聲提示胎兒右眼眶內(nèi)見一條索狀稍強(qiáng)回聲連于球后壁,建議復(fù)查。孕26 w 0d第二次來院復(fù)查,系統(tǒng)超聲仍然提示胎兒右眼眶內(nèi)見一條狀稍強(qiáng)回聲,考慮胎兒永存原始玻璃體增生癥(PHPV)或永存玻璃體動(dòng)脈,建議到上一級(jí)產(chǎn)前診斷中心進(jìn)一步檢查。之后,孕婦未到上一級(jí)醫(yī)院檢查,只到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢,告知觀察。孕32 w1d和40 w 5d又做了兩次超聲檢查,均可見胎兒右眼眶內(nèi)一條狀稍強(qiáng)回聲連于晶體與眼球后壁。出生后患兒右眼視力明顯低于左眼視力,右眼瞳孔發(fā)白,右眼瞼裂高度較左眼小?;純?個(gè)多月大小時(shí)在華西附一院眼科檢查,診斷為先天性右眼PHPV、右眼牽牛花綜合征,左眼先天性白內(nèi)障。并行右眼晶狀體、玻璃體摘除術(shù)。
圖1 胎兒右眼永存原始玻璃體增生超聲聲像圖 a:孕22 w5d;b:孕26 w0d
討論 PHPV系原始玻璃體未退化并在晶狀體后方增殖的纖維斑塊,是一種玻璃體先天發(fā)育異常。纖維斑塊與睫狀突相連將睫狀突拉向瞳孔,瞳孔散大后可見延長(zhǎng)的睫狀突,為本病旳特征性表現(xiàn)。原始玻璃體由原始視泡和晶狀體泡間的細(xì)胞間質(zhì)形成,在胚胎6~12周時(shí)發(fā)育完成,6~12周血管開始萎縮,胚胎32周時(shí)原始玻璃體基本萎縮,出生時(shí)完全消失[1]。若未能退化吸收且異常增生,在出生時(shí)即表現(xiàn)為“白瞳癥”,小眼球、晶狀體后纖維血管團(tuán)塊。
牽?;ňC合征是一種少見的眼底先天畸形,又稱牽?;ㄒ暠P發(fā)育異常。其發(fā)生可能與胚胎發(fā)育過程中[1]視杯的胚裂上端閉合不全有關(guān)。這種先天性畸形的形成機(jī)制尚不清楚,可能是視神經(jīng)缺損入口缺損的一種類型,也可能與視乳頭中心區(qū)膠質(zhì)發(fā)育異常有關(guān)。主要癥狀是兒童時(shí)期視力減退,眼球震顫,眼底表現(xiàn)為視盤狀似一朵盛開的牽?;?。而超聲很難發(fā)現(xiàn)這種改變。牽?;ňC合征最常見的并發(fā)癥為視網(wǎng)膜脫離,只有當(dāng)并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時(shí)才被超聲發(fā)現(xiàn)。
本例孕婦在孕22 w 5d、孕26 w 0d、孕32 w 1d、孕40 w 5d在我院做了4次產(chǎn)前超聲檢查,均發(fā)現(xiàn)胎兒右眼眶內(nèi)玻璃體內(nèi)有一條狀強(qiáng)回聲連于晶體與眼球后壁。晶體后的纖維增殖膜是永存原始玻璃體增生癥的主要病理特征[1]本病表現(xiàn)為患眼眼軸短,玻璃體內(nèi)異常強(qiáng)回聲帶連于睫狀體與晶體后囊,高分辨率的儀器,有時(shí)還可探及病灶內(nèi)玻璃體固有動(dòng)脈的血流信號(hào)。根據(jù)聲像圖及血流特征,運(yùn)用彩色多普勒超聲檢查不難做出PHPV的診斷。
但PHPV尚要與以下疾病相鑒別。永存玻璃體動(dòng)脈超聲圖像:在玻璃體暗區(qū)內(nèi)中后部視乳頭前可見一細(xì)帶狀回聲伸向玻璃體,隨眼球運(yùn)動(dòng)呈蛇形擺動(dòng)。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤瘤體呈實(shí)性類球形團(tuán)塊向玻璃體腔內(nèi)隆起,位置偏心,團(tuán)塊內(nèi)見鈣斑。
PHPV的治療主要以手術(shù)為主。早期晶體及玻璃體增殖膜切割手術(shù)可使患者獲得清亮的光學(xué)通路[2],PHPV患者視力功能性治愈的關(guān)鍵是無晶體眼的矯正以及系統(tǒng)長(zhǎng)期的弱視訓(xùn)練,強(qiáng)調(diào)后期治療的系統(tǒng)性十分重要[3]。
[1] 祝海穎,郭娜娜,湯華曉.胎兒雙眼永存原始玻璃體增生癥超聲表現(xiàn)1例[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,11(10):72-72.
[2] 田蓓,盧煒.永存原始玻璃體增生癥[J].眼科,1999,8(3):172-174.
[3] 譚鳳玲,呂勇,楊琳,等.永存原始玻璃體增生癥的臨床分析[J].眼科新進(jìn)展,2011,31(6):571-573.
R445.1;R714.53
D
1672-6170(2016)03-0188-01
2015-12-12;
2016-02-09)