陳志剛,王桂忠,吳荔生,賈啟龍
(廈門(mén)大學(xué) 海洋與地球?qū)W院,近海海洋環(huán)境科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建廈門(mén)361102)
3種海洋浮游微藻影響太平洋紡錘水蚤存活、發(fā)育和繁殖的比較研究
陳志剛,王桂忠*,吳荔生,賈啟龍
(廈門(mén)大學(xué) 海洋與地球?qū)W院,近海海洋環(huán)境科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建廈門(mén)361102)
摘要:采用實(shí)驗(yàn)生態(tài)的方法,研究了3種海洋浮游微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤(Acartia pacifica)存活、發(fā)育和繁殖的影響.實(shí)驗(yàn)以不同濃度的微藻投喂太平洋紡錘水蚤,測(cè)定了無(wú)節(jié)幼體發(fā)育到橈足幼體、橈足幼體發(fā)育到成體的時(shí)間和最終存活率,以及發(fā)育到成體后,在各濃度下,成體每天的產(chǎn)卵量和卵孵化率.結(jié)果表明:球等鞭金藻(Isochrysis galbana)、海洋原甲藻(Prorocentrum micans)適宜于作為太平洋紡錘水蚤生長(zhǎng)、繁殖的餌料;攝食牟氏角毛藻(Chaetoceros mulleri)的太平洋紡錘水蚤可以完成無(wú)節(jié)幼體到成體的發(fā)育,但牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖具有一定的負(fù)面影響;牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量和卵孵化的抑制作用更為顯著,只有在低細(xì)胞碳質(zhì)量濃度(0.35 μg/mL)時(shí),成體產(chǎn)卵量和卵的孵化才正常,當(dāng)牟氏角毛藻細(xì)胞碳質(zhì)量濃度達(dá)到1.70 μg/mL或更高時(shí),該橈足類(lèi)的產(chǎn)卵量下降,且沒(méi)有卵能孵化出幼體,表明牟氏角毛藻顯著抑制了太平洋紡錘水蚤的繁殖過(guò)程.
關(guān)鍵詞:微藻;太平洋紡錘水蚤;存活;發(fā)育;繁殖
硅藻是草食性浮游動(dòng)物(如橈足類(lèi))的主要食物,占全球初級(jí)生產(chǎn)量的25%[1].海洋橈足類(lèi)是海洋生態(tài)系統(tǒng)中重要的次級(jí)消費(fèi)者,浮游橈足類(lèi)占海洋浮游動(dòng)物生物量的80%,在食物網(wǎng)中,它是連接初級(jí)生產(chǎn)者與高營(yíng)養(yǎng)級(jí)消費(fèi)者的重要環(huán)節(jié).橈足類(lèi)作為魚(yú)類(lèi)的生物餌料,其生物量影響著魚(yú)類(lèi)的種群數(shù)量,因此近十幾年來(lái),對(duì)于硅藻與橈足類(lèi)關(guān)系的研究逐漸成為關(guān)注的焦點(diǎn).
有些研究認(rèn)為硅藻對(duì)海洋橈足類(lèi)的發(fā)育和繁殖有抑制作用.Ianora等[2]分別用甲藻類(lèi)的微小原甲藻(Prorocentrumminimum)和硅藻類(lèi)的圓海鏈藻(Thalassiosirarotula) 投喂柱形寬水蚤(Temorastylifera),發(fā)現(xiàn)在硅藻投喂組中橈足類(lèi)卵的孵化被抑制;Turner等[3]、Dutz等[4]分別用單種硅藻,如圓海鏈藻、中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)、威氏海鏈藻(T.weissflogii)投喂橈足類(lèi)一段時(shí)間后得到類(lèi)似的結(jié)果.此外,Carotenuto等[5]、Ianora等[6]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明投喂單種硅藻(圓海鏈藻、中肋骨條藻)的橈足類(lèi),其無(wú)節(jié)幼體發(fā)育率低且死亡率高.但也有研究結(jié)果認(rèn)為硅藻對(duì)橈足類(lèi)的發(fā)育和繁殖并無(wú)影響,如:Rebecca等[7]以硅藻投喂Tisbeholothuriae,其繁殖并未受到影響,無(wú)節(jié)幼體也可以正常發(fā)育到成體.Camus等[8]以硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻(Chaetocerosmulleri)和非硅藻類(lèi)的球等鞭金藻(Isochrysisgalbana)、扁藻投喂尖額真猛水蚤(Euterpinaacutifrons),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示投喂牟氏角毛藻的該種猛水蚤從無(wú)節(jié)幼體發(fā)育到成體的時(shí)間最短、死亡率最低,認(rèn)為牟氏角毛藻是該猛水蚤的良好餌料.
Halsband-Lenk等[9]在自然海域的研究結(jié)果支持硅藻抑制橈足類(lèi)發(fā)育和繁殖的觀(guān)點(diǎn),海區(qū)中高濃度的海鏈藻使紐曼氏擬哲水蚤(Pseudocalanusnewman)的卵孵化率從90%降至43%.Vardi等[10]在硅藻爆發(fā)海區(qū)發(fā)現(xiàn),橈足類(lèi)卵孵化率、幼體存活率以及對(duì)硅藻攝食率都被抑制,大多數(shù)幼體呈不對(duì)稱(chēng)體型或出現(xiàn)畸形,在無(wú)節(jié)幼體第二期時(shí)就死亡.而Irigoien 等[11]在世界各大洋做了一系列現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)硅藻與橈足類(lèi)卵孵化率的相關(guān)性.Irigoien等[12]調(diào)查了海區(qū)中肋骨條藻對(duì)隆線(xiàn)擬哲水蚤(Calanoidescarinatus)和鼻錨哲水蚤 (Rhincalanusnasutus)產(chǎn)卵量與卵孵化率的影響,也得到了相似的結(jié)果.無(wú)論是室內(nèi)實(shí)驗(yàn)還是現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的結(jié)果都表明硅藻對(duì)橈足類(lèi)的影響具有物種特異性.Ianora等[13]的實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果顯示,硅藻類(lèi)的圓海鏈藻對(duì)不同橈足類(lèi)繁殖的影響不同,對(duì)胸刺水蚤(Centropagestypicus)的影響最強(qiáng)烈,其次是柱形寬水蚤,對(duì)海哥蘭哲水蚤(Calanushelgolandicus)和克勞氏紡錘水蚤(Acartiaclausi)的繁殖沒(méi)有影響.Wichard等[14]的現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查結(jié)果也證實(shí)了這一結(jié)論.
綜上所述,硅藻與橈足類(lèi)的相互關(guān)系目前仍然沒(méi)有明確的結(jié)論.然而,有大量的研究表明:球等鞭金藻和微小原甲藻是海洋橈足類(lèi)發(fā)育與繁殖的良好餌料.例如:攝食微小原甲藻的太平洋哲水蚤(C.pacificus)的卵孵化率高達(dá)96.6%[15];攝食微小原甲藻、球等鞭金藻的柱形寬水蚤的無(wú)節(jié)幼體可正常發(fā)育到成體,最終的存活率達(dá)到80%[5];用不同種的微藻投喂長(zhǎng)角寬水蚤(T.longicornis),結(jié)果投喂球等鞭金藻的產(chǎn)卵率和卵孵化率最高[16].
紡錘水蚤在我國(guó)南北沿岸海域均有分布,是我國(guó)海域優(yōu)勢(shì)的橈足類(lèi).不論是在自然海域還是在水產(chǎn)養(yǎng)殖中,都是經(jīng)濟(jì)海洋動(dòng)物的良好餌料,其產(chǎn)量直接影響到水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和漁業(yè)的產(chǎn)量.然而硅藻對(duì)紡錘水蚤的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖的影響目前尚缺乏研究資料予以闡明.為了回答這個(gè)問(wèn)題,本研究選擇了硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻和非硅藻類(lèi)的球等鞭金藻和海洋原甲藻(P.micans),以太平洋紡錘水蚤(A.pacifica)為投喂對(duì)象,通過(guò)比較研究這3種屬于不同類(lèi)群的海洋微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤存活、發(fā)育和繁殖的影響,以期了解海洋橈足類(lèi)的紡錘水蚤與硅藻之間確切的生態(tài)關(guān)系,為漁業(yè)生產(chǎn)和水產(chǎn)養(yǎng)殖可持續(xù)發(fā)展提供科技資料.
1材料和方法
1.1微藻培養(yǎng)
實(shí)驗(yàn)選用微藻中硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻和非硅藻類(lèi)的球等鞭金藻和海洋原甲藻,藻種由廈門(mén)大學(xué)海洋微生物保種中心提供.用f/2培養(yǎng)液對(duì)這3種微藻進(jìn)行培養(yǎng),其中硅藻培養(yǎng)液加入適量的Na2SiO3.新接種的微藻先放在200 mL錐形瓶培養(yǎng),培養(yǎng)到一定濃度后,轉(zhuǎn)移至2 L錐形瓶,最后轉(zhuǎn)移到5 L錐形瓶培養(yǎng).微藻培養(yǎng)均在光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行,溫度為(24±1) ℃,海水鹽度為27±1,光照周期D∶L=12 h∶12 h,光照強(qiáng)度為2 000 lx.
1.2太平洋紡錘水蚤實(shí)驗(yàn)備用群體的培養(yǎng)
在廈門(mén)海域,用淺水Ⅱ型網(wǎng)平拖網(wǎng)采集太平洋紡錘水蚤.采集樣品1 h內(nèi)帶到實(shí)驗(yàn)室,在解剖鏡下分離挑取健康活潑的太平洋紡錘水蚤成體,放在2 L的結(jié)晶皿中以球等鞭金藻和海洋原甲藻為混合餌料進(jìn)行多世代培養(yǎng),培養(yǎng)的后代作為實(shí)驗(yàn)備用的群體,世代培養(yǎng)在光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行.實(shí)驗(yàn)備用群體世代培養(yǎng)的溫、鹽和光照條件與微藻培養(yǎng)的條件相同.
1.3太平洋紡錘水蚤生長(zhǎng)、發(fā)育情況的測(cè)定
從實(shí)驗(yàn)備用群體中挑選300只太平洋紡錘水蚤的成體放在3 L的結(jié)晶皿中,投喂適量的球等鞭金藻和海洋原甲藻,等待其產(chǎn)卵.24 h后用孔徑48 μm的篩絹收集卵,將卵移到50 mL裝有過(guò)濾海水的結(jié)晶皿中,讓其孵化.挑取3 h內(nèi)孵化出的第一期無(wú)節(jié)幼體(NⅠ)100 只,放入相應(yīng)濃度的培養(yǎng)液中進(jìn)行世代培養(yǎng),測(cè)定不同濃度的不同微藻影響其生長(zhǎng)發(fā)育的情況.
太平洋紡錘水蚤世代培養(yǎng)的培養(yǎng)液分別由球等鞭金藻、海洋原甲藻和牟氏角毛藻的原液與0.45 μm濾膜過(guò)濾的海水配制而成.培養(yǎng)液的微藻濃度以藻類(lèi)細(xì)胞碳質(zhì)量濃度ρ(C)表示,設(shè)置5個(gè)梯度,分別為0.07,0.35,1.70,5.10,8.50 μg/mL,每個(gè)梯度設(shè)3個(gè)平行組.太平洋紡錘水蚤世代培養(yǎng)的容器為1 L的玻璃錐形瓶,每個(gè)錐形瓶注入500 mL配制好的、含有不同濃度不同微藻的培養(yǎng)液,放養(yǎng)100只NⅠ.世代培養(yǎng)期間每天更新60%(體積分?jǐn)?shù))培養(yǎng)液.世代培養(yǎng)的溫、鹽和光照條件與實(shí)驗(yàn)備用群體的世代培養(yǎng)條件相同.
當(dāng)幼體發(fā)育到第六期無(wú)節(jié)幼體(NⅥ)時(shí),每隔3 h觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)NⅥ的數(shù)量和存活率,根據(jù)半數(shù)NⅥ的發(fā)育時(shí)間確定整個(gè)無(wú)節(jié)幼體期的發(fā)育時(shí)間.采用SPSS 17.0軟件對(duì)整個(gè)無(wú)節(jié)幼體發(fā)育期的發(fā)育時(shí)間和存活率進(jìn)行概率回歸統(tǒng)計(jì)[17].用同樣的方法計(jì)算和統(tǒng)計(jì)整個(gè)橈足幼體期的發(fā)育時(shí)間和存活率.將剛發(fā)育到成體的太平洋紡錘水蚤分離出來(lái),用來(lái)做產(chǎn)卵實(shí)驗(yàn).
1.4太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量的測(cè)定
從上述用于太平洋紡錘水蚤生長(zhǎng)發(fā)育測(cè)定的世代培養(yǎng)中,挑選剛發(fā)育到成體的雌雄成體用于產(chǎn)卵量測(cè)定.每種微藻各濃度設(shè)20個(gè)平行組(以確保最終能有15組的數(shù)據(jù)用于產(chǎn)卵量的統(tǒng)計(jì)分析),每組選取雌雄個(gè)體各1只(放入雄性個(gè)體的目的是為了保證雌性個(gè)體能夠得到交配受精),養(yǎng)在30 mL的玻璃燒杯中,燒杯中裝有相應(yīng)微藻相應(yīng)濃度的培養(yǎng)液.每天定期檢查各燒杯中的產(chǎn)卵量,并將雌雄成體移到裝有新培養(yǎng)液的新燒杯中繼續(xù)培養(yǎng)(在確定所產(chǎn)的卵可孵化后,雄性成體則不再繼續(xù)培養(yǎng)).產(chǎn)卵量測(cè)定共進(jìn)行12 d,在產(chǎn)卵量測(cè)定期間,成體培養(yǎng)的溫、鹽和光照條件與生長(zhǎng)發(fā)育測(cè)定的世代培養(yǎng)條件相同.
英文大寫(xiě)字母相同代表不同藻類(lèi)同一濃度下差異不顯著(p>0.05),小寫(xiě)字母相同代表同種藻類(lèi)不同濃度下差異不顯著(p>0.05),下同.圖1 不同微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體期(a)和橈足幼體期(b)發(fā)育時(shí)間的影響Fig.1The effects of different miacroalgae on developmental time of A. pacifica at the nauplius stage (a) and the copepodid stage (b)
1.5太平洋紡錘水蚤卵孵化率的測(cè)定
從上述產(chǎn)卵量測(cè)定實(shí)驗(yàn)的第3,6,9,12天產(chǎn)的卵中,每天取100粒(卵量不足100粒則取全部)放入裝有100 mL膜濾海水的結(jié)晶皿中進(jìn)行孵化實(shí)驗(yàn),48 h后記錄孵化出的幼體數(shù)量,計(jì)算每天卵的孵化率平均值.卵孵化的溫度、鹽度和光照條件與產(chǎn)卵量測(cè)定的培養(yǎng)條件相同.不同濃度不同微藻培養(yǎng)的太平洋紡錘水蚤其卵孵化率的測(cè)定均按此方法進(jìn)行.
1.6統(tǒng)計(jì)分析
不同濃度不同微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)卵量和卵孵化率的影響用單變量方差分析法分析,組間差異采用S-N-K法多重比較,統(tǒng)計(jì)軟件采用SPSS 17.0.
2結(jié)果和分析
2.1微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤幼體發(fā)育時(shí)間的影響
從圖1(a)中可以看出:給太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體投喂3種不同微藻,隨著藻濃度升高,發(fā)育時(shí)間縮短;投喂牟氏角毛藻,各濃度組無(wú)節(jié)幼體發(fā)育時(shí)間均比投喂球等鞭金藻和海洋原甲藻的長(zhǎng)(p<0.05).這些結(jié)果表明,與球等鞭金藻和海洋原甲藻相比,硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻更不適宜作為太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體的餌料.給太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體投喂低細(xì)胞碳質(zhì)量濃度(0.07 μg/mL)的3種海洋微藻,所培養(yǎng)的無(wú)節(jié)幼體均不能發(fā)育到橈足幼體.圖1(b)是投喂不同濃度不同微藻培養(yǎng)的太平洋紡錘水蚤橈足幼體期的發(fā)育時(shí)間,從中可以看出:隨著球等鞭金藻和海洋原甲藻濃度的升高,太平洋紡錘水蚤橈足幼體的發(fā)育時(shí)間趨于穩(wěn)定,而不同濃度的牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤橈足幼體的發(fā)育時(shí)間無(wú)顯著影響(p>0.05).
2.2微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤幼體存活率的影響
從圖2(a)中可以看出:投喂高細(xì)胞碳質(zhì)量濃度(8.50 μg/mL)的牟氏角毛藻抑制了太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體的存活率(p<0.05).這個(gè)結(jié)果也表明,與球等鞭金藻和海洋原甲藻相比,硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻不適宜作為太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體的餌料.圖2(b)是投喂不同濃度不同微藻培養(yǎng)的太平洋紡錘水蚤其橈足幼體期的存活率,從圖中可以看出:隨著球等鞭金藻濃度的升高,太平洋紡錘水蚤橈足幼體的存活率也在升高;不同濃度海洋原甲藻對(duì)太平洋紡錘水蚤橈足幼體存活率的影響不顯著(p>0.05),各濃度組中橈足幼體的存活率都較高;隨著牟氏角毛藻濃度的升高,太平洋紡錘水蚤橈足幼體的存活率下降.這些結(jié)果表明,與球等鞭金藻和海洋原甲藻相比,硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻在中、高濃度時(shí)對(duì)太平洋紡錘水蚤橈足幼體的存活有一定的負(fù)面影響.
圖2 不同微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體期(a)和橈足幼體期(b)存活率的影響Fig.2The effects of different miacroalgae on survival rate of A. pacifica at the nauplius stage (a) and the copepodid stage (b)
2.3微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量的影響
從圖3中可以看出:給太平洋紡錘水蚤投喂球等鞭金藻,隨著藻細(xì)胞碳質(zhì)量濃度升高,太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量也升高;投喂海洋原甲藻時(shí),ρ(C)由0.35 μg/mL上升到1.70 μg/mL,雌性個(gè)體每日產(chǎn)卵量由25.1提高到45.8;隨后開(kāi)始下降,ρ(C)=8.50 μg/mL時(shí),雌性個(gè)體每日產(chǎn)卵量?jī)H為17.8;投喂牟氏角毛藻時(shí),太平洋紡錘水蚤在ρ(C)=0.35 μg/mL下產(chǎn)卵量與投喂球等鞭金藻時(shí)無(wú)顯著差異(p>0.05);在較高濃度下,太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量顯著下降(p<0.05).這些結(jié)果表明,較高濃度的牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤成體的產(chǎn)卵量有負(fù)面影響.
圖3 不同濃度的不同微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量的影響Fig.3The effects of different concentrations of microalgae on egg production of A. pacifica
2.4微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤卵孵化率的影響
從圖4中可以看出:給太平洋紡錘水蚤投喂球等鞭金藻,僅在ρ(C)=8.50 μg/mL時(shí)才對(duì)太平洋紡錘水蚤卵的孵化產(chǎn)生抑制作用,孵化率僅為29%;投喂海洋原甲藻時(shí),ρ(C)由0.35 μg/mL上升到1.70 μg/mL,卵孵化率就受到抑制,由94%降至46%,隨后穩(wěn)定在此水平;投喂牟氏角毛藻培養(yǎng)的太平洋紡錘水蚤只有在ρ(C)=0.35 μg/mL時(shí)產(chǎn)的卵可以孵化,孵化率為66%,其他組所產(chǎn)的卵都不能孵化.這些結(jié)果表明,投喂高細(xì)胞碳質(zhì)量濃度時(shí)的3種微藻所培養(yǎng)出來(lái)的太平洋紡錘水蚤,其卵的孵化率均會(huì)受到抑制,抑制程度因種類(lèi)而異,海洋原甲藻的抑制程度大于球等鞭金藻,牟氏角毛藻的抑制程度最大.
圖4 不同濃度不同微藻對(duì)太平洋紡錘水蚤卵的孵化率的影響Fig.4The effects of different concentrations of microalgae on hatching success of A. pacifica
3討論
本文研究結(jié)果表明:球等鞭金藻、海洋原甲藻適宜于作為太平洋紡錘水蚤生長(zhǎng)、繁殖的餌料;攝食牟氏角毛藻的太平洋紡錘水蚤可以完成無(wú)節(jié)幼體到成體的發(fā)育,但牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤的存活和繁殖具有一定的負(fù)面影響;牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤產(chǎn)卵量和卵孵化的抑制作用更為顯著,只有在低細(xì)胞碳質(zhì)量濃度(0.35 μg/mL)時(shí),成體產(chǎn)卵量和卵的孵化才正常,當(dāng)牟氏角毛藻細(xì)胞碳質(zhì)量濃度達(dá)到1.70 μg/mL或更高時(shí),該橈足類(lèi)的產(chǎn)卵量下降,且沒(méi)有卵能孵化出幼體,表明牟氏角毛藻顯著抑制了太平洋紡錘水蚤的繁殖過(guò)程.已有研究表明,有些硅藻對(duì)海洋橈足類(lèi)的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖有抑制作用,但硅藻類(lèi)的牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤繁殖過(guò)程產(chǎn)生負(fù)面影響的機(jī)制尚不清楚.作者正在用不同濃度的牟氏角毛藻投喂太平洋紡錘水蚤,進(jìn)行多世代的培養(yǎng),對(duì)各世代的成體進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析,以期闡明其影響的機(jī)制.
已有不少研究報(bào)道表明,高濃度的硅藻能產(chǎn)生有毒的胞外產(chǎn)物,對(duì)海洋橈足類(lèi)的生長(zhǎng)和存活具有抑制作用[6,16,19].本研究中高濃度的牟氏角毛藻對(duì)太平洋紡錘水蚤的存活和繁殖的負(fù)面影響,是否由高濃度的牟氏角毛藻產(chǎn)生的有毒胞外產(chǎn)物所引起,尚待進(jìn)一步研究.
在本研究中,不論是從太平洋紡錘水蚤無(wú)節(jié)幼體期和橈足幼體期的存活率和發(fā)育時(shí)間,還是從太平洋紡錘水蚤的產(chǎn)卵量及其卵的孵化率來(lái)看,投喂球等鞭金藻和海洋原甲藻的餌料效果均優(yōu)于牟氏角毛藻,可以認(rèn)為球等鞭金藻和海洋原甲藻是太平洋紡錘水蚤的良好餌料.已有不少研究報(bào)道認(rèn)為,作為海洋橈足類(lèi)的餌料,金藻的效果優(yōu)于甲藻,甲藻的效果優(yōu)于硅藻[5].但在本文的圖2(a)中,投喂細(xì)胞碳質(zhì)量濃度為0.35 μg/mL的海洋原甲藻培養(yǎng)的太平洋紡錘水蚤其無(wú)節(jié)幼體存活率顯著低于其他實(shí)驗(yàn)組,這可能是由以下原因?qū)е碌?1) 海洋原甲藻細(xì)胞顆粒大,不利于無(wú)節(jié)幼體對(duì)其攝食;2) 單個(gè)海洋原甲藻細(xì)胞體積約為球等鞭金藻細(xì)胞體積的200倍,在低濃度下,水體中海洋原甲藻的密度很低,無(wú)節(jié)幼體對(duì)其濾食的效率不高.
參考文獻(xiàn):
[1]NELSON D M,TREGUER,P,BRZEZINSKI,M A,et al.Production and dissolution of biogenic silica in the ocean:revised global estimates,comparison with regional data and relationship to biogenic sedimentation[J].Global Biogeochemical Cycle,1995,9(3):359-372.
[2]IANORA A,POULET,S A.Egg viability in the copepodTemorastylifera[J].Limnology Oceanography,1993,38(8):1615-1626.
[3]TURNER J T,IANORA A,MIRALTO A,et al.Decoupling of copepod grazing rates,fecundity and egg-hatching on mixed and alternating diatom and dinoflagellate diets[J].Marine Ecology Progress Series,2001,220:187-199.
[5]CAROTENUTO Y,IANORA A,BUTTINO I,et al.Is postembryonic development in the copepodTemorastyliferanegatively affected by diatom diets?[J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2002,276:49-66.
[6]IANORA A,MIRALTO A,POULET S A,et al.Aldehyde suppression of copepod recruitment in blooms of a ubiquitous planktonic diatom[J].Nature,2004,429:403-407.
[7]REBECCA T,GARY C,HANNAH D,et al.Short-term impacts of polyunsaturated aldehyde-producing diatoms on the harpacticoid copepod,Tisbeholothuriae[J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2007,341:60-69.
[8]CAMUS T,ZENG C.Reproductive performance,survival and development of nauplii and copepodites,sex ratio and adult life expectancy of the harpacticoid copepod,Euterpinaacutifrons,fed different microalgal diets[J].Aquaculture Research,2012,43:1159-1169.
[9]HALSBAND-LENK C,PIERSON J J,LEISING A W,et al.Reproduction ofPseudocalanusnewmani(Copepoda:Calanoida) is deleteriously affected by diatom blooms:a field study[J].Progress in Oceanography,2005,67:332-348.
[10]VARDI A,FORMIGGINI F,CASOTTTI R,et al.A stress surveillance system based on calcium and nitric oxide in marine diatoms[J].PLoS Biology,2006(4):411-419.
[11]IRIGOIEN X,HARRIS R P,VERHEYE H M,et al.Copepod hatching success in marine ecosystems with high diatom concentrations[J].Nature,2002,419:387-389.
[12]IRIGOIEN X,VERHEYE H M,HARRIS R P,et al.Effect of food composition on egg production and hatching success rate of two copepod species (CalanoidescarinatusandRhincalanusnasutus) in the Benguela upwelling system[J].Journal of Plankton Research,2005,27(8):735-742.
[13]IANORA A.Birth-control effects of diatoms for copepod reproduction:implications for aquaculture studies[M]∥LEE C S,O′BRYEN P J,MARCUS N H.Copepods in aquaculture.Oxford:Blackwell,2005:31-48.
[14]WICHARD T,POULET S A,POHNERT G.Determination and quantification of a,b,c,d-unsaturated aldehydes as pentafluorobenzyl-oximine derivatives in diatom cultures and natural phytoplankton populations:application in marine field studies[J].Journal of Chromatography B,2005,814:155-161.
[15]UYE S I.Induction of reproductive failure in the planktonic copepodCalanuspacificusby diatoms[J].Marine Ecology Progress Series,1996,133:89-97.
[16]ARENDT K E,JONASDOTTIR S H,HANSEN P J,et al.Effects of dietary fatty acids on the reproductive success of the calanoid copepodTemoralongicornis[J].Marine Biology,2005,146(3):513-530.
[17]CAMPBELL R G,WAGNER M M,TEEGARDEN G J,et al.Growth and development rates of the copepodCalanusfinmarchicusreared in the laboratory[J].Marine Ecology Progress Series,2001,221:161-183.
[18]FROST B W.Feeding behavior ofCalanuspacificusin mixtures of food particles[J].Limnology Oceanography,1977,22(3):472-491.
[19]CEBALLOS S,IANORA A.Different diatoms induce contrasting effects on the reproductive success of the copepodTemorastylifera[J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2003,294(2):189-202.
A Comparative Study of the Effects of Three Marine Microalgae on Survival,Development and Reproduction of the Copepod Acartia pacifica
CHEN Zhigang,WANG Guizhong*,WU Lisheng,JIA Qilong
(State Key Laboratory of Marine Environmental Science,College of Ocean & Earth Sciences,Xiamen University,Xiamen 361102,China)
Abstract:The effects of three marine microalgae (Isochrysis galbana,Prorocentrum micans,Chaetoceros mulleri) on survival,development and reproduction of Acartia pacifica was studied using an experimental ecology method. Microalgae at different cell concentrations were used to rear the larva of A. pacifica to adult,and then,the developmental time and survival rate from hatching to first stage of copepodid then to adult were determined.Egg production of each female and hatching success were also measured.The results suggested that I. galbana and P. micans were good diets to A. pacifica for growth and production,whereas C. mulleri showed negative effects on survival,development and reproduction of A. pacifica,though the diet C. mulleri could support the copepod to complete their development.Additionally,the egg production of females and hatching success were inhibited significantly when the copepods were reared with C. mulleri,but normal with low concentration (0.35 μg/mL) of the alga.When C. mulleri was fed to copepod at a concentration of 1.70 μg/mL or higher,the egg production of the copepod decreased with increasing concentration of the alga,and none egg could hatch,indicating that C. mulleri could inhibit the reproduction of A. pacifica significantly.
Key words:microalgae;Acartia pacifica;survival;development;reproduction
doi:10.6043/j.issn.0438-0479.2016.03.007
收稿日期:2015-06-17錄用日期:2015-09-16
基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(41276132)
*通信作者:gzwang@xmu.edu.cn
中圖分類(lèi)號(hào):P 735
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):0438-0479(2016)03-0343-06
引文格式:陳志剛,王桂忠,吳荔生,等.3種海洋浮游微藻影響太平洋紡錘水蚤存活、發(fā)育和繁殖的比較研究.廈門(mén)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,55(3):343-348.
Citation:CHEN Z G,WANG G Z,WU L S,et al.A comparative study of the effects of three marine microalgae on survival,development and reproduction of the copepodAcartiapacifica.Journal of Xiamen University(Natural Science),2016,55(3):343-348.(in Chinese)