鄧愛琴 鄧智連 徐倩 徐林
不同劑量右美托咪定用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤手術(shù)中的臨床觀察
鄧愛琴 鄧智連 徐倩 徐林
目的 探討右美托咪定用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤手術(shù)中的合適劑量。方法 選擇ASAI~Ⅱ級擇期行腹腔鏡子宮惡性腫瘤切除手術(shù)患者80例,隨機(jī)分為4組,對照組(C):靜脈輸注生理鹽水50 mL;低、中、高劑量右美托咪定(D1組、D2組、D3組):分別靜脈輸注右美托咪定0.25μg/kg、0.50μg/kg和1.00μg/kg(均用生理鹽水稀釋至50 mL)給予負(fù)荷劑量,輸注時(shí)間為15 min,然后再按0.25μg/(kg?h)、0.5μg/(kg?h)和1.0μg/(kg?h)持續(xù)泵入,直至手術(shù)結(jié)束。分別記錄入室安靜時(shí)(T0)、給完右美托咪定負(fù)荷劑量時(shí)(T1)、麻醉誘導(dǎo)結(jié)束時(shí)(T2)、氣管插管時(shí)(T3)、氣腹時(shí)(T4)腹腔放氣時(shí)(T5)、拔管時(shí)(T6)拔管后半小時(shí)(T7)的血壓和心率;蘇醒時(shí)間;術(shù)后嗜睡、躁動(dòng)、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、頭痛等并發(fā)癥。結(jié)果 T0時(shí)4組的血壓和心率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;C、D1組T2時(shí)心率、血壓明顯低于T0時(shí),T3、T4、T6時(shí)的心率、血壓高于T0(P<O.05);T0~T7時(shí)D2、D3組的血壓和心率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;D3組的蘇醒時(shí)間較C、D1、D2明顯延長,嗜睡率增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<O.05)。結(jié)論 0.5μg/kg負(fù)荷量加0.5μg/(kg?h)的維持量的右美托咪定即能維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,減少并發(fā)癥的發(fā)生;又不增加患者的蘇醒時(shí)間,是用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤手術(shù)中的合適劑量。
右美托咪定;惡性腫瘤;子宮;腹腔鏡
腹腔鏡手術(shù)因其創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、舒適度高備受醫(yī)生和患者的青睞,復(fù)雜手術(shù)如子宮惡性腫瘤根治術(shù)在腹腔鏡下完成也是必然趨勢。右美托咪定能維持全麻患者的血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,抑制其圍術(shù)期的應(yīng)急反應(yīng)[1]。但對于手術(shù)時(shí)間長,術(shù)中持續(xù)用藥的合適劑量沒有報(bào)道,本研究旨在探討右美托咪定用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤手術(shù)中的合適劑量。
1.1 一般資料 選擇ASAI~Ⅱ級擇期行腹腔鏡子宮惡性腫瘤切除手術(shù)患者80例,年齡30~65歲,體質(zhì)量45~86 Kg,無藥物過敏史,無內(nèi)分泌疾病,隨機(jī)分為4組,對照組(C):靜脈輸注生理鹽水20 mL;低、中、高劑量右美托咪定(D1組、D2組、D3組):分別靜脈輸注右美托咪定0.25μg/kg、0.50μg/kg和1.00μg/kg(均用生理鹽水稀釋至50 mL)給予負(fù)荷劑量,輸注時(shí)間為15 min,然后再按0.25μg/(kg?h)、0.5μg/(kg?h)和1.0μg/(kg?h)持續(xù)泵入,直至手術(shù)結(jié)束。4組患者在年齡、體質(zhì)量、手術(shù)時(shí)間上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 麻醉方法 所有患者均無術(shù)前用藥,入室后開放靜脈,面罩吸氧,監(jiān)測血壓(Bp)、心電圖(ECG)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、腦電雙頻指數(shù)(BIS)值。心率小于80次/ min,給予0.5 mg阿托品。靜注咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg,舒芬太尼0.5 mg/kg,順式阿曲庫銨0.15 mg/kg,丙泊酚2 mg/kg,行麻醉誘導(dǎo)插管,插管后接麻醉機(jī),調(diào)整呼吸參數(shù)使PETCO2維持在35~45 mmHg。右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)0.2 mg用生理鹽水稀釋到50 mL(4μg/mL),于麻醉誘導(dǎo)前15 min以0.25μg/kg、0.50μg/kg和1.00μg/kg速度輸注15 min,然后按0.25μg/(kg?h)、0.5μg/(kg?h)和1.0μg/(kg?h)速度持續(xù)泵入,直至手術(shù)結(jié)束。C組給予等量生理鹽水。麻醉維持:保持BIS在40~50,調(diào)節(jié)丙泊酚5~8 mg/(kg?h)、瑞芬太尼5~8μg/(kg?h)的輸注量,間斷推注順式阿曲庫銨。
1.3 觀察指標(biāo) 入室安靜時(shí)(T0)、給完右美托咪定負(fù)荷劑量時(shí)(T1)、麻醉誘導(dǎo)結(jié)束時(shí)(T2)、氣管插管時(shí)(T3)、氣腹時(shí)(T4)腹腔放氣時(shí)(T5)、拔管時(shí)(T6)拔管后半小時(shí)(T7)的血壓和心率;蘇醒時(shí)間;術(shù)后嗜睡、躁動(dòng)、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐等并發(fā)癥。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組患者不同時(shí)間點(diǎn)的血壓和心率比較 T0時(shí)4組的血壓和心率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;C、D1組T2時(shí)心率、血壓明顯低于T0時(shí),T3、T4、T6時(shí)的心率、血壓高于T0時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T0~T7時(shí)D2、D3組的血壓和心率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 各組患者不同時(shí)間點(diǎn)的血壓、心率的比較(x±s)
2.2 各組患者蘇醒時(shí)間比較 D3組的蘇醒時(shí)間為(42±15),較C(20±9)、D1(22±10)、D2(26±12)比較明顯延長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 各組患者嗜睡率比較 各組患者惡心、嘔吐、躁動(dòng)、寒戰(zhàn)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;D3嗜睡率高于其他3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 各組患者蘇醒時(shí)間及嗜睡率的比較(n)
隨著腹腔鏡微創(chuàng)技術(shù)的成熟,越來越多的子宮惡性腫瘤根治術(shù)也在腹腔鏡下完成。但氣管插管、氣腹時(shí)常出現(xiàn)血壓升高心率增快,腹腔放氣時(shí)患者容易出現(xiàn)嗆咳,血壓升高心率增快,增加患者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
右美托咪定為新型高選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,主要作用于藍(lán)斑核,具有明顯的鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛作用[2]。激活突觸前膜的α2腎上腺素能受體,抑制去甲腎上腺素的釋放[3],阻斷應(yīng)急反應(yīng)引起的藍(lán)斑-交感-腎上腺髓質(zhì)軸的興奮引起的生理變化[4],抑制術(shù)中應(yīng)急反應(yīng)引起的心率血壓升高。楊百武等[5]研究表明右美托咪定能維持全麻下全子宮切除術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),抑制術(shù)中應(yīng)急引起的下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的興奮。何莉等[1]也報(bào)道了右美托咪定可以全麻誘導(dǎo)和氣腹時(shí)的心血管應(yīng)急反應(yīng),維持麻醉平穩(wěn)。
本研究選右美托咪定三種劑量,目的是探尋右美托咪定用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤根治術(shù)中的合適劑量。對照組和小劑量D1組在麻醉誘導(dǎo)后出現(xiàn)血壓、心率的下降,可能跟維持BIS值40~50需要的麻醉藥量大有關(guān)。而氣管插管后、氣腹時(shí)、腹腔放氣時(shí)血壓心率升高,說明小劑量的右美托咪定不能夠抑制這種強(qiáng)烈刺激的應(yīng)急反應(yīng)。中、高劑量的右美托咪定能很好的抑制氣管插管、氣腹、腹腔放氣引起的心血管應(yīng)急反應(yīng)。但高劑量D3組的蘇醒時(shí)間明顯延長,嗜睡率增加,給圍術(shù)期管理帶來不便。
綜上所述,0.5μg/kg負(fù)荷量加0.5μg/(kg?h)的維持量的右美托咪定即能維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,減少并發(fā)癥的發(fā)生;又不增加患者的蘇醒時(shí)間,是用于腹腔鏡下子宮惡性腫瘤手術(shù)中的合適劑量。
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Objective To investigate the appropriate doses of dexmedetomidine for laparoscopic uterine cancer surgery. Methods ASA I-II grade elective laparoscopic uterine cancer surgery 80 patients were randomly divided into four groups, the control group (C): intravenous injection of normal saline 50mL; low, medium and high doses of dexmedetomidine given (groupD1, D2, D3): respectively dexmedetomidine infusion set 0.25μg/kg, 0.50μg/kg and 1.00μg/kg (both diluted with saline to 50mL) loading dose, infusion time15 minutes, then press 0.25μg/(kg·h), 0.5μg/ (kg·h) and 1.0μg/(kg·h) continuous infusion until the end of surgery. They were recorded in quiet in the room (T0), after dexmedetomidine loading dose (T1), anesthesia induction end (T2), tracheal intubation (T3), pneumoperitoneum (T4) intraperitoneal def l ated (T5), extubation (T6), half an hour after extubation (T7) blood pressure and heart rate; recovery time; postoperative drowsiness, restlessness, chills, nausea, vomiting, headache and other complications. Results At T0four groups of blood pressure and heart rate had no signif i cant difference; C, D1 group T2heart rate, blood pressure and heart rate was signif i cantly lower than of T0, T3, T4, T6the blood pressure is higher than T0(P<0.05); T0-T7in the D2, D3 group blood pressure, heart rate, did not change signif i cantly; signif i cantly prolongs the recovery time of the D3 group compared with C, D1, D2. lethargy rate increased (P<0.05). Conclusion 0.5μg/kg load plus 0.5μg/(kg·h) maintenance dose of dexmedetomidine is able to maintaina hemodynamic stability, reduce complications; without increasing the patient's recovery time, is for laparoscopic surgery of uterine cancer in the appropriate dose.
Dexmedetomidine; Laparoscopic; Uterine; Cancer
10.3969/j.issn.1009-4393.2016.34.003
項(xiàng)目資助:江西省科技廳項(xiàng)目(20132BBG70078)
江西 330006 江西省婦幼保健院麻醉科 (鄧愛琴 鄧智連 徐倩 徐林)