曾云峰 姜明春 祝蘭英 鄧晨珂
Ommaya囊聯(lián)合早期尿激酶溶凝治療腦室出血臨床觀察
曾云峰 姜明春 祝蘭英 鄧晨珂
目的 分析Omamaya囊聯(lián)合早期尿激酶溶凝對于腦室出血的治療效果。方法 選取38例重度腦室出血患者,隨機分為2組,各19例。傳統(tǒng)組在出血相對較少側行側腦室額角穿刺置腦室外引流管,改良組選擇出血相對較多側側腦室額角穿刺置腦室外引流管,在出血相對較少側采用Ommaya管行側腦室額角穿刺置,與Ommaya囊連接并埋置于骨膜與帽狀腱膜之間。比較2組患者腦室血腫清除時間,并發(fā)癥情況和術后3個月GOS評分。結果 改良組患者顱內感染率(5.3%)、遲發(fā)性腦積水率(5.3%)顯著低于傳統(tǒng)組(31.6%,36.8%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后3個月GOS評分:改良組中殘8例、重殘2例,較傳統(tǒng)組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 Ommaya囊聯(lián)合早期尿激酶溶凝治療可顯著延長血性腦脊液的引流時間,降低遲發(fā)性腦積水及顱內感染率,提高生命質量,值得在臨床上廣泛使用。
腦室出血;Ommaya囊;尿激酶
腦室出血是一種較為常見的腦外科疾病,發(fā)病原因較為復雜,通常起病急,發(fā)展迅速,具有較高的病死率及致殘率。腦室出血的保守治療效果不佳,而開顱手術效果則并不理想。而腦室外引流是一種較為有效的治療方法,在臨床被廣泛使用,但具有引流時間短、容易感染等缺點[1-2]。因此,尋找一種最優(yōu)的治療措施為目前腦外科疾病的關注重點。本文旨在分析研究Omamaya囊聯(lián)合早期尿激酶溶凝對于腦室出血的治療效果,現(xiàn)將結果報道如下。
1.1 一般資料 選取2014年6月~2016年3月?lián)嶂菔械谖遽t(yī)院確診收入的38例重度腦室出血患者,以隨機方式將其分為2組,各19例。傳統(tǒng)組男10例,女9例,年齡36~75歲,平均(57.0±8.2)歲;Gcs評分5~8分6例,9~12分11例,>12分
2例。改良組男11例,女8例,年齡37~74歲,平均(56.3±9.3)歲;Gcs評分5~8分7例,9~12分11例,>12分1例。2組患者一般資料的差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法[3-4]2組患者均于發(fā)病6 h內實施手術治療。傳統(tǒng)組在出血相對較少側行側腦室額角穿刺置腦室外引流管。改良組選擇出血相對較多側側腦室額角穿刺置腦室外引流管,在出血相對較少側采用Ommaya管行側腦室額角穿刺置,與Ommaya囊連接并埋置于骨膜與帽狀腱膜之間。2組患者術后均行生命體征、意識及瞳孔監(jiān)測,血壓控制在130~160/80~100 mmHg之間。術后第1天開始行腦室尿激酶注入,每天1次,持續(xù)3~5 d,每次
2萬單位溶于5 mL生理鹽水中緩慢注入,注入后閉管2~3 h;注入時及注入后密切觀察生命體征、意識及瞳孔,如有加重趨勢立即開放外引流。傳統(tǒng)組引流5~7 d,動態(tài)復查頭顱CT,待腦室內高密度影基本消失,夾管24 h,復查頭顱CT無腦積水拔管;部分患者因遲發(fā)腦積水行腰大池置管持續(xù)外引流。改良組引流3~7 d,動態(tài)復查頭顱CT,待腦室內高密度影基本消失后,拔除腦室外引流管,繼續(xù)Ommaya囊持續(xù)外引流1~2周,待腦脊液變清,夾管24 h,如病情穩(wěn)定,復查頭顱CT無腦積水 則停止引流。
1.3 觀察指標[5]觀察2組患者腦室血腫清除時間,及有無出血顱內感染、遲發(fā)性腦積水等并發(fā)癥。術后3個月進行GOS評分。
1.4 統(tǒng)計學方法 本次實驗數(shù)據均使用SPSS 19.0軟件統(tǒng)計,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組患者并發(fā)癥比較 改良組顱內感染及遲發(fā)性腦積水發(fā)生率均顯著低于傳統(tǒng)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者并發(fā)癥比較[n(%)]
2.2 2組患者腦室血腫清除時間及GOS評分 改良組患者腦室血腫清除時間為(7.05±1.05)d,傳統(tǒng)組為(7.32±1.14)d,二者腦室血腫清除時間的差異無統(tǒng)計學意義。改良組中殘和重殘例數(shù)較傳統(tǒng)組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組術后3月GOS評分[n(%)]
腦室出血在臨床上十分常見,主要是指由于非外傷造成的顱內血管破裂,致使血液進入腦室系統(tǒng)引發(fā)的一系列癥狀。根據Graeb評分標準,判定>8分即為重度腦室出血,通常起病急,發(fā)展迅速,且并發(fā)癥較多,具有極高的病死率及致死率[6]。相關報道顯示,該病病死率約為50%~80%[7]。腦室出血后血塊常留積于腦室內,引起急性梗阻性腦積水,造成顱內壓急劇上升,進而擠壓并損傷丘腦下部、腦干,直至造成腦疝,是導致高病死的最關鍵原因。因此,治療腦室出血的重點在于迅速消除腦室內的積血,確保腦脊液循環(huán)通順。
目前,臨床上常使用腦室外引流+早期尿激酶溶凝進行治療,通過腦室外引流,使血性腦脊液有效分流,從而減少顱內壓,緩解急性腦積水對于腦室組織的壓迫,避免病情持續(xù)惡化,并可促使腦功能早日恢復。尿激酶是一種從健康人尿或培養(yǎng)人腎組織的酶蛋白,可促使無活性的纖溶酶原轉化具有活性,進而降解纖維蛋白,使血凝塊溶解,加速積血分流,并防止腦室內積血繼續(xù)成型[8]。合理使用尿激酶可確保腦室順利引流,并加速吸收血塊,減少病死率。但尿激酶注入時不宜過量,防止引發(fā)二次出血。本次研究結果顯示,改良組顱內感染及遲發(fā)性腦積水發(fā)生率均顯著低于傳統(tǒng)組(P<0.05),且術后3個月GOS評分結果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)組(P<0.05)。另外,改良組患者腦室血腫清除時間與傳統(tǒng)組相比差異無統(tǒng)計學意義。提示Ommaya囊聯(lián)合早期尿激酶可有效降低并發(fā)癥,提高生命質量。
綜上所述,Ommaya囊聯(lián)合早期尿激酶溶凝治療可顯著延長血性腦脊液的引流時間,降低遲發(fā)性腦積水及顱內感染率,提高生命質量,值得在臨床上廣泛使用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.32.022
江西 344000 撫州市第五醫(yī)院神經外科 (曾云峰 姜明春祝蘭英 鄧晨珂)