趙溪,彭文舉
(1.唐山市交通運(yùn)輸局,河北唐山 063000;2.長(zhǎng)沙理工大學(xué)交通運(yùn)輸工程學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410004)
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基于自制接觸角測(cè)量?jī)x的溫拌阻燃瀝青接觸角測(cè)量
趙溪1,彭文舉2
(1.唐山市交通運(yùn)輸局,河北唐山 063000;2.長(zhǎng)沙理工大學(xué)交通運(yùn)輸工程學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙 410004)
摘要:基于自制接觸角測(cè)量?jī)x,制定適合瀝青接觸角測(cè)量的測(cè)樣方法與測(cè)試數(shù)據(jù)評(píng)定方法,測(cè)定了不同摻量下Sasobit溫拌瀝青、阻燃瀝青、溫拌阻燃瀝青與蒸餾水、甘油、甲酰胺3種試液的接觸角。結(jié)果表明自制接觸角測(cè)量?jī)x使用鏡像測(cè)量法可精確測(cè)量瀝青的接觸角,溫拌劑對(duì)瀝青接觸角的影響大于阻燃劑,阻燃瀝青接觸角普遍大于溫拌瀝青。
關(guān)鍵詞:隧道;接觸角;溫拌阻燃瀝青;接觸角測(cè)量?jī)x;表面能理論
隨著公路隧道的不斷涌現(xiàn)和隧道交通量的增大,隧道火災(zāi)發(fā)生的頻率逐漸增大。據(jù)國(guó)外統(tǒng)計(jì),公路火災(zāi)發(fā)生頻率約為0.711 07 veh/km,隧道內(nèi)火災(zāi)發(fā)生頻率約為0.331 107 veh/km,瀝青路面隧道的火災(zāi)成為一個(gè)國(guó)際性難題。同時(shí)由于隧道環(huán)境的封閉性,瀝青路面較高的攤鋪、壓實(shí)溫度在增大能源消耗的同時(shí)將增大煙塵等有毒物質(zhì)的排放量,這不僅會(huì)增加施工難度,還會(huì)對(duì)施工人員的身體健康造成不良影響?;谝陨蟽蓚€(gè)原因,溫拌阻燃技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。
目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)溫拌阻燃瀝青進(jìn)行了較多研究:吳喜榮等研究了溫拌阻燃降噪型瀝青混合料OGFC在隧道路面中的應(yīng)用,并對(duì)降噪效果進(jìn)行了評(píng)價(jià);曹樂等對(duì)溫拌阻燃瀝青的阻燃性能進(jìn)行研究并探討了溫拌劑與阻燃劑的相容性;王修山等研究了溫拌阻燃瀝青混合料的路用性能??傮w而言,對(duì)于溫拌阻燃瀝青的研究偏向于材料的阻燃作用與施工降溫效應(yīng),而對(duì)于抗水損害性能的理論研究較欠缺。作為評(píng)價(jià)瀝青混合料抗水損害性能的新方法,表面能理論得到較為廣泛的應(yīng)用。根據(jù)Fowkes理論,瀝青表面自由能可根據(jù)瀝青接觸角和相應(yīng)已知液體的表面張力計(jì)算得出。由于已知液體的表面張力可通過化學(xué)手冊(cè)查得,只需測(cè)試瀝青接觸角即可計(jì)算出瀝青表面自由能。該文對(duì)溫拌阻燃瀝青的接觸角進(jìn)行測(cè)量分析,為溫拌阻燃瀝青的抗水損害性能研究提供理論參考。
針對(duì)目前接觸角測(cè)量?jī)x價(jià)格昂貴、儀器設(shè)備復(fù)雜不便于攜帶且用于瀝青測(cè)試的測(cè)樣方法存在精度差、數(shù)據(jù)變異性大等問題,參照成型的接觸角測(cè)量?jī)x自制簡(jiǎn)易接觸角測(cè)量?jī)x,并制定適合于瀝青接觸角測(cè)量的制樣測(cè)試方法。
1.1設(shè)備構(gòu)成
為了測(cè)量瀝青表面自由能及表面自由能分量,參考文獻(xiàn)[9~11]自制簡(jiǎn)易接觸角測(cè)量?jī)x。其基本組裝設(shè)備包括待測(cè)樣品、微量進(jìn)樣器、高清數(shù)碼電子顯微攝像頭和PC機(jī),工作原理如圖1所示。
圖1 自制接觸角測(cè)量?jī)x的工作原理示意圖
1.2制樣方法
(1)將標(biāo)準(zhǔn)載玻片洗干凈并干燥,于100℃以下預(yù)熱。
(2)加熱燒杯內(nèi)瀝青至熔融狀態(tài),將載玻片垂直插入瀝青中,浸漬完成后緩慢取出載玻片以免產(chǎn)生氣泡。
(3)將載玻片于120~130℃下恒溫垂直放置10 min以上,保證試樣表面平整。
(4)取出載玻片冷卻至室溫,完成制樣。
1.3測(cè)量步驟
由于瀝青為溫敏性材料,溫度對(duì)瀝青的各項(xiàng)參數(shù)具有較大影響,為保證測(cè)試數(shù)據(jù)的可比性,測(cè)試在恒溫環(huán)境中進(jìn)行,推薦試驗(yàn)溫度為20~25℃。
目前接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)液滴圖形的獲取主要有兩種方式:第一種是通過調(diào)節(jié)使樣品表面處于水平,進(jìn)而使攝像頭能清晰地捕捉試樣上的液滴。該方式與正投影類似,稱之為正投影測(cè)樣。該方式只要待測(cè)樣表面保持平整,處于同一平面即能進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量。另一種是通過調(diào)節(jié)光線使攝像頭能捕捉到液滴在試樣表面的鏡像,通過內(nèi)嵌軟件對(duì)鏡像圖像的分析確定接觸界面進(jìn)而進(jìn)行角度測(cè)量。該方式只要求待測(cè)樣所在區(qū)域部分處于同一平面即可,但要求待測(cè)樣表面光滑,能形成鏡像圖像。
1.3.1正投影測(cè)樣
由于瀝青材料的特殊性,需借助其他板體材料進(jìn)行制樣(如載玻片)。同時(shí)由于瀝青粘滯性較強(qiáng),制樣過程中很難保證試樣邊緣平整,如圖2(a)所示,試樣邊緣瀝青膜厚度往往較試樣中間部分大,且不同寬度范圍內(nèi)各邊緣位置瀝青膜厚度不盡相同。
圖2 瀝青正投影試樣測(cè)試誤差分析
圖2(a)中白色區(qū)域由于試樣近端邊緣與遠(yuǎn)端邊緣均較中間區(qū)域高,實(shí)際獲取圖像如圖2(b)所示。顯然θ2>θ1,即采用正投影方法使接觸角數(shù)值減小。同時(shí)前一液滴測(cè)試完成進(jìn)入下一液滴圖像獲取時(shí),由于邊緣瀝青厚度的不均勻性,將使同一試液與瀝青的接觸角出現(xiàn)較大的變異性。這很好地解釋了為什么在接觸角測(cè)量?jī)x研發(fā)初期采用專用接觸角測(cè)量?jī)x進(jìn)行瀝青接觸角測(cè)量時(shí)存在部分測(cè)試結(jié)果偏小且變異系數(shù)較大的現(xiàn)象。
1.3.2鏡像測(cè)樣
針對(duì)表面較為光滑試樣,還可使用鏡像測(cè)樣方式,即通過調(diào)節(jié)光線使液滴形成鏡像,通過處理找出接觸界面。理論上這種方式能較好地解決正投影測(cè)樣所帶來的誤差。該文采用量高法進(jìn)行測(cè)量,測(cè)樣步驟(如圖3所示)如下:1)對(duì)液滴圖像進(jìn)行擬合,作出液滴輪廓圓1;2)對(duì)液滴倒影進(jìn)行擬合,作出液滴鏡像輪廓圓2;3)連接兩圓交點(diǎn),交線即為液滴與瀝青接觸界面,并過圓1圓心作交線垂線;4)標(biāo)注出矢高h(yuǎn)、弦長(zhǎng)D,接觸角θ=2arctan(2h/D)。
圖3 接觸角測(cè)量步驟
1.4數(shù)據(jù)評(píng)定
為了保證測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,以用于進(jìn)一步計(jì)算分析,對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)作如下評(píng)定:
(1)物質(zhì)表面能可分為色散分量γd、極性分量γp,二者之和為表面能總和γ。根據(jù)表面能理論,由液固界面表面自由能分析可得:
式中:θ為液固界面接觸角,對(duì)于已知液體,可在化學(xué)手冊(cè)中查得;下標(biāo)s、l分別表示固體和液體。
(2)為了進(jìn)一步保證數(shù)據(jù)的有效性,采用文獻(xiàn)[16]中的方法進(jìn)行判斷。即對(duì)于給定的某一固體,不同液體的γlcosθ與γl存在線性關(guān)系,如果二者線性相關(guān)性較差,則說明試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在錯(cuò)誤或變異性較大,需重新進(jìn)行試驗(yàn)。將該相關(guān)系數(shù)定義為
由表1和圖4可知:各接觸角變異系數(shù)均小于1%,且兩相關(guān)系數(shù)均達(dá)到0.99,較部分文獻(xiàn)均有較大提高,表明自制接觸角測(cè)量?jī)x測(cè)試數(shù)據(jù)具有高度的準(zhǔn)確性,可用于后續(xù)測(cè)試分析。
表1 基質(zhì)瀝青的接觸角
圖4 基質(zhì)瀝青接觸角評(píng)定
采用70#基質(zhì)瀝青、Sasobit溫拌劑、鹵系阻燃劑十溴二苯乙烷(DBDPE)及蒸餾水、甘油、甲酰胺3種試液,變換摻加物及摻加比例,對(duì)不同摻量溫拌阻燃瀝青進(jìn)行接觸角測(cè)量。
2.1Sasobit溫拌瀝青接觸角
物質(zhì)固-液兩相界面的特性直接關(guān)系到物質(zhì)的功能,其不僅與2個(gè)相互接觸的物質(zhì)固有特性有關(guān),還受到兩相物質(zhì)界面層組成、結(jié)構(gòu)、形態(tài)及界面上相互作用狀態(tài)的影響。接觸角作為固-液兩相界面的重要表征,通過分析接觸角的變化可反過來表征固、液性質(zhì)的改變。
為了研究Sasobit溫拌劑對(duì)瀝青性質(zhì)的影響,采用蒸餾水、甘油、甲酰胺3種試液對(duì)不同摻量Sasobit溫拌瀝青進(jìn)行接觸角測(cè)量,結(jié)果如圖5所示。
圖5 Sasobit溫拌瀝青接觸角測(cè)量結(jié)果
由圖5可知:3種試液與瀝青接觸角大小順序分別為蒸餾水>甘油>甲酰胺,這是由3種試液表面能大小差異所決定的。摻入Sasobit后瀝青與試液接觸角均發(fā)生較大變化,蒸餾水、甘油、甲酰胺與瀝青接觸角分別增加1.92°、2.23°及減小2.21°,表明Sasobit溫拌劑對(duì)瀝青接觸角有一定影響,不同試液與瀝青接觸角改變值可達(dá)到2°左右。隨著Sasobit摻量的增加,蒸餾水、甘油接觸角呈現(xiàn)減小趨勢(shì),甲酰胺接觸角則呈現(xiàn)增大趨勢(shì),且Sasobit對(duì)蒸餾水接觸角的影響較大。表面能理論認(rèn)為瀝青與水的接觸角可表示瀝青與水的粘附性能進(jìn)而反映瀝青的抗水損害性能,可認(rèn)為Sasobit溫拌劑對(duì)瀝青抗水損害性能具有一定影響。
2.2阻燃瀝青接觸角
為了研究DBDPE阻燃劑對(duì)瀝青性質(zhì)的影響,采用蒸餾水、甘油、甲酰胺3種試液對(duì)DBDPE阻燃瀝青進(jìn)行接觸角測(cè)量,結(jié)果如圖6所示。
圖6 DBDPE阻燃瀝青接觸角測(cè)量結(jié)果
由圖6可知:DBDPE摻量由零增加到4%,蒸餾水、甘油、甲酰胺與瀝青的接觸角分別減小0.4°、0.02°、0.18°,角度改變幅度很小,這是由于低摻量DBDPE阻燃劑并未從本質(zhì)上改變?yōu)r青性質(zhì),只是簡(jiǎn)單地均勻分布于瀝青內(nèi)部,構(gòu)成阻燃瀝青“膠漿”的一部分。8%摻量下,3種試液接觸角均發(fā)生突變,形成了拐點(diǎn),較4%摻量下接觸角分別增大2.41°、0.59°及減小1.15°,較12%摻量下接觸角分別增大1.45°、1.24°及減小1.59°。
對(duì)比圖5、圖6,不同摻量下各試液與Sasobit溫拌瀝青接觸角極差分別為3.94°、2.21°、2.21°,而各試液與DBDPE阻燃瀝青接觸角極差分別為3.41°、1.34°、2.08°,Sasobit溫拌瀝青接觸角極差值均大于DBDPE阻燃瀝青接觸角。這是由于Sasobit作為蠟質(zhì)有機(jī)物與瀝青混融后改變了瀝青自身組成比例,對(duì)瀝青性質(zhì)產(chǎn)生了較大影響;而阻燃劑作為一種無機(jī)物粉末與瀝青只發(fā)生簡(jiǎn)單的物理混合作用,對(duì)瀝青性質(zhì)并未產(chǎn)生較大影響。不論是溫拌瀝青還是阻燃瀝青,水與瀝青的接觸角明顯大于其他試液與瀝青的接觸角。
2.3溫拌阻燃瀝青接觸角
為了研究溫拌劑與阻燃劑交互作用對(duì)瀝青接觸角的影響,在8%DBDPE阻燃瀝青中加入不同摻量Sasobit溫拌劑、在4%Sasobit溫拌瀝青中加入不同摻量阻燃劑組成溫拌阻燃瀝青,采用蒸餾水、甘油、甲酰胺對(duì)其接觸角進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果如圖7所示。
圖7 溫拌阻燃瀝青接觸角測(cè)量結(jié)果
對(duì)比圖7(a)與圖5可知:摻入阻燃劑后,瀝青接觸角普遍呈增大趨勢(shì),這與試樣表面粗糙程度對(duì)測(cè)試接觸角有一定影響有關(guān),粉狀物質(zhì)的阻燃劑摻入瀝青后會(huì)適當(dāng)增大瀝青表面的粗糙度,相比Sasobit瀝青,其能與瀝青完全混融形成整體阻燃瀝青,接觸角會(huì)適當(dāng)增大。且摻入阻燃劑后接觸角變化幅度隨Sasobit溫拌劑摻量變化而變大。
對(duì)比圖7(a)、(b)可知:圖7(a)中接觸角變化幅度更大,而圖7(b)中各試液與不同摻量瀝青接觸角差值較小,說明相比DBDPE阻燃劑,Sasobit對(duì)瀝青接觸角的影響較大,即Sasobit對(duì)瀝青水穩(wěn)定性的影響更大,與前述分析結(jié)論一致。
采用自制接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)溫拌阻燃瀝青接觸角進(jìn)行測(cè)量,研究溫拌劑、阻燃劑及溫拌劑與阻燃劑協(xié)同作用對(duì)瀝青接觸角的影響,主要結(jié)論如下:
(1)自制接觸角測(cè)量?jī)x采用鏡像測(cè)樣方法能精確測(cè)量瀝青接觸角,對(duì)測(cè)試出接觸角進(jìn)行評(píng)定的相關(guān)系數(shù)均可達(dá)到0.99以上。
(2)由于試液自身表面能大小不同,3種試液與瀝青接觸角大小順序?yàn)檎麴s水>甘油>甲酰胺。
(3)整體而言,3種試液與阻燃瀝青的接觸角值比其與Sasobit溫拌瀝青的接觸角值大。
(4)Sasobit溫拌劑對(duì)瀝青接觸角的影響幅度比DBDPE阻燃劑大,Sasobit對(duì)瀝青水穩(wěn)定性具有一定影響。
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中圖分類號(hào):U454.7
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1671-2668(2016)03-0246-04
收稿日期:2015-12-18