杜翠柳

EDTA容量法測定鋅精礦中鋅含量方法的優(yōu)化

杜翠柳

（湖南寶山有色金屬礦業(yè)有限責任公司，湖南郴州 424402）

針對湖南寶山鋅精礦的特點，在參考國標方法的基礎上對鋅精礦中鋅量的測定條件進行優(yōu)化。試樣經(jīng)鹽酸、硝酸、硫酸分解后，加氯化銨、氨水、過硫酸銨以氫氧化物沉淀形式除去鐵、鉛、錳、鋁等干擾元素，銅、鋁和微量鐵用硫代硫酸鈉、硫氰酸鉀、氟化鈉和抗壞血酸掩蔽，在pH 5～6的醋酸－醋酸鈉緩沖液中以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)榱咙S色為終點，測得的結果即為鋅量。分析結果顯示，加入9 g的氯化銨、補加15 mL氨水、沉淀煮沸9 min時，經(jīng)標準樣品比對驗證，分析結果可靠穩(wěn)定，取得滿意效果。

EDTA；鋅精礦；容量法；優(yōu)化

湖南寶山素有“八寶之地”的美稱，隸屬于享有“有色金屬之鄉(xiāng)”美譽的湖南省郴州市。公司礦區(qū)范圍5.21 km2，擁有采礦權面積25.12 km2，有色資源極其豐富，礦產(chǎn)資源的開發(fā)與利用，是該地區(qū)經(jīng)濟賴以發(fā)展的重要基礎。但礦產(chǎn)資源是有限的，要最大限度地提高礦產(chǎn)資源的綜合利用程度，必然要對分析質量控制提出更高要求，為此筆者研究了公司生產(chǎn)的鋅精礦中鋅量的測定條件，包括溶礦方法、時間及各種試劑的加入量。經(jīng)過多次的試驗比照，發(fā)現(xiàn)在滴定分析中，氯化銨和氨水的加入量、以及沉淀煮沸時間是分析過程中較為關鍵的控制因素。

1 試驗部分

1.1主要試劑

試驗主要試劑有：鹽酸（ρ＝1.19 g／mL）；硝酸（ρ＝1.42 g／m L）；硫酸（ρ＝1.83 g／m L）；氨水（ρ＝0.9 g／mL）；氯化銨；抗壞血酸；過硫酸銨；丙酮；冰醋酸；三水合乙酸鈉；二甲酚橙；乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）；金屬鋅（ω≥99.99%）；硫代硫酸鈉；氟化鈉；硫氰酸鉀。

所用試劑均為分析純，所用水均為超純水。

1.2溶液配制

1.鹽酸溶液（1∶1）。

2.氨水溶液（1∶1）。

3.醋酸－醋酸鈉緩沖溶液：2 000 g三水合乙酸鈉溶于水中，加入冰醋酸180 mL，用水稀釋至10 L，溶液pH值應為5～6。

4.20 %硫氰酸鉀溶液：200 g硫氰酸鉀溶于水中，稀釋至1 L。

5.40 %硫代硫酸鈉溶液：400 g硫代硫酸鈉溶于1 L預先煮沸冷卻后的水中。

6.二甲酚橙指示劑：溶解0.5 g二甲酚橙于100 mL水中（二甲酚橙指示劑須在半個月左右更換一次）。

7.EDTA標準溶液：稱取50.0 g乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）于1 000 m L燒杯中，加熱溶解，冷卻，移入試劑瓶中，用水稀釋至10 L，搖勻，放置7 d后標定［1］。

8.金屬鋅：ω≥99.99%，使用前用鹽酸溶液（1＋9）清洗1 min，再用水和丙酮沖洗，并在50℃烘箱中烘干。

1.3 EDTA標準溶液的標定

稱取3份0.100 0 g金屬鋅置于300 mL燒杯中，加入鹽酸（1∶1）15 mL，蓋上表面皿，低溫溶解，取下冷卻，用少許水吹洗表面皿和杯壁，加2滴二甲酚橙指示劑，先用濃氨水調到溶液將變紅色時，改用氨水（1∶1）調至溶液恰變?yōu)樽霞t色，然后加入醋酸－醋酸鈉緩沖溶液15 mL，20%的硫氰酸鉀溶液5 mL，40%的硫代硫酸鈉溶液5 mL，飽和氟化鈉溶液2 mL，以及約0.3 g抗壞血酸，混勻，用EDTA標準溶液滴定至溶液由紫紅色恰變?yōu)榱咙S色即為終點。隨同標定做空白試驗。

根據(jù)下面公式（1）計算EDTA標準溶液對鋅的滴定系數(shù)（T），取3次標定結果的平均值為滴定系數(shù)（3次標定結果的極差值應不大于8×10－8mol／mL［1］）。（寶山鋅精礦鎘含量＜0.2%，可忽略不計［2］）

隨同試樣做空白試驗，滴定消耗EDTA標準溶液的體積小于0.02 mL，含量可忽略不計。

根據(jù)公式（2）計算試樣中鋅的含量。

式中：T為EDTA標準溶液相對于鋅的滴定系數(shù)／g·mL－1；m為稱取金屬鋅的質量／g；V1為標定時消耗EDTA標準溶液的體積／m L；V0為標定時滴定空白試驗所消耗EDTA標準溶液的體積／mL。

1.4試驗方法

準確稱取試樣0.200 0 g于300 mL燒杯中，加少量水潤濕，加入鹽酸10 mL，蓋上表面皿，低溫加熱趕去硫化氫，加入硝酸6 mL，繼續(xù)加熱分解至體積約為3 mL，加入硫酸10 mL，低溫加熱至冒白煙時再高溫加熱至冒濃白煙，控制溶液體積在3 mL左右，取下冷卻至室溫。用水沖洗表面皿和杯壁并加水至60 mL左右，加入5 g氯化銨，再緩慢加入氨水至出現(xiàn)沉淀后再過量15 mL，加約0.5 g過硫酸銨，混勻，用水沖洗杯壁并加水至150 mL，加熱煮沸并保持6 min，取下流水冷卻至室溫，移入盛有10 m L氨水的200 mL容量瓶中，用水定容至標線，搖勻后，干過濾。最初濾出部分（約50 mL）棄去，吸取濾液50mL于300 mL燒杯中，加2滴二甲酚橙指示劑，以鹽酸（1∶1）滴至恰呈黃色，再用氨水（1∶1）滴至溶液由黃色恰變?yōu)樽霞t色，加入醋酸－醋酸鈉緩沖溶液15 mL，20%硫氰酸鉀溶液5 mL，40%硫代硫酸鈉溶液5 mL，飽和氟化鈉溶液2 mL，抗壞血酸0.2 g，搖勻，用EDTA標準溶液滴定至溶液恰由紫紅色變?yōu)榱咙S色即為終點

式中：ωZn為試樣中鋅的百分含量／%；G為稱取試樣的質量／g；V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積／m L；T為EDTA標準溶液相對于鋅的滴定度／g·mL－1。

2 結果與討論

2.1氯化銨用量、氨水補加量和煮沸時間的初步優(yōu)化

2.1.1 氯化銨的用量

EDTA容量法測鋅的過程中，在溶樣后加入氯化銨和氨水使大部分干擾元素形成氫氧化物沉淀，鋅則可形成鋅氨絡離子而與其分離，但Zn2＋與NH3的反應為可逆反應［3］：n值隨加入氯化銨量的增加而增大，反之減小。氯化銨不足時，鋅氨絡離子逐級離解，降低了鋅氨絡離子的穩(wěn)定性，同時，形成的鐵、鋁、銅等大量氫氧化物沉淀會吸附溶液中的鋅，造成滴定分析鋅的結果偏低。氯化銨過量時，過多的銨離子會與氫氧化銅生成銅氨絡離子進入溶液中而使測定結果偏高。因此氯化銨的加入量必須嚴格控制。

稱取8份鋅精礦試樣（樣品推薦值為45.22），按照試驗方法進行操作，分別加入1 g、3 g、5 g、7 g、9 g、11 g、13 g、15 g氯化銨，考察不同用量的氯化銨對測定結果的影響，結果見表1。

表1 氯化銨用量對測定結果的影響

表1表明，氯化銨的加入量在5～11 g相對較好。

2.1.2 氨水的補加量

補加適當?shù)陌彼梢允逛\與氨的絡合效果更好，減少鐵、鋁、錳等沉淀對鋅的吸附作用，使檢測結果更加準確。

稱取5份鋅精礦試樣（樣品推薦值為45.22），按照試驗方法進行操作，分別補加5 m L、10 mL、15 mL、20 m L、25 mL氨水于200 mL容量瓶中，考察不同用量的氨水對測定結果的影響，結果見表2。

表2 氨水補加量對測定結果的影響

表2表明，補加氨水量以20 mL左右為宜。

2.1.3 沉淀煮沸時間

煮沸時間不宜過長或過短，太長氨性減弱，鋅氨絡離子不易形成，鋅被吸附造成損失的可能性加大，太短錳不能徹底氧化，部分進入溶液影響測定。

稱取5份鋅精礦試樣（推薦值為45.22），按照試驗方法，煮沸時間分別控制在3 min、6 min、9 min、12 min、15 min，考察煮沸時間對測定結果的影響，結果見表3。

表3 沉淀煮沸時間對測定結果的影響

表3表明，煮沸時間在6～12 min較好。

2.2氯化銨用量、氨水補加量和煮沸時間的最終

優(yōu)化

根據(jù)初步優(yōu)化的數(shù)據(jù)，對以上三個關鍵因素進行正交試驗，擬氯化銨的用量為5 g、7 g、9 g、11 g、13 g；氨水補加量為5 mL、10 m L、15 mL、20 mL、25 mL；煮沸時間為3 min、6 min、9 min、12 min、15 min，對EDTA容量法測定鋅進行3因素5水平的正交試驗L25（5×6），由25次試驗測定結果得出氯化銨加9 g、氨水補加15 m L、煮沸9 min為最適宜條件。

2.3優(yōu)化條件后準確度和精密度考察

對EDTA容量法中原操作條件（氯化銨加5 g、補加氨水10 mL、煮沸6 min）和優(yōu)化后的操作條件（氯化銨加9 g、補加氨水15 mL、煮沸9 min）所測得的鋅精礦中鋅的含量進行準確度和精密度的考察［4］。

2.3.1 準確度比較

分別選取不同品位的鋅精礦為待測樣品對兩種條件的測定結果進行準確度考察，結果見表4。

由表4可看出，優(yōu)化條件后準確度有了顯著提高。

表4 準確度試驗結果%

2.3.2 精密度試驗

選取一鋅精礦樣品，按照優(yōu)化條件后的試驗方法測定鋅含量10次，根據(jù)測量數(shù)據(jù)計算相對標準偏差，結果見表5。

表5 精密度試驗結果%

表5表明，鋅的相對標準偏差為0.13%，說明測定結果具有較高的精密度。

3 結 語

對鋅精礦中鋅含量測定的關鍵條件進行研究，經(jīng)過多次試驗，發(fā)現(xiàn)優(yōu)化后的試驗方法測定結果準確度更高，且具有良好的精密度，可充分滿足公司在礦業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)營等相關質量控制方面的需要。

［1］ GB／T 8151.1—2012，鋅精礦化學分析方法鋅量的測定［S］.

［2］ GB／T 8152.1—2006 ISO13545：2000（E），鉛精礦化學分析方法［S］.

［3］ 楊社紅.鋅精礦中鋅的快速測定［J］.云南冶金，2009，38（5）：52－54.

［4］ 華中師范學院，東北師范大學，陜西師范大學.分析化學［M］.北京：高等教育出版社，1981.276，624.

M ethod Optim izing on the Determ ination of Zinc in Zinc Concentrate by EDTA Volumetric M ethod

DU Cui-liu
（Hunan Baoshan NonferrousMetals＆Minerals Co.，Ltd.，Chenzhou 424402，China）

According to the characteristics of zinc concentrate in Baoshan，Hunan，and based on national standard method，the conditions for the determination of zinc content in zinc concentrate is optimized.The procedures are as follows：The sampleswere decomposed by hydrochloric acid，nitric acid and sulfuric acid，and then added ammoniumchloride，ammonia water and ammonium persulfate to remove interference elements，such as iron，lead，manganese and aluminum.Sodium thiosulfate，potassium thiocyanate，sodium fluoride and ascorbic acid were applied to remove copper，aluminum and a few iron.In the buffer of acetic acid-sodium acetate（pH＝5～6），and with xylenol orange taken as an indicator，ethylene diamine tetraacetic acid（EDTA）standard solution was used to titrate until the solution turned bright yellow from red when zinc contentwasmeasured.According to the examination of standard sample，the analysis results are reliable，stable and satisfactory when adding 9 g ammonium chloride，15 mL ammonia and for 9 minutes to boil precipitation.

EDTA；zinc concentrate；volumetric；method；optimizing

TG115.3＋1

：A

：1003－5540（2016）06－0074－03

2016－11－05

杜翠柳（1985－），女，助理工程師，主要從事精礦分析工作。