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2—氯—6—三氯甲基吡啶致肝損害4例

2016-05-14 05:02:03張廣文王建宏李樹鈞路偉戴曉剛曹芳
醫(yī)學(xué)信息 2016年5期
關(guān)鍵詞:肝功三氯凝血酶原

張廣文 王建宏 李樹鈞 路偉 戴曉剛 曹芳

2-氯-6-三氯甲基吡啶是一化工產(chǎn)品,其致肝損害的危害尚未見報道。2014年12月我院陸續(xù)收治2-氯-6-三氯甲基吡啶致肝損害患者4例,現(xiàn)予以報道。4例患者均為某化工廠工人,該化工廠主要生產(chǎn)2-氯-6-三氯甲基吡啶。

1 臨床資料

病例1,男,23歲,主因“皮膚鞏膜黃染1w”于2014年12月11日入院,患者1w前出現(xiàn)全身皮膚、鞏膜黃染,伴疲乏無力,納差,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療后無明顯好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)我院。入院后查體:神志清楚,全身皮膚鞏膜重度黃染,全身皮膚無出血點,T:36.4℃,HR:112次/min,BP:123/78mmHg,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音,心率:112次/min,律齊,腹軟,無壓痛及反跳痛,肝臟未觸及,脾臟左側(cè)乳中線肋緣下3cm。輔助檢查:肝功:ALT:895IU/L,AST:1213IU/L,總膽紅素:364.5μmol/L,直接膽紅:215μmol/L,間接膽紅素:149.5μmol/L,凝血酶原時間:54.2s,部分活化凝血酶原時間:74.1s,纖維蛋白原含量:1.02g/L,凝血酶原活動度:14%,INR:6.1。血常規(guī):WBC:12.23×109/L,中性粒細(xì)胞百分率:82.3%,HGB:109g/L,PLT:54×109/L。腹部B超:肝硬化,脾大,腹水少量,腹部CT:肝硬化,脾大,甲肝抗體(-),乙肝表面抗原(+),乙肝病毒定量<100×109,丙肝抗體(-),戊肝抗體(-)?;颊呒韧忻鞔_的乙肝肝硬化病史3年,未予規(guī)范的抗病毒治療。此次入院前曾于生產(chǎn)2-氯-6-三氯甲基吡啶的工作6月。

入院后給予該患者保肝及輸注新鮮冰凍血漿及冷沉淀、人工肝治療,入院后第2d患者出現(xiàn)煩躁,后漸神志呈深昏迷,經(jīng)積極人工肝等治療,患者仍無好轉(zhuǎn),病情繼續(xù)惡化,2d后死亡。

病例2,男,29歲,主因“皮膚鞏膜黃染1w”于2014年12月28日入院,患者1w前自覺“感冒”,與當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,查肝功:肝功:ALT:857IU/L,AST:956IU/L,總膽紅素:47.1μmol/L,直接膽紅:32.0umol/L,間接膽紅素:15.1μmol/L。 后轉(zhuǎn)我院,查體:神志清楚,全身皮膚鞏膜輕度黃染,全身皮膚無出血點,T:36.3℃,HR:75次/min,BP:115/75mmHg,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕性啰音,心率:75次/min,律齊,腹軟,無壓痛及反跳痛,肝臟未觸及,脾臟未觸及。輔助檢查:肝功:ALT:1120IU/L,AST:1059IU/L ,總膽紅素:75.5μmol/L,直接膽紅:48.5μmol/L,間接膽紅素:27.0umol/L,凝血酶原時間:14.3s,部分活化凝血酶原時間:32.5s,纖維蛋白原含量:3.25g/L,凝血酶原活動度:95%,INR:1.25。血常規(guī):WBC:8.56×109/L,中性粒細(xì)胞百分率:69.3%,HGB:132g/L,PLT:156×109/L。腹部B超:肝膽脾未見異常,MRCP:胰膽管未見異常,甲肝抗體(-),乙肝表面抗原(-),丙肝抗體(-),戊肝抗體(-)。經(jīng)住院保肝治療半月后痊愈出院。該患者于該廠工作6月。

病例3,男,21歲,主因“皮膚鞏膜黃染伴疲乏無力5d”于2015年1月4日直接入我院,查肝功:ALT:1421IU/L,AST:1352IU/L,總膽紅素:108.8μmol/L,直接膽紅:75.0μmol/L,間接膽紅素:33.8μmol/L,凝血酶原時間:13.6s,部分活化凝血酶原時間:35.4s,纖維蛋白原含量:2.87g/L,凝血酶原活動度:89%,INR:1.41。血常規(guī):WBC:6.63×109/L,中性粒細(xì)胞百分率:65.3%,HGB:128g/L,PLT:134×109/L。腹部B超:肝膽脾未見異常,MRCP:胰膽管未見異常,甲肝抗體(-),乙肝表面抗原(-),丙肝抗體(-),戊肝抗體(-),經(jīng)住院保肝治療半月后痊愈出院。該患者于該廠工作4月。

病例4,男,41歲,主因“體檢發(fā)現(xiàn)肝功異常3d”于2015年1月4日入院,患者因同車間工友發(fā)現(xiàn)3例肝損害,體檢發(fā)現(xiàn)肝功異常,轉(zhuǎn)我院。入院后查肝功: ALT:921IU/L,AST:1065IU/L ,總膽紅素:56.1μmol/L,直接膽紅:31.5μmol/L,間接膽紅素:24.6μmol/L,凝血酶原時間:13.5s,部分活化凝血酶原時間:33.4s,纖維蛋白原含量:2.83g/L,凝血酶原活動度:88%,INR:1.02。血常規(guī):WBC:5.66×109/L,中性粒細(xì)胞百分率:68.2%,HGB:115g/L,PLT:127×109/L。腹部B超:肝膽脾未見異常,MRCP:胰膽管未見異常,甲肝抗體(-),乙肝表面抗原(-),丙肝抗體(-),戊肝抗體(-)。經(jīng)住院保肝治療半月后痊愈出院,該患者于該廠工作4月。

2 討論

2-氯-6-三氯甲基吡啶是一種生產(chǎn)農(nóng)藥的中間原料,生產(chǎn)過程中要求工人戴口罩,手套,工作服,做好嚴(yán)密防護(hù),本文報道4例患者均于同一化工廠同一車間工作,均于同期發(fā)病,而該廠以生產(chǎn)2-氯-6-三氯甲基吡啶10余年,此前尚無例似事件發(fā)生。此次集中發(fā)生患者肝損害事件,考慮患者工作期間防護(hù)不周有關(guān),該廠目前已關(guān)閉該生產(chǎn)車間。2-氯-6-三氯甲基吡啶致肝損害目前尚無文獻(xiàn)報道。從本報道4例患者分析,2-氯-6-三氯甲基吡啶導(dǎo)致肝損害發(fā)病較重,尤其死亡患者是因有基礎(chǔ)肝病,再合并發(fā)生2-氯-6-三氯甲基吡啶導(dǎo)致肝損害,并致患者死亡,另3例無基礎(chǔ)肝病患者,在脫離工作環(huán)境后,經(jīng)積極治療均痊愈。2-氯-6-三氯甲基吡啶是導(dǎo)致肝損害的有一新的化學(xué)物品,人們對其化學(xué)性質(zhì)及肝損害的危害認(rèn)知甚少。目前,致肝損害的藥物種類很多,人們在可預(yù)知的情況下盡可能了解,盡可能預(yù)防,可以明確的是,2-氯-6-三氯甲基吡啶有確切的致肝損害作用,并可致人死亡。

編輯/倪冰冰

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