樊國(guó)棟，王麗娜，管園園，劉鈺維，林忱

（1陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，陜西 西安 710021；2教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西西安 710021）

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Ag/TiO2納米催化劑的制備及性能

樊國(guó)棟1，2，王麗娜1，2，管園園1，2，劉鈺維1，2，林忱1，2

（1陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，陜西 西安 710021；2教育部輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西西安 710021）

摘要：采用溶膠-凝膠法制備了Ag/TiO2光催化劑。通過X射線衍射（XRD）、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FE-SEM）、N2吸附-脫附（BET）、透射電子顯微鏡（TEM）對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。以亞甲基藍(lán)（MB）為降解物，考察了不同Ag含量和不同煅燒溫度對(duì)樣品的光催化性能影響。結(jié)果表明，摻雜Ag后，增大了樣品的比表面積，800℃時(shí)，Ag的引入抑制了TiO2銳鈦礦向金紅石相的轉(zhuǎn)變，摻雜后TiO2的光催化活性大大提高，在500℃煅燒溫度下，當(dāng)Ag的摩爾分?jǐn)?shù)為1%時(shí)，在紫外光照射下，經(jīng)過180min光催化實(shí)驗(yàn)，對(duì)MB的降解率達(dá)到90%。

關(guān)鍵詞：二氧化鈦；納米粒子；Ag摻雜；催化劑；粉體

眾所周知，TiO2是一種無毒、廉價(jià)、光催化性能良好的半導(dǎo)體材料[1-2]，由于其優(yōu)異的催化能力，在材料領(lǐng)域受到了極高的關(guān)注，并且成為研究的重要課題[3-10]。然而，TiO2較寬的帶隙（約3.2eV）阻礙了其在可見光下的催化作用，只能在紫外光照射下起到催化效果，而紫外光只占太陽(yáng)光的3%～5%，從而限制了TiO2的實(shí)際應(yīng)用。此外，電子和空穴對(duì)較高的復(fù)合率也是影響TiO2光催化效果的一個(gè)重要因素。因此，拓寬TiO2的可見光范圍和抑制電子-空穴對(duì)的重合是目前亟需解決的問題。提高TiO2的可見光催化性能，可以控制顆粒的微觀結(jié)構(gòu)（如比表面積、晶相、晶粒尺寸）。另一個(gè)重要的途徑是對(duì)TiO2顆粒進(jìn)行改性，包括貴金屬沉積[11]、金屬和非金屬離子摻雜[12-23]、染料敏化[24]、半導(dǎo)體耦合[25]，而貴金屬沉積普遍被認(rèn)為是一種較好的改性方法。

貴金屬沉積在TiO2表面大多數(shù)以原子簇的形式存在，因其優(yōu)異的表面等離子諧振效應(yīng)，TiO2表面負(fù)載的貴金屬顆粒可以提高催化劑對(duì)可見光的響應(yīng)和吸收，從而大大拓展催化劑對(duì)光的利用率，使光催化反應(yīng)快速進(jìn)行。其中研究較多的是Ag、Pd、Au、Ru等貴金屬，他們的存在使TiO2的光催化活性明顯提高。然而，與其他貴金屬相比，Ag的毒性較小，成本較低，成為廣大學(xué)者研究的重要課題。尤先鋒等[26]制備了不同Ag含量摻雜TiO2催化劑，制備的樣品具有比表面積大、光催化活性高等優(yōu)點(diǎn)。

本文采用溶膠-凝膠法制備了Ag/TiO2光催化劑，并利用XRD、SEM、BET、TEM等手段對(duì)樣品進(jìn)行了表征，以亞甲基藍(lán)（MB）為模型污染物，考察了其在紫外光照射下Ag摻雜量和煅燒溫度對(duì)光催化性能的影響，并確定了Ag的最佳摻雜量和最佳煅燒溫度。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器

鈦酸丁酯，天津市福晨化學(xué)試劑廠，化學(xué)純；硝酸銀，天津市福晨化學(xué)試劑廠，分析純；無水乙醇，天津市河?xùn)|區(qū)紅巖試劑廠，分析純；冰乙酸，天津市天力化學(xué)試劑有限公司，分析純；瑪瑙研缽，馬弗爐。

1.2 Ag/TiO2光催化劑的制備

室溫下，將10mL鈦酸丁酯滴加到30mL無水乙醇中，然后加入5mL冰乙酸，磁力攪拌20min，得到溶液A。稱取一定量的硝酸銀，并使之溶于30mL無水乙醇和2mL蒸餾水中，充分混合得溶液B。將B液逐滴加入A液中磁力攪拌2h，直至形成透明的淺黃色溶膠。溶膠在50MHz下超聲30min，在室溫下靜置3天得濕凝膠，然后80℃干燥12h，研磨后于一定溫度下煅燒2h，即得到所需的TiO2

粉末。

1.3 性能表征

采用Rigaku D/Max-3c型X射線粉末衍射儀（XRD，Cu靶Kα輻射，λ=1.5418?，測(cè)試電壓40kV，測(cè)量角度2θ為20°～80°，日本理學(xué)公司）測(cè)試樣品的晶型結(jié)構(gòu)，用S-4800場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FE-SEM，加速電壓3.0kV，電流10μA，日本日立公司）和FEI-Tecnai G2 F20透射電子顯微鏡（TEM，美國(guó)FEI公司）觀察樣品形貌、用NOVA 2200e表面空隙度分析儀（BET，液氮溫度?196℃，300℃脫氣3h，美國(guó)康塔公司）分析樣品表面結(jié)構(gòu)、DR-5000紫外可見分光光度儀（UV-vis，波長(zhǎng)為300～800nm，美國(guó)哈希公司）測(cè)定吸光度、GHX-Ⅱ型光化學(xué)反應(yīng)儀（上海嘉鵬科技有限公司）用于光降解實(shí)驗(yàn)。

1.4 催化劑性能評(píng)價(jià)

以MB為模型化合物，利用500W汞燈，光源波長(zhǎng)為365nm左右近紫外光來進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn)。取0.05g樣品與30mL 0.01g/L的MB溶液充分混合，然后在黑暗處磁力攪拌30min，使懸浮液達(dá)到吸附脫附平衡，測(cè)定溶液吸光度（A0）。打開紫外光源，每間隔30min取一次樣，離心分離催化劑，取上層液測(cè)定溶液吸光度（At），并利用式(1)計(jì)算不同時(shí)刻MB的降解率η。

式中，A0為染料的初始吸光度；At為經(jīng)過時(shí)間t反應(yīng)后染料的吸光度。

2 結(jié)果與討論

2.1 XRD分析

圖1 純TiO2和Ag/TiO2500℃煅燒的XRD譜圖

表1 純TiO2和Ag/TiO2的XRD峰位移值、晶粒尺寸、晶相和晶胞參數(shù)

圖1是500℃煅燒2h的不同摻雜量Ag/TiO2的XRD譜圖。從圖1中可以得知，所有的衍射峰可歸屬為銳鈦礦相TiO2，沒有出現(xiàn)金紅石相，說明500℃煅燒時(shí)Ag的摻雜沒有改變TiO2的晶型。同時(shí)還可以發(fā)現(xiàn)，譜圖中并沒有出現(xiàn)Ag的衍射峰，這是由于Ag的摻雜量過少，可以分散在TiO2晶格中形成固溶體。表1列出的是銳鈦礦相（101）晶面不同摻雜量的峰位移值、晶粒尺寸和晶胞參數(shù)。從表1中可以看出，TiO2銳鈦礦的晶粒尺寸隨著Ag摻雜量的增大而減小，說明Ag的摻雜可以抑制銳鈦礦粒子的生長(zhǎng)。此外，Ag/TiO2與純TiO2相比，XRD衍射峰發(fā)生輕微的偏移，且隨著Ag摻雜量的增加，滲入TiO2晶格中的Ag量也隨之增加。同時(shí)，晶胞參數(shù)隨著Ag量的增加而減小，也說明Ag離子摻雜進(jìn)入TiO2晶格中導(dǎo)致晶格發(fā)生畸變。表1中2% Ag/ TiO2和2.5% Ag /TiO2的晶粒尺寸幾乎接近，也就是說，當(dāng)Ag的摻雜量大于2.5%時(shí)，晶粒尺寸可能會(huì)隨著摻雜量的增大而增大，由文獻(xiàn)[27-28]可知，Ag摻雜量較大時(shí)，會(huì)導(dǎo)致TiO2表面團(tuán)聚現(xiàn)象增加，Ag納米團(tuán)簇粒徑增大，使Ag對(duì)于銳鈦礦粒子的有效接觸面積減小，導(dǎo)致銳鈦礦粒子在煅燒過程中接觸不到Ag，從而使Ag不能順利進(jìn)入到TiO2晶格中，以致其難以發(fā)生晶格畸變，這不利于光催化反應(yīng)的進(jìn)行。

圖2是1%Ag/TiO2經(jīng)不同溫度煅燒2h的XRD譜圖。圖中A和R分別代表銳鈦礦和金紅石TiO2的衍射峰。從圖2中可以看出，當(dāng)煅燒溫度分別為400℃、500℃、600℃、700℃時(shí)，樣品的晶型全為銳鈦礦型，且隨著煅燒溫度的升高，銳鈦礦衍射峰強(qiáng)度增大，表明銳鈦礦含量不斷增加。當(dāng)煅燒溫度為800℃時(shí)，出現(xiàn)了金紅石相（110）特征峰，出峰位置分別在27.4°、36.0°、54.3°處，銳鈦礦和金紅石TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用公式(2)計(jì)算[29]。

圖2 經(jīng)不同溫度煅燒的1%Ag/TiO2的XRD譜圖

式中，XA為銳鈦礦TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；IR和IA分別為金紅石型和銳鈦礦型TiO2的特征衍射峰強(qiáng)度。由式(2)可計(jì)算出1%Ag/TiO2在800℃煅燒2h后銳鈦礦和金紅石相質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為56.3%、43.7%，說明800℃時(shí)粉體主要以銳鈦礦和金紅石的混合相存在。

圖3是純TiO2和1%Ag/TiO2經(jīng)800℃煅燒2h 的XRD圖譜。由圖中可知，1%Ag/TiO2在800℃煅燒后為銳鈦礦和金紅石的混合相，而純TiO2經(jīng)800℃煅燒后樣品完全轉(zhuǎn)化為金紅石相，說明Ag的摻雜抑制了TiO2銳鈦礦向金紅石相的轉(zhuǎn)變，使相轉(zhuǎn)變溫度升高。

圖3 純TiO2和1%Ag/TiO2800℃煅燒的XRD譜圖

2.2 樣品的形貌分析

圖4(a)、4(b)分別是500℃煅燒的純TiO2和1%Ag/TiO2的掃描電鏡圖片，可以看出，未摻雜和摻雜的都為球形顆粒，純TiO2顆粒分布不均勻，有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。而Ag摻雜的TiO2粒子團(tuán)聚不明顯，顆粒均勻分散，比純TiO2的粒徑明顯變小。圖4(c)為1%Ag/TiO2的透射電鏡圖片，球形顆粒粒徑約為15nm，與XRD所得到的晶粒尺寸基本一致。由HRTEM圖[圖4(d)]可以看出，所制備的1%Ag/TiO2晶面間距為0.352nm，對(duì)應(yīng)的是銳鈦礦TiO2(101)面，其清晰的晶格條紋說明所制備樣品的晶化度大大增強(qiáng)。

2.3 BET分析

圖4 純TiO2和1%Ag/TiO2的SEM和TEM圖

圖5 N2的吸附脫附等溫曲線

圖5是500℃煅燒的純TiO2[圖5(a)]和1%Ag/TiO2[圖5(b)]的N2吸附脫附等溫曲線，TiO2和1%Ag/TiO2的比表面積分別是70.3m2/g、99.2m2/g，說明經(jīng)過Ag摻雜后，TiO2的比表面積有較大的提高，比表面積的提高，有利于催化劑與染料分子的充分接觸，賦予其更多的活性位點(diǎn)，加快表面吸附，對(duì)光催化降解是非常有利的。

2.4 光催化性能

圖6是不同Ag/TiO2催化劑在500℃煅燒2h的條件下，對(duì)MB降解率隨時(shí)間變化的曲線圖。從圖中可以看出，隨著反應(yīng)時(shí)間的增加，MB的降解率也逐漸增大，反應(yīng)180min后，純TiO2、0.3%Ag/TiO2、0.5%Ag/TiO2、1%Ag/TiO2、1.5%Ag/TiO2、2%Ag/TiO2、2.5%Ag/TiO2對(duì)MB的催化降解率依次為53%、78%、74%、90%、75%、66%、62%。結(jié)果表明，純TiO2的降解率低于摻雜后的TiO2。當(dāng)Ag的摻雜量為1%時(shí)，降解率最高，催化性能最好，隨著Ag摻雜量進(jìn)一步增加時(shí)，光催化性能開始降低。這是因?yàn)楫?dāng)Ag含量較少時(shí)，可以與TiO2形成肖特基勢(shì)壘，經(jīng)紫外光照射，價(jià)帶中的電子躍遷至導(dǎo)帶，產(chǎn)生電子-空穴對(duì)，光生電子易于導(dǎo)出到Ag顆粒上，而Ag將作為電荷俘獲中心，抑制電子-空穴對(duì)的復(fù)合，并充分與染料發(fā)生作用，達(dá)到催化降解目的[30]。當(dāng)Ag含量過多時(shí)，大量的Ag顆粒附著在TiO2表面成為電子和空穴的復(fù)合中心，加快光生電子和空穴對(duì)的復(fù)合，從而導(dǎo)致光催化性能下降。

圖6 不同Ag/TiO2催化劑對(duì)MB的降解率

光催化是物理與化學(xué)共同作用的過程。染料通過靜電作用力和重力的作用吸附在TiO2表面，接著吸附在催化劑表面的染料和TiO2產(chǎn)生的空穴相互作用而被氧化，同時(shí)，光生電子轉(zhuǎn)移到溶液中與氧物種發(fā)生作用，染料與這些活性物種反應(yīng)進(jìn)而被降解，完成相應(yīng)的氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)過程如式(3)～式(7)所示。

圖7是不同溫度煅燒2h的1%Ag/TiO2對(duì)MB降解率隨時(shí)間的變化曲線。從圖中可以看出，降解率隨著溫度的升高先增大后減小，經(jīng)過180min的光催化實(shí)驗(yàn)，1% Ag/TiO2在400℃、500℃、600℃、700℃、800℃煅燒2h后對(duì)MB的降解率分別為75%、90%、83%、71%、58%。由此可知，在500℃時(shí)所得產(chǎn)物對(duì)MB的降解率最高，降解性能最好，綜合考慮，最佳煅燒溫度是500℃。這是因?yàn)檫m當(dāng)?shù)臏囟认拢J鈦礦相TiO2晶格中含有較多的缺陷與位錯(cuò)，可以產(chǎn)生較多的氧空位來捕獲電子，從而提高催化性能，當(dāng)溫度較低時(shí)，Ag顆粒不能完全進(jìn)入TiO2晶格中，在紫外光下，產(chǎn)生的電子和空穴數(shù)量少，不能有效地提高光催化性能。當(dāng)溫度過高時(shí)，銳鈦礦相減少，金紅石相增加，導(dǎo)致TiO2晶格中缺陷減少，電子和空穴對(duì)容易復(fù)合，所以光催化活性下降。

圖7 經(jīng)不同溫度煅燒的1%Ag/TiO2對(duì)MB的降解率

3 結(jié) 論

采用溶膠-凝膠法制備了不同摩爾比及不同煅燒溫度下的Ag/TiO2，Ag的摻雜有效地抑制了TiO2銳鈦礦向金紅石相的轉(zhuǎn)變，當(dāng)煅燒溫度為500℃時(shí)，適量的Ag摻雜可以減小銳鈦礦粒子的粒徑，增大樣品的比表面積。結(jié)果表明，500℃時(shí)，制備摻雜量為1%的Ag/TiO2光催化劑，經(jīng)紫外燈照射后，對(duì)亞甲基藍(lán)有較高的光催化降解性能。

參 考 文 獻(xiàn)

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研究開發(fā)

Preparation and properties of Ag/TiO2nanoparticle catalyst

FAN Guodong1，2，WANG Lina1，2，GUAN Yuanyuan1，2，LIU Yuwei1，2，LIN Chen1，2
（1College of Chemistry & Chemical Engineering，Shaanxi University of Science & Technology，Xi’an 710021，Shaanxi，China;2Key Laboratory of Auxiliary Chemistry & Technology for Chemical Industry，Ministry of Education，Xi’an 710021，Shaanxi，China）

Abstract：Ag-TiO2catalyst was prepared by the sol-gel method. The nanoparticles were characterized by means of X-ray diffraction (XRD)，scanning electron microscopy (SEM)，N2adsorption-desorption isotherm (BET)，and transmission electron microscopy (TEM). Degradation of methylene blue (MB) was studied at different doping contents and different calcination temperatures. The results showed that the specific surface areas of the samples increased and the transition from anatase to rutile were greatly inhibited when the calcinated temperatures was 800℃. Also the photocatalytic activity was found to increase after Ag was doped. When the calcinated temperature was 500℃ and 1% Ag doped TiO2nanoparticles were irradiated under ultraviolet light，the degradation rate of MB reached 90% after 180min.

Key words：titanium dioxide; nanoparticles; Ag-doped; catalyst; powders

基金項(xiàng)目：陜西省科技攻關(guān)項(xiàng)目（2014K08-12）、陜西省教育廳重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研計(jì)劃（14JS015）及陜西科技大學(xué)研究生創(chuàng)新基金項(xiàng)目。

收稿日期：2015-06-22；修改稿日期：2015-09-17。

DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.03.026

中圖分類號(hào)：O 643

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1000–6613（2016）03–0820–06

第一作者及聯(lián)系人：樊國(guó)棟（1964—），男，博士，教授，研究方向?yàn)楣饨到獯呋-mail fangd@sust.edu.cn。