趙晉軍

（山西省汾陽市動物疫病預防控制中心，山西 汾陽 032200）

目前禽流感的流行情況

趙晉軍

（山西省汾陽市動物疫病預防控制中心，山西 汾陽 032200）

由于目前我國養(yǎng)禽行業(yè)的格局是群體大、規(guī)模小、專業(yè)化程度較低、管理相對松散，造成禽流感處于病毒污染面廣、變異快、多血清亞型和多基因型毒株共存，并且同時流行的局面。所以，我國禽流感的防控形勢日益嚴峻，不容樂觀。

1 流行特點

1.1發(fā)生頻率不斷加快 近年來我國禽流感流行的季節(jié)性特征逐漸減弱，以前是冬春季節(jié)發(fā)病率高，其它季節(jié)未見發(fā)病，現(xiàn)在一年四季都有流行，已經(jīng)成為真正的地方流行性疾病。這反應了我國禽流感的污染程度非常高，由家禽養(yǎng)殖場擴散至活禽交易市場和野禽棲息地，現(xiàn)在的環(huán)境并不缺乏禽流感病毒，一旦條件成熟就會發(fā)病。

1.2 毒株變異頻繁且愈發(fā)復雜

1.2.1 現(xiàn)在已經(jīng)在養(yǎng)禽場發(fā)現(xiàn)的血清亞型有H9N2、H5N1、H5N2，更有在活禽交易市場、野禽身上等發(fā)現(xiàn)的H5N6、H5N8、H7N9、H6N6、H7N2、H10N8等血清亞型。

1.2.2 基因型發(fā)生著不斷的變化，已發(fā)現(xiàn)的基因型有0分支、2.2分支、7分支、2.3.4分支、2.3.2分支、7.2分支、類2.3.4分支。

1.2.3 抗原性也在不斷變化，如2006年前的Re-1，2007～2009年的Re-4和Re-5，2010～2013年的Re-6，2014年的Re-7，2015年的Re-8，以后會持續(xù)變異下去。疫苗抗原性的變化，說明了延續(xù)以前的疫苗毒株不能防控以后的流感。

1.3 臨床表現(xiàn)更加復雜多樣

1.3.1 混合感染更加常見，如臨床上出現(xiàn)的不同血清亞型的禽流感病毒，禽流感與其他病原的混感，如新城疫、傳染性支氣管炎、大腸桿菌、鼻氣管鳥桿菌等。

1.3.2 臨床癥狀非典型化，如原來禽流感發(fā)病后出現(xiàn)的鱗片下出血、冠髯發(fā)紺、急性死亡，剖檢可見心冠脂肪、腹部脂肪、腸道漿膜面等嚴重出血等，逐步轉變?yōu)楫斍暗母鞣N癥狀的非典型化，甚至沒有剖檢變化，僅有呼吸道癥狀或產蛋5%～10%的下降。

2 禽流感的傳播途徑

禽流感的傳播途徑多樣，不易切斷。禽流感可以通過消化道、呼吸道、眼結膜、傷口直接接觸等多種途徑獲得感染，通過被病毒污染的飼料、飲水、塵埃、分泌物和排泄物等進行傳播。

3 禽流感的臨床癥狀

本病患禽特征性癥狀為冠髯發(fā)紺、出血，腫頭流淚，呼吸困難，衰竭死亡，部分病例可能表現(xiàn)明顯的共濟失調等神經(jīng)癥狀；病理變化特點是腳脛及多處皮膚出血，皮下水腫，眼結膜出血，整個消化道（從口腔至泄殖腔）粘膜出血、壞死、潰瘍。

本病潛伏期的長短隨家禽所感染病毒的毒力、病毒數(shù)量、感染途徑等不同有較大差異，由幾小時至幾天不等。其病型根據(jù)臨床癥狀及病理變化不同可分為急性敗血型、急性呼吸道型和非典型三類。

3.1 急性敗血型禽流感（典型禽流感） 病禽主要的癥狀表現(xiàn)為高度沉郁、冠髯發(fā)紫腫脹，昏睡，張口喘氣，腫頭腫眼，流淚流涕（在水禽有時可見眼鼻流出膿樣液體），冠髯發(fā)紺、出血，頭頸部腫大，急性死亡。部分病例出現(xiàn)共濟失調、震顫、偏頭、扭頸等神經(jīng)癥狀。發(fā)病快，死亡率高，有的沒有表現(xiàn)癥狀就死亡。

3.2 急性呼吸道型禽流感（典型禽流感） 病禽主要表現(xiàn)為流淚流涕、呼吸急促、咳嗽、打噴嚏，鼻竇腫脹，排黃白色稀糞，或草綠樣稀糞，部分發(fā)生死亡 （在與新城疫病毒或其它禽I型副粘病毒株合并感染時，死亡率較高）。有的張口呼吸，呈怪叫，有呼嚕聲音，似抽水煙袋聲音。晚間聽到雞群像蛤蟆灣的蛤蟆叫聲。

3.3 非典型禽流感 病禽一般表現(xiàn)為腫頭、腫眼，流淚、甩鼻、咳嗽、喘氣、呼嚕聲，黃白色下痢或草綠色稀便，產蛋率大幅度下降（下降幅度為50%～80%），并發(fā)生零星死亡。蛋色變淺，有薄殼蛋、沙殼蛋出現(xiàn)。

4 禽流感的剖檢病變

大體病理變化為鼻竇、氣管、氣囊、腸道有一些滲出性炎癥，有時見氣囊有纖維素性滲出，囊壁增厚，母禽發(fā)生卵黃性腹膜炎，輸卵管時有炎癥滲出物。喉頭氣管出血，鼻竇積聚分泌物，眼結膜水腫出血。眼角膜混濁，眼結膜出血、潰瘍；翅膀、嗉囊部皮膚表面有紅黑色斑塊狀出血等；還常見腳脛出血（腳脛鱗片出現(xiàn)紅褐色出血斑塊）、水腫；皮下水腫（尤其是頭頸、胸部皮下）或呈凍膠樣浸潤、腹腔皮下脂肪出血點、肋骨內側胸內膜出血點；喉氣管彌漫性出血，肺臟出血水腫，脾臟有灰白色斑點樣壞死，胰臟有褐色斑點樣出血、變性、壞死，胰腺邊緣線出血壞死；法氏囊腫大，出血，有黃白色分泌物；從口腔至泄殖腔整個消化道粘膜出血、潰瘍或有灰白色斑點、條紋樣膜狀物（壞死性偽膜），十二指腸和小腸有時呈彌漫性出血，其他組織器官亦可能有出血，常發(fā)生氣囊炎、支氣管堵塞等。腺胃基部乳頭間出血，腺胃乳頭呈火山口樣出血。腎臟腫大、有出血，肝臟充血性出血。心臟發(fā)生心肌炎、心包炎，心包積液，外觀有果凍樣分泌物，有的有絨毛心，絨毛心下心肌出血，心冠狀脂肪出血點較多，心肌出血，有的病雞心肌有灰白色壞死性條紋。輸卵管水腫特別是子宮部水腫，出血，有凍樣炎性分泌物充塞于輸卵管。卵巢充血、出血，卵泡呈菜花樣、囊狀，有時有卵黃性腹膜炎。

5 禽流感發(fā)生的主要原因

5.1 禽流感病毒亞型眾多 依據(jù)禽流感病毒外膜血凝素（H）和神經(jīng)氨酸酶（N）蛋白抗原性的不同，目前可分為15個H亞型（H1～H15）和9個N亞型（N1～N9）?？梢娗萘鞲胁《镜膩喰秃芏?。就高致病性禽流感來說，主要指H5和H7?，F(xiàn)在社會上出現(xiàn)高致病性禽流感主要以H5居多，但就一個H5來說也經(jīng)常出現(xiàn)變異，它的變異株主要是2.3.2變異株、7.2變異株、2.3.4變異株。2.3.2和7.2變異株主要出現(xiàn)在雞身上，而2.3.4變異株還出現(xiàn)在水禽上，如2.3.4.6這個變異株是目前在水禽上最常見的變異株?？偟脑瓌t來說，建議在南方地區(qū)重點防2.3.4.6變異株，在北方地區(qū)主要以2.3.2分支和7.2分支為主。

禽流感的變異，從養(yǎng)殖戶使用的疫苗更換速度上可見一斑，例如2000～2006年的Re-1，2007～2009年的 Re-4、Re-5，2010～2013年的 Re-6，2014年的Re-7，2015年是Re-8。這種趨勢有可能一直這樣繼續(xù)下去，說明禽流感病毒在不斷變異，并且變異的速度越來越快，原來的疫苗不能有效保護家禽不發(fā)病。

5.2 家禽養(yǎng)殖生產方式 我國家禽養(yǎng)殖方式是散養(yǎng)、集約化飼養(yǎng)和工廠化飼養(yǎng)共存的生產方式。肉雞飼養(yǎng)現(xiàn)有的組織形式則是有單一農戶、公司+農戶、公司+小區(qū)、公司+農場、當然也有專一標準化生產基地等共存的復雜局面。

5.3 養(yǎng)禽生產環(huán)節(jié) 品種方面，引入品種多，自主培育少，抗病力和環(huán)境適應力都存在嚴重不足。

養(yǎng)殖戶重疫苗不重生物安全。雖然重視疫苗預防，但多是依靠經(jīng)驗，而沒有通過依靠抗體監(jiān)測的數(shù)據(jù)科學進行疫苗接種來確定免疫時間和評價效果。而生物安全體系的健全才是防控疫病的關鍵，大多數(shù)雞場未能夠構建好生物安全體系，更談不上切實落實，病原的污染愈演愈烈。

6 禽流感的防控

6.1 疫苗的選擇 蛋雞主要防Re-6含V6疫苗（對應2.3.2）和帶有N5N2的Re-7二價苗，南方地區(qū)（水禽多）主要防2.3.4.6分支，使用Re-8，蛋雞與水禽接觸比較多的地區(qū)也要防Re-8株（2.3.4.6分支）?，F(xiàn)在有的廠家已經(jīng)生產出帶有Re-6的2.3.2分支和2.3.2.1C分支（V6）、Re-7、Re-8的疫苗，可供養(yǎng)殖戶使用，這樣更能取得應對各種毒株感染的免疫保護。

6.2 免疫程序 使用新城疫-禽流感H9二聯(lián)苗和H5N1(Re-6，Re-7，Re-8)，對商品蛋雞和蛋種雞15～20日齡0.3ml/羽，45～50日齡0.5ml/羽，80～85日齡0.5～0.75ml/羽，120～130日齡0.8ml/羽,后每隔2～3個月注射0.5～0.8ml/羽，采取頸背部皮下注射。有的養(yǎng)殖戶只重視H5疫苗的防疫而忽視了H9疫苗的防疫，造成溫和型流感的發(fā)生；有的養(yǎng)殖戶對禽流感的防疫不到位，防疫密度不夠（如產蛋前只進行1次或兩次免疫，產蛋后不進行免疫等），致使疫病發(fā)生。

6.3 嚴格生物衛(wèi)生隔離措施和消毒制度 養(yǎng)殖場選址必須遠離人員、動物、車輛流動多的地方。設立大門消毒池、生產區(qū)消毒池、養(yǎng)雞舍門口消毒池，生產區(qū)和生活區(qū)分開，凈、污道分開等。養(yǎng)殖場要有一個有效的獸醫(yī)衛(wèi)生防疫制度并嚴格實施執(zhí)行，這個獸醫(yī)衛(wèi)生防疫制度必須對人員流動、生活及從事生產、供銷、工作時都有嚴格的獸醫(yī)衛(wèi)生消毒規(guī)定。

S858.311.31+3

C

1673-1085（2016）10-0036-03

2016-09-18