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大題化小,攻破反應(yīng)原理題

2016-03-23 05:46:24孟凡盛
求學(xué)·理科版 2016年3期
關(guān)鍵詞:熱化學(xué)燈絲燈管

孟凡盛

反應(yīng)原理題是化學(xué)中常見的大題,一般以與生產(chǎn)生活聯(lián)系緊密的物質(zhì)為背景材料,以圖表、計(jì)算等大雜燴形式出現(xiàn)。由于其所包含的各小題之間有一定的獨(dú)立性,我們可以采取大題化小的方法,將其各個(gè)突破,逐一得分。

得分點(diǎn)之反應(yīng)熱的求算

反應(yīng)原理題中,化學(xué)反應(yīng)過程中的能量變化及反應(yīng)熱的相關(guān)計(jì)算是很常見的一個(gè)考向。

1.反應(yīng)熱的數(shù)值等于形成新鍵釋放的總能量與斷鍵所吸收的總能量之差,放熱反應(yīng)ΔH的符號(hào)為“-”,吸熱反應(yīng)ΔH的符號(hào)為“+”。

2.蓋斯定律的運(yùn)用技巧:參照目標(biāo)熱化學(xué)方程式設(shè)計(jì)合理的反應(yīng)途徑,對(duì)原熱化學(xué)方程式進(jìn)行恰當(dāng)變形(反寫、乘除某一個(gè)數(shù)),然后方程式之間進(jìn)行加減,從而得出求算新熱化學(xué)方程式反應(yīng)熱ΔH的關(guān)系式。

【例】金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質(zhì)或耐高溫的合金以及燈泡的燈絲。高溫下,在密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應(yīng):

WO3(s)+3H2(g)W(s)+3H2O(g)

請(qǐng)回答下列問題:

(1)上述總反應(yīng)過程大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表所示:

溫度/℃ 25~550~600~700

主要成分 WO3 W2O5 WO2 W

第一階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;580℃時(shí),固體物質(zhì)的主要成分為 ;假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個(gè)階段消耗H2的物質(zhì)的量之比為 。

(2)已知:溫度過高時(shí),WO2(s)轉(zhuǎn)變?yōu)閃O2(g);

WO2(s)+2H2(g)W(s)+2H2O(g)

ΔH=+66.0 kJ·mol-1

WO2(g)+2H2(g)W(s)+2H2O(g)

ΔH=-137.9kJ·mol-1

則WO2(s)WO2(g)的ΔH= 。

(3)鎢絲燈管中的W在使用過程中緩慢揮發(fā),使燈絲變細(xì),加入I2可延長(zhǎng)燈管的使用壽命,其工作原理為W(s)+2I2(g)WI4(g)。下列說法正確的有 。

a.燈管內(nèi)的I2可循環(huán)使用

b.WI4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W又沉積在燈絲上

c.WI4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長(zhǎng)

d.溫度升高時(shí),WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率減慢

解析:(1)第一階段的化學(xué)方程式為2WO3+H2W2O5+H2O,第二階段的化學(xué)方程式為W2O5+H22WO2+H2O,第三階段的化學(xué)方程式為WO2+2H2W+2H2O,所以三個(gè)階段消耗H2的物質(zhì)的量之比為1∶1∶4。(2)根據(jù)蓋斯定律可知,①-②即得到WO2(s)WO2(g),所以ΔH=+66kJ/mol+137.9kJ/mol=+203.9kJ/mol。(3)該反應(yīng)在不同溫度下,反應(yīng)進(jìn)行的方向是不同的。高溫下生成單質(zhì)碘,而溫度降低后,又消耗碘,所以燈管內(nèi)的I2可循環(huán)使用,a正確;由該方程式可知,WI4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W會(huì)沉積在燈絲上,b正確,c不正確;升高溫度,反應(yīng)速率都是增大,d不正確。

答案:(1)2WO3+H2W2O5+H2O W2O5、

WO2 1∶1∶4 (2)+203.9kJ·mol-1 (3)ab

【方法技巧】1.利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱的模式與要領(lǐng)

(1)計(jì)算模式

(2)計(jì)算要領(lǐng)

①當(dāng)反應(yīng)方程式乘以或除以某數(shù)時(shí),ΔH也應(yīng)乘以或除以某數(shù)。

②反應(yīng)方程式進(jìn)行加減運(yùn)算時(shí),同種物質(zhì)之間可相加減,ΔH也同樣要進(jìn)行加減運(yùn)算,且要帶“+”“-”,即把ΔH看作一個(gè)整體進(jìn)行運(yùn)算。

③通過蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱和比較反應(yīng)熱的大小時(shí),要把ΔH看作一個(gè)整體。

④在反應(yīng)過程時(shí)常會(huì)遇到同一物質(zhì)固、液、氣三態(tài)的相互轉(zhuǎn)化,狀態(tài)由固→液→氣時(shí),會(huì)吸熱;反之會(huì)放熱。

⑤當(dāng)反應(yīng)逆向進(jìn)行(即將一個(gè)熱化學(xué)方程式顛倒)時(shí),其反應(yīng)熱與正反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號(hào)相反。

【總結(jié)完善】書寫熱化學(xué)方程式的六大要點(diǎn)

(1)注意ΔH的符號(hào)和單位

若為放熱反應(yīng),ΔH為“-”;若為吸熱反應(yīng),ΔH為“+”。ΔH的單位為kJ·mol-1。

(2)注意反應(yīng)熱的測(cè)定條件

書寫熱化學(xué)方程式時(shí)應(yīng)注明ΔH的測(cè)定條件(溫度、壓強(qiáng)),但絕大多數(shù)ΔH是在25℃、101325Pa下測(cè)定的,此時(shí)可不注明溫度和壓強(qiáng)。

(3)注意熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)

熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)化學(xué)式前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)僅表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量,并不表示物質(zhì)的分子數(shù)或原子數(shù)。因此化學(xué)計(jì)量數(shù)可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù)。

(4)注意物質(zhì)的聚集狀態(tài)

反應(yīng)物和產(chǎn)物的聚集狀態(tài)不同,反應(yīng)熱不同。因此,必須注明物質(zhì)的聚集狀態(tài)才能完整地體現(xiàn)出熱化學(xué)方程式的意義。氣體用“g”,液體用“l(fā)”,固體用“s”,溶液用“aq”。熱化學(xué)方程式中不用“↑”和“↓”。

(5)注意ΔH的數(shù)值與符號(hào)

熱化學(xué)方程式是表示反應(yīng)已完成的數(shù)量。由于ΔH與反應(yīng)完成的物質(zhì)的量有關(guān),因此熱化學(xué)方程式中化學(xué)式前面的化學(xué)計(jì)量數(shù)必須與ΔH相對(duì)應(yīng),如果化學(xué)計(jì)量數(shù)加倍,則ΔH也要加倍。正、逆反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相等,但符號(hào)相反。

(6)注意燃燒熱和中和熱

【真題演練】(2014·新課標(biāo)Ⅰ)乙醇是重要的有機(jī)化工原料,可由乙烯直接水合法或間接水合法生產(chǎn)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)的反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

(2)已知:

甲醇脫水反應(yīng)①2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+

H2O(g) ΔH1=-23.9kJ·mol-1

甲醇制烯烴反應(yīng)②2CH3OH(g)=C2H4(g)+

2H2O(g) ΔH2=-29.1kJ·mol-1

乙醇異構(gòu)化反應(yīng)③CH3CH2OH(g)=CH3OCH3(g)

ΔH3=+50.7kJ·mol-1

則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)=

CH3OCH3(g) ΔH= kJ·mol-1;與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點(diǎn)是 。

(3)如圖為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系,其中n(H2O)︰n(C2H4)=1︰1。

①列式計(jì)算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K= 。(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

②圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)的大小順序?yàn)?,理由是 。

③氣相直接水合法常采用的工藝條件:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290℃,壓強(qiáng)6.9MPa,n(H2O)︰n(C2H4)=0.6︰1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5℅。若要進(jìn)一步提高乙烯的轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng),還可以采取的措施有 、 。

【參考答案】(1)C2H4+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O=C2H5OH+H2SO4 (2)-45.5 污染小,腐蝕性小等 (3)①

②p1

(以上摘選自《高考沖關(guān)2016年理綜特刊》)

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