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淺談解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用問題

2016-03-07 11:18:30李文靜
東方食療與保健 2016年11期
關(guān)鍵詞:抗風(fēng)濕藥源性鎮(zhèn)痛藥

李文靜

北京市順義區(qū)李遂鎮(zhèn)衛(wèi)生院 北京市 101313

淺談解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用問題

李文靜

北京市順義區(qū)李遂鎮(zhèn)衛(wèi)生院 北京市 101313

最近幾年,國內(nèi)外媒體幾乎都有涉及到“解熱鎮(zhèn)痛藥的毒副反應(yīng)和負(fù)面影響”的報道。解熱鎮(zhèn)痛藥物品種繁多,分類復(fù)雜,各具有不同的不良反應(yīng),因此,若使用不當(dāng)??砂l(fā)生意外的藥源性疾病,甚至危及生命。因此,只有熟悉和掌握各類解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn),才能更好地指導(dǎo)該類藥物的合理應(yīng)用。

解熱;鎮(zhèn)痛;合理應(yīng)用;不良反應(yīng);對癥用藥

1 解熱鎮(zhèn)痛藥的簡介

解熱鎮(zhèn)痛藥是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛藥理作用,同時還有顯著抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。因此,本類藥物又稱解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。但本類藥物常用也具有一定毒性作用,尤其長期大劑量應(yīng)用可引起各種不良反應(yīng)和藥源性疾病。

解熱鎮(zhèn)痛藥大多數(shù)都是可用于治療風(fēng)濕及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的抗炎藥物,少數(shù)藥物只有解熱鎮(zhèn)痛作用,而無抗炎作用[1]。

解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用與嗎啡類不同,其作用部位主要在外周,而嗎啡類作用部位在中樞,因此不能代替嗎啡類鎮(zhèn)痛藥使用[2]。只對牙痛、頭痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛等常見的慢性鈍痛有良好的作用,而對創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟痛無效。

2 解熱鎮(zhèn)痛藥的分類及作用特點(diǎn)

解熱鎮(zhèn)痛藥物品種繁多,分類復(fù)雜,各具有不同的不良反應(yīng),因此,若使用不當(dāng)??砂l(fā)生意外的藥源性疾病,甚至危及生命。因此,只有熟悉和掌握各類解熱鎮(zhèn)痛藥的作用特點(diǎn),才能更好地指導(dǎo)該類藥物的合理應(yīng)用。

2.1 水楊酸類

水楊酸類是應(yīng)用最早的解熱鎮(zhèn)痛藥,臨床使用最為廣泛和持久的為阿司匹林,又稱乙酰水楊酸。

阿司匹林 Aspirin

解熱鎮(zhèn)痛 乙酰水楊酸解熱、鎮(zhèn)痛作用溫和確切,對慢性疼痛效果較好。具有顯著的解熱鎮(zhèn)痛作用、能使發(fā)熱者的體溫降低到正常,而對體溫正常者一般無影響。

抗風(fēng)濕 抗炎、抗風(fēng)濕作用強(qiáng),并有促進(jìn)尿酸排泄作用。在使用最大耐受劑量下有明顯的抗炎,抗風(fēng)濕作用。

抗血栓形成 小劑量具有抗血小板聚集作用,延長出血時間,防治心腦血栓形成??捎糜陬A(yù)防和治療心肌梗塞,冠狀動脈硬化性疾病。

2.2 苯胺類

對乙酰氨基酚 Acetaminophe:本藥對乙酰氨基酚沒有明顯胃腸刺激作用,對不宜使用阿司匹林的頭痛、發(fā)熱患者比較適用。

黨的領(lǐng)導(dǎo)和管理工作綜合性、系統(tǒng)性很強(qiáng),客觀上要求黨的領(lǐng)導(dǎo)干部必須加強(qiáng)學(xué)習(xí),不斷提高自己的業(yè)務(wù)素質(zhì)。黨的領(lǐng)導(dǎo)干部只有具備較高的業(yè)務(wù)素質(zhì),黨的執(zhí)政工作才有可能事半功倍。反之,則可能是事倍功半。因此,黨的領(lǐng)導(dǎo)干部應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),提升自身的綜合能力和業(yè)務(wù)素質(zhì),贏得群眾的尊重和支持。

貝諾酯:本品療效與乙酰水楊酸相似,作為新型的抗風(fēng)濕藥,它有較好的消炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用,且不良反應(yīng)少,耐受性不錯。

2.3 吡唑酮類

安乃近:吸收快,解熱效果明顯,鎮(zhèn)痛效果好,用后長時間就會引起粒細(xì)胞減少、血小板減少性紫癜等,所以要嚴(yán)格控制劑量。

2.4 丙酸類

丙酸:本類藥物為非選擇性COX抑制劑.作用強(qiáng)大,抗炎作用突出。耐受性明顯優(yōu)于阿司匹林和吲哚類。臨床主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性關(guān)節(jié)炎,急性肌腱炎,滑液囊炎等,也可用于痛經(jīng)的治療。

丙酸類衍生物:為目前臨床應(yīng)用較廣的NSAIDs。常用藥物包括(萘普生,布洛芬,非諾洛芬),酮布芬,氟苯布洛芬等。

2.5 吲哚衍生物及類似物

吲哚美辛Indomethacin sulindac:又名消炎痛,是很強(qiáng)的非選擇性COX抑制劑,抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用強(qiáng)大。因不良反應(yīng)多見而且嚴(yán)重,目前臨床主要用于抗炎和鎮(zhèn)痛,如關(guān)節(jié)炎、滑液囊炎、腱鞘炎、強(qiáng)直性脊椎炎等。藥用劑量下也可出現(xiàn)中毒。

2.6 選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑

3 解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用

3.1 低熱不要急于應(yīng)用解熱藥

應(yīng)當(dāng)指出的是,發(fā)熱是人體的一種保護(hù)性反應(yīng),當(dāng)體溫升高時,人體內(nèi)的吞噬細(xì)胞活性增強(qiáng),抗體的產(chǎn)生增多,有利于炎癥的修復(fù)。但另一方面,發(fā)熱會使體力消耗,感覺不適,影響休息,甚至可引起驚厥,年老者、體弱者在高熱驟然降下時,有可能引起虛脫[3]。

3.2 確診病癥后對癥用藥

解熱鎮(zhèn)痛藥雖然應(yīng)用廣泛,但決非安全藥 應(yīng)用時必須選好適應(yīng)癥,特別用復(fù)方制劑時,更應(yīng)了解其組成成分,目前多數(shù)學(xué)者主張由于非那西丁可引起嚴(yán)重的不良反應(yīng),所以凡是含有非那西丁的復(fù)方制劑最好不用,如復(fù)方阿司匹林片、撲爾感冒片、氨非咖片、散痛片、索密痛片、撒烈痛片、使痛寧片、安痛定片等;若必須應(yīng)用則需詳細(xì)詢問用藥史,以免發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。應(yīng)首選毒性低、副作用少的乙酰水楊酸或?qū)σ阴0被覽4]。

3.3 掌握用藥劑量和療程

一般老年人應(yīng)適當(dāng)減量,用藥后多飲水并及時補(bǔ)充電解質(zhì)。不隨便加大劑量和延長療程,用藥最多不超過5d。若用藥后幾天沒有好轉(zhuǎn),務(wù)必要去大醫(yī)院診治。因為用藥不退而出現(xiàn)的長期發(fā)熱,這可能是重大疾病的預(yù)兆。

3.4 掌握用藥時間

解熱鎮(zhèn)痛藥一般是在宜在餐后2 h半空腹時服用的,這可以避免藥物對胃腸道的刺激問題;不可空腹服用,不然會加重藥物對胃腸道的刺激反應(yīng),嚴(yán)重情況下有胃出血、胃穿孔的可能。

3.5 各種解熱鎮(zhèn)痛藥的不良反應(yīng)要熟悉

其中主要的不良反應(yīng)有:肝毒性、胃腸道反應(yīng)、腎損害和過敏反應(yīng)及皮疹等。

3.6 注意復(fù)方制劑成分,不重復(fù)用藥

這類藥物的復(fù)方制劑很多,不少是大同小異,故購買前一定要看清藥物有無相同的成分,以免不合理的重復(fù)用藥。

3.7 服用此類藥物時應(yīng)絕對禁酒

服用此類藥物時,不要飲酒,因乙醇可加重藥物的肝腎毒性,即使是常規(guī)劑量也可引起肝、腎功能損害,及至誘發(fā)藥源性肝炎。

3.8 其他

更年期婦女服鎮(zhèn)痛藥要多注意。因為進(jìn)入更年期以后,很多婦女都會出現(xiàn)頭痛、關(guān)節(jié)痛和腰痛等等癥狀,因此,婦女們應(yīng)該時常備有多種鎮(zhèn)痛藥,以備急用。如果長時間的亂服用鎮(zhèn)痛藥,將有可能掩蓋身體的已有疾病,耽誤其治療時間;另外,長期用藥有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的成癮性。

結(jié)論

我國解熱鎮(zhèn)痛藥的銷售量僅次于抗生素藥物,而且解熱鎮(zhèn)痛藥以 OTC居多,所以在臨床上指導(dǎo)患者合理應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥是當(dāng)務(wù)之急。積極學(xué)習(xí)和普及解熱鎮(zhèn)痛藥的科學(xué)知識,減少和避免使用誤區(qū),合理使用解熱鎮(zhèn)痛藥,是使之達(dá)最佳治療效果,從而使解熱鎮(zhèn)痛藥更好的服務(wù)于人民的身心健康。

[1]周小楓 陸基宗.淺談解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用.2008, 12

[2]王珠勞 李新平 王林.解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用.解熱鎮(zhèn)痛藥的臨床合理應(yīng)用.中國藥事.1991,02

[3]藥劑科.解熱鎮(zhèn)痛藥的合理應(yīng)用原則.藥劑科, 2007,10:1~3

[4]夏群,于志明.雙氯芬酸對創(chuàng)傷病人的鎮(zhèn)痛效果[J]。中國新藥與臨床雜志,1998,17(1):54.

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A

1672-5018(2016)11-296-01

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