周成飛

（北京市射線應(yīng)用研究中心，輻射新材料北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京　100015）

形狀記憶聚合物泡沫材料的研究進(jìn)展

周成飛

（北京市射線應(yīng)用研究中心，輻射新材料北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100015）

形狀記憶聚合物作為一類極其重要的形狀記憶材料在航天航空、生物醫(yī)學(xué)、電力電子、包裝、智能控制系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。介紹了形狀記憶聚合物泡沫的研究概況，然后綜述了環(huán)氧、聚氨酯及生物降解聚合物形狀記憶泡沫的研究進(jìn)展。

形狀記憶；聚合物泡沫；環(huán)氧樹(shù)脂；聚氨酯；生物降解聚合物

形狀記憶聚合物一般指具有初始形狀的制品在一定條件下改變其初始形狀并固定后，經(jīng)外界條件（如熱、電、光、化學(xué)感應(yīng)等）的刺激又可恢復(fù)其初始形狀的聚合物材料。按其回復(fù)原理可分為熱致型形狀記憶聚合物、電致型形狀記憶聚合物、光致型形狀記憶聚合物、化學(xué)感應(yīng)型形狀記憶聚合物等。形狀記憶聚合物作為一類極其重要的形狀記憶材料在航天航空、生物醫(yī)學(xué)、電力電子、包裝、智能控制系統(tǒng)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。其中，形狀記憶聚合物泡沫作為一類新開(kāi)發(fā)的形狀記憶聚合物材料，特別是在近些年來(lái)已取得了顯著的進(jìn)展，為此，特作一專門的綜述。

1　研究概況

形狀記憶聚合物泡沫具有三維多孔的宏觀結(jié)構(gòu)，Hearon等［1］從航空航天工程、生物醫(yī)學(xué)工程到服裝產(chǎn)業(yè)等方面分析后指出，形狀記憶聚合物泡沫作為一種非常有趣的智能材料而具有潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。而Vialle等［2］曾將磁性填料粒子分散于熱固性泡沫基質(zhì)中，由此獲得熱致型形狀記憶聚合物泡沫。他們從填料、感應(yīng)參數(shù)及包裝配置多方面對(duì)材料性能和泡沫特性進(jìn)行了分析比較發(fā)現(xiàn)，在不犧牲泡沫熱機(jī)械性能的情況下填料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增至10 wt%，都能改善材料的熱性能。并且，研究結(jié)果還表明，改善熱性能的主要因素是填料納米粒子和泡沫基質(zhì)之間的熱交換。

Santo等［3］從對(duì)形狀記憶聚合物泡沫的研討中發(fā)現(xiàn)，形狀記憶聚合物泡沫在航空航天領(lǐng)域的應(yīng)用具有廣闊的前景。另外，形狀記憶聚合物泡沫在生物醫(yī)學(xué)材料中的應(yīng)用也特別受人重視。Muschenborn等［4］曾探討過(guò)將形狀記憶聚合物泡沫應(yīng)用于動(dòng)脈瘤治療中，并取得了良好的應(yīng)用效果。Hwang等［5］還采用兼容的乳膠薄壁動(dòng)脈瘤模型研究了制作形狀記憶聚合物泡沫的膨脹效應(yīng)。分析結(jié)果表明，形狀記憶聚合物泡沫材料作為一種顱內(nèi)囊狀動(dòng)脈瘤的安全治療方法極具潛力。

另外，Rodriguez等［6］還采用加入高Z元素鎢顆粒填料的方法來(lái)增加形狀記憶聚合物泡沫對(duì)X射線的衰減性，并呈現(xiàn)出很好的效果。而Hasan等［7］則采用鎢、氧化鋁和二氧化硅納米顆粒對(duì)形狀記憶聚合物泡沫材料進(jìn)行改性。結(jié)果表明，用很低的填料含量時(shí)可使形狀記憶聚合物納米復(fù)合泡沫的熱轉(zhuǎn)變的改變最小化，但可使機(jī)械強(qiáng)度和韌性獲得較大提高。

2　形狀記憶環(huán)氧泡沫材料

形狀記憶環(huán)氧泡沫作為一種重要的形狀記憶聚合物泡沫材料在航天航空領(lǐng)域的應(yīng)用特別引人注目。Fabrizio等［8］為了設(shè)計(jì)空間應(yīng)用的形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂泡沫的致動(dòng)器而選擇了三種不同的配置：壓縮，彎曲和扭轉(zhuǎn)。樣品是通過(guò)固態(tài)發(fā)泡而制得，并通過(guò)多重恢復(fù)試驗(yàn)來(lái)測(cè)量致動(dòng)負(fù)載與溫度的關(guān)系。并且，制備的形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂泡沫致動(dòng)器在奮進(jìn)號(hào)航天飛機(jī)的實(shí)際飛行中被選中驗(yàn)證。另外，Santo等［9～11］也將形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂泡沫用于國(guó)際空間站的實(shí)驗(yàn)，借此評(píng)估用作構(gòu)筑多功能復(fù)合結(jié)構(gòu)的可行性。地面試驗(yàn)測(cè)定表明，最高溫度增至120℃，都還能達(dá)到100%的恢復(fù)性。

Ellson等［12］還采用玻璃微球和可膨脹聚合物微球制備了新型的形狀記憶環(huán)氧樹(shù)脂泡沫材料。結(jié)果表明，多重發(fā)泡技術(shù)可應(yīng)用于制備新型的形狀記憶聚合物泡沫材料，以獲得不同的獨(dú)立于高分子化學(xué)之外的力學(xué)響應(yīng)。另外，Prima等［13～15］則重點(diǎn)研究了形狀記憶環(huán)氧泡沫的相對(duì)密度對(duì)變形等宏觀響應(yīng)的影響。所用形狀記憶環(huán)氧泡沫的相對(duì)密度分別為20%、30%和40%，Tg接近85℃。拉伸試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，相對(duì)密度對(duì)拉伸應(yīng)變的影響具有溫度依存性。壓縮試驗(yàn)證實(shí)在不同溫度下表現(xiàn)出相對(duì)密度的類似效應(yīng)。無(wú)約束形狀恢復(fù)試驗(yàn)表明，相對(duì)密度對(duì)自由應(yīng)變恢復(fù)沒(méi)有影響，而約束應(yīng)力恢復(fù)對(duì)相對(duì)密度表現(xiàn)出很強(qiáng)的相關(guān)性。相對(duì)密度對(duì)約束冷卻有輕微的影響，而約束冷卻已被證實(shí)受來(lái)自于熱應(yīng)力松弛的黏性松弛所控制。

另外，Quadrini等［16］還研究了具有形狀記憶性能的納米-黏土填充的熱固性環(huán)氧樹(shù)脂泡沫的固態(tài)發(fā)泡。泡沫材料是通過(guò)改變發(fā)泡過(guò)程中固態(tài)前驅(qū)體的數(shù)量而得到。形狀恢復(fù)測(cè)試表明，這一復(fù)合泡沫至少在低填料含量的情況下表現(xiàn)出顯著的形狀記憶特性。

3　聚氨酯

形狀記憶聚氨酯泡沫也是一類十分重要且研究頗多的形狀記憶聚合物泡沫材料。Chung等［17］以4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己內(nèi)酯和1，4-丁二醇為原料，用一步法制備了形狀記憶聚氨酯泡沫。所得泡沫的泡孔尺寸分布為400～1 000 μm的范圍內(nèi)，而泡沫的壓縮應(yīng)力在初始?jí)嚎s應(yīng)變時(shí)是低，但壓縮應(yīng)變高于70%時(shí)卻顯著增加。并且，泡沫的轉(zhuǎn)變溫度玻璃化為30℃，形狀恢復(fù)和形狀保持率為98%或更高。而Kim等［18］則是用不同分子量和官能度的聚丙二醇（PPG）及甲苯二異氰酸酯（TDI-80）為原料，以水為發(fā)泡劑制備了模塑軟質(zhì)聚氨酯（PU）泡沫。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，泡沫的玻璃態(tài)特性主要取決于氨基甲酸酯含量，而橡膠態(tài)特性則與交聯(lián)密度密切相關(guān)。有就是說(shuō)，低分子量和低官能度的PPG（較多的氨基甲酸酯基團(tuán)）提供了優(yōu)異的玻璃態(tài)模量、強(qiáng)度、密度、形狀固定性、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg），而高分子量和高官能度的PPG（較高的交聯(lián)密度）就表現(xiàn)出較高的橡膠態(tài)彈性模量和形狀恢復(fù)。因此，隨著高分子量PPG的含量從0增至40%，低分子量PPG的形狀固定性從85%減至72%，而形狀恢復(fù)從52%增加到63%。

Sauter等［19～20］還研究了熱致相分離法所得兩種不同結(jié)構(gòu)的無(wú)定形聚氨酯泡沫的形狀記憶特性。結(jié)果表明，與均質(zhì)泡沫相比，呈分層結(jié)構(gòu)的泡沫具有更高的形狀恢復(fù)率和更高的總恢復(fù)率，這可歸因于分層結(jié)構(gòu)的泡沫比均質(zhì)泡沫的純壓縮有更高的來(lái)自微尺度彎曲所具備的能量存儲(chǔ)能力。并且，Kang等［21］還用聚丙二醇、甲苯二異氰酸酯，并以水作化學(xué)發(fā)泡劑一步發(fā)泡法制備了碳納米管增強(qiáng)形狀記憶聚氨酯泡沫。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在室溫下的拉伸和壓縮強(qiáng)度、玻璃和橡膠態(tài)模量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、形狀固定性和形狀恢復(fù)率都隨著碳納米管添加量的增加而增加。另外，Weems等［22］則選擇鎢（W）、氧化鋯（ZrO2），和硫酸鋇（BaSO4）三種微粒添加劑來(lái)增強(qiáng)形狀記憶聚氨酯泡沫對(duì)X射線的的衰減性。填料的加入沒(méi)有使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈現(xiàn)顯著變化，但導(dǎo)致材料的密度增加，孔徑減小，總體積恢復(fù)率比未填充泡沫減小約70倍至20倍（4% W和10% ZrO2）。添加W增加恢復(fù)時(shí)間；ZrO2導(dǎo)致在形狀恢復(fù)的時(shí)間點(diǎn)上發(fā)生微小變化；BaSO4增加恢復(fù)時(shí)間。

Domeier等［23］則還探討過(guò)熱固性聚氨酯形狀記憶泡沫材料的熱機(jī)械特性，表征了聚氨酯泡沫材料在各種條件下的形狀記憶聚合物性能。試驗(yàn)泡沫的密度是0.25～0.75 g/cm3。結(jié)果表明，接近泡沫玻璃轉(zhuǎn)變溫度的壓縮表現(xiàn)出最佳的性能。另外，Tobushi等［24～25］還研究了聚氨酯的形狀記憶聚合物泡沫材料的形狀固定性和形狀恢復(fù)性。其中獲得了如下幾點(diǎn)重要的結(jié)論：①泡沫在高溫壓縮變形后通過(guò)冷卻，應(yīng)力減小，變形的形狀是固定的。在冷卻過(guò)程中低于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度區(qū)域，應(yīng)力顯著降低。②在無(wú)負(fù)載下通過(guò)加熱形狀固定泡沫，原始形狀被恢復(fù)。應(yīng)變?cè)赥g附近的溫度區(qū)域得到顯著恢復(fù)。③形狀固定率為100%，形狀恢復(fù)率為98%。并且，兩者都與循環(huán)數(shù)目有關(guān)。④在固定形狀不變的情況下，加熱使恢復(fù)應(yīng)力增加?；謴?fù)應(yīng)力大約是所施加最大應(yīng)力的80%左右。高溫下的松弛應(yīng)力沒(méi)有恢復(fù)；⑤在高溫下發(fā)生的形狀改變，在無(wú)負(fù)載下，Tg為60 K可保持6個(gè)月，且不依賴最大應(yīng)變，初始形狀可經(jīng)加熱之后獲得恢復(fù)。⑥如果變形后的形狀保持在高溫下，原始形狀就沒(méi)被恢復(fù)。影響形狀再恢復(fù)性的因素是應(yīng)變的保持條件、溫度和時(shí)間。

Tey等［26］還實(shí)驗(yàn)研究了冷休眠長(zhǎng)期貯存對(duì)形狀記憶聚氨酯泡沫應(yīng)變恢復(fù)和恢復(fù)應(yīng)力的影響。泡沫在高溫下預(yù)應(yīng)變化，這是在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上進(jìn)行，分別達(dá)到80%和93.4%，然后冷卻至室溫。經(jīng)不同周期的冷冬眠（長(zhǎng)達(dá)兩個(gè)月）后，它們?cè)僭诠潭ㄩL(zhǎng)度或?qū)Σ煌暮愣ㄘ?fù)載條件下被加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，①泡沫在固定長(zhǎng)度所產(chǎn)生的最大應(yīng)力在很大程度上取決于預(yù)變形量；②從冬眠尺寸對(duì)載荷1 N（預(yù)應(yīng)變分別為80%和93.4%）的380和1 273%膨脹率是可以實(shí)現(xiàn)的。然而，進(jìn)一步增加負(fù)載，膨脹率卻顯著降低。這說(shuō)明形狀記憶聚氨酯泡沫甚至在一個(gè)比較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)以一種緊湊狀態(tài)被存儲(chǔ)后仍然保持其形狀記憶性能。經(jīng)長(zhǎng)達(dá)兩個(gè)月的休眠期后，其完全應(yīng)變恢復(fù)仍是可以達(dá)到的。

另外，Rodriguez等［27］則考慮了采用基于形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫的處理方法來(lái)對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤進(jìn)行治療。他們將形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫植入豬動(dòng)脈瘤模型，并以來(lái)考察了生物相容性、局部血栓形成，以及作為在動(dòng)脈瘤中作為穩(wěn)定填充材料來(lái)用的效果，并實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)， 形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫植入后30天，部分愈合；體內(nèi)90天，幾乎完全愈合，并呈現(xiàn)最少的炎癥反應(yīng)。而B(niǎo)aer等［28］還將形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫作為醫(yī)用支架材料來(lái)研究。結(jié)果表明，所用形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫的玻璃化轉(zhuǎn)變?yōu)?5～75℃，是處于適合人體的良好范圍內(nèi)，并且，具有較高的玻璃態(tài)和橡膠態(tài)剪切模量，分別為800 MPa和2 MPa。約束的應(yīng)力-應(yīng)變恢復(fù)周期表明，三個(gè)周期后呈現(xiàn)非常低的滯后損失。自由恢復(fù)測(cè)試顯示，對(duì)于不同溫度下固化的形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫來(lái)說(shuō)，形狀恢復(fù)率在94%之上。其中，一種材料表現(xiàn)出99%的形狀固定性和在一個(gè)熱循環(huán)后還有85%的形狀恢復(fù)性，說(shuō)明這些形狀記憶聚合物聚氨酯泡沫特別適合于支架材料之用。

Singhal等［29］還報(bào)道了超低密度和高交聯(lián)的生物相容性形狀記憶聚氨酯泡沫材料。該報(bào)道指出，實(shí)現(xiàn)了在45～70℃的功能范圍內(nèi)可定制的呈單窄峰的玻璃化轉(zhuǎn)變（Tg）。熱機(jī)械性能測(cè)試證實(shí)了在重復(fù)循環(huán)下呈現(xiàn)具有97%～98%形狀恢復(fù)率的形狀記憶行為，玻璃態(tài)儲(chǔ)能模量為200～300 kPa，恢復(fù)應(yīng)力是5～15 kPa。Tg之上約束儲(chǔ)能條件下形狀記憶試驗(yàn)顯示穩(wěn)定的形狀記憶。高達(dá)70倍的體積膨脹被看作是這些泡沫材料從一個(gè)完全壓縮的狀態(tài)所導(dǎo)致。并且，與對(duì)照組相比，該泡沫所產(chǎn)生的低體外細(xì)胞活化揭示了這一形狀記憶聚氨酯泡沫材料具有低急性生物反應(yīng)性，說(shuō)明這些多孔聚合物支架作為一類新的重要智能生物材料具有多方面的潛在應(yīng)用。另外，Yu等［30］還研究了濕度吸收對(duì)聚氨酯形狀記憶泡沫材料物理性能的影響。差示掃描量熱分析（DSC）結(jié)果表明，吸收水后泡沫的Tg顯著降低，當(dāng)吸收的水達(dá)到最大量時(shí)，Tg從67℃位移至5℃。樣品在水中浸泡96 h，并立即進(jìn)行拉伸試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，破壞應(yīng)變?cè)黾?00%，而破壞應(yīng)力降低500%。但是，在所有的時(shí)間和濕度暴露情況下，對(duì)于在40%濕度環(huán)境下放置24 h的水分飽和試樣來(lái)說(shuō)，其增塑作用是可逆的。

4　生物降解聚合物

Quadrini等［31］還由尿素預(yù)成形及隨后的蒸餾水浸出而制備了聚己內(nèi)酯（PCL）和聚羥基丁酸戊酸酯的復(fù)合泡沫。泡沫切片的掃描電鏡觀察表明，所得泡沫具有均勻的微觀結(jié)構(gòu)。并且，形狀記憶測(cè)試表明，如果采用30%的最大壓縮，那么，就能獲得100%的形狀恢復(fù)。而門倩妮等［32］則采用強(qiáng)化輻射交聯(lián)的聚己內(nèi)酯（PCL）作為基體，制備了一種可降解性的形狀記憶泡沫材料。研究結(jié)果表明，含有多個(gè)雙鍵官能團(tuán)的單體（TMPTA）對(duì)PCL的輻射交聯(lián)具有明顯的促進(jìn)作用；且添加多官能團(tuán)單體的輻射交聯(lián)規(guī)律不再遵從Charlesby-Pinner關(guān)系式，而用陳-劉-唐關(guān)系式處理，得到比較好的線性關(guān)系。同時(shí)還研究了發(fā)泡對(duì)交聯(lián)PCL形狀記憶性能的影響，發(fā)現(xiàn)PCL泡沫的形狀記憶性能與輻射劑量和發(fā)泡劑的用量密切相關(guān)。當(dāng)輻射劑量較高或發(fā)泡劑用量較高時(shí)，得到較好的形狀記憶效應(yīng)。

另外，Song等［33］還采用聚乳酸與環(huán)氧樹(shù)脂、聚氨酯共混的辦法制備了一種多功能形狀記憶泡沫材料。結(jié)果表明，采用固態(tài)發(fā)泡技術(shù)獲得了所需泡孔結(jié)構(gòu)的泡沫。其中，一個(gè)特別感興趣之處是處理好加工參數(shù)對(duì)形狀記憶特性和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）的影響，進(jìn)而通過(guò)這些參數(shù)的調(diào)控來(lái)改進(jìn)泡沫的形狀記憶效應(yīng)。

5　結(jié)語(yǔ)

綜上所述，形狀記憶聚合物泡沫作為一類新開(kāi)發(fā)的形狀記憶聚合物材料，獲得了很大的發(fā)展，并在航天航空和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域展示了很好的應(yīng)用前景。目前，形狀記憶聚合物泡沫主要是在環(huán)氧、聚氨酯及生物降解聚合物等方面取得了不少進(jìn)展。隨著這方面研究的不斷深入，無(wú)論是品種還是應(yīng)用領(lǐng)域都會(huì)得到更大的拓展。

［1］Hearon K，Singhal P，Hom J，et al.Porous shape memory polymers［J］.Polymer Reviews，2013，53（1）:41～75.

［2］Vialle G，Prima M D，Hocking E，et al.Remote activation of nanomagnetite reinforced shape memory polymer foam［J］. Smart Materials & Structures，2009，18（3）:269～273.

［3］Santo L.Shape memory polymer foams［J］.Progress in Aerospace Sciences，2016，81（5）:60～65.

［4］Muschenborn A D，Ortega J M，Szafron J M，et al.Porous media properties of reticulated shape memory polymer foams and mock embolic coils for aneurysm treatment［J］. Biomedical Engineering ，2013，12（15）:2 752～2 755.

［5］Hwang W，Volk B L，Akberali F，et al.Estimation of aneurysm wall stresses created by treatment with a shape memory polymer foam device［J］.Biomechanics & Modeling in Mechanobiology，2011，11（5）:715～729.

［6］Rodriguez J N，Yu Y J，Miller M W，et al.Opacification of shape memory polymer foam designed for treatment of intracranial aneurysms［J］.Annals of Biomedical Engineering，2012，40（4）:883～897.

［7］Hasan S M.Modification of shape memory polymer foams using tungsten， aluminum oxide， and silicon dioxide nanoparticles［J］.RSC Advances，2016，6（2）:918～927.

［8］Fabrizio Q，Loredna S，Anna S E.Shape memory epoxy foams for space applications［J］.Materials Letters，2012，69（1）:20～23

［9］Santo L，Quadrini F，Squeo E A，et al.Behavior of shape memory epoxy foams in microgravity: Experimental results of STS-134 mission［J］.Microgravity - Science and Technology，2012，24（4）:287～296.

［10］ Santo L，Quadrini F，Villadei W，et al.Shape memory epoxy foams and composites: Ribes-foams experiment on spacecraft “Bion-m1” and future perspective［J］.Procedia Engineering，2015，104（8）:50～56.

［11］ Santo L，Quadrini F，Ganga P L，et al.Mission BION-M1: Results of RIBES/FOAM2 experiment on shape memory polymer foams and composites［J］.Aerospace Science & Technology，2014，40（2）:109～114.

［12］ Ellson G，Prima M D，Ware T，et al.Tunable thiol-epoxy shape memory polymer foams［J］.Smart Material Structures，2015，24（5）:55 001～55 011.

［13］ Prima M D，Gall K，Mcdowell D L，et al.Deformation of epoxy shape memory polymer foam［J］.Mechanics of Materials， 2010，42（3）:304～314.

［14］ Prima M A D，Lesniewski M，Gall K，et al.Thermo-mechanical behavior of epoxy shape memory polymer foams［J］.Smart Materials & Structures，2007，16（6）:2 330～2 340.

［15］ Prima M A D，Gall K，Mcdowell D L，et al.Cyclic compression behavior of epoxy shape memory polymer foam［J］. Mechanics of Materials，2010，42（4）:405～416.

［16］ Quadrini F，Santo L，Squeo E A.Solid-state foaming of nano-clay-filled thermoset foams with shape memory properties［J］.Polymer-Plastics Technology and Engineering，2012，51（6）:560～567.

［17］ Chung S E，Park C H.The thermoresponsive shape memory characteristics of polyurethane foam［J］.Journal of Applied Polymer Science，2010，117（4）:2 265～2 271.

［18］ Kim B K，Kang S M，Lee S J.Shape memory polyurethane foams［J］.Express Polymer Letters，2011，6（1）:63～69.

［19］ Sauter T，Lützow K，Schossig M，et al.Shape-memory properties of polyetherurethane foams prepared by thermally induced phase separation［J］.Advanced Engineering Materials，2012，14（9）:818～824.

［20］ Sauter T，Kratz K，Lendlein A.Pore-size distribution controls shape-memory properties on the macro- and microscale of polymeric foams［J］.Macromolecular Chemistr y & Physics，2013，214（11）:1 184～1 188.

［21］ Kang S M，Kwon S H，Park J H，et al.Carbon nanotube reinforced shape memory polyurethane foam［J］.Polymer Bulletin，2013，70（3）:885～893.

［22］ Weems A C，Raymond J E，Wacker K T，et al.Examination of radio-opacity enhancing additives in shape memory polyurethane foams［J］. Journal of Applied Polymer Science，2015，132（23）:42～45.

［23］ Domeier L，Nissen A，Goods S，et al.Thermomechanical characterization of thermoset urethane shape-memory polymer foams［J］.Journal of Applied Polymer Science，2010，115（6）:3 217～3 229.

［24］ Tobushi H，Shimada D，Hayashi S，et al.Shape fixity and shape recovery of polyurethane shape-memory polymer foams［J］.Journal of Materials Design and Applications，2003，217（2）:135～143.

［25］ Tobushi H，Matsui R，Hayashi S，et al.The influence of shapeholding conditions on shape recovery of polyurethane-shape memory polymer foams［J］.Smart Materials & Structures，2004，13（4）:881～887.

［26］ Tey S J，Huang W M，Sokolowski W M.Influence of long-term storage in cold hibernation on strain recovery and recovery stress of polyurethane shape memory polymer foam［J］.Smart Materials & Structures，2001，10（2）:321～325.

［27］ Rodriguez J N，Clubb F J，Wilson T S，et al.In vivo response to an implanted shape memory polyurethane foam［J］.Journal of Biomedical Materials Research Part A，2014，102（5）:1 231～1 242.

［28］ Baer G，Wilson T S，Matthews D L，et al.Shape-memory behavior of estimulated polyurethane for medical applications［J］.Journal of Applied Polymer Science，2007，103（6）:3 882～3 892.

［29］ Singhal P，Rodriguez J N，Small W，et al.Ultra low density and highly crosslinked biocompatible shape memory polyurethane foams［J］.Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics，2012，50（10）:724～737.

［30］ Yu Y J，Hearon K，Wilson T S，et al.The effect of moisture absorption on the physical properties of polyurethane shape memory polymer foams［J］.Smart Materials & Structures，2011，20（8）:1 571～1 574.

［31］ Quadrini F，Bellisario D，Santo L，et al.Shape memory foams of microbial polyestester for biomedical applications［J］. Polymer-Plastics Technology and Engineering，2013，52（6）:599～602.

［32］ 門倩妮，朱光明，許碩貴，等.生物降解性形狀記憶發(fā)泡聚己內(nèi)酯的制備及性能［J］.高分子材料科學(xué)與工程，2013，（3）:150～153.

［33］ Song J J，Srivastava I，Naguib H E.Development of multifunctional shape memory polymer foams［J］.Aip Conference，2015，1664（1）:445～471.

（R-03）

教育部成立塑膠跑道綜合治理工作組 專治“毒跑道”

2016年9月1日是開(kāi)學(xué)的日子，今天關(guān)于學(xué)校的話題層也不窮，從塑料書(shū)皮講到塑料跑道，全國(guó)各地中小學(xué)生做為祖國(guó)的花朵，的確是讓教育部門操碎了心。

據(jù)國(guó)家教育部網(wǎng)站消息，針對(duì)前一階段部分地方和學(xué)校出現(xiàn)的“毒跑道”問(wèn)題，教育部專門成立了塑膠跑道綜合治理工作組，并利用暑假期間積極開(kāi)展排查，目前，全國(guó)中小學(xué)共有塑膠跑道68 792塊，已經(jīng)鏟除的93塊。

為切實(shí)落實(shí)專項(xiàng)整治工作屬地管理責(zé)任，教育部有關(guān)負(fù)責(zé)人就專項(xiàng)整治工作約談各省教育廳主要領(lǐng)導(dǎo)，要求各地教育部門和學(xué)校要充分認(rèn)識(shí)做好此項(xiàng)工作的重要性、緊迫性，增強(qiáng)政治意識(shí)、大局意識(shí)、責(zé)任意識(shí)，按照屬地管理的原則，迅速行動(dòng)，落實(shí)排查和整治工作，抓好責(zé)任落實(shí)。

一是立即制定應(yīng)急預(yù)案，建立并啟動(dòng)應(yīng)急處置機(jī)制，健全信息通報(bào)機(jī)制、預(yù)警機(jī)制和工作協(xié)調(diào)機(jī)制，防范可能出現(xiàn)的各種危機(jī)。

二是利用暑期對(duì)學(xué)?！八苣z跑道”使用情況進(jìn)行全面排查，逐一登記造冊(cè)、摸清底數(shù)。

三是堅(jiān)持學(xué)生健康第一的原則，堅(jiān)決消除“塑膠跑道”使用中的隱患，對(duì)經(jīng)過(guò)環(huán)保、質(zhì)監(jiān)等權(quán)威機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)確認(rèn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“塑膠跑道”，要立即進(jìn)行鏟除。

四是切實(shí)落實(shí)責(zé)任，堅(jiān)決防止工作中的庸政、懶政、怠政現(xiàn)象，對(duì)因徇私舞弊、玩忽職守、吃拿卡要、索賄受賄等造成場(chǎng)地設(shè)施不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而危害師生身體健康的要依規(guī)依紀(jì)，予以問(wèn)責(zé)和嚴(yán)肅查處。

按照教育部部署，各省積極開(kāi)展排查工作。根據(jù)各省上報(bào)的排查情況，目前，全國(guó)中小學(xué)共有塑膠跑道68 792塊，其中2014年后新建的18 977塊塊，目前正在建的4 799塊（其中停建的2 191塊），已經(jīng)鏟除93塊。

摘編自“中國(guó)塑料機(jī)械網(wǎng)”

一種封端聚醚醚酮酮樹(shù)脂的工業(yè)化合成方法

江門市優(yōu)巨新材料有限公司開(kāi)發(fā)出一種封端聚醚醚酮酮樹(shù)脂的工業(yè)化合成方法。在充氮保護(hù)的反應(yīng)釜中，加入溶劑、4，4’-二氟三苯二酮、成鹽劑后攪拌升溫至130～140℃，待全部溶解后，加入對(duì)苯二酚，繼續(xù)攪拌均勻后升溫至180～220℃，反應(yīng)1～2 h，升溫到240～270℃，反應(yīng)0.5～2 h，再升溫至300～320℃，聚合1～4 h，加入封端劑，繼續(xù)反應(yīng)10～30 min，得聚合黏液；冷卻后粉碎，過(guò)濾，洗滌，干燥后即得封端聚醚醚酮酮樹(shù)脂。該方法采用堿金屬碳酸鈉為催化劑，且加入封端劑后不僅具有較好的封端效果，而且體系不發(fā)生解聚現(xiàn)象，得到的封端聚醚醚酮酮樹(shù)脂具有高溫?zé)岱€(wěn)定性。

燕豐 供稿

Research progress of shape memory polymer foam materials

TQ323.5

1009-797X（2016）20-0004-05

B

10.13520/j.cnki.rpte.2016.20.002

周成飛（1958-），男，研究員，主要從事高分子功能材料及其射線改性技術(shù)研究。

2016-08-12