余 鋒 羅 陽 馮為菊
(江蘇省儀征市人民醫(yī)院揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,江蘇 儀征 211400)
氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療超急性期腦梗死的療效對(duì)比研究
余 鋒 羅 陽 馮為菊
(江蘇省儀征市人民醫(yī)院揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,江蘇 儀征 211400)
目的比較氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林抗血小板聚集(簡稱雙抗組)及單獨(dú)應(yīng)用阿司匹林抗血小板聚集(簡稱單抗組)在治療超急性期腦梗死患者中的臨床效果。方法選取我院2012年1月至2016年2月收治的發(fā)病4.5 h內(nèi)拒絕溶栓的腦梗死患者,分為單獨(dú)抗血小板聚集組及聯(lián)合抗血小板聚集組,觀察其療效及安全性。結(jié)果雙抗組和單抗組在治療前和治療后24 h、14 d的NIHSS評(píng)分之間差異均無顯著性,提示在超急性期腦梗死患者中,雙抗未顯示出比單抗更多的優(yōu)勢。但是3個(gè)月MRS評(píng)分比較,雙抗組遠(yuǎn)期有效率要高于單抗組,提示雙抗組療效要比單抗組好。結(jié)論對(duì)于拒絕溶栓的超急性期腦梗死患者,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林的治療遠(yuǎn)期效果要比單用阿司匹林好,且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。
腦梗死;氯吡格雷;阿司匹林;聯(lián)合抗血小板聚集
近年來,我國急性腦血管病發(fā)病率逐年上升,其病死率已上升為我國的第一位死因。并且,腦血管病發(fā)病急,如不能及時(shí)、正確的治療,往往會(huì)遺留嚴(yán)重的殘疾。近年來,有研究結(jié)果表明,在急性腦梗死<4.5 h 的時(shí)間窗內(nèi)采取及時(shí)、合理的溶栓治療可明顯降低患者的病死率及殘疾率[1]。但是仍有不少患者擔(dān)心出血風(fēng)險(xiǎn)、經(jīng)濟(jì)條件等原因,放棄溶栓治療,那如何盡可能的改善此類患者的預(yù)后,仍面臨著很大的挑戰(zhàn)。
本研究采取隨機(jī)分組的方法,選取我院2012年1月至2016年2月收治的診斷符合全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)病4.5 h之內(nèi)的放棄溶栓治療的腦梗死患者,分為單獨(dú)抗血小板聚集組和聯(lián)合抗血小板聚集組,觀察其療效,報(bào)道如下。
1.1 入選標(biāo)準(zhǔn):①>18歲。②明確發(fā)病 4.5 h 內(nèi)(270 min)。③神經(jīng)功能損害的體征持續(xù)超過1 h。④腦部CT掃描排除腦出血且無大面積腦梗死早期征象。⑤經(jīng)頭顱MRI證實(shí)存在急性腦梗死。⑥NIHSS評(píng)分5~25。⑦拒絕溶栓治療。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①近3個(gè)月有頭顱外傷;近3周有胃腸或泌尿系出血;近 2周進(jìn)行大的外科手術(shù);近 1周有不易壓迫止血部位的動(dòng)脈穿刺。②嚴(yán)重心、肝、腎病或糖尿病。③已口服抗凝藥物,INR>1.5;48 h內(nèi)應(yīng)用肝素并且活化部分凝血酶時(shí)間(APTT)超出正常值上限。④體檢發(fā)現(xiàn)活動(dòng)性出血或外傷。⑤昏迷或嚴(yán)重的卒中癥狀(NIHSS>25)。⑥血糖> 22.2 mmol/L或< 2.7 mmol/L。
1.3 治療方法:單獨(dú)抗血小板聚集組(以下簡稱單抗組)予以拜阿司匹林100 mg/d(商品名拜阿斯匹靈,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130078)。聯(lián)合抗血小板聚集組(以下簡稱雙抗組)予以氯吡格雷(商品名泰嘉,深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000542)75~300 mg、拜阿司匹林0.1口服,繼以氯吡格雷75 mg/d和拜阿司匹林0.1/d,療程2周。兩組均應(yīng)用改善微循環(huán)、活血化瘀、營養(yǎng)腦細(xì)胞等常規(guī)治療。
1.4 觀察指標(biāo):對(duì)比治療前、治療后24 h、14 d NIHSS評(píng)分及3個(gè)月后MRS評(píng)分。
1.5 療效評(píng)定。近期有效性指標(biāo):治療后24 h、14 d改善病例定義為NIHSS評(píng)分較基線減分4分以上或NIHSS≤1分。惡化病例定義為NIHSS評(píng)分較基線增加4分以上[2]。遠(yuǎn)期有效性指標(biāo):3個(gè)月隨訪mRS,良好預(yù)后定義為mRS 0~1。安全性分析:本研究將是否發(fā)生出血性時(shí)間和死亡作為安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)。
2.1 基本情況:共收集患者46例,其中單抗組21例,男性13例,女性9例,平均年齡(67.0±7.3)歲。發(fā)病平均時(shí)間(164.3±46.1)min。雙抗組26例,男性18例,女性8例,平均年齡(65.8±9.2)歲,發(fā)病平均時(shí)間(161.5±58.2)min。兩組患者在性別比、發(fā)病年齡、發(fā)病時(shí)間上均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.2 影像學(xué)檢查:所有入組患者24 h內(nèi)均完善了頭顱MRI檢查,明確存在急性腦梗死病灶。
2.3 神經(jīng)功能:NIHSS評(píng)分組內(nèi)比較 單抗組在治療前與治療后24 h之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而治療前與治療后14 d之間、治療后24 h與治療后14 d之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。雙抗組治療前與治療后24 h之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療前與治療后14 d之間、治療后24 h與治療后14 d之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
NIHSS評(píng)分組間比較 兩組患者在治療前NIHSS評(píng)分之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者在治療24 h后及14 d后NIHSS評(píng)分比較均未顯示出有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。NIHSS評(píng)分見表1。
表1 NIHSS評(píng)分
2.4 療效:近期有效性比較,單抗組共21例,治療后24 h改善病例達(dá)2例(9.5%),惡化病例4例(19.0%),14 d改善病例達(dá)4例(19.0%),惡化病例2例(9.5)。雙抗組共26例,治療后24 h改善病例達(dá)3例(11.5%),無惡化病例,14 d后改善病例達(dá)10例(38.5%),惡化病例1例(3.8%)。
遠(yuǎn)期有效性良好預(yù)后定義為mRS 0~1。單抗組遠(yuǎn)期有效率為9.5%(2/21),雙抗組遠(yuǎn)期有效率為34.6%(9/26)。兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示雙抗組的療效要好于單抗組。
2.5 安全性:兩組均未發(fā)生顱內(nèi)出血及死亡病例。兩組發(fā)生部分牙齦出血、皮下、泌尿道出血和皮下出血等,但出血量均小,不影響治療及預(yù)后。
循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,符合適應(yīng)證的急性缺血性卒中患者起病3~4.5 h內(nèi)靜脈應(yīng)用rt-PA溶栓治療效果優(yōu)于抗血小板治療、抗凝治療等藥物(Ⅰ級(jí)證據(jù)) 。但是仍有一部分患者因?yàn)閾?dān)心出血風(fēng)險(xiǎn)、經(jīng)濟(jì)條件等原因,拒絕溶栓。阿司匹林和氯吡格雷都是常用的抗血小板藥物。阿司匹林對(duì)患者體內(nèi)的血小板環(huán)氧化酶進(jìn)行抑制 , 對(duì)血栓素 A2的生成有良好的阻斷效果 , 進(jìn)而可發(fā)揮抑制血小板凝聚的功效。氯吡格雷屬于非競爭性腺苷二磷酸阻滯劑的一種 , 能夠不可逆性的和血小板表面的腺苷二磷酸 (ADP)受體進(jìn)行結(jié)合。但是單藥抗血小板聚集治療腦梗死療效不佳。研究發(fā)現(xiàn),阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合應(yīng)用后二磷酸腺苷(ADP) 誘導(dǎo)的血小板激活標(biāo)志物表達(dá)明顯減少,提示聯(lián)合應(yīng)用此2 種抗血小板聚集藥物可增強(qiáng)血小板聚集的抑制作用,控制血小板活化,從而達(dá)到控制血栓進(jìn)展的可能性,為聯(lián)合抗血小板藥物控制腦梗死患者急性期的神經(jīng)功能惡化提供了理論依據(jù)。因此,合理的對(duì)兩種進(jìn)行聯(lián)合使用可發(fā)揮良好的協(xié)同作用。
CARESS和 CLAIR試驗(yàn)研究表明,對(duì)于缺血性腦卒中和TIA的患者,聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷1周,能夠顯著降低患者微栓子信號(hào)的陽性率,并不增加腦出血的風(fēng)險(xiǎn)[3-4]。CHANC研究提示,在發(fā)病24 h內(nèi)給予治療的TIA或輕型卒中患者中,氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療比單獨(dú)應(yīng)用阿司匹林更能降低90 d卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且并沒有增加出血風(fēng)險(xiǎn)。但是CHANC研究納入的是NIHSS<3分的小卒中患者,那對(duì)于NIHSS>5分的超急性期患者,應(yīng)用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林抗血小板聚集治療能否改善患者預(yù)后,其安全性又如何呢?
本研究中,納入的均是NIHSS≥5分的患者,雙抗組和單抗組在治療前和治療后24 h、7 d的NIHSS評(píng)分之間差異雖然均無顯著性,但是雙抗組的NIHSS評(píng)分有比單抗組低的趨勢,若提高樣本量,有可能顯示出比單抗更多的優(yōu)勢。而且3個(gè)月MRS評(píng)分比較,雙抗組遠(yuǎn)期有效率要高于單抗組,提示雙抗組療效要比單抗組好。并且雙抗組和單抗組均無顱內(nèi)出血及影響預(yù)后的出血病例,提示雙抗治療并沒有增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果表明,對(duì)于放棄溶栓治療的超急性期腦梗死患者,應(yīng)用聯(lián)合抗血小板聚集可能能讓患者獲得更多的遠(yuǎn)期獲益。但該研究畢竟樣本量小,有待于進(jìn)一步深入研究。
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R743.3
B
1671-8194(2016)33-0043-02