胡均,岳欣
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綜述
干細胞樣SP細胞研究進展
胡均,岳欣
摘要:干細胞樣SP細胞是近年來在很多正常組織和惡性腫瘤組織及細胞系中發(fā)現(xiàn)的一種具有不同程度分化潛能和自我更新能力的細胞群體。雖然SP細胞在總體細胞中所占比例很低,但這部分具有干細胞特性的細胞在干細胞以及腫瘤干細胞研究方面起著越來越重要的作用。本文綜述了SP細胞的發(fā)現(xiàn)、生物學特性、與腫瘤干細胞之間的關系以及SP細胞的未來臨床應用等。最后對SP細胞的發(fā)展進行了展望。
關鍵詞:干細胞;腫瘤干細胞;綜述;SP細胞
在干細胞研究中,SP細胞(side population cells)是近年來發(fā)現(xiàn)的具有一定程度自我更新和分化潛能的細胞群體,擁有干細胞的特性[1]。目前已經(jīng)在很多組織[2-4],如在血液系統(tǒng)、骨骼肌、心肌、皮膚、乳腺、神經(jīng)、腦、肝臟、脾臟、腎臟、肺、小腸,以及各種腫瘤組織,如膽囊癌[5-7]、胃癌[8-9]、胰腺癌[10-11]、肝癌[12]、口腔癌[13]、骨肉瘤[14]、肺癌[15-16]、膀胱癌[17]、結腸癌[18-20]、子宮內(nèi)膜癌[21]、乳腺癌[22]、喉癌[23]、卵巢癌[24]、垂體瘤[25]、腦膠質母細胞瘤[26]、平滑肌瘤[27]、黑色素瘤[28]、前列腺癌[29]及相應腫瘤細胞系中均發(fā)現(xiàn)了具有干細胞特性的SP細胞。SP細胞的發(fā)現(xiàn)使得人們對干細胞的認識又增添了一條全新的途徑。隨著對SP細胞研究的進一步深入,可以預言,在當前分離純化干細胞、但同時尚缺乏特異性細胞表面標志的情況下,SP細胞的研究將在干細胞生物學方面有著廣闊的前景并具有極其深遠的意義。
1996年,Goodell等[30]用DNA染料Hoechst33342進行骨髓細胞染色時,在流式細胞儀上發(fā)現(xiàn)有一小群細胞染色偏低(約占總骨髓細胞的0.05%),與其他大部分細胞不同,便把這一小部分染色偏弱的細胞命名為side population cells,即SP細胞,也叫側群細胞。它們有很強的增殖能力和重建造血系統(tǒng)的功能,并且絕大部分細胞都表達造血干細胞(haemopoietic stem cell,HSC)的表面標志物。把它們移植到受致死照射劑量處理的小鼠體內(nèi)后,則可以表現(xiàn)出重建造血系統(tǒng)的能力。這群細胞之所以呈現(xiàn)弱染狀態(tài),是因為其對多種染料具有排斥作用,目前研究認為可能是其細胞表面的ATP 結 合 轉 運 蛋白(ATP-binding cassette transporters)將Hoechst33342泵出細胞體外的緣故。
干細胞是一類尚未分化的細胞或是原始細胞,多潛能分化和自我更新是其兩個主要的生物學特性[31]。SP細胞之所以能引起眾多的關注,主要得益于其具有類似干細胞的性質。Kondo等[32]從神經(jīng)膠質瘤細胞系C6中分離出SP細胞及非SP細胞,加入相應的生長因子后進行體外培養(yǎng),結果顯示SP細胞相對于非SP細胞具有類似干細胞的特征,如自我更新和分化能力。另外,SP細胞相對于非SP細胞以及總體細胞而言,擁有較為明顯的高度惡性和較強的體外增殖能力的特點[14]。SP細胞在全部細胞中所占的比例很低(0.01%~0.02%),但其在腫瘤組織的耐藥性方面起著決定性作用[20]。雖然腫瘤SP細胞對染料和藥物排斥作用的分子機制還不十分清楚,但已有證據(jù)顯示可能與經(jīng)典的耐藥途徑產(chǎn)生機制基本相似,即與細胞膜上的ATP結合轉運蛋白有關,特別是那些由多藥耐藥基因 1(multidrug-resistance transporter 1,MDR-1)編碼的MDR蛋白(MRP)和乳腺癌耐藥蛋白1 (breast cancer resistance protein 1,BCRP-1),以及非特異性載體如P-糖蛋白的過度表達導致了藥物外泄。位于SP細胞表面的ATP結合轉運蛋白可以將化療藥物泵出細胞外,從而降低胞內(nèi)藥物濃度,進而導致SP細胞對化療藥物的敏感度降低[36-37]。這也是為何SP細胞可以將熒光染料Hoechst33342排出到細胞體外,從而導致其在流式分析中呈現(xiàn)出弱染色狀態(tài)的緣故。
并非所有的腫瘤細胞在體內(nèi)外都具有形成克隆和致瘤的能力,在進行腫瘤細胞體外裸鼠致瘤實驗時,通常需要注射大量腫瘤細胞才能在注射部位形成腫瘤。而腫瘤干細胞理論的出現(xiàn)則可以很好地彌補傳統(tǒng)腫瘤理論的不足[35]。該理論認為,在惡性腫瘤組織中,僅有少量的腫瘤細胞,也就是腫瘤干細胞,在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著干細胞作用,它們可以不斷自我更新和分化,從而維持惡性腫瘤組織生長和轉移;另外,它們還可以分化成各種腫瘤細胞和非腫瘤細胞,這些細胞在惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移過程中起著極為關鍵的作用。而腫瘤組織中其余的大部分細胞在經(jīng)過短暫的分化后,即使沒有化療藥物的作用也會最終走向凋亡或死亡。這些少數(shù)的腫瘤細胞對化療藥物的明顯耐藥性是惡性腫瘤局部復發(fā)和(或)遠處轉移的根本原因,同時也是惡性腫瘤患者難以治愈而最終死亡的最主要原因。腫瘤組織中的SP細胞,因細胞表面ATP轉運載體的存在,使其產(chǎn)生了一定的耐藥性,從而逃過化療藥物的攻擊。雖然很多學者在不斷探索和開發(fā)新的化療藥物,并采取各種增強化療藥物作用的手段,但至今仍收效甚微[36]。即使在臨床上進行了根治性切除和化療、放療或介入治療等,患者的5年生存率也很低,這些臨床實踐結果使人們感到失望和困惑,也迫使人們重新審視傳統(tǒng)的腫瘤理論和以往的研究思路及方法。在漫長的進化過程中,干細胞可以將進入機體的危險因素如毒物、藥物等物質通過細胞膜表面的ABCG2(ATP-binding cassette superfamily G member 2)/BCRP1蛋白排出體外,從而維持機體遺傳的穩(wěn)定性。而這種保護性機制應用在腫瘤干細胞時,便會出現(xiàn)常見的腫瘤耐藥性、局部復發(fā)、遠處轉移等臨床表現(xiàn)。
研究發(fā)現(xiàn),在很多正常組織和腫瘤細胞系中均存在著具有自我更新和分化潛能的SP細胞,并且均高表達ABCG2/ BCRP1[37]。最近的研究亦表明,ATP結合轉運蛋白家族中的多藥耐藥蛋白MDR-1及人ABCG2和鼠BCRP1與造血干/祖細胞泵出Hochest染料的特性有關。多數(shù)學者研究認為,SP細胞很可能代表了一群原始的干細胞或早期干細胞,其特征是CD34low/neg[26]。在各種干細胞標志物中,BCRP1基因是相對保守的,多在較為原始的造血干細胞中高表達,其在分化過程中表達水平迅速下降,在成熟細胞中表達非常低。這些研究表明,ABCG2/BCRP1是SP表型的重要決定因子,同時可以作為各種來源干細胞的一種標志[38-39]。
Carvalho等[21]進行的卵巢癌干細胞異種移植實驗為干細胞的臨床應用展示了誘人的前景。Olmsted-Davis等[40]從鼠骨髓細胞中分離出SP細胞,利用單基因標記后移植到受致死劑量照射后的鼠體內(nèi),隨后觀察到這些SP細胞使得原本幾乎耗竭的骨祖細胞池獲得了再生。Jackson等[41]獲取了Rosa26轉基因鼠分離的骨髓SP細胞,將它們移植到受致死劑量照射并且冠狀動脈局部缺血的小鼠心肌以及血管中,隨后發(fā)現(xiàn)在梗死區(qū)出現(xiàn)了SP細胞來源的心肌細胞和內(nèi)皮細胞。上述實驗初步顯示了SP細胞在干細胞臨床應用方面的廣闊前景[42]。在腫瘤治療方面,如果將治療的靶點定位于具有腫瘤干細胞特性的腫瘤SP細胞上,那么便可以有效殺傷腫瘤細胞[43]。
一方面,筆者可以認為SP表型可以用來作為一種干細胞的功能性標志,但同時我們也應該意識到SP表型與目前廣泛承認的干細胞的特異性標記還存在著一定的差異。如何解釋這種差異以及SP細胞與干細胞或是前體細胞之間到底存在什么樣的關系,將是今后研究的方向和重點。SP細胞具有一定程度上的干細胞特性,但是SP細胞是否就等同于干細胞,還是SP細胞僅僅只是干細胞的一個亞群,這兩者之間到底存在何種關系等一系列的問題都還不甚明了[44],還需要更深一步的探究。即使目前的研究傾向性地認為:腫瘤SP細胞并不完全等同于腫瘤干細胞,而是相對富集了腫瘤干細胞[45]。SP細胞包含了很大一部分干細胞,但還有一部分干細胞是位于SP細胞之外的。即使目前認為SP細胞的分選存在一定的不穩(wěn)定性[46]和細胞毒性[47],但并不妨礙今后利用其來對干細胞生物學進行深入研究。在今天,利用排出Hoechst33342染料的特性來分離純化各種組織以及惡性腫瘤的干細胞或是前體細胞的方法已經(jīng)被證實是一種高效而實用的策略,尤其是在那些缺乏特異性細胞表面標志的組織中。
參考文獻
[1]Zheng DW,Liao S,Zhu GC,et al.Side population cells and progress in cancer stem cell research[J].JCent South Univ(Med Sci),2014,39 (5):525-531.[鄭丹薇,廖珊,朱廣超,等.側群細胞及其在腫瘤干細胞研究中的進展[J].中南大學學報(醫(yī)學版),2014,39(5):525-531].doi:10.3969/j.issn.1672-7347.2014.05.014.
[2]Li DQ,Wang Z,Yoon KC,et al.Characterization,isolation,expansion and clinical therapy of human corneal epithelial stem/progeni-tor cells[J].JStem Cells,2014,9(2):79-91.
[3]MasudaH,MaruyamaT,Gargett CE,et al.Endometrial side population cells:potential adult stem/progenitor cells in endometrium[J].Biol Reprod,2015,93(4):84.doi:10.1095/biolreprod.115.131490.
[4]Inagaki T,Kusunoki S,Tabu K,et al.Up-regulation of lymphocyte antigen 6 complex expression in side-population cells derived from a human trophoblast cell line HTR-8/SVneo[J].Hum Cell,2016,29 (1):10-21.doi:10.1007/s13577-015-0121-7.
[5]Hu J,Qin RY,Huang D,et al.Expression of ABCG2 and Oct-4 in side population cells isolated from human gallbladder carcinoma[J]. Chin J Hepatobiliary Surg,2008,14(9):640-644.[胡均,秦仁義,黃丹,等.人膽囊癌SP細胞的分離及ABCG2和Oct-4的表達[J].中華肝膽外科雜志,2008,14(9):640-644].doi:10.3760/ cma.j.issn.1007-8118.2008.09.015.
[6]Hu J,Liu JZ,Yue X,et al.Expression of stem cell marker in side population cells isolated from human gallbladder carcinoma cell line GBC-SD[J].Chinese Journal of Clinical Oncology,2010,37 (1):44-47.[胡均,柳建中,岳欣,等.人膽囊癌SP細胞的分離及其干細胞標記物的表達[J].中國腫瘤臨床,2010,37(1):44-47].doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2010.01.012.
[7]Kong X,Ma MZ,Zhang Y,et al.Differentiation therapy:sesamin as an effective agent in targeting cancer stem-like side population cells of human gallbladder carcinoma[J].BMC Complement Altern Med,2014,14:254.doi:10.1186/1472-6882-14-254.
[8]She JJ,Zhang PG,Wang X,et al.Side population cells isolated from KATO III human gastric cancer cell line have cancer stem cell-like characteristics[J].World J Gastroenterology,2012,18 (33):4610-4617.doi:10.3748/wjg.v18.i33.4610.
[9]Gao G,Sun Z,Wenyong L,et al.A preliminary study of side population cells in human gastric cancer cell line HGC-27[J].Ann Transplant,2015,20:147-153.doi:10.12659/AOT.892197.
[10]Van den Broeck A,Vankelecom H,Van Delm W,et al.Human pancreatic cancer contains a side population expressing cancer stem cell-associated and prognostic genes[J].PLoS One,2013,8(9):e73968.doi:10.1371/journal.pone.0073968.
[11]Niess H,Camaj P,Renner A,et al.Side population cells of pancreatic cancer show characteristics of cancer stem cells responsible for resistance and metastasis[J].Target Oncol,2015,10(2):215-227. doi:10.1007/s11523-014-0323-z.
[12]Zhang N,Li R,Tao KS,et al.Characterization of a stem-like population in hepatocellular carcinoma MHCC97 cells[J].Oncol Rep,2010,23(3):827-831.doi:10.3892/or_00000704.
[13]Liu Y,Cui P,Chen J,et al.Isolation and phenotypic characterization of side population cells in oral squamous cell carcinoma[J].Mol Med Rep,2015,11(5):3642-3646.doi:10.3892/mmr.2014.3133.
[14]Sun DX,Liao GJ,Liu KG,et al.Endosialin-expressing bone sarcoma stem-like cells are highly tumor-initiating and invasive[J].Mol Med Rep,2015,12(4):5665-5670.doi:10.3892/mmr.2015.4218.
[15]Singh S,Bora-Singhal N,Kroeger J,et al.β Arrestin-1 and mcl-1 modulate self-renewal growth of cancer stem-like side-population cells in non-small cell lung cancer[J].PLoS One,2013,8(2):e55982.doi:10.1371/journal.pone.0055982.
[16]YangY,F(xiàn)an Y,Qi Y,et al.Side population cells separated from A549 lung cancer cell line possess cancer stem cell-like properties and inhibition of autophagy potentiates the cytotoxic effect of cisplatin[J]. Oncol Rep,2015,34(2):929-935.doi:10.3892/or.2015.4057.
[17]Yin B,ZengY,Liu G,et al.MAGE-A3 is highly expressed in acancer stem cell-like side population of bladder cancer cells[J].Int J Clin Exp Pathol,2014,7(6):2934-2941.
[18]Zhang J,Espinoza LA,Kinders RJ,et al.NANOG modulates stemness in human colorectal cancer[J].Oncogene,2013,32(37):4397-4405.doi:10.1038/onc.2012.461.
[19]Xie ZY,Lv K,Xiong Y,et al.ABCG2-meditated multidrug resistance and tumor-initiating capacity of side population cells from colon cancer[J].Oncol Res Treat,2014,37(11):666-668,670-672. doi:10.1159/000368842.
[20]Xiong B,Ma L,Hu X,et al.Characterization of side population cells isolated from the colon cancer cell line SW480[J].Int J Oncol,2014,45(3):1175-1183.doi:10.3892/ijo.2014.2498.
[21]Carvalho MJ,Laranjo M,Abrantes AM,et al.Clinical translation for endometrial cancer stem cells hypothesis[J].Cancer Metastasis Rev,2015,34(3):401-416.doi:10.1007/s10555-015-9574-0.
[22]Britton KM,Eyre R,Harvey IJ,et al.Breast cancer,side population cells and ABCG2 expression[J].Cancer Lett,2012,323(1):97-105.doi:10.1016/j.canlet.2012.03.041.
[23]Wan G,Zhou L,Xie M,et al.Characterization of side population cells from laryngeal cancer cell lines[J].Head Neck,2010,32 (10):1302-1309.doi:10.1002/hed.21325.
[24]Zhang QH,Dou HT,Xu P,et al.Tumor recurrence and drug resistance properties of side population cells in high grade ovary cancer [J].Drug Res(Stuttg),2015,65(3):153-157.doi:10.1055/s-0034-1375609.
[25]Mertens F,Gremeaux L,Chen J,et al.Pituitary tumors contain a side population with tumor stem cell-associated characteristics[J].Endocr Relat Cancer,2015,22(4):481-504.doi:10.1530/ERC-14-0546.
[26]Yao CJ,Han TY,Shih PH,et al.Elimination of cancer stem-like side population in human glioblastoma cells accompanied with stemness gene suppression by Korean herbal recipe MSC500[J].Integr Cancer Ther,2014,13(6):541-554.doi:10.1177/1534735414549623.
[27]Mas A,Cervelló I,Gil-Sanchis C,et al.Identification and characterization of the human leiomyoma side population as putative tumorinitiating cells[J].Fertil Steril,2012,98(3):741-751.doi:10.1016/j.fertnstert.2012.04.044.
[28]Luo Y,Ellis LZ,Dallaglio K,et al.Side population cells from human melanoma tumors reveal diverse mechanisms for chemoresistance[J].J Invest Dermatol,2012,132(10):2440-2450.doi:10. 1038/jid.2012.161.
[29]Chen Y,Zhao J,Luo Y,et al.Isolation and identifi cation of cancer stemlike cells from side population of human prostate cancer cells [J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2012,32(5):697-703.doi:10.1007/s11596-012-1020-8.
[30]Goodell MA,Brose K,Paradis G,et al.Isolation and functional properties of murine hematopoietic stem cells that are replicating in vivo[J].JExp Med,1996,183(4):1797-1806.
[31]Wieczorek K,Niewiarowska J.Cancer stem cells[J].Postepy Hig Med Dosw(Online),2012,66:629-636.
[32]Kondo T,Setoguchi T,Taga T,et al.Persistence of a small subpopulation of cancer stem-like cells in the C6 gliomacell line[J].Proc NatiSci U S A,2004,101(3):781-786.doi:10.1073/pnas.0307618100.
[33]Wang M,Wang Y,Zhong J.Side population cells and drug resistance in breast cancer[J].Mol Med Rep,2015,11(6):4297-4302. doi:10.3892/mmr.2015.3291.
[34]Smith PJ,Wiltshire M,Chappell SC,et al.Kinetic analysis of intracellular Hoechst 33342--DNA interactions by flow cytometry:misinterpretation of side population status?[J].Cytometry A,2013,83(1):161-169.doi:10.1002/cyto.a.22224.
[35]Behbod F,Vivanco MD.Side population[J].Methods Mol Biol,2015,1293:73-81.doi:10.1007/978-1-4939-2519-3_4.
[36]Jin C,Zou T,Li J,et al.Side population cell level in human breast cancer and factors related to disease-free survival[J].Asian Pac J Cancer Prev,2015,16(3):991-996.
[37]Guan GF,Zhang DJ,Zheng Y,et al.Abnormal Wnt signaling and overexpression of ABCG2 contributes to drug efflux properties of side population cells in nasopharyngeal carcinoma[J].Mol Med Rep,2015,12(3):4352-4357.doi:10.3892/mmr.2015.3935.
[38]Wei ZT,Wang YS,Yu XW,et al.Identification and characterization of stem cells in an ovarian cancer cell line and examination their drug resistance[J].Chin J Obstet Gynecol,2015,50(6):452-457.[魏振彤,王醫(yī)術,于曉偉,等.腹水來源卵巢上皮性癌細胞系中側群細胞的分離、鑒定及耐藥性分析[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2015,50 (6):452-457].doi:10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2015.06.010.
[39]Bora-Singhal N,Perumal D,Nguyen J,et al.Gli1-mediated regulation of Sox2 facilitates self-renewal of stem-like cells and confers resistance to EGFR inhibitors in non-small cell lungcancer[J].Neoplasia,2015,17(7):538-551.doi:10.1016/j.neo.2015.07.001.
[40]Olmsted-Davis EA,Gugala Z,Camargo F,et al.Primitive adult hematopoietic stem cells can function as osteoblast precursors[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2003,100(26):15877-15882.doi:10.1073/ pnas.2632959100.
[41]Jackson KA,Majka SM,Wang H,et al.Regeneration of ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult stem cells[J].J Clin Invest,2001,107(11):1395-1402.doi:10.1172/JCI12150.
[42]Tagawa H.Detection for therapeutic targets specifically expressed in myeloma side population cells[J].Nihon Rinsho,2014,72(6):1052-1057.
[43]Kyo S,Kato K.Endometrial cancer stem cell as apotential therapeutic target[J].Semin Reprod Med,2015,33(5):341-349.doi:10.1055/ s-0035-1563407.
[44]Nemeth K,Karpati S.Identifyingthe stem cell[J].JInvest Dermatol,2014,134(11):e26.doi:10.1038/jid.2014.393.
[45]ZhangH,Xi H,Cai A,et al.Not all side population cells contain cancer stem-like cells in human gastric cancer cell lines[J].DigDis Sci,2013,58(1):132-139.doi:10.1007/s10620-012-2330-1.
[46]Petriz J.Flow cytometry of the side population(SP)[M].Curr Protoc Cytom,2013,Chapter 9:Unit 9.23.doi:10.1002/0471142956. cy0923s64.
[47]Pfister O,Oikonomopoulos A,Sereti KI,et al.Isolation of resident cardiac progenitor cells by Hoechst 33342 staining[J].Methods Mol Biol,2010,660:53-63.doi:10.1007/978-1-60761-705-1_4.
(2015-11-30收稿2015-12-09修回)
(本文編輯李鵬)
Advances in the stem cell-like side population cells
HU Jun,YUE Xin
Department of Colorectum,Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital,the National Clinical Research Center of Cancer,and Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy,Tianjin 300060,China Corresponding Author and RevisorE-mail:yuexin@tjmuch.com
Abstract:Recently,stem cell like side population(SP)cells have been found in many normal organizations and malignant tumors,which have the proficiency of differentiation and self-renewal.These cells play an important role in cancer stem cell research,though they occupy a low proportion in total cells.Here,we reviewed the foundation of SP cells,and their relationship with stem cells,and the clinical application in the future.
Key words:stem cells;neoplastic stem cells;review;SPcells
中圖分類號:R735
文獻標志碼:A
DOI:10.11958/20150349
基金項目:國家自然科學基金資助項目(81101870);天津市衛(wèi)生局科技基金項目(2014KZ080)
作者單位:天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院結直腸科,國家腫瘤臨床醫(yī)學研究中心,天津市“腫瘤防治”重點實驗室(郵編300060)
作者簡介:胡均(1979),男,博士研究生,主治醫(yī)師,主要從事結直腸腫瘤的診治和研究
通訊作者及審校者E-mail:yuexin@tjmuch.com