劉小康,單宏寧,陳 強
(長寧縣農(nóng)業(yè)局,四川宜賓 644300)
農(nóng)藥對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的影響及建議
劉小康,單宏寧,陳 強
(長寧縣農(nóng)業(yè)局,四川宜賓 644300)
文章闡述了農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)存在的問題和對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的影響,提出了加強農(nóng)藥監(jiān)管,建立健全相關(guān)制度,制修訂標準等相關(guān)建議。
農(nóng)藥 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全 影響 建議
農(nóng)藥作為一種重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料,其質(zhì)量的好壞事關(guān)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。我國現(xiàn)階段農(nóng)藥是影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要原因,是制約農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要瓶頸[1]。農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)存在的問題,嚴重威脅我國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。文章就農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用3個方面存在的問題對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的影響進行分析,進而提出相關(guān)建議。
1.1 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)深層次矛盾突出
1.1.1 生產(chǎn)企業(yè)自身問題
我國農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)主要呈小、散、多局面;重復建設、產(chǎn)能過剩和嚴重的產(chǎn)品同質(zhì)化導致社會資源浪費;生產(chǎn)企業(yè)科技創(chuàng)新能力不足,科研投入少,原始創(chuàng)新能力弱,以企業(yè)為主體的技術(shù)創(chuàng)新體系未形成;農(nóng)藥污染物缺乏有效處理手段,對生態(tài)環(huán)境造成嚴重污染;生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量不能滿足農(nóng)業(yè)生產(chǎn)需要;產(chǎn)品劑型落后,分散性差,沉積性差,生物活性低,降解緩慢,靶標作物利用率低[1]。
1.1.2 生產(chǎn)企業(yè)非法添加
很多農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為了提高防治效果,降低生產(chǎn)成本,擴大適用范圍,處理廢棄物等目的,或經(jīng)銷商要求定制產(chǎn)品以及凸顯產(chǎn)品特色,生產(chǎn)企業(yè)在農(nóng)藥生產(chǎn)過程中非法添加其他農(nóng)藥成分。例如,生產(chǎn)企業(yè)加入廣譜、低價的農(nóng)藥使產(chǎn)品有一定防效,如殺菌劑中添加多菌靈、福美雙、代森錳鋅。目前,我國現(xiàn)有農(nóng)藥成分有600多種,美國等發(fā)達國家有1 000多種,農(nóng)藥樣品成分復雜,對未知農(nóng)藥成分的監(jiān)測,是一項技術(shù)高、難度大的工作,也沒有現(xiàn)成的方法和規(guī)律可供借鑒。因此,對農(nóng)藥產(chǎn)品中隱性成分的監(jiān)管問題,對于農(nóng)藥監(jiān)管部門而言,猶如“大海撈針”。
1.1.3 農(nóng)藥標簽不規(guī)范
農(nóng)藥標簽是直接指導用戶科學、安全、合理使用農(nóng)藥和鑒別農(nóng)藥種類的重要依據(jù),但農(nóng)藥標簽中存在很多問題,常見的問題有:假冒偽造農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號,非農(nóng)藥產(chǎn)品使用農(nóng)藥登記證號,農(nóng)藥商品名稱混亂,擅自擴大防治作物和防治對象,毒性標志標注錯誤,農(nóng)藥安全間隔期不科學等[2~3]。農(nóng)藥標簽不規(guī)范嚴重影響用戶科學、安全、合理使用農(nóng)藥,從而影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
1.2 缺乏標準,無標可依
安全間隔期是指作物最后一次施藥距收獲時所需間隔時間,是自作物最后一次噴藥后到殘留量降到最大殘留限量以內(nèi)所需的最短間隔時間[4]。安全間隔期是技術(shù)推廣部門、使用者科學、安全、合理使用農(nóng)藥的重要參考。我國現(xiàn)有的農(nóng)藥安全間隔期標準是1989年制定的,至今已有27年,隨著農(nóng)藥種類的增多,之前制定的標準已不適用,造成大多數(shù)農(nóng)藥無標可依[5]。目前市面上,農(nóng)藥標簽上的安全間隔期大多是生產(chǎn)企業(yè)自己標注,沒有標準依據(jù)。沒有統(tǒng)一的標準,安全間隔期難以控制,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量就得不到保證。
據(jù)調(diào)查,農(nóng)藥經(jīng)營人員的推薦在用戶選購和使用農(nóng)藥上占主導地位,然而大部分農(nóng)藥經(jīng)營人員不懂農(nóng)藥基礎知識,將農(nóng)藥當成普通商品,隨意經(jīng)營。2004年《行政許可法》取消了農(nóng)藥經(jīng)營許可,經(jīng)營農(nóng)藥不必再經(jīng)過農(nóng)業(yè)部門審查許可,農(nóng)藥經(jīng)營沒有了準入門檻,同時農(nóng)業(yè)部門失去了對農(nóng)藥經(jīng)營單位的審核把關(guān),假劣農(nóng)藥和國家禁限用農(nóng)藥大量進入市場,導致農(nóng)藥市場秩序混亂[6]。加之現(xiàn)在的法律法規(guī)對農(nóng)藥等農(nóng)資產(chǎn)品沒有入市前必須進行檢驗的強制性規(guī)定,致使源頭無人把關(guān),農(nóng)資產(chǎn)品不分優(yōu)劣都可以進入市場,且目前農(nóng)藥市場上經(jīng)營門店多,品種雜,秩序混亂,監(jiān)管難,給農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全留下諸多隱患[7]。
3.1 亂用、濫用農(nóng)藥問題突出
現(xiàn)在所有農(nóng)作物,基本上依靠農(nóng)藥來防治病、蟲、草、鼠害,而從事農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)民大多文化水平低,在農(nóng)藥使用時帶有極強的隨意性和盲目性。通常農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者認為防治效果不好時,會加大用藥量及增加用藥次數(shù);用藥時憑經(jīng)驗粗略估計或用瓶蓋量取用藥量以及憑經(jīng)驗決定農(nóng)藥使用間隔時間。由于使用者亂用、濫用農(nóng)藥,導致有害生物抗藥性增強,防治效果差,為了有效控制有害生物,確保農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量和商品性能,農(nóng)藥的濃度和數(shù)量越用越大,結(jié)果造成農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留超標,嚴重影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全[8]。
3.2 施藥機械簡陋
我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)約80%是手動施藥,國產(chǎn)的施藥機械有70%左右處于發(fā)達國家早已淘汰不用的水平,質(zhì)量差,“跑、冒、滴、漏”問題普遍,加大了農(nóng)藥使用的風險性,影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
3.3 使用者環(huán)保意識、質(zhì)量安全意識差
使用者環(huán)保意識差,通常在農(nóng)藥使用后隨意將農(nóng)藥包裝物殘留物亂扔亂丟,隨便在河流、池塘、水井等處配藥和沖洗施藥器械,污染了環(huán)境。同時,影響農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者的質(zhì)量安全意識不強,法律意識淡薄,文化水平低,缺乏農(nóng)藥知識,亂用濫用農(nóng)藥的現(xiàn)象時有發(fā)生,導致農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留超標或出現(xiàn)異味。
4.1 加強農(nóng)藥監(jiān)管
4.1.1 加強農(nóng)藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管
要從源頭上確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,就要加大對農(nóng)藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,嚴防不法企業(yè)摻雜使假,加入與標簽標注不符的農(nóng)藥成分。要規(guī)范農(nóng)藥標簽,防止虛假標簽內(nèi)容,誤導使用者。
4.1.2 加大市場監(jiān)管力度
由于農(nóng)藥市場門店多,品種雜,秩序混亂,監(jiān)管難等特點,給農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全留下諸多隱患。因此,要加強對農(nóng)藥流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管,加大農(nóng)藥市場監(jiān)督抽檢力度,加強市場巡查和整治;對農(nóng)藥經(jīng)營違法行為,要加大處罰力度,嚴厲打擊違法犯罪行為;要強化農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)管體系,建立信息化網(wǎng)絡監(jiān)管平臺,對重點企業(yè)、重點產(chǎn)品、重點區(qū)域進行重點監(jiān)管,提高監(jiān)管工作質(zhì)量和效率,使得違規(guī)產(chǎn)品無處藏身;要不斷改進農(nóng)藥監(jiān)管措施,將農(nóng)藥的可追溯管理,作為農(nóng)藥監(jiān)管的首要目標和規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營秩序的重要手段[9];農(nóng)藥監(jiān)管部門同時要加強農(nóng)藥經(jīng)營者的業(yè)務知識培訓,提高農(nóng)藥經(jīng)營者的業(yè)務技術(shù)水平和素質(zhì)。
4.1.3 加強用藥技術(shù)指導培訓
當前,很多農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全問題是由于農(nóng)民文化水平及農(nóng)藥使用技術(shù)水平低,甚至缺乏基本的用藥常識,片面追求防效,亂用、濫用農(nóng)藥造成的。因此,要加強對農(nóng)民科學、安全、合理用藥的技術(shù)指導,對適時施藥、對癥配藥、輪換用藥、科學混配、藥械選擇、禁用限用農(nóng)藥等方面進行重點培訓;要激發(fā)農(nóng)戶改進農(nóng)藥施用技術(shù),使農(nóng)藥發(fā)揮最大的效用;要健全和完善農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)記錄,嚴禁超量、超范圍用藥,嚴禁使用國家禁限用農(nóng)藥。要引導農(nóng)戶使用生物農(nóng)藥等環(huán)境友好型農(nóng)藥,支持專業(yè)化使用農(nóng)藥,實行統(tǒng)防統(tǒng)治。
4.2 建立健全相關(guān)制度
4.2.1 完善生產(chǎn)、經(jīng)營管理制度
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者是產(chǎn)品質(zhì)量的第1責任人,應對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量負責。建立健全農(nóng)藥生產(chǎn)管理制度,抓好源頭質(zhì)量控制;建立農(nóng)藥經(jīng)營許可制度,提高經(jīng)營準入門檻,去劣存優(yōu);實行高毒農(nóng)藥、限制使用農(nóng)藥的定點經(jīng)營,規(guī)范農(nóng)藥購銷渠道;農(nóng)藥經(jīng)營者應當正確履行經(jīng)營告知義務,科學推薦、合理指導;配套建立農(nóng)藥經(jīng)營退市制度,對不合格的農(nóng)藥產(chǎn)品強制召回、退市。
4.2.2 進一步完善農(nóng)藥登記制度
農(nóng)藥登記主管部門要建立科學的農(nóng)藥登記制度,嚴把審核關(guān),嚴加審查農(nóng)藥實際成分與標簽標注是否一致,安全間隔期是否標注正確,防治對象是否擅自增添等。農(nóng)藥登記,要服從農(nóng)業(yè)的實際生產(chǎn)需要和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的需要,完善登記制度,提高登記質(zhì)量。
4.2.3 建立農(nóng)產(chǎn)品準入(出)制度
建立健全農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地準出制度和市場準入制度,保障產(chǎn)地及入市農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全,因此,要加大農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測力度,重點抓好產(chǎn)地檢測和入市檢測,對于農(nóng)藥殘留超標的農(nóng)產(chǎn)品要堅決銷毀,不得流出產(chǎn)地或入市。同時,加強農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測體系的建設。
4.3 制修訂安全間隔期標準
科研及相關(guān)部門應加強并加快農(nóng)藥安全間隔期標準的研究和制定,及時更新標準,為技術(shù)指導部門提供科學的依據(jù),準確指導,為農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者提供科學、可靠的安全間隔期標準。同時,應將安全間隔期標準寫入法律法規(guī),如此,處理違標用藥就有法律依據(jù)。做到有標準可依,依標準用藥,從根本上確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
4.4 建立農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)誠信機制
要加大宣傳農(nóng)藥誠信企業(yè),督促農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)以誠為本,自覺提高農(nóng)藥生產(chǎn)標準,保證農(nóng)藥質(zhì)量,增強企業(yè)信譽,遏制不規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品的產(chǎn)生。
4.5 加大農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全宣傳力度
利用廣播、電視、報紙、網(wǎng)絡等媒體,開展形式多樣的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全宣傳教育活動,提高廣大群眾尤其是農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者和農(nóng)藥生產(chǎn)者的質(zhì)量安全意識,喚醒生產(chǎn)者的社會責任感,促進全社會形成一個良好的質(zhì)量安全氛圍。
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