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從影像學(xué)探討中醫(yī)之痰飲—組織臟器滲注篇

2016-01-24 16:11張閩光邢東煒虞堅(jiān)爾
關(guān)鍵詞:痰飲中醫(yī)學(xué)

張閩光,耿 堅(jiān),沈 睿,邢東煒,虞堅(jiān)爾

(1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院a放射科,b功能科,c中醫(yī)兒科,上海200071;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院放射科,上海200021)

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從影像學(xué)探討中醫(yī)之痰飲—組織臟器滲注篇

張閩光1a,耿堅(jiān)2,沈睿1b,邢東煒1a,虞堅(jiān)爾1c

[關(guān)鍵詞]痰飲;中醫(yī)學(xué);組織臟器滲注;診斷顯像

痰飲是指體內(nèi)水液不得輸化,停留或滲注于體內(nèi)某一部位而發(fā)生的病證[1],是津液不化的病理產(chǎn)物[2]?!吨T病源候論》創(chuàng)造性地將痰和飲分別加以論述,為中醫(yī)痰病學(xué)說(shuō)的形成與發(fā)展奠定了基礎(chǔ)[3]。雖然痰飲之病機(jī)為陽(yáng)虛陰盛、本虛標(biāo)實(shí),但一般說(shuō)來(lái),痰多為陽(yáng)邪煎熬而成,煉液為痰,濃度較大,其質(zhì)稠黏;飲多由陰氣凝聚而成,聚水為飲,濃度較小,其質(zhì)清稀。故有“積水為飲,飲凝為痰”,“飲為痰之漸,痰為飲之化”,“痰熱而飲寒”之說(shuō)。痰、飲、水、濕同源而異流,都是由于人體津液的運(yùn)行、輸布、傳化失調(diào)而形成的一種病理產(chǎn)物,又是一種致病動(dòng)因。四者皆為陰邪,具有陰邪的一般性質(zhì)。濕聚為水,積水成飲,飲凝成痰,其中痰、飲、水三者的區(qū)別是:稠濁者為痰,清稀者為飲,更清者為水[4]。

痰飲有有形和無(wú)形之分,有形的痰飲是指視之可見(jiàn)、觸之可及、聞之有聲的實(shí)質(zhì)性的痰濁和水飲。如咳咯而出的痰液,嘔泄而出之水飲痰濁等。無(wú)形的痰飲是指由痰飲引起的特殊癥狀和體征,只見(jiàn)其癥,不見(jiàn)其形,看不到實(shí)質(zhì)性的痰飲,因無(wú)形可征,故稱無(wú)形之痰飲。

痰飲因停滯部位不同,其臨床病證特點(diǎn)也不同。張三錫《醫(yī)學(xué)六要》說(shuō):“痰之本,水也,濕也,得氣與火,則凝滯而為痰,為飲,為涎,為涕,為癖,其為病也,為喘為咳,為嘔為泄,為眩暈,為嘈雜,為怔忡,為熱,為腫滿疼痛,為癃閉痞膈,為癲癇,為癱,為耳聾及鳴,為麻痹不仁,為語(yǔ)言不遂,或頸項(xiàng)結(jié)核,或周身痛重,或嘔吐綠涎黑汁,或變白帶、白淫,或胸中漉漉有聲,或背心一片冰冷,為病百端,難以枚舉”[5]。

就上述之臨床病證特點(diǎn)而言,有形與無(wú)形是相對(duì)的,傳統(tǒng)的“只見(jiàn)其癥,不見(jiàn)其形”的無(wú)形之痰飲,通過(guò)現(xiàn)代檢測(cè)手段,如利用可視為中醫(yī)望診延伸手段的影像學(xué)檢查,可將其變?yōu)椤耙曋梢?jiàn)”,即變無(wú)形為有形。

當(dāng)痰飲停留或滲注于組織臟器時(shí),在CT、MRI和超聲上均會(huì)有所表現(xiàn),CT密度分辨力較高,因其所含成分差異,其CT值可在0 HU左右;MRI對(duì)液體具有特殊的敏感性,表現(xiàn)為T1WI低信號(hào)、T2WI高信號(hào);超聲檢查中,液體成分可呈現(xiàn)為獨(dú)特的無(wú)回聲區(qū);CT、MRI增強(qiáng)掃描和超聲造影均無(wú)強(qiáng)化,形成所謂“視之可見(jiàn)”之痰飲。

本文就停留或滲注于組織臟器之中醫(yī)痰飲,從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)角度分析其可能病理改變,探討其影像學(xué)“視之可見(jiàn)”之表現(xiàn)。

1 腦水腫

腦水腫是指腦組織水分增加、導(dǎo)致腦容積增大的病理現(xiàn)象,是腦組織對(duì)各種致病因素的反應(yīng)??芍嘛B內(nèi)壓增高,損傷腦組織。臨床上常見(jiàn)于神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如顱腦外傷、中毒、感染、腦血管疾病、顱內(nèi)占位性疾病,以及全身性疾病如中毒性痢疾、重型肺炎等,此外,各種原因引起的休克、缺氧、水電解質(zhì)紊亂等亦可引起腦組織水腫。

腦水腫最有效的診斷手段是CT及MRI,均表現(xiàn)為腦組織腫脹、飽滿,腦室、腦溝、腦池變窄。另外CT還可見(jiàn)腦組織密度降低,MRI表現(xiàn)為T1WI信號(hào)降低、T2WI信號(hào)增高。

2 肺部滲出

肺部滲出見(jiàn)于肺部感染性[6]和非感染性炎癥的急性期,心源性、過(guò)敏性、中毒性肺水腫以及創(chuàng)傷性、非創(chuàng)傷性肺出血等。臨床上除原發(fā)疾病的固有癥狀外,還會(huì)出現(xiàn)咳咯而出的痰液,或清稀、或黏稠,或白、或黃、或帶血絲,均為“有形之痰”所致,也是狹義的痰飲,所謂的“外痰”表現(xiàn)之一。

肺部滲出在病理上多為肺泡及細(xì)支氣管內(nèi)液體的滲出,其內(nèi)可含有炎性細(xì)胞、紅細(xì)胞、纖維素等。急性肺部感染時(shí),胸片和CT典型的表現(xiàn)為肺部單發(fā)或多發(fā)的斑片狀、云絮狀高密度影,大小不等,密度均勻或不均勻,邊緣模糊;當(dāng)病灶進(jìn)展至實(shí)變期時(shí),密度較高且均勻,大片實(shí)變的肺組織內(nèi)可見(jiàn)含氣支氣管影,稱之為空氣支氣管征或支氣管氣像。由于肺部含有大量氣體,MRI檢查信號(hào)很低或無(wú)信號(hào),故較少應(yīng)用,當(dāng)肺泡和細(xì)支氣管內(nèi)的氣體被滲出物所取代,在T1WI上信號(hào)升高,T2WI上信號(hào)更高。氣體中超聲衰減嚴(yán)重,故肺部一般不適用超聲檢查。

3 漿膜腔積液

漿膜腔積液包括胸腔積液、心包積液、腹腔積液,可單獨(dú)或同時(shí)出現(xiàn)。漿膜腔積液可為漏出液,常見(jiàn)致病原因有各種腎病、嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)不良、晚期肝硬變、充血性心力衰竭、靜脈栓塞及腫瘤等。漿膜腔積液也可為滲出液,滲出液病理上可分為膿性、漿液性、纖維素性和膽固醇性,膿性常見(jiàn)于葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、放線菌等化膿性細(xì)菌感染;漿液性多見(jiàn)于結(jié)核性、腫瘤或物理化學(xué)刺激所致;纖維素性常見(jiàn)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡類免疫性疾??;膽固醇性主要見(jiàn)于結(jié)核。漿膜腔積液還包括腫瘤、淋巴結(jié)核、絲蟲(chóng)感染和創(chuàng)傷等原因造成胸、腹腔內(nèi)主要淋巴管阻塞、破裂時(shí)引起的乳糜液及創(chuàng)傷、自發(fā)性氣胸、腫瘤等引起的血性積液。

影像學(xué)檢查可清楚顯示漿膜腔積液,X線平片可判斷胸膜腔有無(wú)積液、積液量、有無(wú)包裹等;CT、MRI和超聲可清楚顯示胸膜腔、心包、腹膜腔有無(wú)積液、積液量和部位,還可了解胸腔積液有無(wú)胸壁、葉間裂和肺底的包裹,這些信息對(duì)穿刺引流具有引導(dǎo)、定位作用。根據(jù)積液的CT值及MRI的信號(hào)特征可對(duì)液體蛋白質(zhì)含量、血紅蛋白濃度作出大致評(píng)價(jià),但對(duì)積液性質(zhì)的準(zhǔn)確判斷較為困難。

4 關(guān)節(jié)積液

關(guān)節(jié)損傷、感染或非感染性炎癥、嚴(yán)重的退行性骨關(guān)節(jié)病等??梢痍P(guān)節(jié)囊內(nèi)或關(guān)節(jié)周圍滑囊積液。關(guān)節(jié)積液最常發(fā)生于膝關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié),其次為髖關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)等。

關(guān)節(jié)積液CT表現(xiàn)為關(guān)節(jié)內(nèi)水樣密度影(與肌肉比較),但CT敏感性不及MRI。關(guān)節(jié)積液于脂肪抑制T2WI序列顯示為關(guān)節(jié)腔(關(guān)節(jié)囊內(nèi))和關(guān)節(jié)周圍滑囊的高信號(hào)影,同時(shí)MRI還可顯示關(guān)節(jié)軟骨板、肌腱、韌帶以及骨髓的病變,這些信息有助于明確診斷。隨著高頻超聲技術(shù)的發(fā)展,便捷的高頻超聲全景成像技術(shù)在關(guān)節(jié)腔積液診斷中逐漸與其他影像檢查技術(shù)形成良好互補(bǔ)。

停留或滲注于組織臟器之中醫(yī)痰飲除上述特定部位外,還可以膿腫、囊腫病變和脂肪水腫等形式發(fā)生于全身多個(gè)部位。

5 膿腫

腦、肺、肝、脾、胰腺、腎臟等實(shí)質(zhì)性臟器,皮下、毛囊等部位和胸膜腔、腹腔、盆腔、腹膜后等體腔內(nèi)感染,病變組織壞死、液化均可形成膿腫。根據(jù)發(fā)生部位不同可出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),但均可見(jiàn)發(fā)熱、乏力和白細(xì)胞增高,如在體表則可出現(xiàn)局部紅、腫、熱、痛和波動(dòng)感,結(jié)核性冷膿腫沒(méi)有局部紅、熱[7]。

膿腫的形成大致可分為化膿性炎癥期、膿腫形成初期和膿腫形成期。病理上化膿性炎癥期為組織局部充血、水腫、炎癥滲出;膿腫形成初期炎癥中心開(kāi)始?jí)乃?、部分液化;膿腫形成期膿腔壞死液化徹底、膿腫壁形成。膿腫壁由纖維肉芽組織、炎癥滲出、充血水腫帶形成。

X線平片由于其密度分辨力不高,難以顯示實(shí)質(zhì)性臟器和軟組織內(nèi)的膿腫,僅適用于肺膿腫,表現(xiàn)為肺部球形病灶,中心似有低密度,邊緣模糊。CT、MRI和超聲檢查可了解膿腫的部位、大小及距體表的深度。膿腫內(nèi)壞死液化部分CT和MRI表現(xiàn)為低密度或異常信號(hào)(長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2)的圓形或類圓形病灶,亦可呈多房和蜂窩狀;增強(qiáng)掃描膿腫壁和內(nèi)部分隔可呈環(huán)形、蜂房狀強(qiáng)化;壁周圍充血水腫帶CT呈低密度,MRI表現(xiàn)為T1WI稍低信號(hào)、T2WI稍高信號(hào),和膿腫壁一起形成“雙靶征”或“雙環(huán)征”,外圍境界模糊不清。實(shí)質(zhì)性臟器和軟組織內(nèi)膿腫的壞死液化部分超聲表現(xiàn)均質(zhì)或非均質(zhì)的弱回聲區(qū)。值得注意的是,常規(guī)二維灰階超聲難以發(fā)現(xiàn)小于1 cm的多發(fā)肝膿腫,而超聲造影技術(shù)則具有較高的敏感性。此外在CT或超聲的引導(dǎo)下,可對(duì)實(shí)質(zhì)性臟器或深部膿腫進(jìn)行穿刺置管引流,并對(duì)膿腔進(jìn)行沖洗、注入抗生素等治療,提高臨床療效。

6 囊性病變

囊性病變包括囊腫、囊性腫瘤。囊腫是一種良性病變,可生長(zhǎng)在人體表面,也可生長(zhǎng)于內(nèi)臟中。體表的有皮下囊腫、腱鞘囊腫、滑膜囊腫;深部的主要有顱內(nèi)或椎管內(nèi)的蛛網(wǎng)膜囊腫、鼻竇囊腫、縱隔囊腫、腹腔囊腫(包括假性囊腫),以及發(fā)生于實(shí)質(zhì)性臟器內(nèi)的肝囊腫、脾囊腫、腎囊腫、胰腺囊腫、卵巢囊腫等[8-9]。CT、MRI和超聲是囊腫影像診斷的主要手段。

單純性囊腫呈圓形或類圓形,境界清楚,囊內(nèi)為較清亮的體液,CT表現(xiàn)為水樣低密度(CT值0~10 HU);MRI表現(xiàn)為長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào);超聲表現(xiàn)為類圓形無(wú)回聲區(qū),部分側(cè)壁可見(jiàn)回聲失落,后方可見(jiàn)回聲增強(qiáng)。比較特殊的囊腫有:①鼻竇黏膜下囊腫,其內(nèi)往往為黏液,含有大量蛋白或大分子蛋白。②卵巢巧克力囊腫,為反復(fù)多次出血液化形成的囊液。③皮樣囊腫,是胚胎殘余組織形成的腫瘤,其發(fā)生部位以顱內(nèi)、椎管內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)多見(jiàn),其他常見(jiàn)部位為眼眶、腹膜后、縱隔等。鏡下可見(jiàn)囊壁有兩層,外層由纖維組織構(gòu)成,內(nèi)層則由皮膚構(gòu)成。囊腔內(nèi)容包含復(fù)層鱗狀上皮、毛發(fā)、毛囊、皮脂腺和汗腺、骨骼牙齒等。④表皮樣囊腫,又稱為膽脂瘤,系胚胎期神經(jīng)管閉合時(shí)混入部分外胚層成分,即殘留了皮膚表皮細(xì)胞層,上皮組織不斷更新,脫落角化的細(xì)胞使得囊腫內(nèi)容物逐漸增多,形成腫瘤樣病變。表皮樣囊腫常見(jiàn)于脊柱或顱內(nèi),是一種良性病變,其包膜完整,囊壁薄而半透明,邊界清楚,血運(yùn)不豐富,囊內(nèi)容物為干酪樣物質(zhì),略帶油膩,由脫落細(xì)胞堆積而成,可含有大量膽固醇晶體。瘤體與鄰近腦組織界線清楚,因囊壁很薄,常伸入各個(gè)角落及縫隙內(nèi),故有所謂“鉆孔效應(yīng)”。⑤復(fù)雜性囊腫,常發(fā)生于腎臟和肝臟。上述特殊囊腫由于囊內(nèi)含有大量蛋白或大分子蛋白、脂質(zhì)成分、含鈣質(zhì)成分、或合并出血,CT平掃可表現(xiàn)為等或高密度、MRI的T1、T2均可不同程度地縮短;故可表現(xiàn)為短T1和/(或)短T2圓形或類圓形病變,超聲可表現(xiàn)為均勻或不均勻的弱回聲。CT和MRI增強(qiáng)掃描或超聲造影檢查,上述單純囊腫和特殊囊腫(又稱復(fù)雜囊腫)均不強(qiáng)化。

囊性腫瘤包括良性的囊腺瘤、惡性的囊腺癌、惡性腫瘤囊變或壞死液化形成的囊實(shí)性改變。囊腺瘤或囊腺癌好發(fā)于胰腺、卵巢和甲狀腺等腺體為主的器官。惡性腫瘤囊變多見(jiàn)于惡性程度高的腺癌,尤其是分化很差的印戒細(xì)胞癌,以及相應(yīng)的轉(zhuǎn)移性腫瘤;腫瘤壞死液化大多發(fā)生于腫瘤較大、供血不足時(shí)。

漿液性囊腺瘤與黏液性囊腺瘤影像學(xué)表現(xiàn)有所不同。漿液性囊腺瘤在CT和MRI上常顯示為均質(zhì)性低密度或長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)病灶,可呈分葉狀,有時(shí)可見(jiàn)鈣化點(diǎn)及星芒狀的鈣化,增強(qiáng)掃描后??梢?jiàn)到腫物呈彌漫均質(zhì)性或局部相對(duì)增強(qiáng),邊界清楚或顯示為蜂巢樣及放射狀相互交織的間隔。黏液性囊腺瘤常顯示為較大的單房厚壁囊腫,其密度或信號(hào)接近于水,界限清楚。囊內(nèi)有時(shí)可見(jiàn)直線狀或弧形薄的分隔,亦可以多囊的形式出現(xiàn),并可見(jiàn)由囊壁向腔內(nèi)生長(zhǎng)的贅生物。增強(qiáng)掃描囊壁、贅生物及囊內(nèi)間隔可見(jiàn)強(qiáng)化。囊腺癌或惡性腫瘤囊變部分和壞死的液化區(qū)CT表現(xiàn)為液性密度;MRI表現(xiàn)為長(zhǎng)T1和長(zhǎng)T2信號(hào);超聲下多呈無(wú)回聲改變,也可部分呈弱回聲表現(xiàn),其內(nèi)可有分隔而呈多房性改變;腫瘤實(shí)性部分表現(xiàn)為厚薄不均軟組織密度(信號(hào)或回聲),內(nèi)壁不規(guī)則,可有結(jié)節(jié)狀突起,外緣有浸潤(rùn)現(xiàn)象,可對(duì)鄰近結(jié)構(gòu)形成侵犯,增強(qiáng)掃描后可不同程度強(qiáng)化。

7 脂肪水腫

脂肪水腫是指體內(nèi)脂肪組織相對(duì)集中部位,如皮下脂肪和腹腔、縱隔等部位的脂肪組織發(fā)生水腫,因其影像學(xué)表現(xiàn)具有一定特征性,易被CT和MRI檢出。根據(jù)水腫范圍可分為全身性、區(qū)域性或局部。

全身皮下脂肪層和腹腔、縱隔等脂肪組織的水腫主要見(jiàn)于右心或全心功能不全、嚴(yán)重的低蛋白血癥等。區(qū)域性皮下脂肪水腫主要見(jiàn)于靜脈或淋巴回流受阻病變,如布-加綜合征、下腔靜脈血栓形成或栓塞、腫瘤侵犯等可致雙下肢脂肪水腫;股靜脈或腘靜脈血栓形成或栓塞可引起單側(cè)下肢脂肪水腫;盆腔腫瘤根治(淋巴清掃)術(shù)后、絲蟲(chóng)感染、淋巴管通路上局部感染或放療等可引起下肢淋巴性水腫。上腔靜脈受侵狹窄或阻塞等可引起兩側(cè)上肢、頭頸部脂肪水腫的上腔靜脈綜合征;乳腺癌根治(淋巴清掃)術(shù)后可造成患側(cè)上肢淋巴性脂肪水腫。局部脂肪水腫多見(jiàn)于炎癥周圍脂肪組織的炎性滲出、惡性腫瘤周圍脂肪組織的浸潤(rùn)性改變等。急性胰腺炎常造成胰腺周圍、腎筋膜囊脂肪的炎性滲出等。

CT和MRI可清楚顯示脂肪組織水腫。正常脂肪組織CT值在- 100 HU左右,脂肪水腫時(shí)CT表現(xiàn)為脂肪密度增高。MRI顯示脂肪組織水腫亦較為敏感,常規(guī)T1WI和T2WI上脂肪組織均為高信號(hào)。當(dāng)發(fā)生脂肪水腫時(shí),T1WI同相位脂肪組織信號(hào)要明顯低于T1WI反相位,T2WI脂肪抑制序列上脂肪組織信號(hào)增高。脂肪組織水腫的超聲表現(xiàn)具有特征性,多呈“網(wǎng)格樣”改變(或“鵝卵石樣”改變),網(wǎng)格主體走行接近淋巴管走行,多為滲出液聚集而成。

痰病是中醫(yī)臨床中的常見(jiàn)病種,痰飲為中醫(yī)所特有[10]。痰飲是津液不化的病理產(chǎn)物,雖為同類,但性質(zhì)略有不同,稠濁的稱為痰,清稀的稱為飲?!疤抵c飲,雖曰同類而實(shí)不同也。蓋飲為水液之屬……此皆水谷之余,停積不行,是即所謂飲也,若痰有不同于飲者,飲上清澈而痰稠濁”(《景岳全書·卷三十一》)。據(jù)此觀點(diǎn),痰飲應(yīng)與組織含水量和(或)物質(zhì)密度有關(guān),基于醫(yī)學(xué)影像特征,筆者嘗試從理論上將CT值更接近于0 HU、MRI表現(xiàn)為長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)的含水病理改變歸類為“飲”,而將含有大量蛋白或大分子蛋白、血液、脂質(zhì)、鈣質(zhì)等成分致CT值較高、MRI信號(hào)復(fù)雜含水病理改變歸類為“痰”,試圖以影像學(xué)技術(shù)將中醫(yī)無(wú)形之痰飲視之可見(jiàn),使中醫(yī)痰飲學(xué)說(shuō)內(nèi)容更具客觀性。期待更多學(xué)者開(kāi)拓新的思路,參與中醫(yī)痰飲學(xué)說(shuō)的探討,以促進(jìn)中醫(yī)的發(fā)展。

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收稿日期(2015-01-20)

[通信作者]虞堅(jiān)爾,E-mail:1066@szy.sh.cn。

DOI:10.3969/j.issn.1672-0512.2016.01.035

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