吳 偉,吳小云,吳 江,尹曉剛,陳 卓(貴州師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院貴州省功能材料化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州貴陽 550001)
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負(fù)載型蒙脫土催化蘆竹堿的微波合成*
吳偉,吳小云,吳江,尹曉剛,陳卓
(貴州師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院貴州省功能材料化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州貴陽550001)
摘要:以吲哚(1)、甲醛(2)和二甲胺(3)為原料,固載蒙脫土(MMT)/路易斯酸(L)為催化劑,通過微波輻射合成了蘆竹堿(4),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證??疾炝薓MT/L、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶劑和物料比r[n(1)∶n(2)∶n(3)]對(duì)4產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明:在最優(yōu)反應(yīng)條件[甲醇為溶劑,MMT/ZnCl2為催化劑,MMT/ZnCl218 mg,1 1 mmol,r=1.0∶1.3∶1.3,于50℃反應(yīng)10 min]下合成4,產(chǎn)率93.8%。MMT/ZnCl2循環(huán)使用3次,4產(chǎn)率60.0%關(guān)鍵詞:蒙脫土;路易斯酸;微波合成;蘆竹堿
蘆竹堿[N,N-二甲氨基-3-甲基吲哚(4)]是大麥等植物在進(jìn)化過程中產(chǎn)生的一種具有化感作用的生物堿[1]。4具有良好的生物活性,如對(duì)蘩縷屬雜草有良好的抑制作用[2],使昆蟲產(chǎn)生拒食性[3,4],顯著殺滅大麥白粉病菌和作為海洋養(yǎng)殖物防污活性物質(zhì)[5]等。此外,4還可與環(huán)氧樹脂復(fù)配為抗污染涂料[6]。以4及其類似物為主要成分的除草劑[7]、殺蟲劑和殺菌劑[8]等化學(xué)制劑具有高效、低毒、低抗性和低殘留等優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景。
微波技術(shù)在1986年由Gedye[9]首次應(yīng)用于有機(jī)合成。微波合成可以縮短反應(yīng)時(shí)間,降低能耗和有效提高反應(yīng)收率[10],符合“綠色化學(xué)”的要求[11-12]。
合成4使用的催化劑主要為冰醋酸和路易斯酸[12-13]。以冰醋酸為催化劑時(shí),用量較大(250%)且分離困難;以ZnCl2為催化劑時(shí),用量小(50%),但產(chǎn)率偏低(75%),用量提高至250%時(shí),產(chǎn)率98%?,F(xiàn)有合成方法存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、能耗高和催化劑用量大等缺點(diǎn),亟需改進(jìn)。
本文以吲哚(1)、甲醛(2)和二甲胺(3)為原料,固載蒙脫土(MMT)/路易斯酸(L)為催化劑,采用微波輻射法合成了4(Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR確證??疾炝薓MT/ZnCl2、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶劑和物料比r[n(1)∶n(2)∶n(3)]對(duì)4產(chǎn)率的影響。
Scheme 1
1.1儀器與試劑
AvanceⅢ400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)); NOVA型單模微波合成儀。
MMT/L,實(shí)驗(yàn)室自制;其余所用試劑均為分析純。
1.2合成[15]
(1)MMT/L的合成(以MMT/ZnCl2為例)
在反應(yīng)瓶中加入ZnCl25.44 g(40 mmol)和無水甲醇50 mL,攪拌使其溶解;加入MMT 10 g,于室溫?cái)嚢? h;減壓蒸除溶劑,于120℃活化4 h得灰色固體MMT/ZnCl2。
分別以NiCl2,CuCl2,F(xiàn)eCl3和AlCl3替代ZnCl2,用類似的方法合成MMT/NiCl2,MMT/CuCl2,MMT/FeCl3和MMT/AlCl3。
(2)4的合成
在微波反應(yīng)儀中依次加入MMT/ZnCl218 mg,5℃的33% 3的水溶液0.2 mL,2 0.098 mL 和1 117.2 mg(1 mmol),攪拌下于50℃反應(yīng)10 min。冷卻至室溫,倒入約三倍體積的冰水中,用20%NaOH溶液調(diào)至pH>13,用乙酸乙酯萃取,合并萃取液,減壓蒸除溶劑后用無水乙醇重結(jié)晶得白色固體4,產(chǎn)率93.8%,m.p.128℃~129 ℃;1H NMR δ:2.29(s,6H,CH3),3.64(s,2H,CH2),7.11~7.69(m,5H,ArH),8.35(s, 1H,NH)。
2.1合成
為優(yōu)化反應(yīng)條件,提高4產(chǎn)率,考察了MMT/L(a~e)、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶劑和物料比r[n(1)∶n(2)∶n(3)]對(duì)4產(chǎn)率的影響。
(1)MMT/L
1 1 mmol,r=1.0∶1.0∶1.0,MMT/L 12 mg,以水為溶劑,于50℃微波反應(yīng)10 min,其余反應(yīng)條件同1.2(2),考察MMT/L對(duì)4產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。
表1 MMT/L對(duì)4產(chǎn)率的影響*Table 1 Effects of MMT/L on yield of 4
由表1可見,除以MMT/FeCl3為催化劑時(shí),4的產(chǎn)率低于MMT外,其余MMT/L為催化劑時(shí),4的產(chǎn)率均有所提高。其中,以MMT/ZnCl2為催化劑時(shí),4的產(chǎn)率最高(66.8%)。其可能原因是:MMT/L較大的比表面積使得催化效率提高; MMT/FeCl3催化效果不佳的原因可能在于FeCl3氧化1的副反應(yīng)導(dǎo)致4的產(chǎn)率下降。因此,選擇MMT/ZnCl2為催化劑。
1 1 mmol,以MMT/ZnCl2為催化劑,其余反應(yīng)條件同2.1(1),考察MMT/ZnCl2用量對(duì)4產(chǎn)率的影響,結(jié)果表明:MMT/ZnCl2用量為12 mg,18 mg和24 mg時(shí),4的產(chǎn)率分別為71.1%,71.7%和71.8%。因此,MMT/ZnCl2的最佳用量為18 mg。
(2)溶劑
MMT/ZnCl20.15 mmol,于50℃微波反應(yīng)10 min,其余反應(yīng)條件同2.1(1),考察溶劑對(duì)4產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表2。由表2可見,溶劑極性對(duì)4產(chǎn)率影響較大;溶劑極性太大或太小,均不利于提高4產(chǎn)率;選用極性較大的質(zhì)子性溶劑,如甲醇和乙醇,4產(chǎn)率分別為90.5%和89.8%。推測(cè)可能是極性較大的質(zhì)子性溶劑有利于此曼尼希反應(yīng)。因此,選擇甲醇為反應(yīng)溶劑。
表2 溶劑對(duì)4產(chǎn)率的影響*Table 2 Effects of solvent on yield of 4
表3 r對(duì)4產(chǎn)率的影響*Table 3 Effects of r on yield of 4
表4 反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)4產(chǎn)率的影響*Table 4 Effects of reaction temperature and time on yield of 4
(3)r
1 1 mmol,MMT/ZnCl218 mg,以甲醇為溶劑,于50℃微波反應(yīng)10 min,其余反應(yīng)條件同2.1(1),考察r對(duì)4產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表3。由表3可見,隨著1和2增加,4產(chǎn)率提高;當(dāng)r=1.0∶1.3∶1.3時(shí),產(chǎn)率最高(93.8%)。因此,選擇r=1.0∶1.3∶1.3。
(4)反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間
1 1 mmol,r=1.0∶1.3∶1.3,MMT/ZnCl218 mg,以甲醇為溶劑,其余反應(yīng)條件同2.1(1),考察反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)4產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表4。由表4可見,反應(yīng)時(shí)間相同時(shí),4的產(chǎn)率隨溫度升高而提高(如No.2,No.7和No.9);超過50℃,產(chǎn)率下降。因此,選擇50℃為反應(yīng)溫度。固定反應(yīng)溫度為50℃,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(No.3~No.7),4的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)時(shí)間超過10 min,產(chǎn)率稍有下降(No.7)。其可能原因是:反應(yīng)溫度過高和反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng),1開始發(fā)生聚合等副反應(yīng)。因此選擇反應(yīng)時(shí)間為10 min。
綜上所述,合成4的最優(yōu)條件為:1 1 mmol,r=1.0∶1.3∶1.3,MMT/ZnCl218 mg,以甲醇為溶劑,于50℃微波反應(yīng)10 min。
2.2循環(huán)性能
在最優(yōu)條件下考察MMT/ZnCl2的循環(huán)性能,結(jié)果見表5。由表5可見,隨著MMT/ZnCl2循環(huán)使用次數(shù)增加,4的產(chǎn)率逐漸降低; MMT/ZnCl2循環(huán)使用3次,4產(chǎn)率60.0%。這表明MMT/ZnCl2有一定循環(huán)性能。
表5 MMT/ZnCl2的循環(huán)性能*Table 5 Cycling performance of MMT/ZnCl2
2.3表征
由1H NMR分析可見,δ 2.29處特征峰為甲基的質(zhì)子單峰;δ 3.64處特征峰為亞甲基的質(zhì)子單峰;δ 7.11~7.69處特征峰為芳?xì)涞馁|(zhì)子單峰; δ 8.35處特征峰為氨基氫的質(zhì)子單峰。
以吲哚(1)、甲醛(2)和二甲胺(3)為原料,固載蒙脫土(MMT)/路易斯酸(L)為催化劑,微波輻射合成了蘆竹堿(4)。在最優(yōu)反應(yīng)條件[甲醇為溶劑,MMT/ZnCl218 mg,1 1 mmol,r=1.0∶1.3∶1.3,于50℃反應(yīng)10 min]下合成4,產(chǎn)率93.8%。MMT/ZnCl2循環(huán)使用3次,4產(chǎn)率60.0%。
該反應(yīng)路線大大減少了催化劑用量,提高了反應(yīng)速率,降低了能耗和環(huán)境污染,有望在4的生產(chǎn)中推廣。
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Catalytic Synthesis of Gramine by Immobilized Montmorillonite under Microwave Irradiation
WU Wei,WU Xiao-yun,WU jiang,YIN Xiao-gang,CHEN Zhuo
(Key Laboratory of Functional Materials Chemistry of Guizhou Province,
School of Chemistry and Materials Science,Guizhou Normal University,Guiyang 550001,China)
Abstract:Gramine(4)was synthesized by microwave-assist method from indole(1),formaldehyde(2)and dimethylamine(3),using immobilized montmorillonite/Lewis acid as the catalyst.The structure was confirmed by1H NMR.The effects of catalyst,reaction temperature,reaction time,solvent and molar ratio{ r[n(1)∶n(2)∶n(3)]} on the yield of 4 were investigated.The optimum conditions of synthesis 4 at 50℃for 10 min were as follows:methanol as the solvent,MMT/ZnCl2as the catalyst,MMT/ZnCl20.15 mmol,1 1 mmol,r=1.0∶1.3∶1.3.The yield of 4 was 93.8% under the optimum conditions.The yield of 4 was 60.0% after MMT/ZnCl2used for three times.
Keywords:MMT; Lewis acid; microwave; synthesis; Gramine
通訊作者:陳卓,教授,E-mail:chenzhuo19@163.com
作者簡(jiǎn)介:吳偉(1989-),男,漢族,貴州畢節(jié)人,碩士研究生,主要從事有機(jī)合成的研究。E-mail:29035287@ qq.com
基金項(xiàng)目:貴州師范大學(xué)研究生創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目[碩創(chuàng)2014(11)];貴州省科技創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目{黔科合人才團(tuán)隊(duì)[2014]4006號(hào)}
收稿日期:2014-08-18;
修訂日期:2015-04-29
DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.06.0543 *
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
中圖分類號(hào):;O621.25; O626.21