朱曉鋒 汪永新 (新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科, 新疆 烏魯木齊 830054)
小腦性緘默綜合征的研究進(jìn)展
朱曉鋒 汪永新*
(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科, 新疆 烏魯木齊 830054)
小腦性緘默; 兒童; 研究進(jìn)展
小腦性緘默綜合征(cerebellar mutism syndrome, CMS)是兒童后顱窩腫瘤術(shù)后的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,Rekate 等在1985年首先提出小腦性緘默綜合征[1]。兒童后顱窩手術(shù)后CMS的發(fā)生率為11%~29%[2],特別是髓母細(xì)胞瘤術(shù)后最高可達(dá)39%[3],偶爾可見于外傷、腦血管意外和感染性疾病[4]。其特點(diǎn)是以緘默癥為主要表現(xiàn),可伴有認(rèn)知功能障礙、共濟(jì)失調(diào)、構(gòu)音障礙、淡漠、情緒不穩(wěn)、厭食、大小便障礙等癥狀[5]。國(guó)外有學(xué)者將CMS與后顱窩綜合征(posterior fossa syndrome, PFS)交替使用[2]?,F(xiàn)就其臨床特征、解剖學(xué)基礎(chǔ)、發(fā)病機(jī)制及危險(xiǎn)因素、影像學(xué)研究進(jìn)展、治療及預(yù)后綜述如下。
CMS是兒童后顱窩腫瘤術(shù)后的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,約有90%的CMS患者為兒童[6]。CMS多發(fā)生于后顱窩腫瘤廣泛切除術(shù)后,CMS患者中,大約有90%以上的患者的腫瘤位于小腦中線部位,近年來(lái)的研究表明,CMS的發(fā)生與各種不同原因?qū)е碌哪X干受壓、小腦蚓部、小腦腳及小腦蚓周結(jié)構(gòu)受侵犯有關(guān)[7]。CMS具有一定的潛伏期和自限性,潛伏期一般為術(shù)后1~3 d,平均持續(xù)時(shí)間為7~8 w,現(xiàn)有研究結(jié)果表明,CMS潛伏期的時(shí)間長(zhǎng)短與緘默癥的的持續(xù)時(shí)間呈負(fù)相關(guān)。臨床上主要表現(xiàn)為以緘默癥為主,可伴哭鬧、拒食、情緒易變、躁動(dòng)等精神癥狀和行為改變,還有吞咽及拒絕運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)、經(jīng)口進(jìn)食減少等口咽部肌肉運(yùn)動(dòng)不能的表現(xiàn),同時(shí),可伴有構(gòu)音障礙、言語(yǔ)困難、小便障礙等球麻痹癥狀的表現(xiàn)[4,8]。
目前大部分學(xué)者認(rèn)為小腦緘默綜合癥與器質(zhì)性改變有關(guān),但至今尚未明確該類緘默發(fā)生的病理生理和解剖學(xué)基礎(chǔ)[9~12]。關(guān)于該病的解剖學(xué)基礎(chǔ), 通常認(rèn)為大腦皮層和小腦是傳入和傳出信號(hào)的通路,沖動(dòng)沿軸突皮層通過(guò)皮質(zhì)橋腦小腦通路,最終終止于小腦浦肯野細(xì)胞。這些神經(jīng)元的軸突在小腦深部核形成抑制性突觸,腦干和大腦皮層對(duì)運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性的影響是大家公認(rèn)的。兒童正常的語(yǔ)言功能取決于Broca區(qū)、補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)、基底節(jié)區(qū)、丘腦、腦干及小腦共同組成的有關(guān)語(yǔ)言功能的諸多解剖結(jié)構(gòu)的完整性和參與言語(yǔ)產(chǎn)生的諸多肌肉運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)性。而小腦在正常言語(yǔ)的產(chǎn)生過(guò)程中發(fā)揮協(xié)調(diào)和規(guī)劃作用[4]。
由于最近很多研究[13~15]表明小腦在語(yǔ)言、學(xué)習(xí)、精神和社會(huì)功能等方面具有超過(guò)以往認(rèn)為的重要性,而起最重要傳導(dǎo)作用的就是齒狀核-丘腦-皮質(zhì)束;因此多數(shù)學(xué)者認(rèn)為小腦蚓部、連接齒狀核與對(duì)側(cè)紅核和丘腦的小腦上腳、包括齒狀核在內(nèi)的蚓旁區(qū)和小腦半球的損傷是導(dǎo)致緘默的可能解剖區(qū)域。由于兒童該部分腦結(jié)構(gòu)發(fā)育尚不完善,所以小腦性緘默易于發(fā)生。
對(duì)于CMS的解剖學(xué)基礎(chǔ),還有學(xué)者[4]認(rèn)為有以下幾條神經(jīng)環(huán)路:①大腦皮質(zhì)(包括前額區(qū)的上部8區(qū)和下部Broca語(yǔ)言區(qū)44區(qū)和45區(qū))-內(nèi)囊-大腦腳底的內(nèi)、外側(cè)部-腦橋核-小腦中腳-新小腦皮質(zhì)-齒狀核-小腦上腳,部分經(jīng)紅核-紅核脊髓束到達(dá)脊髓前角,部分經(jīng)丘腦到達(dá)額葉皮質(zhì),該環(huán)路中新小腦皮質(zhì)將所接受的信息整合后傳導(dǎo)至齒狀核,既可以影響大腦皮質(zhì),又可以影響脊髓;②位于腦干中的紅核-下橄欖核-新齒狀核-紅核環(huán)路,紅核接受大腦皮質(zhì)語(yǔ)言功能區(qū)的神經(jīng)纖維,因此,該環(huán)路不僅參與語(yǔ)言的認(rèn)知功能,也參與語(yǔ)言的運(yùn)動(dòng)功能表達(dá);③新齒狀核的發(fā)育與大腦前額區(qū)皮層的發(fā)育一致,這可能與新齒狀核的纖維投射至大腦前額區(qū)皮層有關(guān),參與認(rèn)知及語(yǔ)言功能。使雙側(cè)小腦半球的活動(dòng)趨于一致的聯(lián)系纖維存在于下蚓部,言語(yǔ)的產(chǎn)依賴于雙側(cè)喉肌和呼吸肌的精細(xì)運(yùn)動(dòng)。因此,如果存在雙側(cè)小腦的廣泛病變,或者由于某些原因?qū)е陆?jīng)過(guò)小腦蚓部的調(diào)控語(yǔ)言肌運(yùn)動(dòng)的雙側(cè)小腦間纖維聯(lián)系中斷,則可能會(huì)造成語(yǔ)言功能的障礙。
器質(zhì)性損害理論較合理地解釋了小腦性緘默綜合癥具有的臨床表現(xiàn)及其潛伏期現(xiàn)象,但目前還缺乏直接的證據(jù)表明小腦腫瘤術(shù)后患者的相應(yīng)解剖區(qū)域受到損傷,及受到何種性質(zhì)和類型的損傷。
目前有關(guān)兒童后顱窩腫瘤術(shù)后并發(fā)CMS的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)定論,病因及相關(guān)病理生理改變都不明確。早期研究認(rèn)為手術(shù)是CMS發(fā)生的必要條件,對(duì)于兒童后顱窩腫瘤術(shù)后并發(fā)CMS的發(fā)病機(jī)制有以下幾種假說(shuō)[16]:①認(rèn)為此癥于小腦功能無(wú)直接關(guān)系,而是兒童對(duì)手術(shù)應(yīng)激的一種心理反應(yīng);②認(rèn)為此癥是認(rèn)知功能障礙的一種,因?yàn)閮和∧X手術(shù)后能見到一些其他的認(rèn)知障礙,持此觀點(diǎn)的認(rèn)為雙側(cè)齒狀核-丘腦-皮層通路的中斷是其發(fā)病的原因;③認(rèn)為此癥是一種嚴(yán)重的構(gòu)音障礙,構(gòu)音障礙多見于小腦病變,特別是病變累計(jì)新小腦的齒狀核。
目前國(guó)外學(xué)者Baarsen等[17]認(rèn)為任何可能導(dǎo)致小腦-大腦間的“語(yǔ)言通路”中斷的病損都有可能是導(dǎo)致緘默癥的發(fā)生的危險(xiǎn)因素??赡苌婕暗降奈kU(xiǎn)因素主要有:患者小腦齒狀核的水腫和損傷、腦干受病變侵犯或壓迫、小腦蚓部切開、后顱窩腫瘤的性質(zhì)、腦積水、包括腦脊膜炎、腦脊髓炎在內(nèi)的各種感染,甚至精神因素。Di Rocco等[18]研究發(fā)現(xiàn)多數(shù)后顱窩腫瘤術(shù)后發(fā)生緘默的兒童在手術(shù)前都存在不同程度的言語(yǔ)功能障礙。Baillieux等[19]研究了225例CMS患者的病例后發(fā)現(xiàn):其中90%的CMS發(fā)生在腫瘤切除術(shù)后,4.4%繼發(fā)于血管性病變,3.1%繼發(fā)于感染性病變,2.1%繼發(fā)于外傷。因此,可以認(rèn)為手術(shù)并不是造成CMS的必要條件,血管性病變、感染性病變、外傷等也是造成CMS不可忽視的危險(xiǎn)因素?;谏鲜鑫kU(xiǎn)因素引發(fā)CMS的機(jī)制研究如下:①齒狀核的損傷與水腫是目前廣大學(xué)者比較認(rèn)同的機(jī)制之一,因手術(shù)致齒狀核及其相關(guān)神經(jīng)環(huán)路的中斷導(dǎo)致術(shù)后立即出現(xiàn)CMS,而術(shù)后經(jīng)幾天潛伏期后出現(xiàn)的緘默癥則可能是術(shù)后小腦半球供血?jiǎng)用}痙攣致使齒狀核區(qū)局部缺血、水腫造成的;②腦干受到局灶病變的侵犯或壓迫也被認(rèn)為是引發(fā)CMS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其可能的機(jī)制[9]為:術(shù)前腫瘤壓迫腦干致使白質(zhì)內(nèi)傳導(dǎo)束受壓,腫瘤切除術(shù)后壓迫解除,傳導(dǎo)束隨腦干內(nèi)白質(zhì)波動(dòng)可能進(jìn)一步造成傳導(dǎo)束損傷,從而引起傳導(dǎo)束軸突受損,導(dǎo)致術(shù)后CMS的發(fā)生;術(shù)中牽拉造成腦干及小腦腳的水腫也可能誘發(fā)術(shù)后CMS;③小腦蚓部切開是否是造成術(shù)后CMS的危險(xiǎn)因素,對(duì)于其機(jī)制的研究目前還存在較大的爭(zhēng)議。支持其為CMS危險(xiǎn)因素的學(xué)者認(rèn)為后顱窩腫瘤行下蚓部切開范圍與緘默癥的發(fā)生有重要關(guān)系;反對(duì)其為CMS危險(xiǎn)因素者認(rèn)為小腦蚓部切開與術(shù)后CMS的發(fā)生無(wú)關(guān),原因是CMS有1~3d的潛伏期,與術(shù)中蚓部切開的時(shí)間點(diǎn)不符[4];④有關(guān)腫瘤性質(zhì)、腦積水、腦脊膜炎等危險(xiǎn)因素誘發(fā)CMS機(jī)制尚不明確,有待進(jìn)一步研究證實(shí),但髓母細(xì)胞瘤術(shù)后CMS的發(fā)生率最高可達(dá)39%[3],明顯高于星形細(xì)胞瘤及室管膜瘤,若腫瘤累計(jì)腦干則術(shù)后CMS的發(fā)生率高達(dá)44%[4];Parrish等[20]認(rèn)為腦脊髓炎會(huì)導(dǎo)致CMS,但機(jī)制不清;Abekura等[21]認(rèn)為急性腦積水患者的第三腦室及中腦導(dǎo)水管急性擴(kuò)張,致使中腦上行的小腦-丘腦纖維和網(wǎng)狀上行激動(dòng)纖維受損傷而導(dǎo)致緘默。上述機(jī)制與早期Erashin等關(guān)于CMS機(jī)制研究的報(bào)道不符[4],因此,有關(guān)腦積水、腦脊膜炎與CMS之間的關(guān)系及機(jī)制還有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,功能磁共振近年來(lái)不斷有新的開發(fā)與應(yīng)用?;谘跛揭蕾嚹X功能性成像(blood oxygen level dependent, BOLD)和彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)技術(shù)的功能核磁共振成像(functional magnetic resonance imaging, fMRI)技術(shù)也被用于研究小腦和腦干功能以及認(rèn)知功能。血紅蛋白包括氧合血紅蛋白和去氧血紅蛋白,氧合血紅蛋白是抗磁性物質(zhì),去氧血紅蛋白屬順磁物質(zhì)。因此當(dāng)去氧血紅蛋白含量增加時(shí),T2加權(quán)像信號(hào)減低。當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí),電活動(dòng)引起腦血流量顯著增加,同時(shí)氧的消耗量也增加,但增加幅度較低,局部氧耗量和腦血流增加程度不匹配,其綜合效應(yīng)是局部血液氧含量增加,去氧血紅蛋白含量減低, T2加權(quán)像信號(hào)增強(qiáng)。也就是說(shuō)T2加權(quán)像信號(hào)能反映局部神經(jīng)元的活動(dòng)情況,這即BOLD增強(qiáng)(blood oxygenation level dependent contrast)。BOLD成像可以用于語(yǔ)言與小腦功能的研究:語(yǔ)言涉及發(fā)聲運(yùn)動(dòng),視覺(jué),聽覺(jué)等多種腦功能活動(dòng)。有作者發(fā)現(xiàn)當(dāng)受試者被要求在書寫名詞的同時(shí)思考相對(duì)應(yīng)的動(dòng)作,小腦的功能區(qū)被激活,故認(rèn)為右后外側(cè)小腦可能參與語(yǔ)言功能活動(dòng),特別是與動(dòng)詞的使用有關(guān)[22]。王云玲等在研究多語(yǔ)種者腦語(yǔ)言活動(dòng)區(qū)的功能磁共振成像時(shí)發(fā)現(xiàn),多種語(yǔ)言都可以激活小腦中線區(qū),也證明小腦參與了語(yǔ)言活動(dòng)[23]。其他作者也報(bào)道了應(yīng)用BOLD技術(shù)研究小腦與漢語(yǔ)言的關(guān)系[24]。
DTI圖像反映腦白質(zhì)纖維束的走行方向,可在活體中顯示神經(jīng)纖維束的方向及完整性。吳建滿應(yīng)用DTI技術(shù)研究21例失語(yǔ)癥患者,認(rèn)為DTI技術(shù)能夠客觀的、準(zhǔn)確的顯示STG(superior temporal gyrus)、MTG(middle temporal gyrus)兩條言語(yǔ)通路上功能腦區(qū)之間結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系纖維;同時(shí)還能定量分析語(yǔ)言通路上相關(guān)語(yǔ)言功能腦區(qū)白質(zhì)纖維及功能腦區(qū)之間白質(zhì)聯(lián)系纖維的情況[25]。此外,近年來(lái)還有很多將DTI技術(shù)應(yīng)用于認(rèn)知功能研究的報(bào)道:如Takahashi報(bào)道應(yīng)用DTI技術(shù)研究小腦腳與注意力和記憶的關(guān)系[26];Law等報(bào)道應(yīng)用DTI技術(shù)檢測(cè)小腦-腦干-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路,認(rèn)為右側(cè)小腦-腦干-丘腦-皮質(zhì)環(huán)路受損可以引起小腦性緘默綜合癥[12]。還有人應(yīng)用DTI技術(shù)檢查小腦上、中、下腳的完整性[27]。還有作者報(bào)道使用BOLD 和DTI融合檢查小腦功能是否受損。與成人不同,兒童在行fMRI檢查時(shí)可能配合欠佳,有時(shí)需要鎮(zhèn)靜。但劉娜等的研究表明低劑量水合氯醛鎮(zhèn)靜對(duì)兒童視覺(jué)BOLD檢查結(jié)果無(wú)明顯影響[28]。因此,應(yīng)用fMRI技術(shù)對(duì)小腦腫瘤手術(shù)后兒童患者的小腦及認(rèn)知功能進(jìn)行檢查已經(jīng)成為可能。
對(duì)于兒童后顱窩腫瘤術(shù)后出現(xiàn)的CMS目前尚無(wú)療效確切的治療方法。臨床上未見持續(xù)性緘默的文獻(xiàn)報(bào)道,一般情況下,CMS恢復(fù)過(guò)程中,首先是精神癥狀和小腦半球性運(yùn)動(dòng)障礙逐漸好轉(zhuǎn),尿潴留消失,隨后患者進(jìn)食增加,口咽肌的功能逐漸恢復(fù),最后才是語(yǔ)言功能的恢復(fù),絕大多數(shù)患兒緘默癥消失后遺留有不同程度的構(gòu)音障礙[4,8]。Robertson等[29]進(jìn)行一項(xiàng)前瞻性研究后得出結(jié)論認(rèn)為:緘默癥的嚴(yán)重程度與其遺留癥狀有關(guān)。針對(duì)CMS的治療,目前尚無(wú)確切的治療方法,但可以針對(duì)影響CMS發(fā)生的危險(xiǎn)因素,通過(guò)以下措施盡可能的將CMS的發(fā)生率降低。①術(shù)前合理設(shè)計(jì)手術(shù)入路,盡可能避免蚓部切開;②術(shù)中操作輕柔,盡可能的減少對(duì)腦干及齒狀的損傷;③腫瘤切除過(guò)程中,盡量避免阻斷小腦半球及腦干的供血?jiǎng)用};④腫瘤切除后,盡可能的做到硬腦膜的嚴(yán)密修補(bǔ),避免腦脊液漏和感染的發(fā)生;⑤術(shù)后視病情使用抗血管痙攣的藥物,防止術(shù)后出現(xiàn)急性的血管痙攣;⑥恰當(dāng)使用脫水藥物,避免因使用脫水藥而導(dǎo)致的血管微循環(huán)障礙;⑦術(shù)后及時(shí)行頭部CT和fMRI等相關(guān)影像學(xué)檢查,及時(shí)給予相關(guān)對(duì)癥支持治療。
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1671-2897(2016)15-286-03
·綜述·
朱曉鋒,醫(yī)師,E-mail:SXBJ148@126.com
*通訊作者:汪永新,主任醫(yī)師,E-mail: xjdwyx2000@sohu.com
R 742.8+2
A
2015-04-01;
2015-06-23)