劉宇珍,石桂梅
(1.湛江衛(wèi)生學校,廣東 湛江 524037;2.嶺南師范學院,廣東 湛江 524037)
復方硫酸鋅活性炭膠囊處方研究
劉宇珍1,石桂梅2
(1.湛江衛(wèi)生學校,廣東 湛江 524037;2.嶺南師范學院,廣東 湛江 524037)
用正交設計法優(yōu)化復方硫酸鋅活性炭膠囊中關鍵物料的配方,以休止角和裝量差異為觀察指標。其結(jié)果顯示,最佳處方為(以主藥10 g計算)硫酸鋅0.683 g、活性炭9.320 g、羧甲基纖維素鈉0.400 g,用水量為23.0 ml。
硫酸鋅;活性炭;膠囊;制備工藝;質(zhì)量標準
近年來,許多研究證明硫酸鋅具有促進傷口愈合[1]、抗?jié)僛2]等作用,活性炭來源廣泛,臨床研究證實其具有解毒、止血、消炎功效[3]。硫酸鋅與活性炭藥理作用與臨床應用廣泛,且不良反應少而輕,兩者聯(lián)合應用能增強藥效。因此,研發(fā)新的療效好且副作用少的抗?jié)儚头搅蛩徜\活性炭膠囊具有實用價值。本文就復方硫酸鋅活性炭膠囊的制備工藝及處方優(yōu)化進行如下研究。
1.1 材料
針用活性炭(上海金湖活性炭有限公司),硫酸鋅(天津市光復精細化工研究所),羧甲基纖維素鈉(國藥集團化學試劑有限公司),膠囊殼(規(guī)格:0#,長21 mm,直徑7 mm,容積0.68 ml,浙江新昌縣城關紅利數(shù)控制造廠)。
1.2 儀器
電子分析天平(日本SHⅠMADZU公司,型號AY-120W/OAC),78X-2型片劑四用測定儀(上海黃海藥檢儀器有限公司,出廠編號00701735),臺式膠囊填充機(型號20071524),202A-1型數(shù)顯電熱恒溫干燥箱(上海錦屏儀器儀表有限公司通州分公司),DK-98-Ⅱ-2KW萬用電爐(天津市泰斯特儀器有限公司),標準檢驗篩(規(guī)格:10~120目,浙江上虞市華豐五金儀器有限公司)。
2.1 工藝流程
分別稱取適量硫酸鋅(研磨后過100目篩)和活性炭,用等量遞加法在研缽中研磨,并過100目篩混勻;將制成的散劑置于研缽中,加入黏合劑CMC-Na[4],研磨至均勻,將制成的軟材放進烘箱中烘干;再用研缽棒把烘干后的軟材敲碎制粒,并干燥,測定顆粒的流動性。把顆粒和適量的粉末混合,用臺式膠囊填充機填充膠囊[5],并進行裝量差異和崩解時限檢查。
2.2 判斷標準
以每10粒膠囊為一組,分別求其均值和裝量差異。每粒膠囊的裝量與標示量相比較,裝量差異限度應符合2010版《中國藥典》規(guī)定。制粒的效果用顆粒的流動性和灌裝膠囊時的裝量差異來評定。顆粒的流動性以休止角θ(tanθ=h/r)的大小衡量,休止角愈小,顆粒流動性愈好,流動性判斷標準為θ≤30°,則符合實驗要求。
2.3 處方優(yōu)化
2.3.1 單因素實驗 按照復方硫酸鋅活性炭膠囊的制備工藝進行,其中干燥溫度90℃、篩號16目、干燥時間3.0小時,分別觀察主藥比、主藥與CMC-Na比和黏合劑用水量對膠囊的裝量和休止角的影響。
(1)主藥比對裝量和休止角的影響。在實驗過程中,其他反應條件一致(主藥與CMC-Na比為10∶0.4、黏合劑用水量為20.0 ml),實驗中以主藥比作為制備復方硫酸鋅活性炭膠囊的觀察因素,研究其對制備膠囊的影響。實驗結(jié)果見表1~2。
表1 主藥比對裝量的影響(±s,g)
表1 主藥比對裝量的影響(±s,g)
主藥比 均值裝量差異1.283∶8.722 0.889∶9.113 0.683∶9.320 0.554∶9.450 0.400∶9.600 0.236 8 0.240 5 0.245 8 0.243 5 0.230 7 0.236 8±0.005 3 0.240 5±0.006 2 0.245 8±0.003 3 0.243 5±0.003 8 0.230 7±0.005 3
表2 主藥比對休止角的影響(°)
由表1~2得知,膠囊的裝量差異均符合2010版《中國藥典》規(guī)定,主藥比為0.683∶9.320制得的顆粒休止角最小,其流動性最好。為驗證單因素試驗的結(jié)果和正交試驗的結(jié)果,確定后面正交試驗中的主藥比水平為 1.283∶8.722、0.683∶9.320和0.400∶9.600。
(2)主藥與CMC-Na比對裝量和休止角的影響。在實驗過程中,其他反應條件一致(主藥比0.400∶9.600、黏合劑用水量20.0 ml),實驗中以主藥與CMC-Na比作為制備復方膠囊的觀察因素,研究其對制備膠囊的影響。實驗結(jié)果見表3~4。
表3 主藥與CMC-Na比對裝量的影響(±s,g)
表3 主藥與CMC-Na比對裝量的影響(±s,g)
主藥與CMC-Na比10∶0.2 10∶0.4 10∶0.6 10∶0.8 10∶1.0均值0.237 7 0.245 7 0.242 2 0.241 3 0.239 5裝量差異0.237 7±0.006 7 0.245 7±0.003 1 0.242 2±0.003 1 0.241 3±0.003 6 0.239 5±0.006 5
表4 主藥與CMC-Na比對休止角的影響(°)
由表3~4得知,膠囊的裝量差異均符合2010版《中國藥典》規(guī)定。主藥與CMC-Na比為10∶0.2和10∶0.4時休止角較小,顆粒流動性好,但主藥與CMC-Na比為10∶0.2時制成的顆粒較脆、易碎;主藥與CMC-Na比為10∶0.8和10∶1.0時制成的軟材黏性太強;主藥與CMC-Na比為10∶0.4~10∶0.6時制成的顆粒較好。為驗證單因素試驗的結(jié)果和正交試驗的結(jié)果,確定后面正交試驗中的主藥與CMC-Na比水平為10∶0.2、10∶0.4和10∶0.8。
(3)黏合劑用水量對裝量和休止角的影響。在實驗過程中,其他反應條件一致(主藥比為0.400∶9.600、主藥與CMC-Na比為10∶0.4),根據(jù)制備黏合劑加入的水量作為制備復方硫酸鋅活性炭膠囊的觀察因素,研究其對制備膠囊的影響。實驗結(jié)果見表5~6。
表5 黏合劑用水量對裝量的影響(±s,g)
表5 黏合劑用水量對裝量的影響(±s,g)
黏合劑用水量(ml)19.0 20.0 21.0 22.0 23.0均值0.225 2 0.248 1 0.259 6 0.244 2 0.244 3裝量差異0.225 2±0.011 1 0.248 1±0.006 7 0.259 5±0.011 1 0.244 2±0.006 7 0.243 3±0.011 2
表6 黏合劑用水量對休止角的影響(°)
由表5~6得知,膠囊的裝量差異均符合2010版《中國藥典》規(guī)定,其休止角變化幅度不大。但在制備過程中發(fā)現(xiàn),黏合劑用水量為19.0 ml時,制軟材較難,23.0 ml時制軟材太濕,因此21.0~22.0 ml用水制軟材較合適。為驗證單因素試驗的結(jié)果和正交試驗的結(jié)果,確定后面正交試驗中的黏合劑用水量水平為19.0 ml、21.0 ml和23.0 ml。
2.3.2 正交試驗(1)因素水平設計。根據(jù)單因素實驗結(jié)果,以裝量差異和休止角為觀察指標,選取主藥比(A)、主藥與CMC-Na比(B)、黏合劑用水量(C)為觀察因素,每個因素設計3個水平,進行三因素三水平正交試驗,優(yōu)選參數(shù)組合。因素水平設計見表7。
表7 正交因素水平
(2)結(jié)果。將膠囊的裝量差異最大值和休止角最小值分別定為9.00~10.00分,依此類推,記為8.00~9.00分、7.00~8.00分等。根據(jù)本課題的研究目的,指標裝量差異(y1)和休止角(y2)同等重要。權(quán)重系數(shù)宜分別為0.5和0.5。為在統(tǒng)一標準下加權(quán)評分,對裝量差異和休止角兩個單項分數(shù)加權(quán)求和,用y=0.5× y1+0.5×y2求出各實驗的綜合評分。結(jié)果見表8。
表8 L9(34)正交試驗結(jié)果與分析
表8中的K值是水平1、2、3實驗結(jié)果綜合評分之和。例如:K1是指在9次實驗中,A、B、C在水平1時的綜合評分之和,則18.11=5.31+8.31+4.49,13.60=5.31+4.64+3.65……以此類推。R值是K1、K2、K3中最大值與最小值之差的平均值。例如:R為2.22是(18.61-11.95)/3所得。
綜合評分越高越好,要注意的是,誤差越大對物料配方影響越大。從表8可以看出,影響復方膠囊中物料配方的主次順序為主藥與CMC-Na比>主藥比>黏合劑加水量,最佳工藝條件為A2+B2+C3,即主藥比為0.683∶9.320、主藥與CMC-Na比為10∶0.4和黏合劑用水量為23.0 ml,與單因素試驗結(jié)果基本一致。
2.4 質(zhì)量標準研究
2.4.1 外觀性狀 本品為膠囊劑,內(nèi)容物干燥,色澤一致,均為黑色,無吸潮、結(jié)塊現(xiàn)象。
2.4.2 裝量差異 根據(jù)2010版《中國藥典》規(guī)定,取膠囊10粒,分別精密稱定重量,倒出內(nèi)容物(不得損失囊殼),拭凈硬膠囊殼;分別精密稱定囊殼重量,求出每粒內(nèi)容物的重量。每粒裝量與平均裝量比較,裝量限度均小于±10%[6],符合2010版《中國藥典》要求。
2.4.3 崩解時限 取6粒膠囊,按照2010版《中國藥典》的裝置與方法加擋板進行檢查。復方硫酸鋅活性炭膠囊均在30分鐘內(nèi)全部崩解,符合膠囊劑的檢查規(guī)定。
由以上分析結(jié)果可知,復方硫酸鋅活性炭膠囊最佳處方為(以主藥10 g計算)硫酸鋅0.683 g、活性炭9.320 g、羧甲基纖維素鈉0.400 g,用水量為23.0 ml,符合2010版《中國藥典》規(guī)定的膠囊劑裝量差異和崩解時限的質(zhì)量標準要求。
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1671-1246(2015)08-0074-03