楊卉新，田玉民

(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210095；2.遼寧醫(yī)學(xué)院遼寧省畜產(chǎn)品質(zhì)量與安全工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 錦州 121001）

豬細(xì)小病毒的分型、遺傳進(jìn)化及流行病學(xué)研究進(jìn)展

楊卉新1，田玉民2★

(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210095；2.遼寧醫(yī)學(xué)院遼寧省畜產(chǎn)品質(zhì)量與安全工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 錦州 121001）

豬細(xì)小病毒（PPV）是影響母豬繁殖性能，尤其是初產(chǎn)母豬的重要因素。目前，已經(jīng)比較明確細(xì)小病毒具有復(fù)雜的生活史；其分型為PPV1-4型、博卡病毒和PPV5-6型。不僅家豬和野豬感染PPV，而且多種動(dòng)物體內(nèi)存在PPV的特異性抗體，因此PPV的宿主范圍在擴(kuò)大，感染譜逐漸加寬。本綜述將為PPV的預(yù)防、診斷和治療提供借鑒。

豬；細(xì)小病毒；分型；遺傳進(jìn)化；流行病學(xué)

母豬繁殖障礙性疾病的重要原因之一是豬細(xì)小病毒（Porcine parvovirus，PPV）的感染，尤其是初產(chǎn)母豬易產(chǎn)生不孕、流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎及弱仔等，而母豬通常無(wú)明顯臨床癥狀。PPV在我國(guó)自1983年[1]首次分離后，呈現(xiàn)全國(guó)性分布特點(diǎn)，全國(guó)豬群陽(yáng)性感染率普遍在60%以上。隨著PPV疫苗的使用，PPV疫情得到了有效的控制，自20世紀(jì)90年代中期開始，豬群發(fā)病率顯著下降。但近年來(lái)，豬細(xì)小病毒病感染率和發(fā)病率均呈不斷升高的趨勢(shì)，尤其是新型PPV病毒類型的發(fā)現(xiàn)，使PPV的防控形勢(shì)更加嚴(yán)峻。因此，了解PPV的類型、進(jìn)化和目前的流行病學(xué)特點(diǎn)，將有助于為后續(xù)的疫苗研制和PPV感染控制提供借鑒。

1 豬細(xì)小病毒的生活史和分型

1.1 細(xì)小病毒生活史與其他病毒生活史一樣，細(xì)小病毒也是利用宿主的轉(zhuǎn)錄和翻譯機(jī)器。細(xì)小病毒有多種進(jìn)入細(xì)胞的方式：有的與細(xì)胞質(zhì)膜融合，有的通過(guò)內(nèi)體或細(xì)胞穴樣內(nèi)陷產(chǎn)生的囊泡，有的通過(guò)籠蛋白沿著微管在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)運(yùn)輸。細(xì)小病毒生活史見(jiàn)圖1[2]，其具體過(guò)程為：①細(xì)小病毒通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。②胞內(nèi)體通過(guò)微管運(yùn)動(dòng)到核周圍，被酸化。胞內(nèi)體內(nèi)NS1從病毒DNA5’末端裂解或降解。③大量的衣殼不能離開胞內(nèi)體途徑，在溶酶體內(nèi)降解。④少數(shù)細(xì)小病毒逃逸到細(xì)胞質(zhì)中到達(dá)核孔，覆蓋到核膜上。⑤細(xì)小病毒在胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)也是通過(guò)微管介導(dǎo)。⑥細(xì)小病毒的衣殼釋放其ssDNA進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)。⑦在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和剪切。⑧遵循細(xì)胞的mRNA途徑，成熟的病毒mRNA輸出到細(xì)胞質(zhì)中。⑨在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，不同的結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白被翻譯出來(lái)。⑩單體（NS1和NS2）或異源三聚體（VP1和VP2）等蛋白質(zhì)被輸入到細(xì)胞核。?構(gòu)蛋白組裝成空衣殼。?非結(jié)構(gòu)蛋白支持病毒基因組的復(fù)制。?非結(jié)構(gòu)蛋白也介導(dǎo)子代病毒基因組進(jìn)入空衣殼內(nèi)。

圖1 細(xì)小病毒的生活史（引自參考文獻(xiàn)2：Snoussi K and Kann M,2014）Fig.1 Life history of parvovirus(Referance from Snoussi K and Kann M,2014)

1.2 小病毒的分型

1.2.1 PPV1-4型 目前認(rèn)為PPV只有1個(gè)血清型，但臨床已分離了許多毒株。1996年Bergeron等[3]按致病性與侵害的組織不同將PPV分為4個(gè)類型。第1類是以NADL-2株為代表，口服接種不能穿過(guò)胎盤屏障，不能形成病毒血癥，可以用作弱毒疫苗來(lái)防制PPV感染。第2類是以NADL-8株為代表的強(qiáng)毒株，口服接種能夠穿過(guò)胎盤屏障，造成胎兒感染，形成病毒血癥；NADL-8相比NADL-2不僅具有更強(qiáng)的感染性，而且即使高倍稀釋（＞10 000），也具有致死性。第3類是以Kresse和IAF-A54株為代表的皮炎型強(qiáng)毒株，力比NADL-8株還要強(qiáng)，與其他毒力菌株相比，能夠使具有免疫活性的胎兒致死。第4類是從腸道樣品PCR擴(kuò)增獲得的，為腸炎型毒株，如IAF-A83，其主要引起腸道的病變。

最近，由于序列—獨(dú)立PCR（sequence-independent PCR）和高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，檢測(cè)到了新的豬細(xì)小病毒類型。上述1996年開始延用的4種PPV類型全部歸為PPV1類型，屬于細(xì)小病毒屬（Parvovirus）。而PPV2型是2001年Hijikata等[4]在緬甸進(jìn)行戊型肝炎調(diào)查時(shí)從豬血清中發(fā)現(xiàn)的，基因組長(zhǎng)度5 kb，與番鴨細(xì)小病毒和牛細(xì)小病毒3相似，但是從系統(tǒng)發(fā)育上卻不同，與其他已知類型的細(xì)小病毒距離較遠(yuǎn)。幾年后在中國(guó)感染“高熱病”（PRRS相關(guān)疾病）和斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）的豬血清中發(fā)現(xiàn)與此遺傳高度相似的細(xì)小病毒。研究表明，PV2感染豬的患病率相對(duì)較低。2008年，種新的豬細(xì)小病毒，hokovirus（PHoV）在香港確認(rèn)[5]，其基因組序列與人細(xì)小病毒4（PARV4）和牛hokovirus（BHoP）密切相關(guān)，即為PPV3。最近研究發(fā)現(xiàn)PPV3在英國(guó)和匈牙利的家豬、德國(guó)和羅馬尼亞的野豬中感染，并在野豬中表現(xiàn)很高的患病率（50.54%），在成年豬中持續(xù)感染。PPV2和PPV3均屬于香港病毒屬（Hokovirus）。PPV4是2005年從美國(guó)北卡羅萊納州感染豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾?。╬orcine circovirus associated disease,PCVAD）的豬群中發(fā)現(xiàn)的，隨后中國(guó)也有報(bào)道[6]。PPV4屬于博卡病毒屬（Bocavirus），在豬群的感染陽(yáng)性率始終較低，在2.09%和6.6%之間。上述每一種新的PPV類型均顯示與傳統(tǒng)類型一致的基因組結(jié)構(gòu)：2個(gè)0RFs、NS和衣殼蛋白（VP1、VP2），除了PPV4有位于0RF1與0RF2間的額外0RF3結(jié)構(gòu)[7]。

1.2.2 豬博卡病毒 2009年，Blomstrom等在研究瑞典豬圓環(huán)病毒（porcine circovirus type 2,PCV-2）引起的斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）的混合感染病毒時(shí)，利用隨機(jī)多重置換擴(kuò)增（random multiple displacement amplification,MDA）和大規(guī)模測(cè)序方法首次檢測(cè)到了與人博卡病毒(human bocavirus，HBov）高度同源的豬類博卡病毒（porcine boca-like virus，PBo-likeV）[8]。該病毒屬于細(xì)小病毒科、博卡病毒屬，為單股線狀無(wú)囊膜DNA病毒，基因組在5.2 kb左右，包括3個(gè)開放閱讀框（0RFs），分別為NS1、NP1和VP1/VP2，NS1與病毒的復(fù)制有關(guān)；NP1是高度磷酸化的蛋白，功能尚不清楚；VP1/VP2基因是其主要的抗原基因。不同基因型的病毒序列長(zhǎng)度存在差異，最初分型方法不同。2013年國(guó)際病毒分類委員會(huì)（http://www.Ictvdb. org）對(duì)豬博卡病毒的分型提出了新的建議，提出以NS1基因編碼氨基酸同源性＞85%的劃分為同一種群，差異性＞15%劃分為不同種群，將豬博卡病毒分為4個(gè)種群：Ungulate bocaparvovirus 2型包括PBoV1、PBoV2和PBoV-A6；Ungulate bocaparvovirus 3型包括PboV-SX；Ungulate bocaparvovirus型包括PboV-H18；Ungulate bocaparvovirus 5型包括PBoV3、PBoV4-1和PBoV4-2[9]。

1.2.3 PPV5-6 2013年，Xiao等在美國(guó)豬群中發(fā)現(xiàn)了一種新型PPV，暫命名為PPV5。該病毒具有典型的細(xì)小病毒基因組結(jié)構(gòu)，即兩個(gè)主要的開放閱讀框（0RF1和0RF2），與PPV4關(guān)系最近。PPV5與PPV4的基因組一致性達(dá)64.1%～67.3%；0RF1的氨基酸同源性是84.6%～85.1%，0RF2達(dá)到54%～54.3%。但是PPV5與PPV4不同的是缺乏額外的0RF3和一個(gè)更長(zhǎng)的0RF2[10]。

2014年12月，我國(guó)學(xué)者采用序列獨(dú)立性單引物擴(kuò)增（sequence-independent single primer amplification,SISPA）方法，從流產(chǎn)的豬胎兒體內(nèi)獲得了一種不同于以往的細(xì)小病毒，暫命名為PPV6[11]。通過(guò)全基因組測(cè)序和序列比對(duì)分析發(fā)現(xiàn)，接近全長(zhǎng)的基因組序列長(zhǎng)度約6 100個(gè)核苷酸，與細(xì)小病毒亞科的其他成員具有20.5%～42.6%序列同源性；系統(tǒng)發(fā)育分析表明，PPV6與PPV4相關(guān)最密切，與其他類型相距較遠(yuǎn)。

2 豬細(xì)小病毒的遺傳進(jìn)化

近些年，我國(guó)的多個(gè)省份及世界各地PPV新毒株不斷被發(fā)現(xiàn)， 如中國(guó)的ZJ、BQ、J-PPV。從Gen-Bank上可以查到各毒株的全基因組序列，為PPV進(jìn)化研究提供了豐富的數(shù)據(jù)。PPV的進(jìn)化研究多以NS1或者VP2基因?yàn)榛A(chǔ)進(jìn)行分析。如2007年魏戰(zhàn)勇等認(rèn)為，從各毒株的地理分布來(lái)看， NJ-1株、NJ-2株、7909株、Vaccine株和China株均分離自國(guó)內(nèi)，而且其核苷酸的同源性也高；其他毒株分離自國(guó)外，其同源性較遠(yuǎn)。VR1株雖然分離自韓國(guó)，地理位置接近中國(guó),但比NADL-2株的親緣關(guān)系遠(yuǎn),可能是由于在中國(guó)也存在著該病毒的流行，導(dǎo)致與中國(guó)流行的各毒株關(guān)系較為接近[12]。

Ren等（2013）分析了46個(gè)GenBank上報(bào)道的PPV基因組核苷酸序列，并以NS1、VP2和全部0RFs為基礎(chǔ)進(jìn)行非常系統(tǒng)的分析。研究表明，PPV最近的共同祖先存在于250年前，3'NTR的127-nt重復(fù)存在于80年前進(jìn)化的亞支中。NS1和VP2的核苷酸替代速率分別是3.03×105和1.07×104。VP2表面氨基酸是親水性的，成為突變的主體；VP2界面殘基取代是逐漸的，經(jīng)常是在VP2附近與互補(bǔ)替換結(jié)合[13]。

崔鵬超等（2014）通過(guò)對(duì)樣本進(jìn)行測(cè)序后，利用軟件MEGA5.10的Construct/Test Neighbor-Joining Tree選項(xiàng)繪制了新型PPV的基因進(jìn)化樹。將6株P(guān)PV2樣品與GenBank上公布的PPV2序列比對(duì)，DNA Star軟件分析顯示PPV2整體同源性介于91.5%～100%，6株樣品間同源性介于93.8%～100%；基因進(jìn)化樹表明，廣西、廣東、四川以及江蘇的流行毒株單獨(dú)處于同一分枝，與其他毒株的進(jìn)化距離較遠(yuǎn)；安徽和浙江的流行毒株同處于另外一枝。PPV3陽(yáng)性樣品之間基因同源性為98.7%～99.5%，與GenBank上公布的毒株的同源性為98.5%～100%。分析PPV3基因進(jìn)化樹表明，安徽、浙江、江蘇和廣西毒株的親緣關(guān)系較近。測(cè)序結(jié)果顯示，來(lái)源于6個(gè)省份的PPV4陽(yáng)性樣品的序列完全相同，與最初報(bào)道的PPV4毒株（NC014665）的序列100%同源。對(duì)PBo-likeV陽(yáng)性樣品分析可見(jiàn)，基因同源性高于98.8%，保守性僅次于 PPV4。PBoV陽(yáng)性樣品序列之間的同源性為90.6%～98.7%，與GenBank上公布的PBoV的序列的同源性為89.3%～98.1%[14]。

3 豬細(xì)小病毒病的流行病學(xué)

3.1 易感動(dòng)物PPV是引起豬繁殖障礙的重要病因，尤其是初產(chǎn)母豬。各種品系及不同日齡的家豬和野豬都可感染PPV。據(jù)報(bào)道，在牛、貓、綿羊、豚鼠、小鼠和大鼠中均能檢測(cè)到PPV的特異性抗體，兔感染后可致其流產(chǎn)、死產(chǎn)，這表明PPV的宿主范圍在擴(kuò)大，感染譜逐漸加寬[15]。

不同懷孕期的母豬感染PPV后癥狀不同。懷孕30～50 d感染時(shí)，主要產(chǎn)木乃伊胎；懷孕50～60 d感染時(shí)，出現(xiàn)死胎；懷孕70 d感染時(shí)，有流產(chǎn)癥狀；而懷孕70 d后，大多數(shù)胎兒由于對(duì)病毒感染產(chǎn)生免疫反應(yīng)而存活，但體內(nèi)常帶有抗體和病毒。大多數(shù)死胎、死仔或弱仔的皮膚和皮下可見(jiàn)充血或水腫，胸腔、腹腔積有淡紅或淡黃色滲出液，肝、肺、腎有時(shí)腫大脆弱或萎縮發(fā)暗，個(gè)別死胎皮膚出血。弱仔生后10 h先在耳尖，后在頸、胸、腹部及四肢末端內(nèi)側(cè)出現(xiàn)淤血、出血斑，半日內(nèi)皮膚全部變紫而死亡[16]。

3.2 傳染源及傳播途徑PPV病毒具有極高的傳染性，污染的圈舍、感染的公豬、母豬和持續(xù)性感染的外表健康豬、感染或死亡的胎兒及木乃伊胎以及產(chǎn)出的仔豬都帶毒，是本病的主要傳染源。病豬和帶毒豬可通過(guò)糞、尿等多種途徑排出病毒，通過(guò)消化道和呼吸道水平傳播；還可通過(guò)胎盤垂直傳染。出生前后的豬最常見(jiàn)的感染途徑分別是胎盤和口鼻；公豬感染后可通過(guò)精液傳染給母豬；另外，鼠類也可機(jī)械性的傳播本病。引種時(shí)的帶毒豬，可引起易感健康豬群的迅速傳播，3個(gè)月內(nèi)幾乎可導(dǎo)致豬群100%感染。

該病春夏季節(jié)多發(fā)，豬配種和母豬產(chǎn)仔時(shí)易產(chǎn)生感染，母豬在懷孕期間的前30 d最易感染；而且PPV的感染率與豬只年齡呈正比。PPV病毒對(duì)不利環(huán)境因素有極大抵抗力，在空圈舍內(nèi)可保持達(dá)20 w。在感染豬場(chǎng)內(nèi)，大部分區(qū)域會(huì)被病毒污染，而以后備母豬圈內(nèi)病毒濃度最高。當(dāng)母豬在其內(nèi)繼續(xù)繁殖時(shí)，可永久保存感染性。經(jīng)子宮感染的仔豬，至少在9 w內(nèi)成為本病傳染源[17]。所以如果豬場(chǎng)已經(jīng)發(fā)生該病，即使清除了病豬并對(duì)豬舍進(jìn)行了清掃消毒，PPV仍然可能在豬舍長(zhǎng)期生存，使再進(jìn)舍的豬發(fā)生感染。

3.3 PPPPVV流行現(xiàn)狀從20世紀(jì)60年代中期分離確定PPV病毒以來(lái)，相繼在歐洲、亞洲、美洲等地區(qū)分離到該病毒或檢測(cè)出抗體。中國(guó)在1983年首次分離到豬細(xì)小病毒，隨后潘雪珠等[1]學(xué)者相繼在上海、黑龍江、四川、天津、廣東、湖北、山東等地分離到了病毒，豬細(xì)小病毒呈現(xiàn)全國(guó)性分布特點(diǎn)。20世紀(jì)80年代到90年代中期，全國(guó)豬群PPV的陽(yáng)性感染率普遍在60%以上，個(gè)別省份的陽(yáng)性感染率高達(dá)87.50%。隨著PPV疫苗的投入使用，PPV疫情得到了有效的控制，自20世紀(jì)90年代中期開始，豬群的發(fā)病率顯著下降。但近年來(lái)，豬細(xì)小病毒病感染率和發(fā)病率都呈不斷升高的趨勢(shì)。2005年以來(lái)，國(guó)內(nèi)多個(gè)省份陸續(xù)對(duì)豬細(xì)小病毒陽(yáng)性感染率進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，全國(guó)范圍內(nèi)，豬群的陽(yáng)性感染率較高，有暴發(fā)豬細(xì)小病毒病的可能性；西南地區(qū)、華南地區(qū)和華北地區(qū)的陽(yáng)性感染率顯著高于其他地區(qū)[18]。

隨著2001年及以后新型PPV（PPV2、PPV3、PPV4、PBo-likeV、PBoV）的發(fā)現(xiàn)，各國(guó)科研工作者初步開展了對(duì)這些病原的研究。我國(guó)的南京農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部動(dòng)物疫病診斷與免疫重點(diǎn)開發(fā)實(shí)驗(yàn)室[14]對(duì)來(lái)源于江蘇、四川、廣西、浙江、安徽和廣東等6省份45個(gè)豬場(chǎng)，2008～2013年的122頭病死豬的308份組織樣品，進(jìn)行了較為詳細(xì)的新型PPV分子流行病學(xué)調(diào)查[14]。研究表明，PPV2陽(yáng)性率為46.4%，明顯高于美國(guó)和匈牙利。PPV2在所檢6個(gè)省份均有不同程度的感染，但感染率不存在明顯差異。2008～2013年期間，PPV2的感染率在37.1%～52.4%。另外，PPV2可在除胎兒期仔豬之外的各生長(zhǎng)階段的豬群中檢測(cè)到。PPV2在各組織器官中的檢出率也不盡相同，其中以肺臟為最高，腎臟最低。

PPV3在被檢樣品中的陽(yáng)性率為21.1%，低于德國(guó)野豬的感染率，但高于匈牙利商品豬。2008～2013年期間，PPV3的陽(yáng)性率由2008年的8.6%升至2013年的22.2%，整體上呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì)。除廣東外，PPV3在其余5個(gè)省份均能檢測(cè)到，且檢出率無(wú)明顯差異。與PPV2相同，PPV3也可在除胎兒期仔豬之外的各個(gè)生長(zhǎng)階段的豬群中檢測(cè)到。

PPV4在不同年齡段的豬群中廣泛存在，在被檢樣品中陽(yáng)性率為6.8%，極顯著性低于PPV2、PPV3（P＜0.01）。在2008年送檢樣品中未檢測(cè)到PPV，在2009～2013年的陽(yáng)性率在5.7%～8.3%。2008～2013年P(guān)Bo-likeV的陽(yáng)性率為12.3%，明顯低于2000～2004年英國(guó)境內(nèi)豬群70.8%的陽(yáng)性率。首次在2009年的樣品中檢測(cè)到PBo-likeV，但其檢出率在之后的5年間有明顯上升。

PBo-likeV可感染除胎兒期仔豬外的各個(gè)年齡段的豬群，且感染機(jī)率無(wú)年齡差異。2008～2013年間，PBoV的感染率為5.5%，2008～2010年P(guān)BoV陽(yáng)性率處于較低的水平且基本無(wú)變化，2012～2013年略高，2011年的高感染率可能與當(dāng)年冬季規(guī)模化豬場(chǎng)集體暴發(fā)的豬腹瀉疾病有關(guān)。

Cadar等（2013）采用貝葉斯系統(tǒng)地理學(xué)方法分析了歐洲新出現(xiàn)的PPV2、PPV3和PPV4的所有完整衣殼蛋白基因。研究表明，羅馬尼亞和克羅地亞分別是PPV2和PPV4、PPV3最早出現(xiàn)的地區(qū)，隨后這些PPVs蔓延到歐洲其他國(guó)家和地區(qū)。PPV2通過(guò)不同區(qū)域或宿主間顯著的重組和基因流動(dòng)表現(xiàn)出更大的遺傳交換；而PPV3和PPV4呈現(xiàn)出的多樣性反映了地理性結(jié)構(gòu)多態(tài)性積累。通過(guò)宿主內(nèi)和宿主間RNA樣進(jìn)化速率的檢測(cè)，表明PPV2–4的衣殼蛋白基因在宿主的適應(yīng)中發(fā)揮了突出的作用[19]。

綜上所述，PPV病毒目前普遍存在于規(guī)?；i場(chǎng)，成為母豬繁殖障礙疾病的重要誘因。由于尚無(wú)特效藥物治療PPV感染的豬群，為避免該病的發(fā)生，只能采取預(yù)防措施，如疫苗免疫、飼養(yǎng)管理、環(huán)境消毒等進(jìn)行預(yù)防。另外，PPV常與其他病毒共感染，加重或引發(fā)更嚴(yán)重的繁殖疾病。如PPV常與豬圓環(huán)病毒2（porcine circovirus 2,PCV2）聯(lián)合感染，試驗(yàn)豬會(huì)出現(xiàn)比PCV2單感染更為嚴(yán)重的臨床疾病，共感染幼齡動(dòng)物能夠引起典型的豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾?。╬orcine circovirus associated diseases,PCVAD）。其原因可能是PPV復(fù)制先于PCV2復(fù)制，PPV引起免疫障礙并促進(jìn)PCV2復(fù)制[20]。因此，豬場(chǎng)凈化或控制與PPV有關(guān)的繁殖疾病時(shí)，也要充分考慮和檢測(cè)是否有其他病原微生物的存在，只有綜合防控才能徹底解決PPV感染問(wèn)題。

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Types,genetic evolution and its epidemiology of porcine parvovirus

Yang Huixin1,Tian Yumin2*
(1.College of Veterinary Medicine,Nanjing Agricultural University,Jiangsu Nanjing 210095; 2.The key lab of quality and safety engineering for Livestock Products,Liaoning Medical University,Liaoning Jinzhou 121001)

Porcine parvovirus(PPV)is one of factors which lead to the reproductive performance failure of sows,especially the first farrowing sows.Now there is a relatively clear life history of parvovirus.PPV were divided into PPV1-4,porcine boca-like virus(PBo-likeV)and PPV5-6. Not only pig and wild boar infected with PPV,but also the antibodies against PPV were detected in many other animals.So,the host range of PPV was enlarged and the spectrum of infection was gradually widened.This review will be beneficial to the prevention,diagnosis and treatment of porcine parvovirus.

Pig;Parvovirus;Types;Genetic evolution;Epidemiology

S859.44

1672-9692(2015)11-0044-06

2015-09-23

楊卉新（1993-），女，在讀本科生.

田玉民（1962-），男，碩士，教授，研究方向?yàn)轱暳腺Y源開發(fā)與利用。

科技部星火計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目（2015GA650005）