盛望鵬(海南科技職業(yè)學(xué)院，海南 海口 570100)

1 指標(biāo)、原理

選取粉末的粘聚力作為表證中藥提取物粉末粘性的定量指標(biāo)。中藥提取物粉末的粘性表現(xiàn)為粘附團(tuán)聚的特征，本質(zhì)上是粉末微粒間相互作用力—粘聚力的作用結(jié)果。根據(jù)粉體力學(xué)的有關(guān)原理，通過剪切試驗(yàn)，根據(jù)中藥提取物粉末的破壞包絡(luò)線，求取粉末粘聚力。

2 測(cè)量方法

使用ZJ型應(yīng)變控制式直剪儀，選取400Kpa加固力作用5分鐘的預(yù)壓方式，分別在50kpa,100kpa,200kpa,300kpa,400kpa垂直壓力下進(jìn)行直接剪切試驗(yàn)，測(cè)量粉末的抗剪強(qiáng)度，進(jìn)行直線回歸，求取粉體的粘聚力。每個(gè)壓力點(diǎn)下的剪切實(shí)驗(yàn)，至少做三次，三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)差，控制在合理范圍內(nèi)。測(cè)量后的粉體，及時(shí)測(cè)量含水率。含水率的測(cè)量按2005版中國(guó)藥典附錄ⅨH水份測(cè)定法之烘干法,從同一物料中抽取三份供試品,進(jìn)行測(cè)定.

Linear model Poly1:（線性回歸直線方程）

f(x)=p1*x+p2

Coefficients(with 95%confidence bounds):（回歸系數(shù)）（95%置信區(qū)間）

p1=0.00429(0.003854,0.004726)

p2=0.03305(-0.07413,0.1402)

Goodness of fit:（擬合度）

SSE:0.004612 （最小誤差平方和）

R-square:0.997 （決定系數(shù)/復(fù)相關(guān)系數(shù)）

Adjusted R-square:0.9959（修正的決定系數(shù)/修正的復(fù)相關(guān)系數(shù)）

RMSE:0.03921（相對(duì)均方誤差）

C＝0.003305x1.894kpa＝0.06260kpa＝62.60pa

3 實(shí)驗(yàn)材料

3.1 中藥提取物粉末的制備

3.1.1 肺形狀草提取物粉末

將適量肺形草藥材，粉碎，加入70%乙醇，熱回流提取三次，合并醇提取液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至稠浸膏狀。60℃真空干燥后，粉碎即得。

3.1.2 中藥復(fù)方板藍(lán)大青顆粒提取物粉末

板蘭根、大青葉兩味（2:3），加水煎煮二次。第一次加水10倍量，煎煮2小時(shí)；第二次加水8倍量煎煮1小時(shí)。濾過，合并濾液，煎煮至稠浸膏。60℃真空干燥后粉碎即得。

3.1.3 中藥復(fù)方強(qiáng)力寧片提取物粉末

刺五加，枸杞子二味（1:1），將刺五加粉碎成粗粉，再加入枸杞子一起粉

碎成粗粉，60%乙醇熱回流提取三次。第一次，8倍量溶劑，回流2小時(shí)；第二次，6倍量溶劑，回流2小時(shí)；第三次，6倍量溶劑，回流1.5小時(shí)。濾過，合并濾液，回收乙醇，旋蒸至稠膏狀。60℃真空干燥后粉碎即得。

3.1.4 清熱止咳口服液提取物粉末（復(fù)方源于2005版《中國(guó)藥典》）

麻黃，苦杏仁（炒），石膏，甘草，黃芩，板藍(lán)根，北豆根七味，處方比例；麻黃，石膏加水煎煮30分鐘，再加入苦杏仁等五味，煎煮二次，第一次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過。加95%乙醇至40%含醇量，靜置24小時(shí)，回收乙醇，旋蒸至稠浸膏狀，60℃真空干燥得干浸膏，粉碎過80目篩，即得。

3.1.5 中藥復(fù)方粉末直接壓片處方配備

清熱止咳口服液提取物Eudragit－E100包衣料44.2%，PVPP10%，Cellactose-80乳糖9.8%，硬脂酸鎂1%，SMCC Pro?solv-50和Pearlitol-200SD 35%為基本處方，SMCC Prosolv-50和Pearlitol-200SD分別按1.5:1，1.3:1，0.8:1,0.3:1和0.1:1配比組成五組處方

4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:不同藥材提取物粉末的粘性，存在差異。同一種中藥提取物粉末，含水率不同，粘性值差別很大，在一定的范圍內(nèi)，其粘性有隨含水率增加而增大的趨勢(shì)。

結(jié)果顯示:五種不同配比的處方，粘性值各不相同，表明在基本處方不變

的條件下，通過改變相關(guān)輔料配比，可以改變處方的粘性。達(dá)到改善粉末直接壓片的成型性。

5 分析與討論

5.1 采用采用ZJ應(yīng)變控制式直剪儀(輕便)測(cè)量中藥提取物粉末及其他藥用粉

末粘性的實(shí)驗(yàn)方法，可以有效地區(qū)分不同提取物、不同前處理工藝生產(chǎn)的提取物、不同輔料以及同種輔料不同配比處方粉末粘性的大小，能滿足處方優(yōu)化設(shè)計(jì)，輔料篩選，工藝選擇對(duì)粘性定量表征的要求。

5.2 對(duì)中藥提取物粉末粘性值的測(cè)量應(yīng)特別注意含水率的影響，有的中藥提取物粉末，在含水率很小時(shí)，粘性值并不大。

[1]化學(xué)工程手冊(cè)編輯委員會(huì)，化學(xué)工程手冊(cè).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1989.

[2]M.E.Fayed,L.Otten,粉體工程手冊(cè).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1992.

[3]陸厚根編譯,粉體工程學(xué)概論.上海:同濟(jì)大學(xué)科學(xué)技術(shù)情報(bào)站,1987.

[4]張佑林,程輝,朱昆泉,粉體剪切試驗(yàn)及其裝置.武漢工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1995,17(3):79-83.

[5]高春生,單利,崔光華等,粉末直接壓片工藝主要輔料的流動(dòng)性研究.科學(xué)技術(shù)與工程,2004,4(50):367-370.