朱昌盛，劉妮，齊亞茹

（上海理工大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院，上海 200093）

籠型水合物漿體生成和流動(dòng)特性的研究進(jìn)展

朱昌盛*，劉妮，齊亞茹

（上海理工大學(xué)能源與動(dòng)力工程學(xué)院，上海 200093）

籠型水合物漿體(CHS)具有良好的流動(dòng)特性和換熱效果，且無老化失效現(xiàn)象，因此水合物漿蓄冷技術(shù)在制冷空調(diào)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。本文綜述了籠型水合物漿的生成和流動(dòng)特性方面的研究進(jìn)展，并對(duì)水合物生成的強(qiáng)化以及其漿體流動(dòng)特性的改善研究作了介紹，最后對(duì)籠型水合物漿體今后的研究和應(yīng)用做出了展望。

籠型水合物；漿體；生成；流動(dòng)

0 引言

籠型水合物是由某些小分子氣體或液體和水在一定的溫度和壓力條件下生成的的新型包絡(luò)狀晶體化合物。主體水分子間以氫鍵相互連接形成籠型空隙，客體分子被選擇性地包絡(luò)在空隙當(dāng)中，客體分子與主體分子間以Van-der Waals力相互作用。目前研究人員發(fā)現(xiàn)的絕大多數(shù)水合物的結(jié)構(gòu)有三種：Ⅰ型、Ⅱ型和H型和以TBAB為代表的季鹽類半籠型結(jié)構(gòu)水合物[1-2]。不同于一般的氣體水合物，季鹽水合物是客體分子的陰離子與水分子以氫鍵連接形成晶格，陽離子占據(jù)籠型空隙，表1[3]是一些籠型水合物的物理性質(zhì)。

隨著能源的日益匱乏以及溫室效應(yīng)等環(huán)境問題的日益嚴(yán)重，對(duì)于制冷空調(diào)領(lǐng)域，必須努力尋求減少消耗臭氧層物質(zhì)的新型環(huán)保制冷劑，有研究人員指出，一些天然制冷劑如碳?xì)浠衔?、二氧化碳等具有較高的潛力[4]。而利用籠型水合物漿體（clathrate hydrate slurry，CHS）的相變潛熱進(jìn)行能量的貯存和輸送是一項(xiàng)新型的節(jié)能環(huán)保技術(shù)。水合物的發(fā)現(xiàn)已有100多年的歷史, 最初研究水合物是為了找到防止因水合物生成而堵塞油氣輸送管道的技術(shù)，由于具有適宜的生成條件，以及相變時(shí)能夠釋放出較大的潛熱，因而水合物其本身的應(yīng)用逐漸成為吸引研究人員關(guān)注的一個(gè)研究熱點(diǎn)[5-9]?；\型水合物在受熱分解時(shí)吸收大量的熱，相變潛熱較大，其蓄冷溫度與空調(diào)工況相吻合，蓄冷、釋冷時(shí)傳熱效率高。與冰漿、微乳液等其他相變蓄冷材料相比，籠型水合物可在0 ℃以上的溫度條件下生成、無老化失效現(xiàn)象且無額外機(jī)械功耗。水合物漿體用作蓄冷材料的應(yīng)用由來已久，近來，又提出了將水合物漿體作為替代制冷劑應(yīng)用于空調(diào)系統(tǒng)的研究方向，早在2005年，日本的JFE公司已經(jīng)向市場(chǎng)推出了一種采用TBAB水合物漿體作為替代制冷劑的空調(diào)系統(tǒng)。

目前，水合物應(yīng)用于蓄冷空調(diào)的難點(diǎn)主要表現(xiàn)為生成的誘導(dǎo)時(shí)間長、生長速度慢、生成過程不易控制，以及生成的漿體濃度低、蓄冷能力不足，而濃度高，則容易引起管道的堵塞，對(duì)流動(dòng)產(chǎn)生不利影響。因此，研究能夠連續(xù)快速的生成籠型水合物漿體以及改善其流動(dòng)特性的方法對(duì)于促進(jìn)其在制冷空調(diào)領(lǐng)域的應(yīng)用十分必要。

表1 一些籠型水合物的物理性質(zhì)

1 籠型水合物漿體的生成

1.1 生成特性的研究

籠型水合物生成過程是一個(gè)多元和多相相互作用的過程，研究人員指出，水合物的生成過程主要分為成核和生長兩個(gè)階段[10]。溶解在水或溶液中的氣體在一定溫度和壓力條件下，形成能夠穩(wěn)定存在的水合物晶核，當(dāng)過飽和溶液中的晶核達(dá)到穩(wěn)定的某一臨界尺寸后，水合物將會(huì)快速生成。由于生成晶核的比較困難，因此生成的誘導(dǎo)時(shí)間一般比較長。

初期的研究認(rèn)為，水合物成核和生長的影響因素有：溫度、壓力、過冷度、組成、水合物形成物質(zhì)的狀態(tài)等，后來實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，在不同的體系中擴(kuò)散作用、熱量傳遞、攪拌速率、晶體表面的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)以及生長表面的熱量交換速率等諸多因素都可以作為生長過程的控制步驟。SVANDAL等［11］認(rèn)為，氣體水合物的生成和分解受到氣體在水相中擴(kuò)散程度的控制，氣體在水相中初始摩爾分?jǐn)?shù)對(duì)于生成和分解的速率影響最為重要。

王新等[12]基于質(zhì)量傳遞理論、結(jié)晶理論和雙膜理論等提出了一些描述晶核生長的本征動(dòng)力學(xué)模型。但對(duì)于界面反應(yīng)、相際間的傳質(zhì)和傳熱等因素對(duì)生長階段的影響目前仍未達(dá)成共識(shí)。ENGLEZOS等［13］運(yùn)用氣液吸收雙膜理論和結(jié)晶理論，建立了水合物生長動(dòng)力學(xué)模型，并將晶體的生長過程分為兩個(gè)階段，首先是溶解的氣體分子從液相主體擴(kuò)散到液相與晶體的交界面上；然后，水分子與氣體分子在界面上結(jié)合，形成穩(wěn)定的籠型結(jié)構(gòu)。

陳孝彥等［14］對(duì)前人提出的氣-水體系水合物的生成機(jī)理進(jìn)行了改進(jìn)，認(rèn)為水合物晶核的生長經(jīng)歷溶解、形成水合物骨架、擴(kuò)散和吸附共4個(gè)階段，這種生成機(jī)理能夠很好地解釋水合物的化學(xué)組成的不確定性。

1.2 強(qiáng)化生成的研究

GOLOMBOK等［15］指出，氣體與液體的混合是否充分可直接影響水合物的形成速度，使用帶攪拌裝置的系統(tǒng)研究后發(fā)現(xiàn)，水合物生成的誘導(dǎo)時(shí)間受攪拌速度的影響，增大攪拌速度可縮短誘導(dǎo)時(shí)間。因此，在系統(tǒng)中增加攪拌裝置，是一種常見的強(qiáng)化水合物生成的方法。但在高壓反應(yīng)釜中增加運(yùn)動(dòng)部件，會(huì)增加設(shè)備的初投資和運(yùn)行費(fèi)用，同時(shí)還需解決了密封性的問題。

除了機(jī)械攪拌以外，有研究人員[16]指出，還可使用鼓泡、噴霧、外場(chǎng)作用和化學(xué)法等方式。鼓泡法是在氣體注入到生成水合物反應(yīng)釜的過程中，將氣體從反應(yīng)釜底部用噴嘴或分布器以氣泡的形式通過液相進(jìn)行反應(yīng)。噴霧法是將水或溶液通過噴嘴霧化，噴散到充滿氣體的反應(yīng)釜中。外場(chǎng)作用是利用重力、超聲波、微波等外場(chǎng)作用在反應(yīng)系統(tǒng)中，從而到達(dá)強(qiáng)化生成的目的?；瘜W(xué)法主要是通過添加化學(xué)添加劑來降低氣液界面張力，強(qiáng)化氣液接觸，改善液體的微觀結(jié)構(gòu)，縮短誘導(dǎo)時(shí)間，促進(jìn)水合物的形成。1972年YULIEW[17]提出使用添加劑來抑制水合物的生成，如今更多的研究者開始致力于促進(jìn)水合物生成的添加劑的研究。常見的添加劑有：十二烷基硫酸鈉（SDS）、十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）、四氫呋喃（THF）、Silwet-77等。李玉星等［18］研究了表面活性劑SDBS、SDS對(duì)CO2水合物生成的影響，發(fā)現(xiàn)SDBS和SDS均能夠縮短CO2水合物生成的誘導(dǎo)時(shí)間、提高生長速率和儲(chǔ)氣密度；且SDBS比SDS具有更好的促進(jìn)效果。近來，研究人員開始使用納米顆粒作為添加劑來改善水合物的生成特性［19］，并取得了不錯(cuò)的效果。

劉妮等［20］研究了溫度擾動(dòng)對(duì)CO2 水合物生成的促進(jìn)作用，針對(duì)CO2 氣體在水合物相區(qū)溶解度隨溫度變化的雙重特性，提出了在水合物生成過程中間歇性升高溫度、不需機(jī)械攪拌、促進(jìn)CO2 水合物的生成的新方法。

2 流動(dòng)特性

2.1 籠型水合物漿體的分類

漿體的流變特性關(guān)系到其在管道中能否被高效地運(yùn)輸。流體的流變特性可以由流體的剪切力和剪切速率的關(guān)系表示，即：

式中：

τ——剪切應(yīng)力，Pa；

DARBOURET等[21]指出，傳統(tǒng)的研究水合物漿流變特性的方法主要有旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法和毛細(xì)粘度計(jì)法（也稱奧氏粘度計(jì)法）。旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法使用的前提是，在動(dòng)力循環(huán)中假設(shè)流體是均勻的，各方面不發(fā)生變化，然而實(shí)際流動(dòng)中水合物漿的流動(dòng)不是一成不變的。因此只需測(cè)定循環(huán)中的流速和壓降等數(shù)據(jù)的奧氏粘度計(jì)法更適用于實(shí)驗(yàn)研究，被大多數(shù)研究人員所采用。

根據(jù)式(2)和式(3)：

可定義漿體流動(dòng)的表觀粘度為：

式中：

τw——壁面剪切應(yīng)力，Pa；

D——管道內(nèi)徑，m；

N——流速，m/s；

ΔΡ——測(cè)試管段的流動(dòng)壓降，Pa；

L——差壓段長度，m；

n——流變指數(shù)，表征流體偏離牛頓流體的程度，n＜1表明流體為擬塑性流體，呈剪切變稀特性；n＞1表示流體為漲塑性流體，具有剪切變濃特征。

根據(jù)屈服應(yīng)力τ0和流變指數(shù)值n的不同，通常將漿體分為5類，如表2所示。κ為流體的稠度系數(shù)，κ越大則流體越粘。

表2 漿體分類[22]

2.2 籠型水合物漿體流動(dòng)特性研究現(xiàn)狀

JERBI等［23］用帶攪拌裝置的循環(huán)反應(yīng)系統(tǒng)研究了二氧化碳水合物漿體的流變特性。結(jié)果顯示，CO2水合物的固相分?jǐn)?shù)達(dá)到22%后，漿體呈流動(dòng)變稀特性，該現(xiàn)象符合相關(guān)的經(jīng)驗(yàn)公式。同時(shí)，在與相關(guān)文獻(xiàn)比較后發(fā)現(xiàn)，攪拌裝置能夠降低漿體的表觀粘度。DELAHAYE等［24］首先采用Herschel Bulkley模型研究CO2水合物漿的流變特性，發(fā)現(xiàn)漿體的固相分?jǐn)?shù)在4%～20%時(shí)，流變指數(shù)n隨固相分?jǐn)?shù)的增大而減小，稠度系數(shù)和屈服應(yīng)力隨著固相分?jǐn)?shù)的增大而增大，認(rèn)為CO2水合物漿在固相分?jǐn)?shù)小于5%時(shí)為膨脹性流體，等于10%時(shí)為賓漢流體，其余固相分?jǐn)?shù)時(shí)為HB流體。BALAKIN等［25］將實(shí)驗(yàn)與CFD數(shù)值模擬相結(jié)合，分析了水合物顆粒在管道中湍流流動(dòng)的沉積行為。運(yùn)用三維的Eulerian模型模擬計(jì)算得出的顆粒粒徑、速度、壓降、沉積床層厚度等參數(shù)，與實(shí)驗(yàn)測(cè)得的相應(yīng)參數(shù)較好吻合。陳鵬等［26］也應(yīng)用FLUENT模擬軟件，在雙層流動(dòng)模型的基礎(chǔ)上編程求解了一定工況下的流動(dòng)參數(shù)，與實(shí)驗(yàn)和計(jì)算的結(jié)果相比較后認(rèn)為，數(shù)值模擬可以較好地描述水合物漿體的流動(dòng)狀態(tài)，但精度等還有待提高。

王武昌等［27］研究四氫呋喃（THF）水合物漿的流動(dòng)特性時(shí)發(fā)現(xiàn)，四氫呋喃水合物漿體的壓降梯度隨著流速的增加而增加；隨水合物體積分?jǐn)?shù)的變化存在一個(gè)臨界體積分?jǐn)?shù)，臨界體積分?jǐn)?shù)隨著漿體流速的增加而增大。當(dāng)管道中的水合物體積分?jǐn)?shù)小于臨界值時(shí)，壓降隨體積分?jǐn)?shù)的增加而出現(xiàn)很小的增加；當(dāng)管道中體積分?jǐn)?shù)大于臨界值時(shí)，壓降梯度隨體積分?jǐn)?shù)的增加急劇增加。而張鵬等［28］在研究水合物漿體在板式換熱器中的流動(dòng)特性時(shí)發(fā)現(xiàn)，TBAB水合物漿體在固相分?jǐn)?shù)達(dá)到一定范圍時(shí)，其壓降并不隨著固相分?jǐn)?shù)和雷諾數(shù)的增加而增大，特別是當(dāng)修正雷諾數(shù)大于200時(shí)，壓降反而隨著固相分?jǐn)?shù)的增加而減小。分析其原因可能是當(dāng)固相分?jǐn)?shù)達(dá)到一定值時(shí)，顆粒壁面間的作用力增強(qiáng)，使得流動(dòng)阻力變大，從而導(dǎo)致壓降增大。

肖睿等［29］分析了TBAB水合物漿體在水平直管內(nèi)的層流與湍流流動(dòng)的流動(dòng)阻力隨流速和固相分?jǐn)?shù)等參數(shù)的變化規(guī)律后，指出固相分?jǐn)?shù)越高越有利于維持水合物漿體的層流狀態(tài)；當(dāng)速度高于一定的下限值之后，定流速條件下的水合物漿體流動(dòng)都會(huì)隨著固相含量的逐漸增加而出現(xiàn)由湍流狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閷恿鳡顟B(tài)的“再層流化”現(xiàn)象。戴海鳳［30］研究了CO2水合物漿體在圓管中的流動(dòng)特性，結(jié)果表明，當(dāng)漿體在管壁面的剪切速率為610 s-1～640 s-1，其流動(dòng)的表觀粘度較小，且存在一個(gè)最優(yōu)表觀粘度值，使得漿體流動(dòng)的摩擦損失最小。

2.3 改善籠型水合物漿體流動(dòng)特性的研究現(xiàn)狀

改善水合物漿體流動(dòng)特性的研究主要集中在兩個(gè)方面：其一是選擇合適的流速與固相分?jǐn)?shù)，使得其在管道中流動(dòng)的阻力損耗在最佳的范圍內(nèi)；其二，由于籠型水合物顆粒在管道中容易凝聚成塊狀，尤其是在水合物的固相分?jǐn)?shù)較高時(shí)，可能會(huì)阻塞管道，對(duì)水合物漿體在管道中的流動(dòng)輸送產(chǎn)生極大的影響，因此還要防止水合物顆粒的聚集阻塞[31-32]。

研究發(fā)現(xiàn)，體系含水量較高會(huì)增大水合物漿的粘度，不利于水合物漿的穩(wěn)定輸送［33］。水合物生成過程中降低水相轉(zhuǎn)化率會(huì)增加水合物漿的流動(dòng)壓降。因此，減少體系中剩余自由水含量有利于提高水合物漿液的穩(wěn)定性。

添加一定的表面活性劑或其他添加劑可以在一定程度上改變籠型水合物的流動(dòng)特性。ANTHONY等［34］研究發(fā)現(xiàn)添加劑Caflon和Tween可以防止水合物顆粒的迅速塊狀集聚，無論是否含有添加劑，CO2水合物漿的表觀粘度隨固相分?jǐn)?shù)的增加而增大。由龍濤［35］的研究表明，添加表面活性劑TBAB和Tween 80均可對(duì)CO2水合物漿的流動(dòng)特性產(chǎn)生影響，不同的是TBAB在層流區(qū)的影響較明顯，而后者的影響主要表現(xiàn)在湍流區(qū)。LIN等［36］運(yùn)用差熱法分析了TBAB作為添加劑對(duì)CO2水合物漿生成壓力的影響，發(fā)現(xiàn)只需添加少量的TBAB，CO2水合物的生成壓力會(huì)顯著減少，而添加的TBAB質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，CO2水合物生成的相平衡壓力受溫度影響越明顯，因此應(yīng)避免TBAB的質(zhì)量分?jǐn)?shù)過高。

關(guān)于水合物顆粒的聚集機(jī)理，到目前還沒有統(tǒng)一的定論。AUSTVIK［37］對(duì)水合顆粒的聚集性質(zhì)作出了一個(gè)初步的解釋：管路中水合物在油水界面上成核并生長，生成后分散的顆粒發(fā)生聚集，從而不斷增加分散體系的粘度，直至最終導(dǎo)致水合物完全堵塞管路。水合物形成的初始階段是成核期，然后形成獨(dú)立的水合物顆粒。由于固體普遍存在表面融化現(xiàn)象，水合物顆粒表面會(huì)覆蓋一層微液層，當(dāng)水合物顆粒相互接觸時(shí)，微液層的液體融合在接觸區(qū)域形成液橋，液橋產(chǎn)生的液橋力使顆粒聚集，形成較大的顆粒團(tuán)。因此水合物顆粒的聚集會(huì)最終形成較大塊的水合物，從而堵塞管道。CAMARGO等［38］對(duì)水合物顆粒的聚集機(jī)理提出了一種新的解釋，認(rèn)為水合物顆粒的聚集不是由于顆粒間的粘附力，而是由于水合物顆粒與水珠接觸，水珠又迅速轉(zhuǎn)化成水合物而粘結(jié)在一起造成的。水滴與水合物顆粒的接觸是促使水合物聚集的主要原因，如果能夠避免或減少這種接觸，則可以防止水合物的進(jìn)一步生長和聚集。

3 結(jié)論

本文詳細(xì)介紹了籠型水合物漿的生成和流動(dòng)研究概況?；\型水合物漿作為一種新型環(huán)保的相變儲(chǔ)能介質(zhì)，有著相變潛熱大、制備簡單、流動(dòng)和傳熱性能良好等特點(diǎn)，相比于其他相變蓄能材料更加經(jīng)濟(jì)。然而，目前籠型水合物漿的生成和流動(dòng)等基礎(chǔ)性研究還不夠完善，為了使得籠型水合物漿技術(shù)真正實(shí)用化，今后的研究工作需主要集中在以下一些方面。

如何能夠連續(xù)、快速地生成籠型水合物漿；改善其流動(dòng)與傳熱特性，防止水合物顆粒的聚集，阻塞管道；增加表面活性劑的研究，完善其作用機(jī)理，尋找能夠有效促進(jìn)水合物生成和改善其流動(dòng)性的表面活性劑。近來，基于數(shù)值計(jì)算的計(jì)算流體力學(xué)（CFD）逐漸興起。CFD數(shù)值模擬方法，減少了進(jìn)行大量試驗(yàn)所需人力物力的花費(fèi)，操作簡單方便，在便捷性、經(jīng)濟(jì)性、準(zhǔn)確性、靈活性等方面都具有一定的優(yōu)勢(shì)，可以在某些方面彌補(bǔ)和代替?zhèn)鹘y(tǒng)實(shí)驗(yàn)研究方法的不足。

目前，對(duì)于籠型水合物漿體的生成與流動(dòng)特性的研究還存在許多不足，特別是在促進(jìn)其快速連續(xù)生成方面仍待突破，只有解決了連續(xù)生成和改善流動(dòng)特性的問題，才能為籠型水合物在制冷空調(diào)領(lǐng)域的應(yīng)用提供良好的基礎(chǔ)。

[1] ENGLISH N J, MACELROY J. Perspectives on molecular simulation of clathrate hydrates: Progress, prospects and challenges[J]. Chemical Engineering Science, 2015, 121:133-156.

[2] 王林軍, 邵磊, 張學(xué)民, 等. 氣體水合物應(yīng)用技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 甘肅科學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 24(1): 49-54.

[3] YOUSSEF Z, DELAHAYE A, HUANG L, et al. State of the art on phase change material slurries[J]. Energy Conversion and Management, 2013, 65(1): 120-132.

[4] 董天祿, 華小龍. 制冷劑替代技術(shù)的最新動(dòng)態(tài)[J]. 制冷技術(shù), 1999, 19(1): 15-20.

[5] WANG K, EISELE M, HWANG Y, et al. Review of secondary loop refrigeration systems[J]. International Journal of Refrigeration, 2010, 33(2): 212-234.

[6] MA Z W, ZHANG P, WANG R Z, et al. Forced flow and convective melting heat transfer of clathrate hydrate slurry in tubes[J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2010, 53(19/20): 3745-3757.

[7] ZHANG P, MA Z W, WANG R Z. An overview of phase change material slurries: MPCS and CHS[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2010, 14(2): 598-614.

[8] DARBOURET M, COURNIL M, HERRI J M. Rheological study of TBAB hydrate slurries as secondary two-phase refrigeration[J]. International Journal of Refrigeration, 2005, 28(5): 663-671.

[9] 孫志高, 劉成剛, 黃海峰. 環(huán)戊烷水合物生長過程實(shí)驗(yàn)研究[J]. 制冷技術(shù), 2012, 32(2): 23-25.

[10] JERBI S, DELAHAYE A, FOURNAISON L, et al. Characterization of CO2hydrate formation and dissociation kinetic in a flow loop[J]. International Journal of Refrigeration, 2010, 33(8): 1625-1631.

[11] SVANDAL A, KVAMME B, GRáNáSY L, et al. The influence of diffusion on hydrate growth[J]. Journal of Phase Equilibria and Diffusion, 2005, 26(5): 534-538.

[12] 王新, 裘俊紅. 籠形水合物研究與應(yīng)用[J]. 化工生產(chǎn)與技術(shù), 2004, 11(3): 19-23.

[13] ENGLEZOS P, KALOGERAKIS N, DHOLABHAI P D, et al. Kinetics of formation of methane and ethane gas hydrates[J]. Chemical Engineering Science, 1987, 42(11): 2647-2658.

[14] 陳孝彥, 何小社, 何曉霞, 等. 天然氣水合物生成動(dòng)力學(xué)機(jī)理的研究[J]. 西安交通大學(xué)學(xué)報(bào), 2004, 28(1): 85-88.

[15] GOLOMBOK M, INEKE E, LUZARDO J C R, et al. Resolving CO2and methane hydrate formation kinetics[J]. Environmental Chemistry Letters, 2009, 7(4): 325-330.

[16] 呂球楠, 陳朝陽, 李小森. 氣體水合物快速生成強(qiáng)化技術(shù)與方法研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展, 2011, 30(1): 74-79.

[17] 徐勇軍, 葉國興, 楊曉西, 等. 表面活性劑對(duì)水合物生成的影響及其應(yīng)用前景[J]. 天然氣工業(yè), 2002, 1(22): 85-87.

[18] 李玉星, 朱超, 王武昌. 表面活性劑促進(jìn)CO2水合物生成的實(shí)驗(yàn)及動(dòng)力學(xué)模型[J]. 石油化工, 2012, 41(6): 699-703.

[19] MOHAMMADI A, MANTEGHIAN M, HAGHTALAB A, et al. Kinetic study of carbon dioxide hydrate formation in presence of silver nanoparticles and SDS[J]. Chemical Engineering Journal, 2014, 237(1): 387-395.

[20] 劉妮, 軒小波, 李菊, 等. 溫度擾動(dòng)促進(jìn)CO2水合物生成特性的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國電機(jī)工程學(xué)報(bào), 2010, 30(17): 41-44.

[21] DARBOURET M, COURNIL M, HERRI J M. Rheological study of TBAB hydrate slurriesas secondary two-phase refrigerants[J]. International Journal of Refrigeration, 2005, 28(5): 663-671.

[22] 謝應(yīng)明, 謝振興, 范興龍. CO2水合物漿作為空調(diào)載冷劑的流動(dòng)和傳熱特性研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展, 2014, 33(1): 10-15.

[23] JERBI S, DELAHAYE A, OIGNET J, et al. Rheological properties of CO2hydrate slurry produced in a stirred tank reactor and a secondary refrigeration loop[J]. International Journal of Refrigeration, 2013, 36(4): 1294-1301.

[24] DELAHAYE A, FOURNAISON L, MARINHAS S, et al. Rheological study of CO2hydrate slurry in a dynamic loop applied to secondary refrigeration[J]. Chemical Engineering Science, 2008, 63(13): 3551-3559.

[25] BALAKIN B V, HOFFMANN A C, KOSINSKI P. Experimental study and computational fluid dynamics modeling of deposition of hydrate particles in a pipeline with turbulent water flow[J]. Chemical Engineering Science, 2011, 66(4): 755-765.

[26] 陳鵬, 劉福旺, 李玉星, 等. 水合物漿液流動(dòng)特性數(shù)值模擬[J]. 油氣儲(chǔ)運(yùn), 2014, 33(2): 160-164.

[27] 王武昌, 李玉星, 樊栓獅, 等. 四氫呋喃水合物漿流動(dòng)特性[J]. 化工進(jìn)展, 2010, 29(8): 1418-1422.

[28] MA Z W, ZHANG P. Pressure drop and heat transfer characteristics of clathrate hydrate slurry in a plate heat exchanger[J]. International Journal of Refrigeration, 2011, 34(3): 796-806.

[29] 肖睿, 宋文吉, 黃沖, 等. TBAB包絡(luò)化合物漿的管內(nèi)流動(dòng)再層流化現(xiàn)象[J]. 工程熱物理學(xué)報(bào), 2009, 30(6): 971-973.

[30] 戴海鳳. CO2水合物漿流動(dòng)傳熱特性的研究[D]. 上海:上海理工大學(xué), 2013.

[31] 李瑩玉, 江國業(yè), 陳世一. 基于CFD的集輸管道內(nèi)水合物聚集行為仿真分析[J]. 計(jì)算機(jī)應(yīng)用與軟件, 2013, 30(7): 101-103.

[32] 王武昌, 樊栓獅, 梁德青, 等. 水合物漿在管道中的流動(dòng)安全[J]. 化工學(xué)報(bào), 2008, 59(6): 1545-1550.

[33] 朱超, 王武昌, 王琳. 天然氣水合物漿流變性的研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 天然氣工業(yè), 2011, 31(7): 77-81.

[34] ANTHONY D, FOURNAISON L, JERBI S, et al. Rheological Properties of CO2Hydrate Slurry Flow in the Presence of Additives[J]. Industrial andEngineering Chemistry Research, 2011, 50(13): 8344-8353.

[35] 由龍濤. 表面活性劑對(duì)CO2水合物漿流動(dòng)傳熱特性的影響[D]. 上海: 上海理工大學(xué), 2015.

[36] 軒小波, 劉妮, 劉道平. 二氧化碳水合物漿在空調(diào)蓄冷技術(shù)中的研究進(jìn)展[J]. 制冷技術(shù), 2010, 30(2): 44-47.

[37] AUSTVIK T, L?KEN K P. Deposition of CO2on the seabed in the form of hydrates[J]. Energy Conversion and Management, 1992, 33(5-8): 659-666.

[38] CAMARGO R, PALERM T. Rheological properties of hydrate suspension in an asphaltenic crude oil[C]. Yokohama, Japan: Proceedings of the 6th International Conference on Gas Hydrates. 2002.

Research Progress on Formation and Flow Characteristics of Clathrate Hydrate Slurry

ZHU Chang-sheng*, LIU Ni, QI Ya-ru
(School of Energy and Engineering, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093,China)

Clathrate hydrate slurry(CHS) has good prospects in the field of refrigeration and air-conditioning, due to its excellent flow and heat transfer properties. Moreover, CHS does not have the ageing and failure phenomenon. The recent research progresson the formation and flow characteristics of clathrate hydrate slurry are introduced in this paper. The methods proposed for improving the formation and flow properties are discussed. Finally, the future researches and applications on clathrate hydrate slurry are summarized and prospected.

Clathrate hydrate; Slurry; Formation; Flow

10.3969/j.issn.2095-4468.2015.06.203

*朱昌盛（1991-），男，碩士。研究方向：二氧化碳水合物制冷技術(shù)。聯(lián)系地址：上海市楊浦區(qū)軍工路516號(hào)，郵編：200093。聯(lián)系電話：15900727507。E-mail: 15900727507@163.com。